劉世山,楊超喜
(江蘇藍(lán)海工程設(shè)計(jì)咨詢有限責(zé)任公司,江蘇 連云港222006)
自從汽油實(shí)現(xiàn)無鉛化以來,大氣環(huán)境中的鉛污染的絕對(duì)量在逐年減少,但是大氣環(huán)境中鉛污染主要還是來自于汽油的燃燒廢氣?,F(xiàn)今,經(jīng)汽油燃燒排入環(huán)境中的鉛的總量已嚴(yán)重超標(biāo)。經(jīng)汽車尾氣進(jìn)入環(huán)境中的鉛主要分布在公路兩側(cè)及城市中,使公路兩側(cè)及周邊環(huán)境遭受到嚴(yán)重的鉛污染,對(duì)人類健康造成極大的威脅。因此,對(duì)鉛的分析,在環(huán)境科學(xué)、醫(yī)學(xué)、工、農(nóng)領(lǐng)域已顯示出愈來愈重要的作用,建立測(cè)定土壤環(huán)境中鉛各組分含量的測(cè)定方法具有實(shí)際意義。
原子吸收光譜分析法的分析原理是將光源輻射出來的待測(cè)元素特征光譜經(jīng)過樣品蒸汽中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收,通過發(fā)射光譜被減弱的程度,以此求得樣品中待測(cè)元素的含量。它符合郎伯-比爾定律:
A=KCL=-lgT=-lgI/I0
式中T為透射比,I0為發(fā)射光強(qiáng)度,I為透射光強(qiáng)度,L為光通過原子化器光程。由于L是不變值,所以A=KC。
具體的工作原理圖如圖1。
首先進(jìn)行采樣路段的設(shè)置,本文以某高速公路采樣路點(diǎn)從南到北設(shè)置在K245、K257、K264處。共計(jì)3個(gè)采樣路段,路東路西5個(gè)采樣點(diǎn),路段旁均為農(nóng)田,無其他工業(yè)污染源。然后統(tǒng)一進(jìn)行如下布點(diǎn):垂直于公路兩側(cè)200m的范圍內(nèi),每25m設(shè)置一個(gè)采樣點(diǎn),每一個(gè)采樣點(diǎn)取多點(diǎn)混合樣,接著在每一采樣點(diǎn)上采集相應(yīng)的土壤樣品。土壤采集深度0~20cm,每份土壤樣品采集1.0kg左右,共計(jì)采樣27個(gè)。
鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液配置:取100mg/L的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液放入相應(yīng)的容量瓶中,用二次蒸餾水稀釋成濃度分別為0.12mg/L、0.32mg/L、0.52mg/L、0.80mg/L、1.50mg/L、2.50mg/L、4.00mg/L、5.00mg/L的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液作為標(biāo)準(zhǔn)曲線。用火焰原子吸收光譜分析法直接噴入空氣-乙炔火焰中,測(cè)定各自吸收值。
土壤樣品帶回后,去除雜質(zhì)后進(jìn)行風(fēng)干,混合均勻后用四分法縮分獲取200g樣品,取100g經(jīng)研磨過篩,保存在塑封袋中待測(cè)。剩余100g留存?zhèn)溆谩?/p>
準(zhǔn)確稱取1g土樣于100mL燒杯中,用少量去離子水潤(rùn)濕,緩緩地加入5mL王水并蓋上表面皿,同時(shí)做一份試劑空白。把燒杯放在通風(fēng)櫥內(nèi)的電爐上進(jìn)行加熱,開始低溫,其后慢慢提高溫度,并保持微沸狀態(tài),讓其充分分解。注意消解時(shí)溫度不宜過高,以防止樣品外濺。當(dāng)激烈反應(yīng)完畢且大部分有機(jī)物分解后,取下燒杯進(jìn)行冷卻,再沿?zé)诩尤?~4mL王水,繼續(xù)加熱分解直到樣品變成灰白色后揭去表面皿,趕出過量王水,把樣品蒸至近干。然后取下燒杯冷卻,加入5mL的1%稀硝酸溶液再進(jìn)行加熱,冷卻后用中速定量濾紙過濾后倒入25mL容量瓶中,濾渣用1%硝酸洗滌后定容,搖勻待測(cè)。
將消解液在與標(biāo)準(zhǔn)系列相同的條件下,用火焰原子吸收光譜分析法直接噴入空氣-乙炔火焰中,測(cè)定吸收值。
測(cè)得的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度曲線如表1和圖2。某高速段公路兩側(cè)不同路段鉛含量散點(diǎn)變化圖如圖3。
以上變化趨勢(shì)圖顯示不同路段土壤中鉛的含量有一定差異。K245路西處鉛含量均相對(duì)較低,有明顯下降趨勢(shì)。K257路西處鉛含量均較高,有明顯下降趨勢(shì)。K257路東土壤鉛含量變化不穩(wěn)定而且含量平均比路西低,25m處各種重金屬含量均有很明顯下降情況,可能是因?yàn)樵摬蓸狱c(diǎn)處土壤存在個(gè)體差異,從而產(chǎn)生了誤差;K264處路兩側(cè)樣品采集方法與其他地方不同,兩側(cè)只各取3個(gè)樣品,此路段作為其他路段參照。
表1 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度
圖2 鉛標(biāo)準(zhǔn)曲線
圖3 鉛含量變化圖
總體上看,公路兩側(cè)75m范圍內(nèi)鉛含量變化大,這可能與氣候、交通污染和公路兩側(cè)有無障礙物等多種因素有關(guān)。例如,公路南側(cè)的降雨量明顯要比北側(cè)的多,其氣候相對(duì)北側(cè)要濕潤(rùn),揚(yáng)塵天氣也相對(duì)較少。同時(shí)公路鉛吸附在灰塵顆粒上能較迅速在公路兩側(cè)沉降下來,以此加重了交通鉛對(duì)周邊農(nóng)田污染;75~200m范圍內(nèi),土壤中鉛含量有明顯逐漸減低趨勢(shì),這是因?yàn)殂U污染主要來自汽車汽油的使用,故離路越遠(yuǎn),其濃度越低。
此外,從整體上可看出,鉛的分異性較大,有明顯的分布特征,表現(xiàn)出一定的分布規(guī)律。
汽車在行駛過程中,發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒室排出的鉛多為直徑小于0.2μm的微粒,這類微粒一部分隨著行駛中的汽車排放尾氣彌散到飄浮的空氣中,跟著空氣流動(dòng)進(jìn)而擴(kuò)散,以此造成對(duì)農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的影響。另外一部分附著在發(fā)動(dòng)機(jī)排氣系統(tǒng)內(nèi)逐步形成較大的顆粒,排出后散落在地面。因此對(duì)于不同公路,其交通對(duì)土壤質(zhì)量安全的影響也是有所區(qū)別的。
從上面分析可知交通對(duì)公路兩側(cè)土壤的污染特征是不一樣的,它主要取決于污染源及相應(yīng)地?cái)U(kuò)散情況。鉛污染的分布規(guī)律是沿著垂直公路延伸方向逐步減少,當(dāng)超出一定位置范圍時(shí),大氣中鉛含量明顯有所降低并趨于穩(wěn)定。通過實(shí)驗(yàn)研究表明:公路旁土壤中鉛污染特征是以公路為中心兩側(cè)呈帶狀順公路延伸,垂直于公路兩側(cè),強(qiáng)度由近向遠(yuǎn)逐漸減弱,污染主要集中在5~80m范圍內(nèi),其污染擴(kuò)散范圍大約為250m左右。公路兩側(cè)鉛污染對(duì)農(nóng)田土壤的影響范圍則要大些,一般在公路兩側(cè)呈帶狀延伸。
公路交通對(duì)兩側(cè)土壤的影響因素主要有氣候及氣象因素、交通流量、公路兩側(cè)障礙物和地形及路況等幾個(gè)方面。
(1)氣候及氣象因素。氣候及氣象條件因素主要包括當(dāng)?shù)仫L(fēng)向、風(fēng)速、風(fēng)力,以及降雨量及降雨天數(shù)、濕度等。上風(fēng)向地區(qū)較下風(fēng)向受到影響的范圍要小。風(fēng)速及風(fēng)力較大的地區(qū),公路空氣中鉛部分在被有效稀釋的同時(shí)其他部分則會(huì)隨風(fēng)擴(kuò)散到更遠(yuǎn)的地方,從而形成范圍更大的污染。在氣候多雨潮濕的地區(qū),大氣中的鉛顆粒能較容易附在水汽上凝聚而沉降下來,從而造成鉛對(duì)靠近公路的土壤影響程度大,不過其擴(kuò)散的范圍也隨之減少。
(2)交通流量。交通流量是影響鉛含量及擴(kuò)散的主要因素,研究調(diào)查結(jié)果表明,公路運(yùn)營(yíng)時(shí)間長(zhǎng)和車流量大的情況下,公路鉛對(duì)土壤和作物的影響范圍及程度較大。
(3)公路兩側(cè)障礙物。公路兩側(cè)障礙物主要為樹木和綠化帶等能有效影響公路鉛的擴(kuò)散污染,這是由于樹木和綠化帶在對(duì)含鉛粉塵有吸附作用的同時(shí)還能阻止或減弱空氣的流動(dòng),以此防止鉛的進(jìn)一步擴(kuò)散。值得注意的是不同樹種對(duì)公路鉛等重金屬的阻截作用是有所不同的。
(4)地形和路況。在山區(qū)及丘陵地帶,由于空氣流通不暢,進(jìn)而表現(xiàn)出公路鉛的影響范圍更大,污染更嚴(yán)重。另外路況對(duì)公路邊土壤中的鉛含量有直接影響,坡度越大,污染就會(huì)越重。
通過對(duì)5個(gè)采樣點(diǎn)土壤樣品中鉛的測(cè)定,可以說明火焰原子吸收法測(cè)定土壤中微量重金屬元素具有較高的靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度,因此該檢測(cè)方法可以用到實(shí)踐中去。
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