王小鋒，王日初，彭超群，李婷婷，劉 兵

(1. 中南大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，長(zhǎng)沙 410083；2. 中南大學(xué) 冶金科學(xué)與工程學(xué)院，長(zhǎng)沙 410083)

聚丙烯酰胺凝膠法制備納米BeO粉體前驅(qū)體的熱分解過(guò)程及結(jié)晶機(jī)理

王小鋒1,2，王日初1，彭超群1，李婷婷1，劉 兵1

(1. 中南大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，長(zhǎng)沙 410083；2. 中南大學(xué) 冶金科學(xué)與工程學(xué)院，長(zhǎng)沙 410083)

采用聚丙烯酰胺凝膠法制備納米BeO粉體，通過(guò)TG-DSC、XRD和SEM等測(cè)試手段研究凝膠前驅(qū)體的熱分解過(guò)程和所得粉體的性能，并借助負(fù)離子配位多面體生長(zhǎng)基元理論分析熱分解過(guò)程中納米BeO的結(jié)晶機(jī)理。結(jié)果表明：隨著溫度的升高，凝膠前驅(qū)體內(nèi)的有機(jī)凝膠逐漸分解，同時(shí)凝膠前驅(qū)體內(nèi)的硫酸鈹鹽脫除結(jié)晶水；當(dāng)溫度達(dá)到600 ℃左右時(shí)，有機(jī)凝膠完全分解，得到納米級(jí)的無(wú)水硫酸鈹；繼續(xù)升高溫度，納米級(jí)的無(wú)水硫酸鈹分解得到納米BeO；熱分解過(guò)程中，納米硫酸鈹通過(guò)生長(zhǎng)基元Be(SO4)6-斷鍵形成納米BeO，成核過(guò)程為受迫狀態(tài)下的非均勻成核。

納米BeO；聚丙烯酰胺凝膠法；熱分解；結(jié)晶機(jī)理

BeO陶瓷是一種性能優(yōu)異的陶瓷材料，具有高熱導(dǎo)率、高熔點(diǎn)、高強(qiáng)度、高絕緣性、高的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、低介電常數(shù)、低介質(zhì)損耗以及良好的工藝適應(yīng)性等特點(diǎn)。因此，BeO陶瓷已被廣泛應(yīng)用于特種冶金、真空電子技術(shù)、核技術(shù)、微電子與光電子技術(shù)領(lǐng)域，尤其被制成高導(dǎo)熱元器件用于大功率IC、HIC(沉積薄膜微波混合集成電路) 、半導(dǎo)體器件、大功率微波、電真空器件、核動(dòng)力中[1]。近年來(lái)，由于其組織等價(jià)性(Zeff=7.1)和高敏感性，BeO陶瓷還被用作醫(yī)療領(lǐng)域的放射測(cè)量窗口材料[2-5]。雖然BeO陶瓷廣泛應(yīng)用于許多領(lǐng)域，但因BeO熔點(diǎn)高達(dá)(2 570±20) ℃[1]，采用普通粉體制備BeO陶瓷時(shí)，其燒結(jié)溫度很高，所以較難獲得高純高致密、性能優(yōu)異的BeO陶瓷材料。眾所周知，采用納米粉體制備陶瓷材料，不僅能降低燒結(jié)溫度，而且還有利于提高陶瓷材料的性能。因此，有必要對(duì)納米BeO粉體的制備進(jìn)行研究。

目前，制備納米粉體的方法有很多種，如沉積法[6]、水熱法[7-8]、燃燒合成法[9]和溶膠-凝膠法[10-11]等。其中，溶膠-凝膠法是運(yùn)用得最為廣泛的一種方法[12]。聚丙烯酰胺凝膠法是一種簡(jiǎn)單、方便、廉價(jià)的新的溶膠-凝膠方法[12-14]。該方法利用高分子化學(xué)中的溶液聚合過(guò)程及聚合產(chǎn)生的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)高分子，將溶液中的離子分離、包裹和固定，從而制備合成納米粉體。與其他方法相比，該方法還具有合成溫度低和省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)[13-14]。1989年，為改進(jìn)溶膠-凝膠方法—Pechini 法，DOUY等[15]提出了聚丙烯酰胺凝膠法，并采用該方法成功制備了 2SiO2-3Al2O3(莫來(lái)石)、LaAIO3和YBa2Cu3O7-x3種超細(xì)粉體。隨后，該方法引起了研究者的廣泛關(guān)注。近年來(lái)已被用于多種納米粉體的制備，如 ZnO[16]、α-Al2O3[13-14]、Zr2O3[12]以及復(fù)合氧化物粉體YVO4:Eu[17]和Zr0.84Y0.16O1.92[18]等。雖然聚丙烯酰胺凝膠法已被廣泛用于制備各種超細(xì)或納米粉體，但尚未見(jiàn)系統(tǒng)研究凝膠前驅(qū)體(含鹽的干凝膠)熱分解過(guò)程的報(bào)道。

本文作者采用聚丙烯酰胺凝膠法制備納米 BeO粉體，通過(guò)TG、XRD和SEM等測(cè)試手段研究凝膠前驅(qū)體的熱分解過(guò)程，并借助負(fù)離子配位多面體生長(zhǎng)基元理論分析熱分解過(guò)程中納米BeO的結(jié)晶機(jī)理。

1 實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)原料為硫酸鈹(BeSO4·4H2O，分析純)；丙烯酰胺(AM，C2H3CONH2，分析純)；N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺(MBAM，(C2H3CONH2)2CH2，分析純)；過(guò)硫酸銨(APS，(NH4)2S2O8，分析純)；去離子水(H2O，工業(yè)純)。聚丙烯酰胺凝膠法制備粉體的流程如下：精確稱(chēng)取APS配制濃度為10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的溶液，待用。稱(chēng)取BeSO4·4H2O配成濃度為1.5 mol/L溶液。往鹽溶液中分別加入一定量的單體 AM 和交聯(lián)劑MBAM(AM與MBAM質(zhì)量比為20∶1)，經(jīng)攪拌均勻直至溶液透明。再將0.5 mL已配制的引發(fā)劑APS溶液加入其中，并進(jìn)行水浴加熱，待溫度升至60 ℃后，該溶液轉(zhuǎn)變?yōu)槟z。為了保證有機(jī)單體反應(yīng)充分，繼續(xù)保持恒溫1 h。將所得凝膠前驅(qū)體放入真空干燥箱內(nèi)，在80 ℃條件下干燥48 h，除去水分，得到凝膠前驅(qū)體(含鹽的干凝膠)。分別在600、700、800、900和1 000℃溫度下煅燒凝膠前驅(qū)體2 h，得到5種白色粉體樣品。為了防止有機(jī)物在升溫過(guò)程中發(fā)生碳化，控制升溫速率為5 ℃/min。

前驅(qū)體的熱分解過(guò)程采用熱分析儀(TG-DSC，STA 449C，NETZSCH)在升溫速率為5 ℃/min、空氣氣氛的條件下分析；產(chǎn)物的物相分析采用日本理學(xué)D/Max2550VB+型 X 射線衍射儀(XRD)進(jìn)行定性分析；粉體的形貌和粒徑采用 Sirion-2000型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)觀察，并運(yùn)用能譜儀(EDS)分析產(chǎn)物的成分。

2 結(jié)果與討論

2.1 凝膠前驅(qū)體的熱分解

為便于比較，采用熱分析儀分別研究了聚丙烯酰胺純凝膠和硫酸鈹鹽的熱分解過(guò)程。圖1所示為聚丙烯酰胺純凝膠的熱分析結(jié)果。由圖1可知，純凝膠的熱分解是一個(gè)多步反應(yīng)過(guò)程，且在600 ℃以上完全分解。250 ℃時(shí)，純凝膠的質(zhì)量損失達(dá)到16%，原因是凝膠內(nèi)的自由水和吸附水被除去。空氣中高分子有機(jī)物的熱分解為氧化過(guò)程，屬于放熱反應(yīng)，因此，DSC曲線分別在384和513 ℃時(shí)出現(xiàn)兩個(gè)很強(qiáng)的放熱峰。該兩處溫度分別對(duì)應(yīng)于聚丙烯酰胺凝膠支鏈和主鏈的先后斷裂[12]。

圖1 聚丙烯酰胺純凝膠的DSC和TG曲線Fig. 1 DSC and TG curves of pure polyacrylamide gel (5℃/min in air)

圖 2所示為硫酸鈹?shù)臒岱治銮€。DSC曲線在120和201 ℃均出現(xiàn)兩個(gè)明顯的吸熱峰，同時(shí)TG曲線在 100～300 ℃之間有兩個(gè)臺(tái)階，表明 BeSO4·4H2O在此溫度范圍內(nèi)出現(xiàn)兩步脫水反應(yīng)，其對(duì)應(yīng)的反應(yīng)式如下：

在300～690 ℃之間，質(zhì)量基本無(wú)變化，說(shuō)明無(wú)水硫酸鹽以穩(wěn)定的形式存在。當(dāng)溫度達(dá)到690 ℃后，TG曲線開(kāi)始下降，813 ℃時(shí)DSC曲線出現(xiàn)很強(qiáng)的吸熱峰，表明硫酸鹽發(fā)生分解并釋放出氣體 SO3。無(wú)水硫酸鈹熱分解反應(yīng)式為

當(dāng)溫度超過(guò)867 ℃后，質(zhì)量不再發(fā)生變化，表明硫酸鹽已分解完全，產(chǎn)物為BeO?？梢?jiàn)，直接煅燒硫酸鹽獲得純BeO粉體的煅燒溫度須高于867 ℃，即熱分解完全溫度為867 ℃。這與DOLLIMORE等[19]的研究結(jié)果基本一致。

圖2 硫酸鈹鹽的熱分析DSC和TG曲線Fig. 2 DSC and TG curves of beryllium sulfate (5 ℃/min in air)

圖3所示為凝膠前驅(qū)體的熱分析曲線。與聚丙烯酰胺純凝膠和硫酸鈹鹽的熱分解比較，凝膠前驅(qū)體的熱分解要復(fù)雜得多。300 ℃時(shí)，凝膠前驅(qū)體的質(zhì)量損失達(dá)到26%左右，表明在此溫度下凝膠前驅(qū)體內(nèi)的水分被除去后，硫酸鹽發(fā)生兩步脫水反應(yīng)。比較圖1和圖3可知，384和513 ℃時(shí)出現(xiàn)的兩個(gè)放熱峰幾乎消失。這說(shuō)明凝膠前驅(qū)體還存在與放熱反應(yīng)相反的吸熱反應(yīng)，兩種反應(yīng)的相互作用使得原本應(yīng)該出現(xiàn)的放熱峰沒(méi)有明顯出現(xiàn)。而硫酸鈹?shù)姆纸鉃槲鼰岱磻?yīng)，所以在這兩個(gè)溫度時(shí)，很可能硫酸鈹已經(jīng)開(kāi)始發(fā)生分解。比較圖2和3可知，在300～690 ℃之間，凝膠前驅(qū)體的質(zhì)量持續(xù)下降，進(jìn)一步證實(shí)硫酸鈹在此溫度范圍內(nèi)確實(shí)發(fā)生分解。這也表明凝膠前驅(qū)體內(nèi)的凝膠對(duì)硫酸鈹?shù)姆纸猱a(chǎn)生很大影響，在很大程度上改變了硫酸鈹開(kāi)始熱分解的溫度。由圖2和3還可知，硫酸鈹?shù)耐耆珶岱纸鉁囟?質(zhì)量恒定時(shí))也下降較大。因?yàn)榫郾┌滨０纺z在600 ℃左右已分解完全(見(jiàn)圖1)，所以凝膠前驅(qū)體中的完全熱分解溫度即為硫酸鈹?shù)耐耆珶岱纸鉁囟?。凝膠前驅(qū)體中硫酸鈹?shù)耐耆珶岱纸鉁囟葹?90 ℃，較原來(lái)的溫度867 ℃降低約177 ℃。

圖3 凝膠前驅(qū)體的熱分析DSC和TG曲線Fig. 3 DSC and TG curves of precursor gel (5 ℃/min in air)

圖4所示為在600 ℃下煅燒凝膠前驅(qū)體2 h所得粉體的掃描電鏡和X射線分析結(jié)果?？梢?jiàn)，所得粉體為納米級(jí)的BeSO4粉，且含有少量的納米BeO粉。粉體粒度均勻、細(xì)小，平均粒徑約為15.13 nm(見(jiàn)圖4(a))。EDS分析證實(shí)了XRD的結(jié)果。此外，EDS分析結(jié)構(gòu)中C的存在表明，所得粉體還含有高分子有機(jī)物，這是凝膠前驅(qū)體中聚丙烯酰胺凝膠分解不完全殘留的。

采用聚丙烯酰胺凝膠法制備粉體時(shí)，溶液中的離子被自由基聚合形成的三維結(jié)構(gòu)高分子網(wǎng)絡(luò)包裹、阻隔，并在隨后的干燥和煅燒過(guò)程中形成納米級(jí)的硫酸鹽。與普通的鹽比較，納米硫酸鹽的比表面積很大，比表面能也相應(yīng)地更高，因此其熱分解激活能大幅度下降，熱分解溫度降低。升高煅燒溫度，凝膠前驅(qū)體內(nèi)水分首先被除去，同時(shí)硫酸鹽的結(jié)晶水也被脫除；隨后，在較低溫度下(300 ℃)，納米級(jí)的硫酸鹽就開(kāi)始分解，在較高溫度下(690 ℃)，硫酸鹽全部分解為氧化物粉體。與此同時(shí)，三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)高分子也發(fā)生熱分解，且當(dāng)溫度高于600 ℃時(shí)才分解完全，因此它能阻礙納米硫酸鹽的靠攏，防止產(chǎn)生的氧化物粉體的團(tuán)聚，所以得到的粉體十分細(xì)小。

圖4 600 ℃下煅燒凝膠前驅(qū)體2 h所得納米硫酸鈹?shù)腟EM像、XRD譜及EDS譜Fig. 4 SEM image, XRD pattern and EDS pattern of nanoscale BeSO4 from precursor gel calcined under 600 ℃ for 2 h: (a), (c)SEM images; (b) XRD pattern; (d) EDS pattern

2.2 納米BeO粉體的性能

將凝膠前驅(qū)體分別在700、800、900和1 000 ℃等不同溫度下煅燒2 h，得到白色粉末樣品。圖5所示為所得粉體的 XRD譜。圖中各特征峰的位置均與α-BeO的標(biāo)準(zhǔn)譜(JPCDS, No.35—0818)完全一致，并且衍射圖譜的面網(wǎng)間距d值與六方釬鋅礦結(jié)構(gòu)的α-BeO完全相符，說(shuō)明各樣品中均無(wú)雜質(zhì)相存在，為六方晶系的氧化鈹。對(duì)比圖5中各衍射圖譜可知，隨煅燒溫度的升高，各特征峰的峰強(qiáng)增大，峰寬減小即衍射峰趨于尖銳，表明晶粒尺寸增加，氧化鈹晶格越趨完整。BeO粉體的SEM像如圖6所示。當(dāng)煅燒溫度為700 ℃時(shí)，所得粉體為球形，且粒度細(xì)小、均勻，約18.53 nm。升高煅燒溫度，納米BeO粉體仍為球形，但發(fā)生長(zhǎng)大，粒度增加。當(dāng)煅燒溫度為1 000 ℃時(shí)，納米BeO粉體長(zhǎng)大更明顯，且出現(xiàn)部分六方柱狀粉體，表明六方晶系的氧化鈹發(fā)生極性生長(zhǎng)。圖7所示為不同煅燒溫度下所得納米BeO粉體晶粒度的變化曲線。從圖7可以看出，隨煅燒溫度的升高，所制備的納米BeO粉體晶粒度逐漸增大，且當(dāng)溫度高于 900℃后，晶粒度急劇增加。

圖5 在不同煅燒溫度下煅燒凝膠前驅(qū)體所得納米氧化鈹?shù)腦RD譜Fig. 5 XRD patterns of BeO nanopowders from precursor gels at different calcination temperatures

2.3 氧化鈹納米晶的結(jié)晶機(jī)理

上述討論表明，采用聚丙烯酰胺凝膠法制備粉體時(shí)，煅燒凝膠前驅(qū)體獲得納米硫酸鹽，其隨后發(fā)生熱分解反應(yīng)得到納米BeO粉體。熱分解反應(yīng)屬于固相反應(yīng)，其機(jī)理十分復(fù)雜，尚無(wú)很合適的理論來(lái)解釋。近年來(lái)，仲維卓等[20-26]提出負(fù)離子配位多面體生長(zhǎng)基元理論，并解釋了水熱條件下 ZnO[23-24]、ZnS[25]、和的形成機(jī)理。本文作者嘗試將該理論用于解釋熱分解條件下晶體的形成機(jī)理，從而解釋熱分解過(guò)程中BeO納米晶的結(jié)晶機(jī)理。

BeSO4為四方晶系晶體，屬于空間群I-4。晶體中有兩種配位結(jié)構(gòu)，一種是[SO4]2-，另一種是[Be-O4]6-。根據(jù)負(fù)離子配位多面體基元理論和式(3)的反應(yīng)可以認(rèn)為，形成納米BeO的生長(zhǎng)基元為四面體。四面體相互聯(lián)結(jié)，四面體之間由 S—O4四邊形構(gòu)成硫酸鈹，加熱分解形成BeO(式(3))。由式(3)還可知，BeO納米晶通過(guò)納米硫酸鈹?shù)臒岱纸庑纬?，為固相反?yīng)，因此BeSO4晶粒為受迫狀態(tài)下的析晶，所得BeO納米晶為球形。從能量的角度考慮，BeSO4為分解形成 BeO晶核最可能發(fā)生在晶體點(diǎn)陣的點(diǎn)缺陷、線缺陷(位錯(cuò)等)、面缺陷(表面和界面等)和雜質(zhì)等結(jié)構(gòu)不規(guī)整的位置上。因此，熱分解的形核過(guò)程為一個(gè)非均勻形核過(guò)程。在點(diǎn)陣不對(duì)稱(chēng)或雜質(zhì)處，離子畸形排列，相互聯(lián)結(jié)的四面體在達(dá)到熱分解溫度時(shí)，結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵容易發(fā)生斷裂，生成氣體SO3→SO3↑)放出，并得到BeO粉體。根據(jù)負(fù)離子多面體理論，剩余的離子組成的四面體恰好為BeO的生長(zhǎng)基元。

圖6 在不同煅燒溫度下煅燒凝膠前驅(qū)體所得納米氧化鈹?shù)腟EM像Fig. 6 SEM images of BeO nanopowders from precursor gels at different calcination temperatures: (a) 700 ℃; (b) 800 ℃; (c) 900℃; (d) 1 000 ℃

圖7 不同熱分解溫度下BeO晶粒度的變化曲線Fig. 7 Changing curve of mean grain size of BeO at different calcination temperatures

3 結(jié)論

1) 采用聚丙烯酰胺凝膠法制備粉體時(shí)，具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的聚丙烯酰胺凝膠將溶液中的離子包裹、阻隔，干燥后得到含納米硫酸鹽的凝膠前驅(qū)體。

2) 隨煅燒溫度的升高，凝膠前驅(qū)體內(nèi)水分首先被除去，同時(shí)硫酸鹽的結(jié)晶水也被脫除；繼續(xù)升高溫度，納米硫酸鹽在較低溫度下(300 ℃)就開(kāi)始分解，在較高溫度下(690 ℃)完全分解為氧化物粉體，該完全分解溫度比普通硫酸鹽的分解溫度低約177 ℃。

3) 三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)高分子與硫酸鹽同時(shí)發(fā)生熱分解，且當(dāng)溫度高于600 ℃時(shí)才分解完全，因此它能阻礙納米硫酸鹽的靠攏，防止產(chǎn)生的氧化物粉體的團(tuán)聚，制備得到納米BeO粉體。

4) 熱分解過(guò)程中，納米硫酸鈹通過(guò)生長(zhǎng)基元Be(SO4)6-斷鍵形成納米BeO，成核過(guò)程為受迫狀態(tài)下的非均勻成核。

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Thermal decomposition of precursor gel and crystalline mechanism of BeO nanopowders synthesized by polyacrylamide gel method

WANG Xiao-feng, WANG Ri-chu, PENG Chao-qun, LI Ting-ting, LIU Bing
(1. School of Materials Science and Engineering, Central South University, Changsha 410083, China;2.School of Metallurgical Science and Engineering, Central South University, Changsha 410083, China)

The BeO nanopowders were synthesized by the polyacrylamide gel method. The thermal decomposition process of precious gel and the properties of the obtained powder were investigated by TG-DSC, XRD and SEM, and the crystalline mechanism of nano-BeO in the thermal decomposition process was indicated by growth units model theory of anion coordination polyhedron. The results show that the organic gel in the precious gel is disintegrated gradually, and meanwhile the crystal water of the beryllium sulfate salt in precious gel is removed with the increase of temperature;when the temperature is about 600 ℃, the organic gel is disintegrated completely and nano-BeSO4is obtained; BeO nanopowders are achieved under higher temperature. During the thermal decomposition of BeSO4processes, the chemical bonds of its growth units Be(SO4)6-break down and nano-BeO forms, and the process of crystal nucleus formation is heterogeneous nucleation under the forced condition.

nano-BeO; polyacrylamide gel method; thermal decomposition; crystalline mechanism

TF123

A

1004-0609(2012)08-2295-07

國(guó)家民口配套科研項(xiàng)目(MKTP-03-182)；中南大學(xué)博士后基金資助項(xiàng)目(2012)

2011-07-10；

2012-05-02

彭超群，教授，博士；電話：0731-88877197；E-mail: pcq2005@163.com

(編輯 龍懷中)