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        同型半胱氨酸水平與進(jìn)展性腦卒中的相關(guān)性臨床研究

        2012-12-23 04:16:30鄔志堅(jiān)江惠玲凌孟暉吳敏玲
        關(guān)鍵詞:進(jìn)展血癥血清

        鄔志堅(jiān) 江惠玲 凌孟暉 吳敏玲

        廣東省廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院,廣東廣州 511400

        腦卒中發(fā)病72 h內(nèi)神經(jīng)功能損傷程度進(jìn)一步惡化稱(chēng)為進(jìn)展性腦卒中(stroke in progression,SIP),致死率及致殘率極高,屬于難治性腦血管病,對(duì)患者的生命健康造成嚴(yán)重危害。國(guó)內(nèi)外有文獻(xiàn)報(bào)道血漿同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平與進(jìn)展性腦卒中的發(fā)病機(jī)制有著密切關(guān)系,而高Hcy血癥也成為了進(jìn)展性腦卒中的重要危害因素[1]。目前在國(guó)內(nèi)對(duì)進(jìn)展性卒中疾病的研究當(dāng)中,研究者對(duì)于高Hcy血癥與進(jìn)展性卒中的相關(guān)性的研究也并不多。本文是筆者通過(guò)臨床實(shí)踐的結(jié)合,從而對(duì)進(jìn)展性卒中與Hcy水平之間的相互關(guān)系進(jìn)行了分析,現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2008年8月~2010年8月在我院住院的進(jìn)展性腦卒中患者35例作為觀察組,其中男18例,女17例;年齡45~76歲,平均(65.28±7.29)歲。所有的進(jìn)展性腦卒中患者在經(jīng)過(guò)對(duì)患者頭部CT或MRI進(jìn)行檢查,均符合第四屆全國(guó)腦血管病會(huì)議修訂的進(jìn)展性腦卒中疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),還排除了存在患有嚴(yán)重心臟類(lèi)、肝臟類(lèi)以及腎臟類(lèi)疾病的患者及使用影響血漿Hcy的藥物(如甲氨蝶呤)1個(gè)月的患者。抽取同期非進(jìn)展性腦卒中患者35例作為對(duì)照組,其中男19例,女16例;年齡43~76歲,平均(64.35±7.32)歲。兩組SIP患者,其性別、年齡、吸煙史、體重指數(shù)(BMI)以及總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)以及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 檢測(cè)方法

        檢測(cè)所使用的儀器由美國(guó)雅培公司AXSYM提供,所有研究對(duì)象均在前一晚10:00禁食,對(duì)患者在第2天清晨進(jìn)行空腹抽取靜脈血6 mL,血液樣品送檢,同時(shí)使用熒光偏振免疫法(FPIA),使用配套Hcy試劑盒對(duì)所抽出來(lái)的血液樣品在全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀進(jìn)行對(duì)樣品的檢測(cè),檢測(cè)指標(biāo)包括血清Hcy(正常值5~15 mol/L)、患者的空腹血糖(FBS)、TC、TG以及纖維蛋白原(FIB)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者危險(xiǎn)因素比較

        通過(guò)對(duì)患者的檢測(cè),從而進(jìn)行觀察組與對(duì)照組之間的危險(xiǎn)因素進(jìn)行比較。兩組患者的血清Hcy濃度、FBS、TC、TG、FIB的危險(xiǎn)因素比較情況見(jiàn)表1。

        表1 觀察組與對(duì)照組危險(xiǎn)因素水平比較(±s,mmol/L)

        表1 觀察組與對(duì)照組危險(xiǎn)因素水平比較(±s,mmol/L)

        注:與對(duì)照組比較,t=5.73,*P<0.05

        組別 例數(shù) 血清Hcy FBS TG TC FIB(g/L)觀察組對(duì)照組35 35 23.15±10.89*15.37±6.13 7.37±3.97 6.18±2.36 1.60±0.77 1.70±0.84 1.60±0.77 1.70±0.84 3.85±1.04 3.62±1.35

        2.2 兩組患者高血清Hcy比例比較

        觀察組出現(xiàn)高血清Hcy 23例,占65.71%,而對(duì)照組14例,占40.0%,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示,χ2=19.63,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        3 討論

        早在1969年,就開(kāi)始有了先天性異常病例的報(bào)道,Mccully首個(gè)對(duì)先天性異常病例進(jìn)行了報(bào)道,對(duì)于Hcy與動(dòng)脈粥樣硬化有著聯(lián)系也是一個(gè)意外的發(fā)現(xiàn),至此學(xué)者才開(kāi)始研究起關(guān)于高血清Hcy和腦卒中的相互作用。在后來(lái)的研究中,不少學(xué)者都認(rèn)為高血清Hcy的現(xiàn)象是缺血性腦卒中的病因之一,為此,無(wú)論是在國(guó)內(nèi)或者國(guó)外,不少的研究人員都紛紛對(duì)此進(jìn)行大量的研究。Hcy是一種含硫非必需氨基酸,主要來(lái)源于蛋氨酸脫甲基反應(yīng),是蛋氨酸循環(huán)中的一個(gè)中間產(chǎn)物[2]。在人體中,其含量也并不多,并且主要是存在于人體的肝臟和腎臟。研究表明,能夠使人體引起高Hcy血癥主要有兩個(gè)方面的因素,首先是遺傳,其原因是由于機(jī)體中的亞四氫葉酸還原酶(MTHFR)發(fā)生了基因突變,從而導(dǎo)致了機(jī)體在氨基酸的代謝過(guò)程中,引起了腎病綜合征(NS),MTHFR缺乏或者其活性的降低。而在MTHFR發(fā)生基因突變的過(guò)程中,尤其C6TTT位堿基突變是最為常見(jiàn)的一種,并且有研究表明,能夠引起人體發(fā)生缺血性腦卒中疾病的主要因素就是TT基因型突變所產(chǎn)生的影響;其次是由于營(yíng)養(yǎng)的因素,當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)葉酸、維生素B6以及維生素B12的缺乏癥時(shí),也會(huì)對(duì)人體在細(xì)胞代謝的過(guò)程當(dāng)中產(chǎn)生的Hcy濃度水平造成影響,從而使得機(jī)體對(duì)甲硫氨酸或降解成Hcy的過(guò)程形成阻礙,為此,也就產(chǎn)生了Hcy代謝障礙,從而使其由于沒(méi)有得到很好的代謝而導(dǎo)致在人體血液里的堆積[3]。

        Hcy濃度的升高與血管性疾病有緊密聯(lián)系,但具體的致病機(jī)制卻不完全清楚,Hcy功能也與纖溶、凝血等系統(tǒng)相關(guān)[4]。Faraci等[5]發(fā)現(xiàn)異常的蛋氨酸負(fù)荷反應(yīng)受高TPA濃度,高Ⅰ型纖溶酶原激活物抑制因子、TC、TG的影響,異常負(fù)荷Hcy水平與TPA濃度是纖溶系統(tǒng)活性相關(guān)的血栓危險(xiǎn)因素。目前對(duì)于SIP的危險(xiǎn)因素和發(fā)病機(jī)制的探索無(wú)明確結(jié)論,由于對(duì)于這類(lèi)疾病的臨床治療上無(wú)有效治療的措施,為此對(duì)于此類(lèi)的疾病應(yīng)當(dāng)以預(yù)防為主。目前的研究也證實(shí)了血清Hcy升高是SIP的預(yù)測(cè)因素,為此對(duì)于腦梗死的高危人群以及正患腦梗死的患者,應(yīng)當(dāng)給予其更多的血清Hcy濃度檢測(cè)和配合頸動(dòng)脈彩超的檢查,臨床檢測(cè)Hcy血漿濃度水平,能反映患者患病的嚴(yán)重程度,具有評(píng)估預(yù)后、指導(dǎo)治療、降低致殘率、死亡率的積極意義。如在檢測(cè)的過(guò)程當(dāng)中,發(fā)現(xiàn)血清Hcy濃度升高的患者,應(yīng)趁早根據(jù)患者病情的需要適當(dāng)給予患者補(bǔ)充葉酸、維生素B6以及維生素B12,通過(guò)采取預(yù)防的措施,從而減少因高Hcy血癥而引起的心腦血管病的患病率,為今后的心腦血管病的預(yù)防和治療提供一個(gè)新途徑[6]。

        [1]李穎,彭海.高同型半胱氨酸血癥家兔動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生機(jī)制的研究[J].中國(guó)神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2007,11(4):206-209.

        [2]Gautier JC.Stroke in progression[J].Stroke,1985,16(4):729-733.

        [3]Yoo JH,C hung CS,Kang SS.Relation of plasma homocysteine to cerebral infarction and cerebral atherosclerosis[J].Stroke,2008,29(12):2478-2483.

        [4]Quilian BM,Beiby JP,Nidorf M,et al.Hyperhomocysteinemia but not the C677T mutation of methylenetetro hydrofolate reductase is an independent risk determinant of carotid wall thickening[J].Circulation,1999,99(11):2383-2388.

        [5]Faraci FM,Lents SR.Hyperhomocysteinemia,oxidative stress and cerebral vasculardysfunction[J].Stroke,2008,35(1):345-347.

        [6]Kossi MM,Zakhary MM.Oxidative stress in the context of acutecerebro vascular stroke[J].Stroke,2007,31(8):1889-1892.

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