盧夢(mèng)驍 曹麗英 劉曉茵

1.同濟(jì)大學(xué)理學(xué)院數(shù)學(xué)系，上海 200092；2.白求恩醫(yī)科大學(xué)制藥廠，吉林長春 130012；3.長春醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校，吉林長春 130031

中藥的提取工藝復(fù)雜，影響因素多，提取工藝要求越來越規(guī)范，所有工藝設(shè)計(jì)都要經(jīng)過科學(xué)的試驗(yàn)篩選，因此，運(yùn)用現(xiàn)代數(shù)理統(tǒng)計(jì)學(xué)方法優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)已經(jīng)成為中藥研究的重要領(lǐng)域[1-3]。正交試驗(yàn)是研究多因素、多水平的一種設(shè)計(jì)方法，它是根據(jù)正交性從全面試驗(yàn)中挑選出部分有代表性的點(diǎn)進(jìn)行試驗(yàn)，這些有代表性的點(diǎn)具備了“均勻分散，齊整可比”的特點(diǎn)，正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)是分式析因設(shè)計(jì)的主要方法，是一種高效率、快速、經(jīng)濟(jì)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法。通過正交試驗(yàn)找出各因素的主次關(guān)系和最優(yōu)搭配條件，可以明顯縮短提取工藝研究的時(shí)間，降低研究成本。本文通過單因素試驗(yàn)確定因素水平，利用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化微波法提取佛手多糖的工藝，以更好的開發(fā)和利用佛手多糖。報(bào)道如下：

1 儀器與試藥

1.1 儀器

U1901雙光束紫外可見分光光度計(jì)，XH-200A型微波萃取儀。

1.2 試劑

佛手（吉林藥材公司），葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品（飛宇生物科技有限公司，批號(hào)：FY18720206），苯酚（開原化學(xué)試劑一廠，批號(hào)：20051011）、濃硫酸（北京化工廠，批號(hào)：20090603）、95%乙醇（北京化工廠，批號(hào)：20100615）等均為分析純?cè)噭?/p>

2 方法與結(jié)果

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

依據(jù)文獻(xiàn)[4]中的標(biāo)準(zhǔn)曲線制備方法，以濃度C對(duì)吸光度A 做標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為：A=0.040 8C＋0.211，r=0.998 5。

2.2 佛手多糖樣品溶液的制備

精密稱取干燥至恒重的佛手5.0 g，依據(jù)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)條件，加水提取，提取液濃縮后定容于100 mL的容量瓶中，室溫冷卻后，再次定容。精密量取5 mL提取液，加入5倍體積的95%乙醇，靜止過夜，離心3 min（3 000 r/min），所得沉淀分別用30 mL無水乙醇、丙酮、乙醚分3次進(jìn)行洗滌至洗滌液無色為止，得粗多糖，定容于100 mL容量瓶中，即得供測定用佛手多糖樣品溶液。

2.3 佛手多糖樣品液的測定

精密吸取佛手樣品液1.0 mL，根據(jù)文獻(xiàn)[4]中樣品測定方法操作。

2.4 單因素試驗(yàn)

根據(jù)文獻(xiàn)[4]中所述方法，對(duì)本次試驗(yàn)做如下設(shè)計(jì)：

2.4.1 提取次數(shù) 試驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果見表1、圖1。

表1 提取次數(shù)及結(jié)果（%）

根據(jù)圖1所示，選擇2次較為合適。

2.4.2 提取時(shí)間 試驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果見表2、圖2。

表2 提取時(shí)間及結(jié)果

根據(jù)圖2所示，多糖得率在8 min前隨著提取時(shí)間的延長而遞增，8 min以后，多糖收率反而下降。

2.4.3 微波功率 試驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果見表3、圖3。

表3 微波功率及結(jié)果

根據(jù)圖3所示，當(dāng)微波功率為550 W時(shí)，多糖得率最高。

2.4.4 料液比 試驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果見表4、圖4。

表4 料液比及結(jié)果（%）

根據(jù)圖4所示，當(dāng)料液比為1∶20時(shí)，多糖得率達(dá)到最高點(diǎn)。

2.5 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2.5.1 試驗(yàn)條件的優(yōu)化 依據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果，以提取時(shí)間

（A）、微波功率（B）、料液比（C）為因素，作如下 3 因素、3 水平的正交試驗(yàn)。選擇正交表L9（34），因素-水平設(shè)計(jì)如表5。

表5 因素-水平優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)

表6 正交試驗(yàn)結(jié)果

2.5.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 根據(jù)本試驗(yàn)具體情況，結(jié)合參考文獻(xiàn)[5-6]，做如下設(shè)計(jì)：

根據(jù)表5進(jìn)行正交設(shè)計(jì)，選用正交表L9（34）進(jìn)行正交試驗(yàn)，結(jié)果和方差分析見表6、7。

表7 方差分析表

2.5.3 結(jié)果分析

（1）RC＜RA＜RB表明，影響佛手多糖得率從主到次的因素排序?yàn)锳，B，C，即浸提時(shí)間、微波功率和料液比。（2）由k1A＜k3A＜k2A知，因素A的水平2比其它兩個(gè)水平好。同樣由k1B＜ k3B＜ k2B，k3C＜ k1C＜ k2C可知，最佳工藝條件是 A2B2C2，即：提取時(shí)間8 min，微波功率550 W，料液比1∶20，該結(jié)論與由圖5得出的結(jié)論一致。（3）顯著性判別：在水平α=0.05下，F(xiàn)0.05（2，2）=19，由于 FA、FB、FC均小于 19，故三個(gè)因素對(duì)佛手多糖的得率影響均不顯著。

通過以上分析結(jié)果表明，佛手多糖的最佳工藝條件為：提取時(shí)間為8 min，微波功率為550 W，料液比為1∶20。

3 討論

（1）佛手作為傳統(tǒng)中藥，在以往的研究中認(rèn)為其中的有效成分是揮發(fā)油類等，化學(xué)成分分析結(jié)果表明，佛手是一種富含香豆素類化合物的植物，同時(shí)還含有黃酮類、檸檬苦素類等成分[7]。因此，對(duì)此研究的較多。佛手多糖作為佛手提取主要成分后的副產(chǎn)物，近年來發(fā)現(xiàn)其具有多方面的生理活性，而且研究多處于藥理研究階段。本文通過對(duì)佛手多糖提取工藝優(yōu)化的研究，可以更有效的開發(fā)和利用佛手資源，達(dá)到變廢為寶的理想效果。（2）本文采用的試驗(yàn)方法快速、靈敏、重現(xiàn)性好，是進(jìn)行多糖測定的非常有效可靠的方法。（3）用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)處理，方法科學(xué)合理，是進(jìn)行優(yōu)化中藥有效成份提取工藝的最佳設(shè)計(jì)。（4）隨著佛手多糖保健功能研究的不斷深入，利用佛手多糖開發(fā)的保健品或藥品的市場前景為人們所看好。若能加深對(duì)佛手多糖功能方面的研究，如其抗衰老、降血糖、降血脂作用等[9]，并將其應(yīng)用到保健品、藥品和食品中，生產(chǎn)出有利于人民身體健康的、經(jīng)濟(jì)效益高的產(chǎn)品，那么佛手這一中國古老的傳統(tǒng)中藥材，定能開出更加燦爛的花朵。

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