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        薯蕷皂素的節(jié)水生產(chǎn)工藝研究

        2012-09-12 00:24:56李向民
        關(guān)鍵詞:皂素薯蕷水量

        羅 倩,李向民,李 俊

        陜西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,西安 710062

        薯蕷皂素,又名皂苷元,為白色晶體或粉末,熔點(diǎn)195℃ ~205℃,難溶于水,易溶于氯仿、石油醚、汽油等有機(jī)溶劑[1-2]。該化合物具有溶血、降血脂、抗菌、消炎等作用,是合成多種甾體激素和甾體避孕藥的理想前體[3]。世界各國(guó)生產(chǎn)的甾體激素三分之二以上都是以它為原料合成的[4]。

        薯蕷皂素一般難以用化學(xué)方法合成,主要通過(guò)植物自然合成,所以一般主要是從含有薯蕷皂素的原植物中提取。提取的方法一般包括直接酸水解發(fā)和預(yù)發(fā)酵酸水解法[5]。目前薯蕷皂素生產(chǎn)的主要工藝是,薯蕷根莖經(jīng)粉碎后自然發(fā)酵、酸水解、用有機(jī)溶劑萃取,工藝簡(jiǎn)便,但耗水量大,生產(chǎn)每噸薯蕷皂素需要耗水250~350噸,并存在弱酸性廢水污染問(wèn)題。

        本實(shí)驗(yàn)在預(yù)發(fā)酵酸水解的基礎(chǔ)上減少發(fā)酵及酸水解時(shí)的用水量,以及改酸水解后水洗過(guò)程為化學(xué)中和法,大幅度降低生產(chǎn)用水,從而降低工業(yè)污水排放量,為薯蕷皂素的清潔生產(chǎn)提供一定的依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料、儀器與試劑

        實(shí)驗(yàn)材料:盾葉薯蕷根莖,品種為安姜3號(hào),產(chǎn)自陜西省安康市。

        實(shí)驗(yàn)試劑:濃 HCl(36% ~38%)、CaO(98%)、120#汽油。

        實(shí)驗(yàn)儀器:植物樣品粉碎機(jī)、電子天平、數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱、CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱、萬(wàn)用電爐、真空泵、布氏漏斗、電熱套、索式提取器。

        1.2 試驗(yàn)方法

        將新鮮的薯蕷根莖洗凈晾干后切成薄片,粉碎后備用。稱取20 g樣品,于108℃烘干至恒重,稱量后計(jì)算其水分含量。精確稱取50 g樣品于燒杯中,用塑料薄膜封好后置于39℃培養(yǎng)箱中發(fā)酵48 h。將發(fā)酵好的樣品轉(zhuǎn)移至500 mL圓底燒瓶中,加入適量濃HCl以及適量的水,電爐直火加熱回流水解6 h。將水解物移至燒杯中,加不同的中和試劑調(diào)節(jié)PH至7.0,靜置2 h后進(jìn)行抽濾,將濾渣置于101℃烘干過(guò)夜。將烘干的濾渣裝入紙筒置于索式提取器中,加入約180 mL120#汽油于500 mL平底燒瓶中,回流提取6 h。將提取液濃縮后趁熱倒入燒杯中,常溫放置24 h冷卻析晶。將結(jié)晶用布氏漏斗過(guò)濾后置于80℃烘箱中烘干至恒重。用分析天平稱量樣品重量,計(jì)算皂素得率。

        含水量%=(M1-M2)/M1×100%

        (M1表示樣品鮮重,M2表示樣品干重)

        皂素含量 =M3/【50×(1-C)】×100%

        (M3表示所得皂素重量,C表示樣品含水量)

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同HCL濃度對(duì)薯蕷皂素得率的影響

        對(duì)影響薯蕷皂素得率的HCL濃度進(jìn)行單因素考察,預(yù)發(fā)酵溫度39℃,發(fā)酵時(shí)間48 h,設(shè)HCL濃度分別為 2.0,2.5,3 mol/L,電爐直火加熱水解 6 h,濾渣水洗至中性,汽油回流提取6 h。結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 不同HCL濃度的皂素得率Table 1 Diosgenin yield of different HCL concentration

        經(jīng)對(duì)表1的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析得出:F值為 8.428,大于 F0.05(2,6)=5.14。

        差異達(dá)到顯著水平,說(shuō)明不同HCL濃度處理薯蕷皂素得率差異顯著。對(duì)不同HCL濃度處理薯蕷皂素得率的差異性進(jìn)行Duncan多重檢驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 不同HCL濃度處理的Duncan多重檢驗(yàn)Table 2 Duncan multiple testing of different HCL concentration

        經(jīng)Duncan多重檢驗(yàn)之后可知:A處理與B處理以及C處理之間無(wú)顯著性差異,而B(niǎo)處理與C處理之間具有顯著性差異。說(shuō)明在HCL濃度為2.5 mol/L時(shí),薯蕷皂素的得率達(dá)到最大,即2.408%。

        2.2 不同加水量對(duì)薯蕷皂素得率的影響

        對(duì)影響薯蕷皂素得率的加水量進(jìn)行單因素研究,預(yù)發(fā)酵溫度39℃,發(fā)酵時(shí)間48 h,HCL濃度2.5 mol/L,電爐直火加熱6 h,濾渣水洗至中性,汽油回流提取6 h,結(jié)果見(jiàn)表3。

        表3 不同加水量的皂素得率Table 3 Diosgenin yield of different water

        經(jīng)對(duì)表3的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析得出:F值為 42.845,大于 F0.05(2,,21)=3.47,差異達(dá)到極顯著水平,說(shuō)明不同加水量處理皂素得率差異極顯著。對(duì)不同加水量處理黃姜皂素得率的差異性進(jìn)行Duncan多重檢驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表4。

        經(jīng)Duncan多重檢驗(yàn)之后可知:A處理與B處理、C處理、D處理相互之間無(wú)顯著性,F(xiàn)處理、G處理與H處理相互之間無(wú)顯著性差異;A處理、B處理、C處理、D處理與E處理和F處理、G處理、H處理之間具顯著性差異,E處理與F處理、G處理和H處理之間具顯著性差異。這說(shuō)明皂素含量隨加水量的減少而減少,但70 mL時(shí)皂素含量與80,90以及100 mL時(shí)皂素含量無(wú)顯著性差異,所以確定最低加水量為19.24 mL,即最低液體總量為70 mL,折合每噸皂素耗水量26.07噸。

        表4 不同加水量處理的Duncan多重檢驗(yàn)Table 4 Duncan multiple testing of different water

        2.3 不同中和試劑對(duì)薯蕷皂素得率的影響

        對(duì)影響薯蕷皂素得率中和試劑進(jìn)行單因素比較研究,預(yù)發(fā)酵溫度39℃,發(fā)酵時(shí)間48 h,HCL濃度2.5 mol/L,電爐直火加熱6 h,水解液加入不同的中和試劑中和至中性,汽油回流提取6 h,結(jié)果見(jiàn)表5。

        表5 不同中和試劑的皂素得率Table 5 Diosgenin yield of different reagent

        經(jīng)對(duì)表3的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析得出:F值為 0.153,小于 F0.05(2,6)=5.14,說(shuō)明不同中和試劑處理薯蕷皂素得率無(wú)顯著性差異。但NaOH吸濕性很強(qiáng),與水反應(yīng)放熱迅速,且成本較高;而水洗至中性需大量的清水,一般水解50 g新鮮黃姜的用水量為原料的6~8倍。相比之下,CaO在中和時(shí)放熱較少,且用量不大,一般在6 g左右,成本也相對(duì)也廉價(jià),所以,綜合比較之后,酸水解之后用CaO中和較為適宜。

        3 結(jié)論與討論

        水解時(shí)HCl濃度為2.5 mol/L時(shí),薯蕷皂素的得率達(dá)到最大。

        用中合法代替水洗過(guò)程可降低耗水量90%以上。用CaO中和效果較好。

        發(fā)酵時(shí)料(干)/液比在 0.15~0.21時(shí),以上時(shí),皂素得率皂素得率差異不大,大于0.21后,皂素得率降低。

        綜上所述,薯蕷皂素節(jié)水生產(chǎn)的最佳工藝路線為發(fā)酵料(干)/液比0.21,水解 HCL 濃度2.5 mol/L,CaO中和,汽油提取。該工藝比傳統(tǒng)工藝降低耗水量90%以上。

        1 Zheng HJ(鄭海金),Ma BW(馬步偉).New technology study on abstraction of diosgenin from fresh ginger.Journal of Pingdingshan Institute of Technology(平頂山工學(xué)院學(xué)報(bào)),2005,14(2):40-42.

        2 Lin XY(林向陽(yáng)),Ren FL(任鳳蓮).Advances in Extracting Technology of Diosgenin fromDioscorea Zingiberensis.J Hebei Normal Univ Sci&Tech(河北科技師范學(xué)院學(xué)報(bào)),2005,19(3):72-75.

        3 Xiang JM(向紀(jì)明),Li JC(李金燦).The Study on New Technology of Extracting Diosgenin from D.Zingiberensis Wright.J Ankang Teachers Coll(安康師專學(xué)報(bào)),2003,15(3):56-59.

        4 Wang AT(王安亭),Hao XG(郝曉光),Zhao LC(趙連朝).New Technology of Extracting Diosgenin from D.Zingiberensis Wight.Chemical Industry and Engineering(化學(xué)工業(yè)與工程),2006,23:559-561.

        5 Tang XL(湯興利),et al.The Extraction Technology and the Research Progress on the Detection Methods of Diosgenin.Chin Acad J(中藥材),2004,27:877-880.

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