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        二苯乙烯基雙二甲基苯胺藍(lán)色熒光化合物的合成及電致光譜的研究

        2012-09-07 07:48:24錢曉波薛震張玉祥
        化學(xué)工程師 2012年7期

        錢曉波,薛震,張玉祥

        (1.西安建筑科技大學(xué),陜西西安710077;2.西安瑞聯(lián)近代電子材料有限責(zé)任公司,陜西西安710077)

        二苯乙烯基雙二甲基苯胺藍(lán)色熒光化合物的合成及電致光譜的研究

        錢曉波1,2,薛震2,張玉祥1,2

        (1.西安建筑科技大學(xué),陜西西安710077;2.西安瑞聯(lián)近代電子材料有限責(zé)任公司,陜西西安710077)

        以二溴二甲苯和間甲基二苯胺為起始原料,經(jīng)過烏爾曼,威斯麥爾,Wittig-horner反應(yīng),最終生成目標(biāo)產(chǎn)物二苯乙烯基雙二甲基苯胺。并對該化合物進(jìn)行了器件研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該化合物是一類優(yōu)良的藍(lán)色熒光材料。

        聚集誘導(dǎo)效應(yīng);電致發(fā)光;二苯乙烯基

        大多數(shù)有機(jī)發(fā)光材料在固態(tài)時通常會呈現(xiàn)發(fā)光效率降低甚至不發(fā)光的現(xiàn)象,即聚集淬滅現(xiàn)象,這就極大的限制了有機(jī)電致發(fā)光材料的應(yīng)用范圍。2001年唐本忠教授課題組發(fā)現(xiàn)聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)現(xiàn)象以來(1),AIE分子家族迅速發(fā)展壯大。AIE分子由于其在固態(tài)良好的發(fā)光性能,備受科研工作者的關(guān)注。

        二苯乙烯類分子(2-3)被認(rèn)為是AIE分子家族中具有實(shí)用價值的藍(lán)光電致發(fā)光材料,,它具有優(yōu)異的綜合性能。甲基二苯胺是典型的富電子集團(tuán),具有良好的空穴傳輸能力和助發(fā)光能力。本文以二溴二甲苯和間甲基二苯胺為起始原料,經(jīng)過烏爾曼,威斯麥爾,Wittig-horner反應(yīng),最終生成目標(biāo)產(chǎn)物二苯乙烯基雙二甲基苯胺。具體合成路線如下:

        1 合成實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑與儀器

        對二溴二甲苯(國藥集團(tuán));間甲基二苯胺(中醫(yī)藥上海化學(xué)試劑公司)。

        質(zhì)譜Qp-2010(日本島津公司);LC-10AT高效液相色譜(日本島津公司)。GC-3BT(日本島津公司)。

        1.2 對二甲苯亞磷酸二乙酯的合成

        在裝有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)、回流冷凝管并通有N2保護(hù)的2L三口燒瓶中依次加入二溴二甲苯162 g,亞磷酸三乙酯224.1g,二甲苯500mL開啟攪拌加熱至回流(137℃),保溫回流6h,停止反應(yīng),將反應(yīng)裝置改為蒸餾裝置,蒸出二甲苯及過量的亞磷酸三乙酯,加入石油醚600mL重結(jié)晶,得產(chǎn)品172g,GC>98%。

        1.3 PEPT的合成

        在裝有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)、回流冷凝管的3L三口燒瓶中,依次加入間甲基碘苯409.5g,間甲基二苯胺378.1g,十氫萘1.9L,開動攪拌,加入Cu粉360.2 g,KOH 420.8g,啟加熱,升溫至回流(190℃),保溫回流8h,關(guān)閉加熱,降溫至160℃,關(guān)閉攪拌,乘熱過濾,濾液加入300g無水MgSO4干燥4h,抽濾,室溫過柱,過柱液減壓濃縮得粗品434g,GC=87%。粗品用乙醇重結(jié)晶得產(chǎn)品364g,GC>97%。

        1.4 PEPQ的合成

        在裝有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)的2L三口燒瓶中,加入1428.2g的POCl3,攪拌降溫至<10℃,滴加DMF 200mL,控溫0~10℃,約30min滴完,并于該溫度下保溫繼續(xù)攪拌2h后,滴加200gPEPT與298mLDMF的溶液,控溫<20℃,約1h滴完,此后保溫反應(yīng)4h,停止反應(yīng),將反應(yīng)液在攪拌狀態(tài)下緩慢倒入8L冰中,保持?jǐn)嚢?0min后,繼續(xù)攪拌并緩慢加入2kg NaOH和4L水配成的溶液(控溫<20℃),靜置過夜,抽濾,濾液收集處理,濾餅轉(zhuǎn)入燒杯用甲苯500mL溶解后,水洗至中性后,加入無水硫酸鎂50g干燥,抽濾,有機(jī)相室溫過柱,過柱液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮得粗品162g,GC=98.42%。

        1.5 PEPB的合成

        在通有N2的250mL三口燒瓶中,依次加入PEPQ、PEPD、DMF、甲醇鈉,開動攪拌,室溫下(10~25℃)攪拌0.5h,停止反應(yīng),將反應(yīng)液在攪拌狀態(tài)下緩慢倒入500mL水中,靜置3h,抽濾,水相集中收集處理,所得濾餅轉(zhuǎn)入燒杯中,加入50mL甲苯溶解后,水洗至中性后,加入無水硫酸鎂5g干燥,有機(jī)相室溫過柱,過柱液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮得粗品。粗品用甲苯重結(jié)晶(PEPQ∶甲苯=1g∶10mL),得產(chǎn)品3.3g,LC>98%,M/Z=674。

        2 器件性能評測

        我們將制備的PEPB制備成器件,器件組成如下所列,并且針對藍(lán)色熒光器件進(jìn)行性能優(yōu)化,主要是調(diào)整了NPB空穴傳輸層厚度,加強(qiáng)電子和空穴的注入平衡程度,得到了較好的效果。相關(guān)材料結(jié)構(gòu):

        測試的光電性能結(jié)果見圖4。

        圖4 光電性能測試曲線Fig.4Test curve of the optical and electrical properties

        結(jié)構(gòu)1和結(jié)構(gòu)2器件都降低了光譜的肩峰強(qiáng)度,得到了較好的藍(lán)光,同時效率也沒有降低。壽命的表現(xiàn)上,結(jié)構(gòu)1要差一些,而結(jié)構(gòu)2卻明顯要好?,F(xiàn)在20110726p結(jié)構(gòu)壽命已經(jīng)超過300h(@3000nit),計(jì)算超過10萬h。

        3 結(jié)論

        以二溴二甲苯和間甲基二苯胺為起始原料,經(jīng)過烏爾曼,威斯麥爾,Wittig-horner反應(yīng),最終生成目標(biāo)產(chǎn)物二苯乙烯基雙二甲基苯胺(PEPB),將該材料制成簡單器件(用于發(fā)光層),通過調(diào)整器件中空穴傳輸層的厚度得到最好結(jié)果顯示壽命超過10萬h,這一結(jié)果在行業(yè)內(nèi)處于領(lǐng)先地位同時說明PEPB是一個很好的藍(lán)色發(fā)光材料。

        [1]J.D.Luo,Z.L.Xie,J.W.Y.Lam,L.Cheng,H.Y.Chen,B.Z.Tang[J].Chem.Commun,2001,1740.

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        [3]Z.Jiang,T.Ye,C.Yang,D.Yang,M.Zhu.[J].Chem.Mater,2011,23:771.

        Synthesis of diphenyl vinyl dimethyl aniline blue fluorescence and electroluminescence spectra

        QIAN Xiao-buo1,2,XUE Zhen2,ZHANG Yu-xiang1,2
        (1.Xi'an University of Architecture And Technology,Xi'An 710077,China;2.Xi'an Ruilian Modern Electranic Chemicals Co., Ltd.,Xi'An 710077,China)

        Diphenyl vinyl dimethyl aniline was synthesised by Ullmann,Weiss Maier,the Wittig-horner reaction,and electroluminescence spectra of studies have shown that the compound is an excellent blue fluorescent material.

        aggregation induced effects;EL;diphenyl vinyl

        book=2012,ebook=63

        O625

        A

        1002-1124(2012)07-0063-03

        2012-04-25

        薛震(1976-),在讀博士,主要從事有機(jī)電致發(fā)光材料的設(shè)計(jì)與合成工作。

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