陳 楠，唐瑰寶，潘 馨

（福建中醫(yī)藥大學 藥學院，福建 福州 350108）

勝紅薊（Ageratum conyzoides L.）為菊科藿香薊屬一年生草本植物，其始載于《福建民間草藥》，性涼、味微苦，具有祛風清熱、行氣止痛之功。在非洲、美洲和南美洲有廣泛的應用；在我國民間也將其用作治療咽喉疼痛、風寒感冒、瘧疾、中耳炎、外傷出血、濕疹、小腿潰瘍等癥。近年來國內(nèi)外學者對勝紅薊進行了系列研究，其主要成分為黃酮類、萜烯類、揮發(fā)油和氨基酸等。本實驗用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術對其揮發(fā)油中化學成分進行分析，為了解福建本地產(chǎn)的勝紅薊揮發(fā)油化學成分提供依據(jù)。

1 儀器和材料

1.1 儀器

美國Agilent 6890N型氣相儀與Agi2lent 5975i型質(zhì)譜儀。

1.2 勝紅薊

采自福州北峰GAP種植基地，經(jīng)福建中醫(yī)藥大學廖華軍老師鑒定為Ageratum conyzoides L.；正己烷、無水乙醚、無水硫酸鈉均為色譜純。

2 方法與結(jié)果

2.1 揮發(fā)油的提取

勝紅薊地上部分陰干后切段，精確稱取200g，加入2000mL水，用揮發(fā)油提取器按《中國藥典》2010版一部附錄方法［3］水蒸氣蒸餾提取至揮發(fā)油量不再增加。用無水乙醚萃取之后，取乙醚層用無水硫酸鈉干燥，揮干乙醚，得到有特殊氣味的黃色油狀液體，得率為0.50%。

2.2 GC-MS分析

揮發(fā)油用正己烷（1：100V／V）稀釋，進行GC-MS分析，色譜柱：HP-5MS彈性石英毛細管柱（30mm×0.25mm×0.25μm），升溫程序為：起始溫度60℃，保持3min，以5℃／min升溫到120℃，以2℃／min升溫到180℃，以5℃／min升溫到230℃，保持5min。載氣為高純氮氣，載氣流速為110 mL·min-1，進樣口溫度為280℃，進樣量1μL，分流比10：1。質(zhì)譜條件：EI源，電子能量70eV，離子源溫度為230℃，四極桿溫度為150℃，掃描范圍35～550amu，溶劑延遲為3min。

2.3 化學成分分析

樣品按上述測定條件進行GC-MS分析鑒定，所得色譜和質(zhì)譜信息經(jīng)計算機數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)對NIST98標準譜圖庫進行檢索，結(jié)合人工文獻對照、解析，從中共分離得到45個離子峰，鑒定出17個化合物，同時用面積歸一化法測定各化合物成分的質(zhì)量分數(shù)，化學成分分析結(jié)果見表1，總離子流程圖見圖1。

3 討論與結(jié)果

由表1分析可知，從閩產(chǎn)勝紅薊揮發(fā)油中，鑒定出17種化合物，占揮發(fā)油色譜峰總面積的97.34% ，主要種類有倍半萜類、香豆素類化合物。含量較高的有早熟素Ⅰ占17%，早熟素Ⅱ占31%，石竹烯占20%，1，5，5-三甲基-6-亞甲基-環(huán)己烯占12%。而早熟素是揮發(fā)油中具有抗菌作用的主要活性成分。因此，閩產(chǎn)勝紅薊揮發(fā)油的藥理作用也很值得進一步研究。

圖1 勝紅薊揮發(fā)油離子流程

［1］葉雪梅，林宗良.浙江產(chǎn)勝紅薊花序揮發(fā)油化學成分分析［J］.海峽藥學，2010，22（8）：1.

［2］現(xiàn)代中藥學大辭典編委會.現(xiàn)代中藥學大辭典［M］.北京：人民衛(wèi)生出版社，1985：15801.

［3］中華人民共和國藥典委員會.中華人民共和國藥典［S］.北京：化學工業(yè)出版社，2010：720.

［4］K F CHAH，C A EZE，C E EMUELOSI，et al.Antibacterial and wound heMing properties of methanolic extracts of some Nigerian medicinal plants［J］.Journal of Ethnopharmacology，2006，104（2）：164-167.