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        超臨界CO2對(duì)聚乳酸擠出發(fā)泡的影響

        2012-09-11 02:03:44馬玉武信春玲何亞東李慶春
        中國塑料 2012年12期
        關(guān)鍵詞:孔率泡孔結(jié)晶度

        馬玉武,信春玲,何亞東,李慶春,2*

        (1.北京化工大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院,北京100029;2.教育部高分子材料加工裝備工程研究中心,北京100029)

        0 前言

        目前聚苯乙烯(PS)和聚氨酯(PU)泡沫應(yīng)用非常廣泛,但PS不可降解,PU不能回收利用,國內(nèi)外學(xué)者研究生物降解塑料PLA發(fā)泡技術(shù),以期替代目前所使用的PS和PU泡沫[1]。超臨界流體技術(shù)可以制得泡孔密度約109~1015個(gè)/cm3、泡孔直徑小于10μm的微孔泡沫,這種泡沫相對(duì)傳統(tǒng)泡沫塑料,疲勞壽命、韌性、保溫性能、熱穩(wěn)定性均得到很大提高[2]。

        國外利用超臨界流體擠出發(fā)泡PLA的研究報(bào)道有很多。Lee等[3]以偶氮二甲酰胺(AC)和超臨界CO2分別作為發(fā)泡劑,研究了發(fā)泡劑注入量對(duì)泡沫密度和泡孔結(jié)構(gòu)的影響。在AC含量為1%,CO2含量為7%時(shí),分別制得最小密度為55 kg/m3和50 kg/m3的PLA泡沫。Mihaela Mihai等[4]研究了D-乳酸含量、CO2含量以及交聯(lián)支化對(duì)PLA發(fā)泡性能的影響,在CO2注入量為7%時(shí),制得密度為25 kg/m3的PLA泡沫。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)添加交聯(lián)劑,對(duì)無定形PLA發(fā)泡性能無影響,卻大大提高了結(jié)晶型PLA的發(fā)泡性能。國內(nèi)有關(guān)PLA發(fā)泡的研究報(bào)道較少,魏杰等[5]采用高壓釜,在發(fā)泡溫度為115℃、發(fā)泡時(shí)間為15 s、飽和壓力為15 MPa的最佳工藝條件下,得到開孔率為61.3%、密度為0.084 g/cm3的開孔發(fā)泡材料。本研究通過PLA擠出發(fā)泡實(shí)驗(yàn),找到適合的CO2注氣量范圍,并討論CO2含量對(duì)PLA泡沫密度、泡孔密度、泡孔直徑以及結(jié)晶度的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要原料

        半結(jié)晶型PLA,Bio-plus?302,性能參數(shù)如表1所示,廣州碧嘉材料科技有限公司;

        CO2,純度99.5%,北京氧氣廠;

        單硬脂酸甘油酯,沈陽科瑞化工有限公司;

        滑石粉,粒徑5μm,北京利國偉業(yè)超細(xì)粉體有限公司。

        表1 PLA的基本性能參數(shù)Tab.1 The properties of PLA

        1.2 主要設(shè)備及儀器

        同向雙螺桿擠出機(jī),ZSK25-WLE,螺桿直徑25 mm,長(zhǎng)徑比40,德國WP公司;

        高速攪拌機(jī),GRH-10,遼寧省阜新輕工機(jī)電設(shè)備廠;

        熔體泵,Extrex?28,瑞士Maag公司;

        CO2注入裝置,日本富士技術(shù)工業(yè)公司;

        掃描電子顯微鏡(SEM),250MK3,英國 Cambr idge Stereoscan公司;

        差示掃描量熱儀,Q2000,美國TA公司;

        開孔率測(cè)試儀,Ultrafoam 1000,美國 Quantachromeinstruments公司;

        分析天平,分度值0.001 g,上海精密儀器設(shè)備廠;

        旋轉(zhuǎn)流變儀,ARES-G2,美國TA公司;

        PLA擠出發(fā)泡實(shí)驗(yàn)裝置,如圖1所示,自制。

        圖1 PLA擠出發(fā)泡實(shí)驗(yàn)裝置Fig.1 Extrusion foaming apparatus for PLA

        1.3 樣品制備

        擠出機(jī)及熔體泵達(dá)到設(shè)定溫度后,開始加料擠出,擠出穩(wěn)定一段時(shí)間后通入CO2,機(jī)頭看到物料中有氣泡時(shí),開始逐步降溫,包括擠出機(jī)和熔體泵的溫度,同時(shí)觀察樣條擠出情況,進(jìn)行取樣。

        1.4 性能測(cè)試與結(jié)構(gòu)表征

        按GB 1033—1986測(cè)試樣品表觀密度,每個(gè)樣品隨機(jī)制備5個(gè)試樣,結(jié)果取平均值;

        將所得棒材制品切成約3 cm長(zhǎng)的樣條,使用開孔率測(cè)定儀直接測(cè)得開孔率;

        采用SEM電鏡觀察制品噴金后的橫截面,利用Image-plus軟件計(jì)算泡孔直徑,統(tǒng)計(jì)個(gè)數(shù)大于100個(gè),根據(jù)式(1)計(jì)算泡孔密度:

        式中 N0:泡孔密度,個(gè)/cm3

        n:統(tǒng)計(jì)面積中泡孔數(shù)量

        A:SEM照片中所選擇的實(shí)際統(tǒng)計(jì)面積,cm2

        ρf:發(fā)泡樣品的密度,g/cm3

        ρm:未發(fā)泡樣品的密度,g/cm3

        利用DSC將PLA泡沫樣品由室溫以10℃/min加熱至200℃,可得到熔融焓(ΔHm)以及結(jié)晶焓(ΔHc),則結(jié)晶度如式(2)所示。

        式中 ΔHf:PLA在100%結(jié)晶時(shí)對(duì)應(yīng)的理論熱量,93 J/g[6]

        2 結(jié)果與討論

        2.1 CO2含量對(duì)表觀密度的影響

        從圖2可以看出,CO2含量低于5%,PLA泡沫表觀密度達(dá)700 kg/m3以上;CO2含量在5%~7%之間,制品表觀密度在50~100 kg/m3之間;CO2含量為7%以上,降至50 kg/m3以下,CO2含量繼續(xù)增加,表觀密度卻不再降低。由圖3中CO2在PLA中的溶解度曲線[7]可以看出,壓力在10 MPa時(shí),CO2在PLA中的溶解度為7%。實(shí)驗(yàn)中注氣段熔體壓力在10 MPa以下,溫度為180℃,熔體最多可溶解7%的CO2。當(dāng)CO2注入量高于7%時(shí),部分氣體不能完全溶解在熔體中,在擠出過程中逃逸出PLA基體,所以CO2含量達(dá)到7%以上,可以得到低密度PLA泡沫,但持續(xù)增加CO2含量,并不能一直降低泡沫密度。注氣量過低,對(duì)基體不能起有效的增塑降黏作用,泡孔成核以及長(zhǎng)大受限,也不能得到較好的制品。

        圖2 CO2含量對(duì)PLA泡沫表觀密度的影響Fig.2 Effect of CO2 concentration on foam density of PLA

        圖3 CO2在PLA中的Sanchez-Lancombe溶解度(180℃)Fig.3 Solubility data for CO2in PLA at 180℃

        2.2 CO2含量對(duì)泡孔結(jié)構(gòu)的影響

        圖4 CO2含量對(duì)PLA泡孔密度和泡孔直徑的影響Fig.4 Effect of CO2 concentration on cell density and cell diameter of PLA

        從圖4可以看出,隨著CO2含量的增加,泡孔密度先增加后減小,泡孔尺寸先減小后增大,二者變化的拐點(diǎn)均在CO2含量為10%左右。CO2含量在5%~10%之間,隨著CO2含量增加,泡孔密度增加,泡孔尺寸減小。這是因?yàn)殡S著CO2含量增加,體系中溶解的氣體增多,誘導(dǎo)的熱力學(xué)不穩(wěn)定性提高,引發(fā)更多的氣泡成核,泡孔成核幾率增加,泡孔密度增加,同時(shí)泡孔尺寸減小。CO2含量超過10%以后,隨著CO2含量增加,泡孔密度降低,泡孔尺寸增加。從圖6的電鏡照片可以看出,在CO2含量10%時(shí),泡孔合并以及破裂嚴(yán)重,開孔率達(dá)95%以上。在CO2含量為10%時(shí),泡孔直徑最小為285μm,泡孔密度最大為1.5×106個(gè)/cm3。

        2.3 CO2含量對(duì)PLA結(jié)晶的影響

        圖5為不同CO2含量下PLA泡沫的DSC升溫曲線,測(cè)試前,所有樣品在50℃下干燥24 h,保證樣條中殘留的CO2全部擴(kuò)散掉,以免其增塑作用影響DSC測(cè)試結(jié)果。圖5中升溫時(shí)出現(xiàn)明顯的結(jié)晶峰,是因?yàn)榘l(fā)泡過程中,制品僅僅是部分結(jié)晶。隨著CO2含量的增加,結(jié)晶度由28.2%增至43.2%,說明擠出發(fā)泡過程中,CO2的溶解對(duì)PLA具有增塑作用,使得熔體黏度降低,提高了PLA分子鏈的移動(dòng)能力;另一方面,泡孔生長(zhǎng)過程中的雙向拉伸作用使得分子鏈更易有序排列,從而使最終制品的結(jié)晶度提高。結(jié)晶度提高,泡沫制品的耐熱性會(huì)有所提高[8]。

        圖5 不同CO2含量下PLA泡沫的DSC升溫曲線Fig.5 DSC melting curves for PLA with various CO2 concentration

        2.4 CO2含量對(duì)開孔率的影響

        從圖6可以看出,CO2含量低于7%時(shí),泡孔尺寸不均勻,同時(shí)表觀密度高,開孔率高達(dá)95%;CO2含量在7%~10%之間時(shí),泡孔尺寸減小,泡孔分布變得均勻,開孔率在24%~85%之間,相對(duì)較低,8.5%左右開孔率最低為23.9%,表觀密度為40.2 kg/m3;CO2含量高于10.5%時(shí),泡沫表觀密度反而有所上升,同時(shí)開孔率96%以上。主要因?yàn)镃O2含量較低時(shí),CO2增塑作用以及泡孔生長(zhǎng)過程中的拉伸作用小,結(jié)晶度低,熔體強(qiáng)度低,泡孔破裂嚴(yán)重,開孔率較高;隨著CO2含量的提高,泡孔生長(zhǎng)過程中結(jié)晶度提高,PLA熔體強(qiáng)度提高,足以承受生長(zhǎng)過程的應(yīng)力,開孔率降低;但CO2含量進(jìn)一步提高,泡孔生長(zhǎng)過程中泡孔壁受拉伸作用而結(jié)晶,而結(jié)晶部分延伸率低,泡孔內(nèi)壓差而引起的泡孔生長(zhǎng)主要發(fā)生在無定形區(qū),從而使局部應(yīng)力增加,泡孔壁破裂形成微孔,結(jié)晶部分形成微纖[8],如圖7[圖6(e)中PLA泡沫的高倍SEM照片]所示,泡孔壁上分布著幾納米至十幾納米的微孔以及微纖維。所以,CO2含量應(yīng)控制在7%~10%之間,可以得到表觀密度較低、泡孔均勻且開孔率較低的PLA泡沫。

        圖6 不同CO2含量下PLA泡沫的SEM照片F(xiàn)ig.6 SEM micrographs for PLA foam with various CO2 concentration

        圖7 PLA泡沫的高倍SEM照片F(xiàn)ig.7 SEM micrographs for PLA at magnification of 100 and 3000

        3 結(jié)論

        (1)隨著CO2含量增加,PLA泡沫的表觀密度降低,CO2含量在7%含量以上時(shí),制得50 kg/m3以下的低密度PLA泡沫;

        (2)當(dāng)CO2含量在5%~10%以內(nèi)時(shí),隨著CO2含量的增加,泡孔密度增加,泡孔直徑減??;當(dāng)CO2含量超過10%,二者呈相反的變化趨勢(shì);當(dāng)CO2含量在7%~10%之間時(shí),可制得性能較好的PLA泡沫;

        (3)在擠出發(fā)泡過程中,超臨界CO2提高了PLA的結(jié)晶度,對(duì)PLA結(jié)晶具有促進(jìn)作用,制品的耐熱性會(huì)有所提高。

        [1]S T Lee,N Sramesh.Polymeric Foams—Science and Technology[M].Flor ida:CRC Press,2007:352-356.

        [2]何亞東.聚合物微發(fā)泡材料制備技術(shù)應(yīng)用研究進(jìn)展[J].塑料,2004,33(5):9-15.He Yadong.Progress of Preparation of Microcellular Polymer Foams[J].Plastics,2004,33(5):9-15.

        [3]S T Lee,Lenard Kareko,Jenny Jun.Study of Thermoplastic PLA Foam Extrusion[J].Journal of Cellular Plastics,2008,44(4):293-305.

        [4]Mihaela Mihai,Michel A Huneault,Basil D Favis.Extrusion Foaming of PLAin the Presence of CO2[J].Foams,2009,9(16):156-165.

        [5]魏 杰.微發(fā)泡法制備PLA開孔材料的研究[D].北京:北京化工大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院,2009.

        [6]E W Fischer,H J Sterzel,G Wegner.Investigation of the Structure of Solution Grown Crystals of Lact ide Copolymers by Means of Chemicalreaction[J].Kollo id Polym,1973,251:980-990.

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        [8]Mihaela Mihai,Michel A Huneault,Basil D Favis,et al.Extrusion Foaming of Semi-crystalline PLA and PLA/Thermoplastic Starch Blends[J].Macromolecular Bioscience,2007,(7):907-920.

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