袁 鶴，沈志紅，楊麗麗，李 凱

（山西舜天農(nóng)業(yè)微生物科學(xué)技術(shù)研究院，山西陽泉045000）

番茄早疫病又稱輪紋病，是由茄鏈格孢菌（Alternaria solani）所導(dǎo)致的一種番茄重要病害之一，也是一種世界性病害。其在美國、澳大利亞、印度、希臘等地發(fā)病率都很高，嚴(yán)重時(shí)可使產(chǎn)量損失35%～78%[1]。番茄早疫病在我國河北、山西、黑龍江、湖北、江蘇、浙江等大部分地區(qū)也普遍發(fā)生，為害日趨嚴(yán)重。目前，全國各地均有發(fā)生，已經(jīng)成為露地、保護(hù)地番茄生產(chǎn)中的主要病害，對番茄產(chǎn)量影響很大，一般減產(chǎn)30%左右，嚴(yán)重時(shí)可達(dá)50%以上[2]。

目前，生產(chǎn)上通常使用百菌清、敵克松、多菌靈等化學(xué)藥劑對番茄早疫病進(jìn)行防治?；瘜W(xué)防治是控制早疫病的有效方法，具有見效快、殺菌譜廣、成本低、使用簡便等優(yōu)點(diǎn)[3]，但化學(xué)殺菌劑的長期反復(fù)大量使用會(huì)引起其自身在土壤和作物上的殘留，對土壤、地下水、大氣造成污染，破壞生態(tài)平衡，尤其給子孫后代的生存、健康帶來威脅。隨著近年來人們對環(huán)境問題的日益關(guān)注和對綠色食品的需求，生物防治以其高效且無毒、無害、無污染、不產(chǎn)生抗藥性的特點(diǎn)越來越受到研究者的重視。

放線菌是產(chǎn)生農(nóng)用抗生素的重要生物資源，其在植物病害生物防治中具有很好的應(yīng)用前景[4]。尋找和篩選拮抗番茄早疫病的生防菌是早疫病防治的重要工作。

本研究以番茄早疫病菌為靶標(biāo)病原菌，從不同感病番茄的田間土壤中篩選拮抗作用強(qiáng)的放線菌，以期為番茄早疫病的生物防治提供具有生防效果的菌株。

1 材料和方法

1.1 材料

供試放線菌分離自番茄栽培地土壤（陽泉市平定縣南坪村）。供試的番茄早疫病菌由河北省科學(xué)院提供。放線菌的分離和保存采用高氏一號(hào)培養(yǎng)基，拮抗放線菌株的篩選及病原菌株的培養(yǎng)均采用馬鈴薯培養(yǎng)基（PDA）。

1.2 方法

1.2.1 土壤中放線菌的分離與純化 將采自番茄栽培地的土樣自然風(fēng)干，過0.25 mm篩[5]，稱取5 g烘干的土壤樣品，置于盛有45 mL無菌水的三角瓶中，充分振蕩，靜置10 min，采用平板梯度稀釋法分離放線菌。于高氏一號(hào)培養(yǎng)基上28℃培養(yǎng)5～7 d，根據(jù)菌落形態(tài)、色澤、氣生菌絲的有無、產(chǎn)色素情況等特點(diǎn)，初步鑒定為放線菌[6-8]，并對分離到的放線菌菌落進(jìn)行編號(hào)。經(jīng)純化后的菌株于高氏一號(hào)斜面培養(yǎng)基上培養(yǎng)7～14 d后于4℃保存。

1.2.2 拮抗放線菌的初篩 從斜面刮取放線菌孢子配成濃度為106個(gè)/mL的孢子懸浮液，吸取10 mL接入裝有100 mL發(fā)酵培養(yǎng)基的250 mL搖瓶中，于28℃，150 r/min培養(yǎng)4 d。從斜面刮取番茄早疫病菌接種于PDA平板，于26℃培養(yǎng)，待菌落長滿平板備用。

篩選拮抗放線菌時(shí)，用直徑7 mm的打孔器在長滿番茄早疫病菌的PDA平板上打孔，將打下的菌餅接入待測的PDA平板中央；將放線菌發(fā)酵液過濾獲得無菌濾液，用滅菌的濾紙片（直徑7 mm）均勻地吸足發(fā)酵液后，以對角線的方式對稱地放在菌餅四周[8]，26℃培養(yǎng)7 d后觀察抑菌效果，重復(fù)3次。以接種番茄早疫病菌但不放置放線菌發(fā)酵液紙片的平板為對照。

1.2.3 拮抗放線菌的復(fù)篩 將初篩得到的具有拮抗效果的放線菌，采用紙片擴(kuò)散法進(jìn)行復(fù)篩。在PDA平板中央接入番茄早疫病病菌菌餅，用滅菌的濾紙片（直徑7 mm）均勻地吸足發(fā)酵液后，以對角線的方式對稱地放在菌餅四周[9]，放置時(shí)以3張濾紙片層疊，以保證吸有足夠的放線菌發(fā)酵液來抑制病原菌，26℃培養(yǎng)7 d后觀察抑菌效果，重復(fù)3次。以接種番茄早疫病菌但不放置放線菌發(fā)酵液紙片的平板為對照。

1.2.4 拮抗放線菌的形態(tài)觀察 采用插片法[10]培養(yǎng)待鑒定的拮抗菌株，在顯微鏡下觀察菌絲和孢子絲的形態(tài)。

2 結(jié)果與分析

2.1 放線菌的分離與純化

從感染番茄早疫病的土壤樣品中經(jīng)過梯度稀釋分離后，根據(jù)菌落形態(tài)、大小、色澤等對具有不同生長特征的菌落進(jìn)行編號(hào)，從平板上挑取菌落，分離純化后共得到放線菌32株。

2.2 拮抗放線菌的初篩和復(fù)篩

將番茄早疫病菌菌餅接入PDA平板中央，在其對角線等距離分別放入吸足32株放線菌發(fā)酵液的濾紙片。培養(yǎng)7 d后，初步篩出對番茄早疫病菌生長有拮抗效果的放線菌8株。將這8株放線菌，采用紙片擴(kuò)散法進(jìn)行復(fù)篩，最終篩選出對番茄早疫病菌具有明顯拮抗效果的放線菌3株，編號(hào)分別為 Act-11，Act-13，Act-25。

從圖1可以看出，將番茄早疫病菌與拮抗菌在PDA平板上對峙培養(yǎng)7 d后，拮抗菌對病原菌菌落生長產(chǎn)生明顯的抑菌帶，靠近拮抗菌邊緣處的病原菌不能正常向外擴(kuò)展，并且邊緣菌絲變得彎曲。另外，對番茄早疫病菌沒有拮抗效果的放線菌不影響病原菌菌絲的正常生長，菌絲可繞過濾紙片向外擴(kuò)展生長。

2.3 拮抗放線菌的形態(tài)觀察

在高氏一號(hào)培養(yǎng)基上，菌株Act-11氣生菌絲為淺粉紅色，基內(nèi)菌絲淺黃色，無可溶性色素產(chǎn)生；菌絲易斷裂，孢子絲螺旋。菌株Act-13氣生菌絲灰至灰褐色，基內(nèi)菌絲褐灰色至褐色，無可溶性色素產(chǎn)生；菌絲生長良好，不斷裂，孢子絲螺旋。菌株Act-25氣生菌絲淡綠灰黃色至灰色，基內(nèi)菌絲黃褐色，無可溶性色素產(chǎn)生；孢子絲直或波曲（圖2）。

3 結(jié)論與討論

本研究通過對感病番茄土壤中的放線菌進(jìn)行分離篩選，獲得3株對番茄早疫病菌具有較好抑制作用的拮抗放線菌，且3株放線菌都是通過發(fā)酵產(chǎn)物抑制病原菌的生長。

我國是一個(gè)農(nóng)業(yè)大國，每年的病蟲害發(fā)生面積達(dá)2.0億～2.6億hm2，農(nóng)藥的用量達(dá)數(shù)10萬t，且我國的農(nóng)藥結(jié)構(gòu)極不合理，基本上以化學(xué)農(nóng)藥占主導(dǎo)，其中，高毒、高殘留、對環(huán)境影響大的農(nóng)藥用量占1/2以上[11]，因此，開發(fā)新型生物農(nóng)藥是減少化學(xué)農(nóng)藥用量的有效途徑之一，也符合發(fā)展綠色生態(tài)農(nóng)業(yè)的要求。

我國已經(jīng)開展關(guān)于番茄早疫病生物防治研究，但國內(nèi)用以防治番茄早疫病菌的生防菌或生防制劑均還處于實(shí)驗(yàn)室研究階段或小試階段[12]。高芬等[13]從漚肥浸漬液中分離菌株來篩選對番茄早疫病菌有抑菌效果的拮抗菌，通過平皿對峙拮抗和液體培養(yǎng)篩選，結(jié)果篩選出6株抑菌效果較好的菌株。楊冬靜等[14]采用杯碟法測定表明，枯草芽孢桿菌NJ-18菌株對番茄早疫病菌的菌絲生長有強(qiáng)烈拮抗作用；利用利福平抗性標(biāo)記證明NJ-18能夠在番茄根、莖、葉內(nèi)定殖；NJ-18發(fā)酵液噴施處理盆栽番茄苗后接種，14 d后對番茄早疫病的防治效果達(dá)72.9%，顯著高于50%異菌脲2 000倍液45.7%的防治效果。

本研究篩選出Act-11，Act-13和Act-25共3株放線菌對番茄早疫病有很強(qiáng)的抑菌活性，是較好的防治早疫病的有益微生物，從中開發(fā)出新型、高效、無毒的天然農(nóng)用殺菌劑的潛力十分巨大，為番茄病害的生物防治提供可能，對實(shí)現(xiàn)番茄早疫病的安全、有效防治具有十分重要的意義。3株拮抗菌的獲得不僅為開發(fā)出廉價(jià)、高效的生物農(nóng)藥奠定了菌種基礎(chǔ)，而且為進(jìn)一步研究番茄早疫病高效拮抗菌的拮抗機(jī)制提供了試驗(yàn)基礎(chǔ)。

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