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        辛伐他汀對經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形及支架植入術(shù)患者血管內(nèi)皮的保護(hù)作用

        2012-11-20 08:33:12南光賢吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科吉林長春130033
        中國老年學(xué)雜志 2012年15期
        關(guān)鍵詞:辛伐他汀腦血管病內(nèi)皮

        陳 維 姚 敏 南光賢 (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科,吉林 長春 130033)

        經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形及支架植入術(shù)(PTAS)治療缺血性腦血管病的臨床療效確切,可改善因急性和(或)慢性腦供血不足引發(fā)的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,顯著降低致殘率和病死率〔1〕。但PTAS常在術(shù)中直接造成血管內(nèi)皮細(xì)胞(VEC)的損傷,嚴(yán)重影響PTAS治療的術(shù)后效果。血管內(nèi)皮系統(tǒng)可釋放多種血管活性物質(zhì),能夠發(fā)揮調(diào)節(jié)血管平滑肌舒張和收縮、平滑肌的生長、抗血栓、抗炎等重要生理功能〔2〕。PTAS對VEC的影響及他汀類藥物對PTAS術(shù)后血管內(nèi)皮是否具有保護(hù)作用臨床關(guān)注較少。本研究觀察PTAS患者術(shù)前及術(shù)后應(yīng)用他汀類藥物對血漿血管性血友病因子(vWF)和一氧化氮(NO)含量的影響。

        1 對象與方法

        1.1 對象 選取2009~2011年入院確診為缺血性腦血管病,并且符合行PTAS條件的患者112例,其中男69例,女43例,年齡40~72〔平均(53.4±12.3)〕歲。隨機(jī)分為辛伐他汀組和對照組,每組56例。兩組患者在性別、平均年齡、入院時血壓、心率等腦血管危險性因素方面無顯著性差異。

        1.2 方法

        1.2.1 用藥方法 辛伐他汀組在行PTAS前5 h~5 d開始使用辛伐他汀,20 mg/d,于PTAS當(dāng)日服用辛伐他汀30 mg;術(shù)后改為10~20 mg/d長期服用。對照組PTAS術(shù)前后均不使用辛伐他汀及其他類似藥物。

        1.2.2 檢測方法 分別于PTAS前、術(shù)后6、12、24、48、72 h采靜脈血測定血漿vWF、NO含量。vWF測定采用酶聯(lián)吸附法(ELISA),試劑為上海信然生物技術(shù)有限公司的ELISA試劑盒;NO測定采用硝酸還原比色法,試劑為南京建成生物工程研究所藥劑盒。所有實(shí)驗(yàn)操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書執(zhí)行。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,資料數(shù)據(jù)以s表示,組間資料比較采用t檢驗(yàn)及方差分析。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組PTAS前后血漿vWF變化比較 兩組患者PTAS術(shù)后vWF血漿水平均高于術(shù)前(P<0.05);辛伐他汀組術(shù)后血漿vWF含量明顯低于對照組(P<0.05),以24 h內(nèi)為著(P<0.01)。見表1。

        2.2 兩組PTAS前后血漿NO變化比較 兩組患者PTAS術(shù)后NO血漿水平均低于術(shù)前(P<0.05);辛伐他汀組血漿NO含量明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。

        表1 PTAS前后兩組患者血漿vWF水平比較( s,n=56)

        表1 PTAS前后兩組患者血漿vWF水平比較( s,n=56)

        與同組術(shù)前比較:1)P<0.05;與對照組比較:2)P<0.01;下表同

        72 h對照組 145.78±15.96 191.14±17.041) 190.87±16.251) 189.12±16.201) 185.12±17.301) 185.13±16.921)組別 術(shù)前 術(shù)后6 h 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h 術(shù)后48 h 術(shù)后辛伐他汀組 148.10±18.02 175.04±16.591)2) 173.40±16.671)2) 170.42±16.871)2) 165.22±17.591)2) 166.40±15.901)2)

        表2 PTAS前后兩組患者血漿NO水平比較( s,n=56)

        72 h對照組 69.80±21.00 46.78±17.221) 47.10±17.411) 46.52±16.441) 46.02±17.201) 45.44±18.261)組別 術(shù)前 術(shù)后6 h 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h 術(shù)后48 h 術(shù)后辛伐他汀組 68.29±15.79 56.11±18.461)2) 55.12±17.961)2) 54.30±19.301)2) 55.12±18.711)2) 54.72±17.621)2)

        3 討論

        缺血性腦血管病多發(fā)生于頸動脈及其分支、椎動脈及其分支和鎖骨下動脈,與動脈血管的狹窄密切相關(guān),這些血管的部分狹窄不僅可以導(dǎo)致腦內(nèi)局部的低灌注,而且還是導(dǎo)致后循環(huán)缺血性腦卒中的重要原因。PTAS治療可以通過解除這些狹窄而改善患者的臨床神經(jīng)功能缺損程度〔3〕,在臨床已被廣泛應(yīng)用。但是,由于PTAS對血管內(nèi)皮系統(tǒng)有直接的損傷作用〔4〕,故而圍術(shù)期及術(shù)后對VEC的保護(hù)作用受到臨床關(guān)注。

        vWF是VEC和巨核細(xì)胞分泌的在正常凝血過程中發(fā)揮重要功能的一種多聚體糖蛋白,儲存在VEC的Weibel palade小體中,其多聚化程度的精確調(diào)控對維持正常的生理功能十分重要。當(dāng)VEC活化或受損時,vWF釋放進(jìn)入血中,故測定vWF含量可以作為評估血管內(nèi)皮功能的臨床觀察項目。目前vWF被認(rèn)為是反映VEC的最好指標(biāo)〔5〕。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后辛伐他汀組和對照組血漿vWF含量明顯高于術(shù)前,可能是由于PTAS操作造成血管內(nèi)皮撕裂、破壞,使VEC儲存的vWF釋放入血所致,而術(shù)后辛伐他汀組血漿vWF含量明顯低于對照組,則表明辛伐他汀能降低PTAS后患者的血漿vWF含量,起到血管內(nèi)皮系統(tǒng)的保護(hù)作用。

        血管舒張反應(yīng)主要取決于血管內(nèi)皮釋放NO的能力。VEC有產(chǎn)生NO的體系,而波動性血流及切變力的變化是生理調(diào)節(jié)NO釋放的主要因素。NO的正常代謝是維持大腦后循環(huán)穩(wěn)態(tài)的主要因素。NO能夠抑制血小板及VEC之間的黏附與血管平滑肌的增殖,是臨床上衡量血管內(nèi)皮功能的重要指標(biāo)〔6〕。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后辛伐他汀組和對照組血漿NO含量明顯低于術(shù)前,可能是由于PTAS操作造成血管內(nèi)皮撕裂、破壞,使VEC合成和分泌NO減少所致,而術(shù)后辛伐他汀組血漿NO含量明顯高于對照組,則表明辛伐他汀可以提高PTAS后患者的血漿NO含量,進(jìn)而起到血管內(nèi)皮系統(tǒng)的保護(hù)作用。綜上所述,他汀類藥物用于PTAS圍手期和術(shù)后對接受PTAS患者的血管內(nèi)膜系統(tǒng)具有保護(hù)作用。由于本組病例例數(shù)有限,還需要臨床大樣本的進(jìn)一步觀察。

        1 劉新峰,李寶民,李 生,等.癥狀性椎基底動脈狹窄患者經(jīng)皮血管內(nèi)支架成形術(shù)治療的觀察〔J〕.中華老年心腦血管病雜志,2007;9(3):177-80.

        2 滕志濤,蔡尚郎,沃金善,等.Abciximab對動脈損傷后血清一氧化氮和內(nèi)皮素水平的影響〔J〕.中國介入心臟病學(xué)雜志,2004;12(1):51-2.

        3 劉 亮,朱正權(quán),買買提力·艾沙,等.經(jīng)皮腔內(nèi)支架成形術(shù)治療動脈狹窄性缺血性腦血管病的臨床研究〔J〕.新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010;33(8):934-6.

        4 談曉牧,耿曉坤,朱浩猛,等.頸動脈顱外段狹窄支架成形術(shù)后抗動脈硬化效果的隨訪研究〔J〕.臨床誤診誤治,2009;22(10):7-9.

        5 Gautam N,Herwald H,Hedpxist P,et al.Signaling via beta(2)integrins triggers neutrophil-dependent alteration in endothelial barrier function〔J〕.J Exp Med,2000;191(11):1829-39.

        6 張慧敏,孫鲇北,張密林.急性冠脈綜合征與內(nèi)皮功能障礙〔J〕.臨床薈萃,2006;21(3):210-1.

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