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        人胎羊膜在促進切口愈合過程中的作用機制

        2012-11-20 08:33:04羅秋燕申素芳新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科河南新鄉(xiāng)453003
        中國老年學(xué)雜志 2012年8期
        關(guān)鍵詞:生物

        羅秋燕 申素芳 (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 新鄉(xiāng) 453003)

        胎盤作為一種傳統(tǒng)中藥具有溫腎補精、益氣養(yǎng)血的功效〔1〕。羊膜外敷創(chuàng)面具有透水、透氣及良好的創(chuàng)面黏合力,可以減少創(chuàng)面感染,減輕疼痛,使創(chuàng)面保持一定的濕度,為上皮細胞生長提供一個良好的環(huán)境,加速創(chuàng)面的愈合,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于燒傷、眼科?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)是鋅和鈣依賴性內(nèi)肽酶,具有很強的生物學(xué)作用,可降解細胞外基質(zhì)(ECM)中的許多蛋白,在組織修復(fù)、血管形成及組織形態(tài)發(fā)育、創(chuàng)傷愈合過程中扮演重要角色〔2〕。本研究旨在探討羊膜外敷對大鼠皮膚切創(chuàng)愈合過程中創(chuàng)緣周圍MMP-2表達的影響,進一步闡述其促進傷口愈合的機制,為其臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 材料來源 新鮮羊膜均來自我院婦產(chǎn)科健康剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦的胎盤,產(chǎn)前血清學(xué)檢查排除艾滋病、乙肝、丙肝、梅毒等傳染性疾病,無污染且羊水澄清的胎盤,將鈍性分離后獲得的羊膜層放入1‰洗必泰溶液中浸泡消毒10 h后,放入無菌密閉容器內(nèi),保存于4℃冰箱〔3〕。將60只體重300~400 g的健康成年清潔級SD雄性大鼠(由新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供)隨機分成兩組,每組30只。其中1組為對照組,另1組為羊膜組。每組各設(shè)傷后12 h、1 d、2 d、3 d、5 d、7 d 六個時相點,每個時相點5只。

        1.2 方法

        1.2.1 大鼠皮膚切創(chuàng)模型的建立 10%水合氯醛0.3 ml/100 g腹腔注射麻醉后,背部正中用8%硫化鈉備皮。局部用碘伏、酒精消毒,用無菌手術(shù)刀在背部沿脊柱旁約1 cm處做長約4 cm的縱行切口,深達肌層,創(chuàng)面自然止血后間斷縫合皮膚及皮下組織,對照組用無菌紗布覆蓋切口并包扎,羊膜組將處理過的羊膜直接貼敷在切口表面,紗布覆蓋并包扎。將處理后的大鼠分籠飼養(yǎng),3 d后換藥,不換羊膜,并于切創(chuàng)后12 h、1 d、2 d、3 d、5 d、7 d分別將兩組大鼠脫頸椎處死。取創(chuàng)口處及周圍1.0 cm×1.5 cm全層皮膚及皮下組織,取材后均放入4%多聚甲醛中固定6 h,脫水、透明、石蠟包埋〔4〕。

        1.2.2 免疫組化染色 制作5 μm厚石蠟切片,貼敷于涂有多聚賴氨酸(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司提供)的載玻片上。水浴修復(fù)抗原(抗原修復(fù)液由北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司提供),磷酸鹽緩沖液(PBS)清洗5 min,共3次。正常羊血清孵育。兔抗鼠單克隆抗體MMP-2作為一抗(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司提供)。生物素-親合素-過氧化物酶復(fù)合物(S-P)法免疫組織化學(xué)染色(北京博奧森生物技術(shù)有限公司提供)、二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司提供)均按說明書進行。蘇木素復(fù)染,PBS代替一抗作為陰性對照。未見非特異性染色,另做常規(guī)蘇木素-伊紅(HE)染色。顯微鏡下按著色深淺及范圍分為:不著色為陰性;部分胞質(zhì)著淡黃色為弱陽性;胞質(zhì)或胞膜大部分著黃色為陽性;胞質(zhì)或胞膜著淺褐黃色為中等陽性;胞質(zhì)或胞膜著深褐黃色為強陽性等5個等級〔5〕。在光學(xué)顯微鏡(40×10)下每張切片隨機取5個測量視野,計數(shù)包括中性粒細胞、單核細胞及血管內(nèi)皮細胞,計算每個視野中陽性細胞數(shù)與三種細胞總數(shù)的比值。

        1.3 切口感染評定 參照文獻〔6〕標準判斷,甲級:切口愈合優(yōu)良,無不良反應(yīng);乙級:愈合處有炎癥反應(yīng),如紅腫、硬結(jié)、血腫,積液多,但未化膿;丙級:切口化膿。乙級、丙級愈合被定性為切口感染。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料以s表示,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗;不同時間點兩兩比較采用t檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組各時間點MMP-2的表達 傷后12 h,羊膜組和對照組均可見MMP-2在大部分中性粒細胞中表達。隨后1 d兩者表達開始逐漸增強,以中性粒細胞為主,可見散在單核細胞表達,部分血管內(nèi)皮細胞也有呈陽性表達。3 d達到高峰,陽性細胞以中性粒細胞為主,部分血管內(nèi)皮細胞及成纖維細胞也呈陽性表達。5 d后在炎性細胞中表達顯著減少,以成纖維細胞為主,呈逐漸下降趨勢。7 d傷口已基本愈合,MMP-2仍有少量表達。兩組在不同損傷時相的表達趨勢基本相同,不同的是創(chuàng)傷12 h、1 d、2 d、3 d 后羊膜組較對照組表達增強,傷后 5 d、7 d 羊膜組與對照組表達無明顯差別。見表1。

        表1 各時段MMP-2陽性細胞比例(s)

        表1 各時段MMP-2陽性細胞比例(s)

        損傷時間 對照組 羊膜組 P值12 h 35.39±1.02 37.11±1.16 <0.05 1 d 43.61±1.36 45.54±1.49 <0.05 2 d 54.24±1.72 56.86±2.16 <0.05 3 d 62.03±2.43 69.69±2.69 <0.01 5 d 45.03±1.81 46.66±1.58 >0.05 7 d 23.83±1.53 25.00±1.04 >0.05

        2.2 兩組切口感染率的比較 對照組30只大鼠中出現(xiàn)切口感染10只,感染率為33.3%;羊膜組中切口感染2只,感染率為6.7%,兩組比較具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。

        3 討論

        損傷后12 h~3 d,炎癥細胞表達MMP-2的意義可能在于促進損傷局部中性粒細胞遷移,參與炎癥反應(yīng)。本實驗結(jié)果提示羊膜的生長因子可能誘導(dǎo)激活炎性修復(fù)細胞分泌MMP-2使其表達增高,進一步促使炎性細胞向傷口處轉(zhuǎn)移,加速組織清創(chuàng),對創(chuàng)面的修復(fù)起著關(guān)鍵作用。

        本實驗研究表明,傷后5~10 d持續(xù)穩(wěn)定高水平表達MMP-2,也進一步說明了損傷愈合晚期,高水平表達的MMP-2能進一步增加膠原的合成和沉積;另外,有研究表明MMP-2的表達可以促進MMP-9的表達與活化。這充分表明了愈合創(chuàng)口中以及創(chuàng)口周圍MMP-2的持續(xù)不同水平的表達對血管生成、膠原沉積并增加創(chuàng)口張力均有重要的作用。

        胎盤即中藥紫河車,為中醫(yī)學(xué)補益要藥。人羊膜系胎盤的一部分(羊膜的胎兒面),是一種天然高分子生物材料,具有益氣養(yǎng)血之功效,因可以改善氣血不足狀態(tài),有助于促進傷口收斂?,F(xiàn)代藥理研究表明,其內(nèi)含的糖類和氨基酸能提高機體局部產(chǎn)熱機能,加強局部血液供應(yīng),改善微循環(huán),從而補充組織細胞所需的營養(yǎng)〔7〕,提高抗過敏能力,直接促進組織細胞的修復(fù)與再生長。同時,免疫反應(yīng)極低。羊膜含有生物源性刺激素,可促進肉芽組織及上皮生長,加速創(chuàng)面的愈合且瘢痕不明顯。

        總之,羊膜類生物敷料來源廣泛,取材方便,易制備,無毒副反應(yīng),療效滿意,安全無痛苦,易被患者接受,不受條件、氣候限制,是促進創(chuàng)面愈合較為理想的生物敷料。

        1 文 亮,屈紀富,劉明華.基質(zhì)金屬蛋白酶3在創(chuàng)傷愈合中作用的實驗研究〔J〕.世界急危重病醫(yī)學(xué)雜志,2007;2:1751-4.

        2 劉文忠,恩和吉日嘎拉,康毅敏,等.皮膚創(chuàng)面組織VEGF和MMP-2的表達及意義〔J〕.內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009;31:85-7.

        3 O'Toole EA.Extracellular matrix and keratinocyte migration〔J〕.Clin Exp Dermatol,2001;26:525-30.

        4 Deprest J,Jani J,Lewi L,et al.Fetoscopic surgery:encouraged by clinical experience and boosted by instrument innovation〔J〕.Semin Fetal Neonatal Med,2006;11(6):398-412.

        5 Bilic G,Hall H,Bittermann AG,et al.Human preterm amnion cells cultured in 3-dimensional collagen I and fibrin matrices for tissue engineering purposes〔J〕.Am J Obstet Gynecol,2005;193(5):1724-32.

        6 Papadopulos NA,Klotz S,Raith A,et al.Amnion cells engineering:a new perspective in fetal membrane healing after intrauterine surgery〔J〕?Fetal Diagn Ther,2006;21(6):494-500.

        7 朱志軍,徐國士,趙 靜,等.牛羊膜在燒傷創(chuàng)面的臨床應(yīng)用研究〔J〕. 中國修復(fù)重建外科雜志,2006;20(7):735-8.

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