馮 威,劉 路

(成都大學工業(yè)制造學院,四川成都 610106)

0 引 言

Pd是最早為人類所知可以被氫化的金屬,具有許多獨特的物理化學性質,例如,Pd具有很高的氫同位素表面吸附活性,可以在室溫下大量吸收并穩(wěn)定地貯存氫同位素氕(H)、氘(D)、氚(T)等氣體,同時,Pd具有良好的吸放氫動力學特性、氫同位素效應、超導效應和巨熱效應等特點,因此其逐漸成為新能源及國防科研領域研究的一個重點.

1 多孔Pd材料的發(fā)展及研究現狀

上世紀80年代初,德國學者L?sser和K latt發(fā)現了Pd-H/D/T體系的氫同位素效應產生的根源是由氫同位素氣相分子和溶解于Pd中的氫同位素原子之間的零點能的不同所造成的,在一定的氫壓下,越輕的氫同位素原子在Pd中的溶解度就越大,達到相同的氫同位素吸收量所對應的平臺壓力也較低.隨著科研人員對這一發(fā)現的深入研究,一種生產高純度氫同位素的技術——氫同位素色譜分離系統(tǒng)隨之誕生.該系統(tǒng)是在近平衡狀態(tài)(液氮溫度77.4 K)下,通過氫同位素混合物在吸附柱上的長時間循環(huán)并通過多次吸附與解吸來實現氫同位素的分離和提純的一種新工藝[1-3].該技術極大地推動了人們對氫同位素的開發(fā)和利用進程,并促進了氫同位素排代技術的產生.氫同位素色譜分離也是一種基于氫同位素效應的氣體置換過程,即當從金屬氫化物粉床的一端送入一種純的氫同位素氣體時,就能將金屬氫化物粉床內原先吸附的另一種氫同位素置換(或稱為排代)出來,并從床體的另一端排出,該過程的機理源于金屬——氫同位素體系內氣——固間的交換反應,并與金屬氫化物固體表面上氫同位素交換反應的熱力學、動力學性質和固體內部氫同位素的擴散速率等存在直接聯系.而作為氫同位素排代過程中重要組成部分的金屬粉床也逐漸開始進入研究者的視野,并成為氫同位素領域與材料領域兩個學科交叉研究的熱點.

從材料的固有屬性來看,凡是能夠吸收氫同位素并具有氫同位素效應的金屬和合金都可以用作氫同位素排代材料,但由于材料結構和催化活性的不同,它們在交換反應速率和交換效果等方面會表現出差異[4].所以,要想獲得良好的排代效果,首先要選擇在同等條件下排代性能好的材料.陸光達等[5]對Pd、LaNi5LaNi4.7Al0.3、ZrCo等材料做了排代性能的對比試驗,研究發(fā)現,在同等條件下,Pd在氫同位素交換熱力學和動力學性質上優(yōu)于現有的其他材料,在排代研究和相關工程中也最具實際應用價值.目前公開報道的用于氫同位素排代研究的粉床材料大多都是由Pd材料制備的.而從材料的結構來看, Pd粉床中的粉末填充體具有一般開孔多孔金屬材料的結構屬性,其實質上是一種多孔金屬材料.采用這樣一種多孔狀態(tài)的材料是基于對氣—固反應中單位體積活性材料的用量和物質傳輸等方面的考慮.但隨著實際工程應用對氫同位素排代速率要求的提高,Pd粉床在工程應用中存在的一些問題,如Pd顆粒開裂、粉化,致使氫同位素排代不穩(wěn)定;細小的Pd粉結塊致使Pd粉床中Pd粉填充體收縮和塌陷,造成氫同位素氣體流動中斷,起不到排代效果;細Pd粉的充裝密度較大,其填充體的孔隙率低,導致氫同位素的排代速度低下;實驗的可重復性差等.這些問題阻礙了Pd粉床的進一步應用,并促使研究者對Pd粉床材料進行改良來適應氫同位素排代反應進一步發(fā)展的要求.

此外,由于Pd粉床中的多孔填充體在氫同位素氣體流速低的條件下具有很好的排代性能,如果一方面保留這種填充體的活性與其基本的物理形態(tài),另一方面適當提高這種填充體的強度和氣體通過率,便可以得到一種滿足更高氫同位素排代要求的高性能排代材料.目前,一種采用粉末冶金技術制備的具有結構可控性、更高的穩(wěn)定和耐沖擊性、可重復性好等特點的多孔Pd材料逐漸在氫同位素排代實驗中得到應用并取得了較好的成果[6-7].然而,伴隨著這種新型多孔Pd材料的使用,一系列更高的要求也隨之出現,比如更有利于氣體流動的結構、更高的比表面積、更高的單位體積Pd含量、更小的表面污染等.因此,為了滿足這一系列新出現的技術要求和解決多孔Pd材料實際使用中的問題,就需要在原有已經取得的研究成果之上,通過對多孔Pd材料的結構設計和工藝優(yōu)化方面做進一步的調整,使其孔隙結構、表面污染、比表面積等參數得到進一步的改善.

2 多孔Pd材料表面的毒化問題

從氣—固反應機理的角度來看,氫同位素必須首先在多孔Pd材料表面離解之后才能被其吸收,而且排代過程也必然要通過多孔Pd氫化物表面的氫同位素交換才能進行.由于多孔Pd中Pd的裝載量是一定的,除了多孔Pd材料的純凈度、孔隙率、顆粒大小、表面積等物理形態(tài)外,表面雜質污染是影響多孔Pd材料排代性能的又一重要因素.科研人員在多孔Pd的工程應用中也發(fā)現,如果O2、H2O、CO2等雜質氣體吸附在多孔Pd的表面或者在氫源中混入這些雜質氣體時,將會造成多孔Pd部分或完全失去活性[8-10],從而導致其吸、放氫速率、貯氫容量和氫同位素交換速率的下降[11-15].多孔 Pd的氫化過程首先需要氫分子被Pd表面吸附與離解成原子氫,當原子氫溶入Pd內部形成固溶體并且溶入的氫原子不斷增加時才會出現氫化物的相變[6].由于Pd的表面狀態(tài)直接影響氫分子的吸附與離解,因此其對Pd的氫化過程至關重要.如果O2、H2O(汽)、CO2和CO等雜質氣體吸附在Pd的表面或者原料氫氣中含有這些雜質氣體時,Pd的表面氫分子的解離活性位與純凈Pd相比將會發(fā)生明顯的變化,進而影響其吸氫性能與氫化物相變的發(fā)生.

Martin等[16]建立的貯氫材料吸收氫同位素氣體的動力學模型將Pd材料吸氫過程描述為以下幾個步驟:分子狀態(tài)的氫同位素在Pd表面的物理吸附;分子狀態(tài)的氫同位素在Pd表面解離為原子,發(fā)生化學吸附;原子狀態(tài)的氫同位素向Pd表面以下滲透;氫同位素原子與Pd形成Pd氫化物;氫同位素原子穿過Pd氫化物層繼續(xù)滲透;在Pd/Pd氫化物邊界繼續(xù)形成Pd氫化物,完成Pd對氫同位素的吸收.由此可見,氫同位素被Pd材料吸收的關鍵步驟是氫同位素在Pd材料表面的離解和化學吸附.如果多孔Pd材料表面吸附有CO、O2、H2O、CO2等雜質氣體粒子時,那么原本Pd表面提供給氫同位素分子的吸附—解離活性位就會被這些雜質粒子所占據,從而對Pd吸收氫同位素的能力造成嚴重影響.

為了了解這些雜質氣體對氫同位素在Pd材料表面離解的影響,國內外學者對其進行了初步的研究,并且獲得了一些研究成果.Carsten[17]和張桂凱等[18]研究了在Pd表面預先吸附了CO,O2,H2O后,在25℃下Pd的吸氫速率的變化情況,并利用球面模型建立了反應率與時間的關系探討了Pd在雜質氣體作用下的氫化過程的微觀機制.研究結果表明:引起吸氫速率變化的微觀機制主要是這些雜質氣體分子對氫原子在氫化物層的擴散或氫分子在Pd表面解離產生的影響.與潔凈Pd的吸氫速率相比,CO預吸附造成Pd吸氫速率的降低最為顯著,其次是H2O和O2,并且發(fā)現少量O2預吸附反而能引起Pd吸氫速率得到增加[19-22].此外,Jiang等[23]采用密度泛函理論對CO在Pd表面的吸附行為進行了系統(tǒng)的研究,結果表明,CO分子在Pd表面上發(fā)生的是非解離性吸附,吸附后C-O鍵長變長,C-O鍵能被削弱.Zhu等[24]采用基于密度泛函理論(DFT)廣義梯度近似下的平面波度勢方法計算了在Pd(111)晶面上當CO分子碳端和氧端分別靠近Pd(111)面時,這兩種不同取向的吸附結構和吸附能,指出碳端吸附的結構比氧端吸附能力強,并提出由于CO的分子取向影響CO在Pd(111)面上的吸附,可通過控制CO的取向來減小CO吸附,進而避免CO分子對Pd表面的毒化的工程解決方法.

由于其他氣體粒子對Pd的氫同位素解離速率的影響不如CO明顯,所以目前對它們的研究也尚處于起步階段.對于O2來說,由于O原子也會占據了多孔Pd表面的氫解離位,造成Pd解離氫同位素速率降低,但通對多孔Pd表面的預氧化處理后,其氫化速率反而可以提高[23],對其吸氫容量也沒有影響.科研人員針對這一特性研究后發(fā)現,其原因是預氧化會造成多孔Pd表面的多孔形貌,從而進一步增加了氫解離位的數量[24].在O2與Pd相互作用的機理方面,目前科研人員多側重于Pd表面氣體分子吸附態(tài)與原子間作用關系的理論研究,而關于O2與Pd在不同溫度下反應后的表面形貌、結構、化學產物等,以及反應后Pd表面在與氫同位素作用后的變化情況,目前還較少有見報道.此外,CO2對于Pd的毒化影響大多都是基于對實驗結果的分析,并且在研究結果上尚存在分歧.研究發(fā)現,在H2中通入CO2后,隨著溫度與CO2含量的變化,Pd膜的H2透過量會不同程度的下降[25-27].而有關CO2與Pd表面的作用機理,及CO2造成Pd的吸氫性能下降的原因方面,目前也還沒有研究報道.而對于H2O,目前只能在低溫下通過STM觀測氣體分子的占位情況和采用理論計算方式預測其在Pd表面可能的產物[28],而其對Pd表面直觀的實驗結果和對Pd的吸氫性能影響方面沒有任何研究結果.

3 結論與展望

目前,對于解決多孔Pd表面毒化問題的方式,研究者們多從了解某種雜質氣體解離與占據氫解離位的形式開始入手,繼而努力探尋獲得一種減輕或者消除這種占據氫解離位的方法.但是由于原料氫氣中的雜質氣體往往是多種的,毒化方式也是多樣的,因此,究其某一種毒化機理進行研究,即便是能夠獲得該種氣體毒化的解決方案,該方案也很難在復雜氣氛環(huán)境中具有實際應用價值,這便是目前Pd表面抗毒化機理研究的瓶頸之所在.所以,尋找一條解決Pd表面抗毒化的途徑還有較長的路要走,而進一步對雜質氣體與Pd反應后的表面狀態(tài)進行分析和深入研究,將是這條道路上不可逾越的屏障.

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