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        新型一維配位聚合物{[Cu(H2L)(HL)](ClO4)·3H2O}n的合成及其晶體結(jié)構(gòu)

        2012-11-21 01:13:02周映華商永嘉
        合成化學(xué) 2012年5期
        關(guān)鍵詞:鍵角羧酸氫鍵

        周映華, 陳 健, 商永嘉

        (安徽師范大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,安徽 蕪湖 241000)

        過渡金屬配位聚合物是利用過渡金屬離子與有機(jī)橋連配體通過自組裝而形成的一類分子基材料,具有明確有序的一維或者多維微觀結(jié)構(gòu)以及獨(dú)特的宏觀特性。由于其結(jié)構(gòu)的多樣性,使其在非均相催化、氣體吸附與分離、分子磁體非線性光學(xué)材料等方面具有廣泛的應(yīng)用前景[1~3]。目前,對(duì)配位聚合物的研究大多集中在對(duì)功能有機(jī)配體的設(shè)計(jì)與合成方面,這是由于配體是影響結(jié)構(gòu)特征的決定性因素之一。配體的供體基團(tuán)類型、配體的齒數(shù)、配位點(diǎn)間的間距以及配體間的連接基團(tuán)等都可能對(duì)配位聚合物的最終結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響[4,5]。此外,溶劑效應(yīng)、溫度、金屬與配體的配比、平衡電荷離子、分子間的作用力如氫鍵和π-π堆積作用等諸多因素對(duì)最終結(jié)構(gòu)形成有一定影響[6],因此設(shè)計(jì)并合成特定維度的配位聚合物仍是一個(gè)重大挑戰(zhàn)。平面剛性芳環(huán)類配合物由于在分子光開關(guān)、分子結(jié)構(gòu)探針和光敏化試劑等方面的獨(dú)特性質(zhì),吸引科學(xué)家的廣泛興趣[7,8];而常用的橋連配體有多羧酸類,它對(duì)過渡金屬離子有較強(qiáng)的配位能力和靈活的配位方式[9],因此含多羧酸的平面剛性芳環(huán)的有機(jī)配體是配位聚合物的理想構(gòu)筑單元。

        本文以Cu(ClO4)2·6H2O與H2L{L=[2,3-f]-吡嗪[1,10]鄰菲咯啉-2,3-二甲酸}反應(yīng)合成了新型一維配位聚合物{[Cu(H2L)(HL)](ClO4)·3H2O}n(1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)UV, IR, XRD和元素分析表征。Cu2+分別與1個(gè)H2L的兩個(gè)氮原子,2個(gè)不同μ2-HL的兩個(gè)氮原子和一個(gè)羧酸氧原子配位,形成畸變四方錐的五配位構(gòu)型。Cu2+通過HL橋聯(lián)形成一維鏈,相鄰一維鏈的芳環(huán)π-π堆積和分子間氫鍵作用使得配合物構(gòu)筑成三維超分子結(jié)構(gòu)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        島津UV-2450型紫外分光光度計(jì);Perkin Elmer 983 型紅外光譜儀(KBr壓片); Perkin-Elmer 240C型元素分析儀; Bruker SMART CCD型X-射線單晶衍射儀。

        H2L按照文獻(xiàn)[10]方法合成;所用試劑均為分析純,使用前未作進(jìn)一步純化處理。

        1.2 1的合成

        在圓底燒瓶中依次加入Cu(ClO4)2·6H2O 90 mg(0.25 mmol), H2L 160 mg(0.5 mmol)和33%乙腈15 mL,攪拌下于80 ℃用6 mol·L-1高氯酸調(diào)至pH 2左右(溶液澄清),反應(yīng)6 h。冷卻至室溫,過濾,濾液于室溫?fù)]發(fā)5 d,抽濾,濾餅用乙醇洗滌,干燥得藍(lán)色晶體1,產(chǎn)率41% (以Cu計(jì)算); IRν: 3 089, 1 724, 1 612, 1 516, 1 366, 1 205, 1 138, 1 085, 719, 425; Anal.calcd for C32H21N8O15Cu: C 44.87, H 2.47, N 13.08; found C 44.65, H 2.68, N 12.96。

        1.3 1的晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定

        2 結(jié)果與討論

        IR分析表明,1在1 724 cm-1和1 516 cm-1處有強(qiáng)吸收峰,歸屬于游離羧酸基的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng),與自由配體相比,峰位沒有發(fā)生移動(dòng),說明有部分羧酸未參與配位。而在1 612 cm-1和1 366 cm-1處的強(qiáng)吸收峰與自由配體相比較已發(fā)生移動(dòng),歸屬于配位羧酸基的νas和νs的伸縮振動(dòng),說明有羧酸參與了配位,其Δν=246 cm-1大于200 cm-1,表明1中羧基以單齒形式與金屬配位[13]。

        表 1 1的部分鍵長和鍵角Table 1 Selection bond lengths and angles of 1

        ix, -y+2, z-1/2

        表 2 1的氫鍵鍵長和鍵角Table 2 Hydrogen bond lengths ans bond angles of 1

        #11/2-x, -1/2+y, 3/2-z;#2-1/2-x, 1/2-y, - z;#3-x, 1-y, -z;#4-x, 2-y, 1-z

        圖 1 1的分子結(jié)構(gòu)圖Figure 1 Molecular structure of 1

        (a) 球棍圖 (b) 堆積圖圖 2 1的一維鏈狀結(jié)構(gòu)圖Figure 2 The 1D chain structure of 1

        從表1還可以看出,相對(duì)較大的兩個(gè)鍵角(N1-Cu1-N6和O2i-Cu1-N2)分別為176.9(3)°和156.9(3)°,由此計(jì)算出其τ為0.33[15],所以1的五配位構(gòu)型更接近畸變四方錐構(gòu)型。HL-起著橋聯(lián)作用,通過脫質(zhì)子的羧基和鄰菲咯啉配位基團(tuán)來連接兩個(gè)相鄰的Cu(Ⅱ),并沿著c軸方向形成一維無限鏈狀結(jié)構(gòu)(圖2)。Cu-Cui的距離為1.079 9 nm,說明兩個(gè)Cu2+間不存在相互作用[16]。有趣的是,配合物中的H2L螺旋狀交錯(cuò)排列在一維鏈的兩側(cè),這樣的一維無限長鏈在b軸方向上通過相鄰鏈間鄰菲咯啉之間的π-π堆積作用層層疊加形成二維層狀結(jié)構(gòu)(圖3a),鏈間相互作用的芳香環(huán)近乎平行排布,它們之間的二面角及質(zhì)心距離分別是6.25°和0.400 8(5) nm。1中存在著兩種類型的有序分子間氫鍵[C-H┈O, O-H┈O(表2)]作用,這些氫鍵把相鄰結(jié)構(gòu)單元連接起來,進(jìn)而形成三維空間結(jié)構(gòu)(圖3b)。

        (a) 2D層狀圖 (b) 3D堆積圖圖 3 1的二維和三維結(jié)構(gòu)圖Figure 3 The 2D and 3D structure of 1

        λ/nm圖 4 1和H2L的固體UV譜圖Figure 4 Solid UV spectra of 1 and H2L

        圖4為1和H2L的固體UV譜圖。由圖4可見,H2L在366 nm處有一尖峰,在530 nm處有一寬峰,可歸屬于芳環(huán)的π→π*躍遷[17]。1的第一譜帶基本沒有變化,第二譜帶紅移至600 nm處形成一寬峰,這是形成配合物的LMCT躍遷所致[18]。

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