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        影響消化性潰瘍并大出血預(yù)后的相關(guān)因素分析

        2012-09-11 11:13:04徐永居王道榮朱海杭
        醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2012年20期
        關(guān)鍵詞:消化性休克死亡率

        徐永居 王道榮 王 璐 朱海杭 陳 娣

        江蘇省蘇北人民醫(yī)院消化內(nèi)科,江蘇省揚(yáng)州市 225001

        消化性潰瘍并出血(peptic ulcer bleeding,PUB)是消化道出血中最為主要的類型之一,是消化系統(tǒng)常見的急癥、重癥,而出血量大于1 000ml的大出血患者,病情兇險(xiǎn),具有更高的死亡率及再出血率[1]。本文回顧性分析2006-2011年在我院住院治療的326例消化性潰瘍并大出血患者的資料,對(duì)其進(jìn)行Logistic逐步回歸分析,探討影響消化性潰瘍并大出血預(yù)后的相關(guān)因素,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象 2006年1月-2011年12月在我院住院治療的326例消化性潰瘍并大出血患者,其中男性237例,女性89例,年齡24~92歲,平均年齡58.3歲,治愈好轉(zhuǎn)304例,死亡22例,326例患者在住院期間發(fā)生再出血98例,未發(fā)生再出血228例。所有病例均為急性上消化道出血患者,均經(jīng)臨床綜合指標(biāo)判斷失血量在1 000ml以上或血容量減少20%以上[2],且經(jīng)內(nèi)鏡確診為消化性潰瘍并出血。再出血判斷:初次出血經(jīng)治療后,嘔血及黑便癥狀消失,5d內(nèi)再發(fā)黑便、嘔血,胃管內(nèi)抽出血性液體,血紅蛋白進(jìn)行性下降,生命體征不穩(wěn)定,或者再次行內(nèi)鏡檢查證實(shí)為活動(dòng)性出血[3]。

        1.2 研究方法 選擇患者年齡、性別、吸煙、飲酒、既往消化性潰瘍病史、NSAID服藥史、出血方式、血紅蛋白含量、休克、輸血、潰瘍部位、潰瘍大小、內(nèi)鏡表現(xiàn)(Forrest分級(jí)[2])、HP感染、乙肝病毒感染、伴發(fā)疾病、伴發(fā)疾病累及器官數(shù)這17個(gè)因素為可能影響預(yù)后的因素,對(duì)326例消化性潰瘍并大出血患者進(jìn)行Logistic逐步回歸分析,分別篩選出影響死亡及再出血的危險(xiǎn)因素。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 資料收集后,由專人對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行整理校對(duì)。因變量賦值:y1(死亡=1,治愈好轉(zhuǎn)=0),y2(再出血=1,未再出血=0);自變量的賦值說明見表1。采用SPSS16.0 for windows統(tǒng)計(jì)軟件建立數(shù)據(jù)庫,進(jìn)行Logistic逐步回歸分析。

        表1 待分析的因素與賦值說明

        2 結(jié)果

        2.1 消化性潰瘍并大出血患者死亡相關(guān)因素分析結(jié)果 Logistic逐步回歸分析結(jié)果如表2所示,進(jìn)入模型的危險(xiǎn)因素有3個(gè),分別是年齡、休克和伴發(fā)疾病,且OR值越高,危險(xiǎn)相關(guān)性越高。

        2.2 消化性潰瘍并大出血患者再出血相關(guān)因素分析結(jié)果 Logistic逐步回歸分析結(jié)果如表3所示,進(jìn)入模型的危險(xiǎn)因素有5個(gè),分別是年齡、血紅蛋白含量、休克、潰瘍大小和內(nèi)鏡表現(xiàn)Forrest分級(jí),且OR值越高,危險(xiǎn)相關(guān)性越高。

        表2 消化性潰瘍并大出血患者死亡相關(guān)因素Logistic逐步回歸分析結(jié)果

        表3 消化性潰瘍并大出血患者再出血相關(guān)因素Logistic逐步回歸分析結(jié)果

        3 討論

        消化性潰瘍并出血是內(nèi)科常見的急癥、重癥,可危及患者生命,在上消化道出血病因中占較高的比例,為40%~50%,再出血率在14%~36%之間,死亡率在6%~10%之間[4]。消化性潰瘍并發(fā)大出血的患者占消化性潰瘍患者的10%~25%[5],病情兇險(xiǎn),出血量在1 000ml以上或血容量減少20%以上,可迅速發(fā)生失血性休克而危及生命,具有更高的再出血率及死亡率。近年來,隨著新藥物及新治療手段的相繼問世、內(nèi)鏡技術(shù)的不斷發(fā)展,消化性潰瘍伴大出血的再出血率和死亡率呈下降趨勢[6]。但是,約1/3患者內(nèi)鏡下有活動(dòng)性出血表現(xiàn),全身情況差,易發(fā)生近期再出血或頑固性出血,死亡率高,需要內(nèi)鏡治療、放射介入治療及急診外科手術(shù)止血治療[7]。因此,對(duì)此類患者的預(yù)后進(jìn)行早期的正確判斷及針對(duì)性治療十分重要。

        Imhof M等[8]研究表明消化性潰瘍并出血死亡的高危因素為年齡高于70歲、伴發(fā)疾病、并發(fā)癥及風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)藥物的服用。Hussain H[9]等預(yù)后評(píng)估分析指出,增加其發(fā)病率和死亡率的因素包括:年齡大于60歲;合并基礎(chǔ)病,如肺部、肝臟、腎臟、腦部疾病或癌癥;3個(gè)以上器官同時(shí)存在基礎(chǔ)??;大手術(shù)、外傷或敗血癥;血細(xì)胞比容低;凝血酶原時(shí)間延長。本研究326例患者中,死亡22例,占6.75%,與報(bào)道相符[4]。設(shè)患者年齡、血紅蛋白含量、休克、內(nèi)鏡表現(xiàn)、伴發(fā)疾病等17個(gè)因素為可能影響預(yù)后的因素,Lo-gistic逐步回歸分析結(jié)果顯示高齡、休克和伴發(fā)嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病為消化性潰瘍并大出血死亡的高危因素,這與上述研究相似,但略有不同。

        本研究中326例患者在住院治療期間發(fā)生再出血98例,未發(fā)生再出血者228例,再出血發(fā)生率為30.06%,與報(bào)道相符[4]。Logistic逐步回歸分析結(jié)果顯示高齡、血紅蛋白含量低、休克、潰瘍直徑大和內(nèi)鏡Forrest分級(jí)為消化性潰瘍并大出血發(fā)生再出血的高危因素。García-Iglesias P 等[10]利用 Meta分析研究消化性潰瘍并出血患者治療后再出血的風(fēng)險(xiǎn),結(jié)果表明主要的預(yù)測因子為不穩(wěn)定的血流動(dòng)力學(xué)、潰瘍大小、潰瘍位置(其中十二指腸后壁潰瘍及胃小彎高位潰瘍內(nèi)鏡治療后再出血風(fēng)險(xiǎn)大)、血紅蛋白含量及輸血,但本研究結(jié)果提示潰瘍位置及輸血與再出血無顯著關(guān)系,這與Zaragoza A M等人的報(bào)道相符[11]。

        年齡和休克是影響消化性潰瘍并大出血患者預(yù)后的重要因素。老年患者身體機(jī)能下降,生理功能減退,免疫力降低,常伴有如高血壓、糖尿病、冠心病、腎衰等基礎(chǔ)疾病,并可能累及多個(gè)器官,這使得高齡患者在發(fā)生消化性潰瘍大出血后死亡率及再出血率較高。本研究提示高齡患者預(yù)后較差,且年齡越高,死亡及再出血發(fā)生的可能性越大。消化性潰瘍并大出血患者失血量在1 000ml以上,有效循環(huán)血量減少,可迅速發(fā)生失血性休克而危及生命,本研究提示休克為此類患者死亡及發(fā)生再出血的高危因素。在救治過程中與止血的同時(shí)應(yīng)積極補(bǔ)充血容量,糾正休克,防止病情發(fā)展引起其他器官損害,若搶救休克過程中,出血難以停止,生命體征及血容量難以保持穩(wěn)定,應(yīng)在補(bǔ)充血容量的同時(shí)積極準(zhǔn)備內(nèi)鏡治療或急診手術(shù),以改善患者預(yù)后。

        綜上所述,本研究提示年齡、休克、伴發(fā)疾病、血紅蛋白含量、潰瘍大小和內(nèi)鏡Forrest分級(jí)影響消化性潰瘍并大出血患者的預(yù)后,臨床上應(yīng)加以重視,密切監(jiān)測及評(píng)估以上指標(biāo),以指導(dǎo)和選擇個(gè)體化治療方案,及時(shí)行內(nèi)鏡、介入治療或手術(shù)治療,降低患者死亡率及再出血率,改善患者預(yù)后。

        [1] British Society of Gastroenterology Endoscopy Committee.Non-variceal upper gastrointestinal haemorrhage:guidelines〔J〕.Gut,2002,51(4):1-6.

        [2] 中華內(nèi)科雜志編委會(huì).急性非靜脈曲張性上消化道出血診治指南(草案)〔J〕.中華內(nèi)科雜志,2005,44(1):73-76.

        [3] 張運(yùn)強(qiáng).消化性潰瘍并出血的內(nèi)鏡治療臨床療效觀察〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(24):134-135.

        [4] Sean P Harbison,Daniel T Dempsey.Peptic Ulcer Disease〔J〕.Current Problems in Surgery,2005,42(6):346-454.

        [5] 龍成東.消化性潰瘍合并大出血70例治療體會(huì)〔J〕.當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(20):80-81.

        [6] Mostaghni AA,Hashemi SA,Heydari ST.Omparison of oral and intravenous proton pump inhibitor on patients with high risk bleeding peptic ulcers:a prospective,randomized,controlled clinical trial〔J〕.Iran Red Crescent Med J,2011,13(7):458-463.

        [7] 張曉軍,黎紅光,欒雙梅,等.消化性潰瘍并出血患者早期再出血的危險(xiǎn)因素預(yù)測〔J〕.中華消化雜志,2006,26(2):135-136.

        [8] Imhof M,Epstein S,Ohmann C,et al.Poor late prognosis of bleeding peptic ulcer〔J〕.Langenbecks Arch Surg,2007,392(5):587-591.

        [9] Hussain H,Lapin S,Cappell MS.Clinical scoring systems for determining the prognosis of gastrointestinal bleeding〔J〕.Gastroenterol Clin North Am,2000,29(2):445-464.

        [10] García-Iglesias P,Villoria A,et al.Meta-analysis:predictors of rebleeding after endoscopic treatment for bleeding peptic ulcer〔J〕.Aliment Pharmacol Ther,2011,34(8):888-900.

        [11] Zaragoza AM,Tenías JM,Llorente MJ,et al.Prognostic factors in gastrointestinal bleeding due to peptic ulcer:construction of a predictive model〔J〕.J Clin Gastroenterol,2008,42(7):786-790.

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