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        云蔗03-194甘蔗組培快繁技術(shù)

        2012-09-10 10:42:22吳轉(zhuǎn)娣劉家勇趙培方吳才文
        中國糖料 2012年4期
        關(guān)鍵詞:生長

        吳轉(zhuǎn)娣,劉家勇,楊 昆,趙 俊,趙培方,吳才文,張 敏,姚 麗

        (云南省農(nóng)業(yè)科學院甘蔗研究所/云南省甘蔗遺傳改良重點實驗室,開遠 616600)

        甘蔗糖業(yè)是云南邊疆民族地區(qū)經(jīng)濟發(fā)展、蔗農(nóng)脫貧致富的支柱產(chǎn)業(yè)。云南省蔗糖產(chǎn)業(yè)已經(jīng)成為我省僅次于“兩煙”的第二大生物資源產(chǎn)業(yè),同時云南也是我國第二大糖料生產(chǎn)基地。選育和推廣甘蔗新品種是提高我國甘蔗產(chǎn)量、降低蔗糖生產(chǎn)成本的重要手段[1-2]。目前,我國甘蔗旱坡地栽種面積已占植蔗面積的80%以上,迫切需要推廣種植強宿根抗旱甘蔗新品種,以提高我國甘蔗單產(chǎn),保證蔗糖產(chǎn)業(yè)的穩(wěn)定可持續(xù)發(fā)展。2011年云南省農(nóng)業(yè)科學院甘蔗研究所通過國家甘蔗品種鑒定,推出了云蔗03-194甘蔗新品種,其母本為新臺糖25,父本為粵糖97-20,該品種從預(yù)備品比階段就開始進行宿根性研究,田間綜合表現(xiàn)為中大莖,葉片清秀,蔗莖均勻整齊,株形好,抗倒伏,脫葉好,宿根性強等優(yōu)良性狀。于2009—2010年推薦參加國家第七輪區(qū)域試驗和生產(chǎn)試驗。試驗結(jié)果:云蔗03-194中早熟、高產(chǎn)高糖,抗旱性強,經(jīng)受住了2009年云南百年不遇的特大干旱的考驗,在2009—2011年云南持續(xù)特大干旱中表現(xiàn)突出,產(chǎn)量高、糖分高,抗倒伏和脫葉性好,被蔗農(nóng)稱為“兩刀”甘蔗,收獲時在蔗蔸和梢頭砍兩刀就可作為原料甘蔗交糖廠;經(jīng)人工鑒定對黑穗病的抗性級別為1級,抗性反應(yīng)型為抗??;人工脅迫抗旱性強。自然條件下未發(fā)現(xiàn)花葉病、梢腐病和黃葉綜合癥等病害。2010年底廣西柳城遭遇強烈低溫凍害過程中表現(xiàn)出了很強的抗寒性和宿根性。適合在云南、廣西、廣東、福建等蔗區(qū)肥力中等以上的蔗區(qū)種植,在燥熱蔗區(qū)種植優(yōu)勢更為明顯,具有很好的推廣應(yīng)用價值。本研究對云蔗03-194甘蔗品種進行組培快繁研究,旨在加快該甘蔗品種在全國推廣應(yīng)用的速度,為該品種健康種苗的生產(chǎn)提供技術(shù)基礎(chǔ)[3]。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        以云南省農(nóng)業(yè)科學院甘蔗研究所內(nèi)種植的甘蔗品種云蔗03-194為試驗材料,取甘蔗莖頂部約60cm長,帶回實驗室后剝?nèi)ゲ糠掷先~梢,即獲得外植體。

        1.2 外植體的處理和愈傷誘導

        取甘蔗外植體,用75%酒精輕輕噴洗表面,放入超凈工作臺中,剝?nèi)ネ馊~梢至見到甘蔗幼嫩葉片,置于滅菌紙上切成1mm薄片,接種于盛有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,每皿培養(yǎng)基上接種10片,用保鮮膜包邊,置于暗培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 15~20d,溫度 28±2℃。 培養(yǎng)基配方為 MS+2,4-D 0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mg/L。觀察記錄實驗結(jié)果。

        1.3 分化誘導與增殖培養(yǎng)

        將生長良好的愈傷組織隨機接種于分化誘導培養(yǎng)基中,分化培養(yǎng)基以MS為基本培養(yǎng)基,為6-BA和KT 不同濃度的組合,共 12 個組合,即 MS+6-BA 1.0、2.0、3.0mg/L+KT 0.25、0.50、0.75、1.0 mg/L,每個組合中接種10瓶,每瓶接種10個。光照培養(yǎng)20~25d,光照14h,光照度為1500~2000lx,溫度28±2℃。觀察并記錄芽分化的情況。

        將分化培養(yǎng)獲得的小苗轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基中,增殖培養(yǎng)基以MS為基本培養(yǎng)基,6-BA和KT不同濃度的組合,共 12 個組合,即 MS+6-BA 1.0、2.0、3.0mg/L+KT 0.50、0.75、1.0、1.25mg/L。將分化出來的甘蔗苗切小2~3株一叢,每個組合中接種10皿,每皿接種3~5叢。光照培養(yǎng)20~25d換1次培養(yǎng)基,增殖培養(yǎng)5次,光照14h,光照度為1500~2000lx,溫度28±2℃。觀察并記錄芽分化的情況。

        1.4 生根培養(yǎng)

        增殖獲得的甘蔗小苗轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基中,生根培養(yǎng)基也是以MS為基本培養(yǎng)基,NAA和香蕉汁不同濃度組合,即 MS+NAA 0.5、1.0、1.5、2.0 mg/L+10、20、30、40mL/L 香蕉汁。 將一叢叢的甘蔗小苗切成單株,每個組合中接種10瓶,每瓶接種10株。光照培養(yǎng)20~25d,光照14h,光照度為1500~2000lx,溫度28±2℃。觀察并記錄芽分化的情況。

        在甘蔗愈傷的誘導、分化培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)的培養(yǎng)基中均加入3%蔗糖、0.4%瓊脂,pH值為5.8。

        1.5 甘蔗組培苗煉苗、假植及定植

        組培苗生根后,將高6~10cm生根良好的小苗整瓶置于2500~3000lx自然散射光下煉苗4d,使其適應(yīng)自然環(huán)境后打開瓶蓋煉苗3d。將小苗假植于4種不同的移栽基質(zhì)中,即河沙,紅壤土,河沙:紅壤土(2∶1),河沙∶紅壤土(1∶2)待成活后出圃定植,小苗移植30d后觀察結(jié)果。

        2 實驗結(jié)果

        2.1 外植體的處理及愈傷生長情況

        在晴天或雨后4h從田間取回甘蔗莖,外植體經(jīng)75%酒精噴洗后,不需要用升汞消毒,直接剝?nèi)ネ馊~梢就可獲得無菌的甘蔗葉片外植體,污染率在1%~5%。如果出現(xiàn)污染,將其中部分好的愈傷換到新的培養(yǎng)基中,與升汞消毒相比操作方便,污染的機率也少,不會出現(xiàn)大量污染的情況。

        2,4-D濃度對甘蔗愈傷的生長影響很大,當濃度較低時,愈傷的生長增重較慢,質(zhì)地也比較硬;當濃度較高時,愈傷的長勢好,但是愈傷的質(zhì)量較差,活性不好,難以分化,甚至分化后出現(xiàn)變異。由表1可以看出3號培養(yǎng)基中的愈傷組織長勢好,而且質(zhì)量最好。因此,最適宜云蔗03-194甘蔗愈傷生長的培養(yǎng)基為MS+2,4-D 1.5mg/L。

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        2.2 愈傷分化誘導與增殖培養(yǎng)情況分析

        根據(jù)表2的數(shù)據(jù),可以看出云蔗03-194甘蔗愈傷在MS+6-BA 1.0mg/L+KT 0.50 mg/L的培養(yǎng)基中芽分化誘導率最高,6-BA和KT兩者濃度較低時芽的分化速度較慢且生長較弱,而濃度較高時芽的分化受到抑制生長也細弱,葉片發(fā)黃。只有在兩者濃度都比較適宜的時候才會長勢好芽粗壯,葉色深綠。

        分化培養(yǎng)基與增殖培養(yǎng)基相似,但是實驗結(jié)果分析表明:從愈傷分化小苗的階段需要的6-BA和KT的濃度較增殖培養(yǎng)基的要低一些。從表3中可知,最適宜云蔗03-194甘蔗小苗增殖的培養(yǎng)基為MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L。在該培養(yǎng)基中增殖獲得的甘蔗小苗長勢好,葉深綠,苗粗壯。

        實驗結(jié)果還表明:在分化培養(yǎng)時用低濃度培養(yǎng)基 (6-BA 1.0mg/L+KT 0.50 mg/L)在增殖培養(yǎng)時用高濃度培養(yǎng)基 (6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L),組培獲得的云蔗03-194甘蔗小苗變異少,苗的長勢好、苗粗壯。

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        2.3 不同NAA濃度和香蕉汁添加量對甘蔗小苗生根的影響

        從表4可以看出,培養(yǎng)基中不同NAA的濃度和香蕉汁添加量都能夠啟動云蔗03-194甘蔗的生根,生根率全部達到100%。但是,NAA始終是影響生根的重要因素,NAA的濃度對根的生長速度影響較大,當NAA的濃度在1.5 mg/L時根的誘導最快,根長。香蕉汁的作用主要是提供植株生長的營養(yǎng)物質(zhì),對生根沒有誘導作用,當香蕉汁的添加量達到30mL/L時,可以很好地促進根長粗,使甘蔗植株生長健壯。因此,最適宜的生根培養(yǎng)基為MS+NAA 1.5 mg/L+30mL/L香蕉汁。

        2.4 不同基質(zhì)對組培苗假植成活率的影響

        從表5可看出,云蔗03-194甘蔗在4種不同基質(zhì)中小苗的成活率都較好,其中以沙∶紅壤土(2∶1)的效果最好,成活率達到92%~96%,植株生長健壯,長勢最好。

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        3 結(jié)論與討論

        甘蔗的組織培養(yǎng)有一定的特性,不同品種之間存在一定的差異,特別是在愈傷誘導方面,有些品種需要較高的2,4-D濃度,而有些品種愈傷在較低濃度時生長良好。在一些高要求的實驗如甘蔗的轉(zhuǎn)基因研究中部分甘蔗品種的愈傷誘導很難達到要求,因為在低濃度時愈傷生長慢,長勢不好,質(zhì)量不夠好,而濃度高時,愈傷的生長過快,活性不好,變異率高。因此,愈傷誘導時2,4-D的濃度一定要控制好。通過進一步的實驗我們證實云蔗03-194甘蔗在2,4-D濃度為1.5 mg/L時,生長最適宜。當外植體接種后出現(xiàn)嚴重褐化現(xiàn)象時,是因為甘蔗中的多酚類物質(zhì)較高而引起的,這與品種有關(guān)。云蔗03-194甘蔗沒有出現(xiàn)嚴重褐化的情況,因此不需要添加PVP,只需要加少量的活性碳就可以了。

        有報道在甘蔗的誘導分化和增殖培養(yǎng)中使NAA與6-BA組合使用[4],但實驗表明,云蔗03-194在6-BA與KT組合使用時效果最好,增殖快,變異少,苗粗壯。在壯苗實驗中香蕉汁和椰子汁都可取得良好的實驗結(jié)果。目前,云蔗03-194甘蔗品種組培苗已移栽大田并已經(jīng)在推廣應(yīng)用。

        [1]陳躍.云南甘蔗產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況[A].云南省第十二次甘蔗學術(shù)交流會論文集[C].2006:1-8.

        [2]李奇?zhèn)?,陳子云,梁?現(xiàn)代甘蔗改良技術(shù)[M].廣州:華南理工大學出版社,2000:65.

        [3]劉麗敏,李松,戴友銘,余坤興,劉紅堅,淡明.甘蔗莖尖脫毒培養(yǎng)技術(shù)研究[J].中國糖料,2009(2):18-20.

        [4]何洪良,唐君海,藍慶江,等.甘蔗新品系桂糖02-901的離體快繁技術(shù)[J].農(nóng)業(yè)研究與應(yīng)用,2011,133(2):62-63.

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