解世朋 張銘連 石慧君 常永業(yè)
視網(wǎng)膜中央動脈阻塞(central retinal artery occlusion,CRAO)的臨床特點非常明確,表現(xiàn)為無痛性、單眼視功能嚴重下降,常規(guī)的治療方法包括前房穿刺、口服乙酰唑胺片、眼球按摩、肝素和阿司匹林藥物治療等。雖然目前國內(nèi)外有多家研究機構(gòu)證實動脈內(nèi)溶栓(intra-arterial thrombolysis, ⅠAT)可以顯著改善CRAO患者視功能,但是ⅠAT較常規(guī)保守治療的風險性高,對技術設備和時間窗的要求高,不是每個醫(yī)療機構(gòu)都能開展的,能夠接受ⅠAT治療的CRAO患者畢竟是少數(shù)。目前國內(nèi)外均有研究表明傳統(tǒng)的保守治療方法依然能夠有效改善患者的視功能,我們在此基礎上進行改進,并聯(lián)合中藥活血通絡顆粒治療CRAO,取得了較好的效果,現(xiàn)報告如下。
選取我院2008年1月至2010年12月CRAO患者124例124只眼,男72例,女52例,年齡28~79 歲,平均年齡(58.94±12.09)歲,發(fā)病時間 1~120 h,平均(41.20±39.33)h,隨機分為觀察組和對照組。觀察組62例62只眼,男41例,女21例;年齡39~78 歲,平均年齡(58.94±10.85)歲;發(fā)病時間 2~120 h,<24 h者 6例,24~48 h者 35例,48~72 h者12例,72~96h者 7例,96~120h者 2例,平均(40.72±41.29)h;視力無光感5只眼,光感11只眼。對照組62例 62只眼,男 31例,女 31例;年齡 28~79歲,平均年齡(58.94±13.59)歲,發(fā)病時間 1~120 h,<24 h者8例,24~48 h者34例,48~72 h者14例,72~96 h者 3 例,96~120 h 者 3 例,平均(41.71±38.39)h;無光感4只眼,光感10只眼。所有患者治療前均接受最佳矯正視力、眼壓、裂隙燈顯微鏡檢查;直接檢眼鏡鏡、90D前置鏡觀察眼底視網(wǎng)膜呈灰白色水腫,黃斑部呈櫻桃紅色,視網(wǎng)膜動脈變細、部分呈節(jié)段狀供血,動靜脈比例縮?。籉FA檢查顯示臂-視網(wǎng)膜動脈顯影時間延遲,視網(wǎng)膜動-靜脈顯影時間延遲。血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能等常規(guī)生化檢查排除影響視功能的其它眼病及藥物禁忌癥。觀察組和對照組患者在年齡、眼底病變、就診時發(fā)病時間、就診時視力及患眼眼壓方面差異均無統(tǒng)計學意義(P值均>0.05)。
對照組:予維生素類藥物(口服維生素B1片20 mg,甲鈷胺片0.5 mg,日3次),降眼壓藥物(口服醋甲唑胺片25 mg,日2次;0.5%噻嗎洛爾滴眼液點患眼,日2次),擴血管藥物(硝酸甘油片0.5 mg舌下含化,日4次),腸溶阿司匹林片100 mg每日1次;按摩眼球(每日8次,每次2~3 min);球后注射阿托品注射液1 mg(每日1次,連用3 d),吸氧(95%氧和5%二氧化碳混合氣體,每次20 min,每日8次);靜脈滴注5%葡萄糖注射液(糖尿病患者用0.9%氯化鈉注射液代替)250 ml+注射用葛根素粉針400 mg(瑞陽制藥有限公司),0.9%氯化鈉液250 ml+胞磷膽堿鈉注射液(齊魯制藥有限公司)0.5 g+三磷酸腺苷二鈉注射液40 mg(山西晉新雙鶴藥業(yè)有限公司)+注射用輔酶A粉針200單位(華北制藥集團制劑有限公司)各每日1次;有全身疾病如高血壓、糖尿病者對癥治療。
觀察組:在對照組用藥的基礎上,加用活血通絡顆粒20 g,口服,日3次。
1.3.1 視力:應用國際標準視力表檢查患者,記錄治療后3 d、10 d、20 d患者的最佳可視區(qū)最佳矯正視力,視力應用小數(shù)記錄方法,無光感或光感視力單獨記錄,手動視力記為0.001,眼前指數(shù)視力記為0.01,大于0.01視力應用常規(guī)小數(shù)記錄法,數(shù)據(jù)分析時將小數(shù)視力轉(zhuǎn)換為LogMAR視力〔1〕。
1.3.2 視野:治療第20天,對視力大于0.05患者,應用Octopus-301視野TOP程序檢查自動靜態(tài)視野,記錄其視野最高光敏感度、平均光敏感度(mean sensibility,MS)和平均缺損(mean defect, MD)數(shù)值。
1.3.3 眼底恢復正常的時間:觀察患者眼底恢復至正常的時間。正常眼底的定義為:視盤邊界清楚,視網(wǎng)膜色澤紅潤,動脈血流通暢,黃斑區(qū)櫻桃紅消失。
1.3.4 FFA:治療組和對照組均在治療后第20天復查患眼FFA,觀察臂-視網(wǎng)膜動脈顯影時間及視網(wǎng)膜動-靜脈顯影時間。
療效評價標準參考《中醫(yī)病癥診斷療效標準》和國際盲目及低視力分級標準(最好矯正視力)制定。
顯效:視力≥1.0或按盲目標準提高3個級別以上,F(xiàn)FA顯示臂-視網(wǎng)膜循環(huán)時間及視網(wǎng)膜動-靜脈循環(huán)時間完全恢復正常。
有效:視力<1.0但較治療前提高2行或提高2個盲目級別,F(xiàn)FA顯示臂-視網(wǎng)膜循環(huán)時間及視網(wǎng)膜動-靜脈循環(huán)時間較前改善。
無效:視力不提高或僅提高1行或1個盲目級別,F(xiàn)FA無改善。
應用SPSS 17.0軟件包進行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用非參數(shù)檢驗Mann-Whitney秩和檢驗。
觀察組患者眼底恢復至正常的時間為(16.49±5.25) d,對照組(17.34±6.32) d,2 組差異無統(tǒng)計學意義(t=1.68,P>0.05)。
治療3 d、10 d時,2組患者LogMAR視力差異無統(tǒng)計學意義(t=0.82,P=0.41;t=1.27,P=0.21)。 治療20 d時,觀察組患者logMAR視力好于對照組,比較差異有統(tǒng)計學意義(t=2.45,P=0.02)。觀察組及對照組在治療20 d后仍分別有4例、6例患者視力為光感。對適用LogMar視力患者應用配對t檢驗比較治療前后視力變化,結(jié)果2組患者治療3 d、10 d及20 d時的視力均較初診時提高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。
表1 2組視網(wǎng)膜中央動脈阻塞患者治療前后 LogMAR 視力比較(±s)
表1 2組視網(wǎng)膜中央動脈阻塞患者治療前后 LogMAR 視力比較(±s)
注:1.組間比較采用獨立樣本t檢驗。2.組內(nèi)比較采用配對t檢驗,與初診視力比較,①t=3.63,P=0.01;②t=5.49,P=0.00;③t=5.97,P=0.00;④t=3.14,P=0.01;⑤t=5.12,P=0.00;⑥t=6.19,P=0.00。
組別 眼數(shù)/只 各時間LogMAR視力初診 治療3 d 治療10 d 治療20 d觀察組 58 2.04±0.99 1.60±0.74① 1.35±0.83② 0.91±0.73③對照組 56 2.14±0.89 1.35±0.83④ 1.31±0.89⑤ 1.37±0.72⑥t值 0.56 0.82 1.27 2.45 P值 0.58 0.41 0.21 0.02
治療后20 d,對視力大于0.05患者進行視野檢查。觀察組36例,可視區(qū)域最高光敏感度為2.25~18.52 dB,MS 1.8~20.2 dB,MD 5.0~24.59 dB;對照組32例,可視區(qū)域最高光敏感度1.38~20.22dB,MS1.2~21.2 dB,MD 8.0~28.59 dB。觀察組MS數(shù)值較對照組高,差異有統(tǒng)計學意義(t=2.14,P=0.04)。2組患者最高光敏感度、MD值比較,差異無統(tǒng)計學意義(t=1.45,P=0.15;t=1.74,P=0.09(表2)。
表2 2組視網(wǎng)膜中央動脈阻塞患者治療20 d后視野指標比較(±s,dB)
表2 2組視網(wǎng)膜中央動脈阻塞患者治療20 d后視野指標比較(±s,dB)
注:組間比較采用獨立樣本t檢驗。
組別 眼數(shù)/只 最高光敏感度 平均光敏感度 平均缺損觀察組 36 9.9±3.24 6.93±3.36 18.12±5.68對照組 32 8.52±4.06 5.26±2.67 20.12±2.73 t值 1.45 2.14 1.74 P值 0.15 0.04 0.09
對各組內(nèi)不同就診時間患者治療20 d后的視力進行比較,無論觀察組或?qū)φ战M,就診時間<24 h患者的視力好于>24 h者(P<0.05),就診時間在24~48 h 患者的視力好于>48 h 者(P<0.05),而發(fā)病 48~72 h就診與發(fā)病72~96 h就診患者視力比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表3)。
表3 2組視網(wǎng)膜中央動脈阻塞患者不同就診時間對應的治療前后LogMAR視力(±s)
表3 2組視網(wǎng)膜中央動脈阻塞患者不同就診時間對應的治療前后LogMAR視力(±s)
注:各組內(nèi)不同就診時間患者治療20 d時視力比較,與<24 h者比較,①P<0.05;與24~48 h者比較,②P<0.05;與48~72 h者比較,③P>0.05(獨立樣本t檢驗)。
組別 就診時間/h 眼數(shù)/只 各時間LogMAR視力初診 治療3 d 治療10 d 治療20 d觀察組<24 6 2.21±0.59 1.05±0.25 1.28±0.63 0.85±0.45 24~48 36 2.25±0.89 1.25±0.57 1.25±0.73 0.89±0.65①48~72 13 2.24±0.49 1.31±0.64 1.25±0.63 0.91±0.63①②72~96 7 2.34±0.69 1.75±0.78 1.62±0.69 1.52±0.63①②③對照組<24 8 2.05±0.75 1.24±0.58 1.30±0.59 1.15±0.52 24~48 35 2.24±0.52 1.34±0.69 1.42±0.89 1.38±0.71①48~72 16 2.35±0.98 1.35±0.85 1.32±0.79 1.36±0.52①②72~96 3 2.25±0.89 1.84±0.81 1.81±0.71 1.59±0.67①②③
觀察組總有效率90.0%,對照組總有效率74.2%,2 組差異有統(tǒng)計學意義(Z=2.04,P=0.04)(表4),提示活血通絡顆粒對視網(wǎng)膜中央動脈阻塞有一定療效。
表4 2組視網(wǎng)膜中央動脈阻塞患者療效比較(眼數(shù)/只)
視網(wǎng)膜中央動脈阻塞(central retinal artery occlusion,CRAO)為視網(wǎng)膜動脈主干的阻塞,致使視網(wǎng)膜急性缺血、缺氧而水腫,視細胞迅速死亡,從而導致不同程度視力損害,甚至失明。本病多發(fā)生在中老年人;男女發(fā)病比約為2∶1;多單眼發(fā)病,雙眼受累者僅占1%~2%?;颊叱0橛懈哐獕?、糖尿病、冠心病、頸動脈粥祥硬化等疾病。其病因主要與炎癥、血栓形成、栓子脫落、動脈壁改變、血液流變學異常、功能性血管痙孿以及外部壓迫血管等因素有關,臨床上常為多因素綜合致病〔2-4〕。
目前對本病的治療主要分為保守治療及介入溶栓兩類方法。保守治療包括按摩眼球、前房穿刺、球后注射(注射2%利多卡因、阿托品、鹽酸消旋山茛菪堿注射液等)、口服降眼壓藥物(乙酰唑胺片或醋甲唑胺片)、口服阿司匹林片、硝酸甘油片舌下含化、靜脈點滴溶栓藥物、擴張血管藥物。介入治療為經(jīng)股動脈穿刺,插入動脈導管至患側(cè)頸內(nèi)動脈造影,明確眼動脈開口位置及形態(tài)后,再將微導管超選擇插管至眼動脈,常規(guī)造影后,經(jīng)導管注入稀釋的尿激酶。雖然近年國內(nèi)外介入治療CRAO取得了良好的效果〔5-6〕,但是介入治療較常規(guī)的保守治療的風險高,對技術、設備以及時間窗的要求高,不是每個醫(yī)療機構(gòu)都能開展此項治療,能夠接受ⅠAT治療的CRAO患者畢竟是少數(shù)。但是也有國外學者對局部動脈內(nèi)溶栓與保守標準治療的結(jié)果對比后得出二者結(jié)果相似的結(jié)論〔7〕。無論哪種效果更佳,保守治療CRAO對于我國國情來說都是必要而不能放棄的。在本研究中可以發(fā)現(xiàn),2組患者治療前后的視力都有明顯變化,證明傳統(tǒng)治療方法治療CRAO仍然有效。
活血通絡顆粒的組方以益氣活血,通絡明目為原則,主要由黃芪、當歸、川芎、丹參、赤芍、葛根、郁金、桃仁、紅花、石菖蒲、水蛭等組成。方中黃芪為君藥,大補元氣,令氣充血行,瘀去絡通。當歸、丹參為臣藥,活血化瘀而不傷氣血,赤芍、川芎、桃仁、紅花、石菖蒲、葛根、郁金、水蛭均為佐使,助丹參、當歸活血祛瘀行氣,通經(jīng)活絡。全方活血與養(yǎng)血藥同用,補氣與通絡藥并使,相得益彰,共奏益氣活血、化瘀通絡之功。另外現(xiàn)代藥理研究表明丹參能調(diào)節(jié)脂代謝、降低血液黏稠度促進血液流動;黃芪具有擴張血管、降眼壓、保護心肌細胞的作用,可降低全血黏度,保護紅細胞變形能力,雙向調(diào)節(jié)機體免疫力,清除自由基;川芎能阻止血小板聚集、激活及活性釋放,并能阻止免疫復合物的形成,對中性粒細胞釋放溶解酶功能及趨化性均有明顯的抑制作用,同時還可以抑制紅細胞聚集,降低血小板黏附和白細胞黏附,從而改善異常的血液流變性,降低血液的高凝狀態(tài);葛根能降低血糖,擴張血管,改善微循環(huán),增加局部微小血管血流量,其所含的異黃酮類物質(zhì)還具有抑制醛糖還原酶活性的作用,從而降低山梨醇通路的活性,減少視網(wǎng)膜毛細血管的滲透性損害。結(jié)果顯示,應用活血通絡顆粒口服的觀察組在治療20 d時的視力及視野均優(yōu)于對照組,提示該藥能夠提高視網(wǎng)膜中央動脈阻塞患者遠期視力并改善視野。
因此,在臨床治療CRAO中,眼科醫(yī)生必須要正確認識本病,不能放棄治療,治療過程要堅持中西醫(yī)結(jié)合,盡可能挽救患者有限的視功能,提高患者的生活質(zhì)量。
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