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        正交試驗設計法在佛手多糖提取工藝研究中的應用

        2012-08-24 08:05:46盧夢驍曹麗英劉曉茵
        中國當代醫(yī)藥 2012年25期
        關(guān)鍵詞:佛手微波多糖

        盧夢驍 曹麗英 劉曉茵

        1.同濟大學理學院數(shù)學系,上海 200092;2.白求恩醫(yī)科大學制藥廠,吉林長春 130012;3.長春醫(yī)學高等專科學校,吉林長春 130031

        中藥的提取工藝復雜,影響因素多,提取工藝要求越來越規(guī)范,所有工藝設計都要經(jīng)過科學的試驗篩選,因此,運用現(xiàn)代數(shù)理統(tǒng)計學方法優(yōu)化試驗設計已經(jīng)成為中藥研究的重要領(lǐng)域[1-3]。正交試驗是研究多因素、多水平的一種設計方法,它是根據(jù)正交性從全面試驗中挑選出部分有代表性的點進行試驗,這些有代表性的點具備了“均勻分散,齊整可比”的特點,正交試驗設計是分式析因設計的主要方法,是一種高效率、快速、經(jīng)濟的試驗設計方法。通過正交試驗找出各因素的主次關(guān)系和最優(yōu)搭配條件,可以明顯縮短提取工藝研究的時間,降低研究成本。本文通過單因素試驗確定因素水平,利用正交試驗設計優(yōu)化微波法提取佛手多糖的工藝,以更好的開發(fā)和利用佛手多糖。報道如下:

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        U1901雙光束紫外可見分光光度計,XH-200A型微波萃取儀。

        1.2 試劑

        佛手(吉林藥材公司),葡萄糖標準品(飛宇生物科技有限公司,批號:FY18720206),苯酚(開原化學試劑一廠,批號:20051011)、濃硫酸(北京化工廠,批號:20090603)、95%乙醇(北京化工廠,批號:20100615)等均為分析純試劑。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 標準曲線的制備

        依據(jù)文獻[4]中的標準曲線制備方法,以濃度C對吸光度A 做標準曲線,回歸方程為:A=0.040 8C+0.211,r=0.998 5。

        2.2 佛手多糖樣品溶液的制備

        精密稱取干燥至恒重的佛手5.0 g,依據(jù)正交試驗設計條件,加水提取,提取液濃縮后定容于100 mL的容量瓶中,室溫冷卻后,再次定容。精密量取5 mL提取液,加入5倍體積的95%乙醇,靜止過夜,離心3 min(3 000 r/min),所得沉淀分別用30 mL無水乙醇、丙酮、乙醚分3次進行洗滌至洗滌液無色為止,得粗多糖,定容于100 mL容量瓶中,即得供測定用佛手多糖樣品溶液。

        2.3 佛手多糖樣品液的測定

        精密吸取佛手樣品液1.0 mL,根據(jù)文獻[4]中樣品測定方法操作。

        2.4 單因素試驗

        根據(jù)文獻[4]中所述方法,對本次試驗做如下設計:

        2.4.1 提取次數(shù) 試驗設計和結(jié)果見表1、圖1。

        表1 提取次數(shù)及結(jié)果(%)

        根據(jù)圖1所示,選擇2次較為合適。

        2.4.2 提取時間 試驗設計和結(jié)果見表2、圖2。

        表2 提取時間及結(jié)果

        根據(jù)圖2所示,多糖得率在8 min前隨著提取時間的延長而遞增,8 min以后,多糖收率反而下降。

        2.4.3 微波功率 試驗設計和結(jié)果見表3、圖3。

        表3 微波功率及結(jié)果

        根據(jù)圖3所示,當微波功率為550 W時,多糖得率最高。

        2.4.4 料液比 試驗設計和結(jié)果見表4、圖4。

        表4 料液比及結(jié)果(%)

        根據(jù)圖4所示,當料液比為1∶20時,多糖得率達到最高點。

        2.5 正交試驗設計與統(tǒng)計學分析

        2.5.1 試驗條件的優(yōu)化 依據(jù)單因素試驗結(jié)果,以提取時間

        (A)、微波功率(B)、料液比(C)為因素,作如下 3 因素、3 水平的正交試驗。選擇正交表L9(34),因素-水平設計如表5。

        表5 因素-水平優(yōu)化試驗設計

        表6 正交試驗結(jié)果

        2.5.2 統(tǒng)計學分析 根據(jù)本試驗具體情況,結(jié)合參考文獻[5-6],做如下設計:

        根據(jù)表5進行正交設計,選用正交表L9(34)進行正交試驗,結(jié)果和方差分析見表6、7。

        表7 方差分析表

        2.5.3 結(jié)果分析

        (1)RC<RA<RB表明,影響佛手多糖得率從主到次的因素排序為A,B,C,即浸提時間、微波功率和料液比。(2)由k1A<k3A<k2A知,因素A的水平2比其它兩個水平好。同樣由k1B< k3B< k2B,k3C< k1C< k2C可知,最佳工藝條件是 A2B2C2,即:提取時間8 min,微波功率550 W,料液比1∶20,該結(jié)論與由圖5得出的結(jié)論一致。(3)顯著性判別:在水平α=0.05下,F(xiàn)0.05(2,2)=19,由于 FA、FB、FC均小于 19,故三個因素對佛手多糖的得率影響均不顯著。

        通過以上分析結(jié)果表明,佛手多糖的最佳工藝條件為:提取時間為8 min,微波功率為550 W,料液比為1∶20。

        3 討論

        (1)佛手作為傳統(tǒng)中藥,在以往的研究中認為其中的有效成分是揮發(fā)油類等,化學成分分析結(jié)果表明,佛手是一種富含香豆素類化合物的植物,同時還含有黃酮類、檸檬苦素類等成分[7]。因此,對此研究的較多。佛手多糖作為佛手提取主要成分后的副產(chǎn)物,近年來發(fā)現(xiàn)其具有多方面的生理活性,而且研究多處于藥理研究階段。本文通過對佛手多糖提取工藝優(yōu)化的研究,可以更有效的開發(fā)和利用佛手資源,達到變廢為寶的理想效果。(2)本文采用的試驗方法快速、靈敏、重現(xiàn)性好,是進行多糖測定的非常有效可靠的方法。(3)用正交試驗設計和數(shù)據(jù)處理,方法科學合理,是進行優(yōu)化中藥有效成份提取工藝的最佳設計。(4)隨著佛手多糖保健功能研究的不斷深入,利用佛手多糖開發(fā)的保健品或藥品的市場前景為人們所看好。若能加深對佛手多糖功能方面的研究,如其抗衰老、降血糖、降血脂作用等[9],并將其應用到保健品、藥品和食品中,生產(chǎn)出有利于人民身體健康的、經(jīng)濟效益高的產(chǎn)品,那么佛手這一中國古老的傳統(tǒng)中藥材,定能開出更加燦爛的花朵。

        [1]祝國強,滕海英,黃平.正交試驗設計方法在醫(yī)藥學中的應用[J].數(shù)理醫(yī)藥學雜志,2007,20(4):568-569.

        [2]周淑晶,張義英,白術(shù)杰.應用正交設計法研究乙酸異丁酯的合成工藝[J].數(shù)理醫(yī)藥學雜志,2006,19(3):319-320.

        [3]王建明,王和平,于鶴丹.數(shù)理統(tǒng)計學在中藥提取規(guī)范化中的運用[J].中國實驗方劑學雜志,2007,13(5):59-61.

        [4]紀耀華,紀躍芝,馬愛民,等.微波法提取大黃多糖最佳工藝優(yōu)化研究[J].中藥材,2009,32(8):1291-1293.

        [5]梅長林,周家良.實用統(tǒng)計方法[M].北京:科學出版社,2006:218-238.

        [6]洪偉,吳承禎.試驗設計與分析-原理、操作、案例[M].北京:中國林業(yè)出版社,2004:208-235.

        [7]周春麗,郭衛(wèi)東.佛手種質(zhì)資源研究進展[J].陜西農(nóng)業(yè)科學,2005,42(3):89.

        [8]何海高,凌羅慶.佛手柑化學成分的研究[J].藥學學報,1985,20(6):433-435.

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