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        高效液相色譜法測定腦得生膠囊中羥基紅花黃色素A含量

        2012-11-06 06:04:52顧武軍陳宗良
        中國藥業(yè) 2012年6期
        關(guān)鍵詞:黃色素紅花供試

        顧武軍,陳宗良

        (1.浙江省寧波市鼓樓街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心,浙江 寧波 315000;2.浙江省金華市食品藥品檢驗所,浙江 金華 321000)

        腦得生膠囊,由三七、川芎、紅花、葛根、山楂5味中藥材組方,具有活血化瘀、疏通經(jīng)絡、醒腦開竅之功效,用于治療腦動脈硬化、缺血性腦中風和腦出血后遺癥等。原質(zhì)量標準[WS3-30(X-30)-2002(Z)]中未對紅花有任何控制指標。而紅花中含有多種黃酮類混合物,具有活血通經(jīng)、祛疲止痛的功效,其中羥基紅花黃色素A(HSYA)是紅花的主要藥效物質(zhì),是評價紅花及其制劑質(zhì)量的主要指標[1]。筆者建立了腦得生膠囊中HSYA的含量測定方法,為有效控制產(chǎn)品質(zhì)量提供參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。

        1 儀器與試藥

        Agilent 1200型高效液相色譜儀;梅特勒XS105DU型分析天平(起始0.000 00 g)。HSYA對照品(由江西本草天工科技有限公司提供,經(jīng)高效液相色譜峰面積歸一化法檢查含量大于97%);腦得生膠囊(吉林省華威藥業(yè)有限公司);水為娃哈哈純凈水,甲醇為色譜純(默克公司),其余為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流動相:甲醇-0.5%磷酸溶液(25∶75);檢測波長:403 nm[2];柱溫:35℃;流速:1.0 mL/min;進樣量:20μL。理論板數(shù)按HSYA峰計算大于3 000。

        2.2 溶液制備

        稱取HSYA對照品0.052 52 g,置100 mL量瓶中,加25%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得對照品溶液。取腦得生膠囊內(nèi)容物,研細,稱取約2.5 g,精密稱定,精密加25%甲醇25 mL,稱定質(zhì)量,超聲處理30 min,放冷,用25%甲醇補足減失的質(zhì)量,離心,取上清液用微孔濾膜(0.45μm)濾過,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。

        2.3 方法學考察

        陰性干擾試驗:取處方中除紅花外的另4味藥按制法制成陰性樣品,按供試品溶液的制備方法制成陰性對照品溶液,并按擬訂的色譜條件測定。結(jié)果在HSYA對照品峰相應的位置未見其他的干擾峰(見圖1)。

        線性關(guān)系考察:精密量取對照品貯備液2 mL,置50 mL量瓶中,加25%甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。再精密吸取對照品溶液 1,5,10,20,30,40 μL,分別注入液相色譜儀(每份重復進樣2次),按擬訂的色譜條件測定峰面積。以峰面積為縱坐標、HSYA進樣質(zhì)量濃度為橫坐標繪制標準曲線,得回歸方程Y=2 524.7 X+72.831,r=0.999 3(n=6)。結(jié)果表明,HSYA 進樣量在0.021~0.840μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系。

        圖1 高效液相色譜圖

        重現(xiàn)性試驗:分別稱取同一樣品6份,按2.2項下方法制備供試品溶液并測定含量。結(jié)果的 RSD=1.77%。

        精密度試驗:分別精密吸取對照品溶液10μL,重復進樣6次。結(jié)果峰面積的 RSD=0.95%,表明儀器精密度良好。

        穩(wěn)定性試驗:取同一供試品溶液,于制備后 2,4,8,12,24,32 h時分別進樣20μL。結(jié)果峰面積值的 RSD=1.86%(n=6),表明供試品溶液在32 h內(nèi)穩(wěn)定。

        加樣回收試驗:精密稱取已知含量的樣品(含HSYA 70μg/g)6 份,分別精密加入對照品溶液 2,2,4,4,6,6 mL,再分別精密加入 25% 甲醇 23,23,21,21,19,19 mL,按上述方法測定含量,計算加樣回收率。結(jié)果見表1。

        表1 加樣回收試驗結(jié)果(n=6)

        2.4 樣品含量測定

        取3批樣品,按2.2項下方法制備供試品溶液,并按擬訂的色譜條件測定,計算HSYA含量。結(jié)果3批樣品中HSYA的含量分別為 70.0,94.6,73.7 μg/g。

        3 討論

        HSYA是一種小分子黃酮類成分,呈弱酸性,為改善其峰形及分離效果,在流動相中添加了少量磷酸。通過試驗發(fā)現(xiàn),選用甲醇-0.5%磷酸溶液(25∶75),可得到比藥典紅花項下方法更好的峰形,理論板數(shù)更高,故采用本流動相。

        曾用甲醇、50%甲醇、25%甲醇作為提取溶劑,進行加熱回流和超聲處理的比較試驗。結(jié)果顯示,25%甲醇超聲處理30 min時提取效率最高,這與HSYA是紅花中的主要水溶性組分特征相符[1]。操作中發(fā)現(xiàn),直接過濾比較困難,為解決這一難題,采用了離心后再用微孔濾膜過濾的方法。

        [1]侯世斌,李江偉,蘇幼紅,等.羥基紅花黃色素A人工抗原的制備[J].中草藥,2008,39(10):1 483-1 486.

        [2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學工業(yè)出版社,2005:103.

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