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        用氫化物原子熒光分光光度法檢測(cè)蘆薈制品中總砷的含量

        2012-08-15 00:43:56云南萬(wàn)綠生物股份有限公司楊芳芳
        中國(guó)農(nóng)村科技 2012年3期
        關(guān)鍵詞:硫脲蘆薈定容

        ◆文│云南萬(wàn)綠生物股份有限公司 楊芳芳

        近年來(lái),國(guó)家對(duì)食品安全越來(lái)越重視,對(duì)食品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)控力度不斷加大,企業(yè)為了自身的發(fā)展和確保產(chǎn)品的安全,不斷加大了對(duì)自身產(chǎn)品的抽檢力度和送外檢測(cè)頻率。這給企業(yè)自身的檢測(cè)能力帶來(lái)了很大的挑戰(zhàn),蘆薈企業(yè)也不例外。

        砷是一個(gè)知名的化學(xué)元素,大量的動(dòng)物研究結(jié)果表明,砷是必需微量元素,動(dòng)物體內(nèi)砷缺乏時(shí),表現(xiàn)為生長(zhǎng)抑制和生殖異常,死亡率較高。它也是一種以有毒著名的類(lèi)金屬。

        砷的素性與其化合物有關(guān),無(wú)機(jī)砷氧化物及含氧酸是最常見(jiàn)的砷中毒的原因。通過(guò)尿砷檢測(cè)可確定是否中毒,暫行標(biāo)準(zhǔn)是尿砷含量達(dá)到0.09mg/L以上為中毒。檢測(cè)發(fā)砷也可以了解砷中毒情況,中毒暫行標(biāo)準(zhǔn)為發(fā)砷含量達(dá)到0.06μg/g以上為中毒。但受環(huán)境污染的影響,各地區(qū)的發(fā)砷正常含量的標(biāo)準(zhǔn)有所不同。

        本文主要闡述了用氫化物原子熒光光譜法檢測(cè)蘆薈制品中總砷的含量,并將此種檢測(cè)方法進(jìn)行了一些探討。

        ◆儀器及設(shè)備

        200ml玻璃燒杯;500ml玻璃燒杯;100ml量筒;10ml移液管;50ml容量瓶;表面皿

        原子熒光分光光度計(jì)、電熱板、分析天平

        試劑的配制

        濕消解試劑的配制

        硝酸:高氯酸=6∶1

        氫氧化鉀(5g/L)

        稱取5.00g氫氧化鉀,定溶成1000ml溶液。

        硼氫化鉀溶液(20g/L)

        稱取硼氫化鉀20g,溶于5g/L氫氧化鉀溶液1000ml中,混勻。

        硫脲溶液(50g/L)

        稱取50g硫脲、50g抗壞血酸定溶成1000ml溶液。

        鹽酸溶液

        量取50ml鹽酸定容成1000ml溶液。

        標(biāo)準(zhǔn)曲線的制定

        砷標(biāo)準(zhǔn)的配制

        精確移取砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(含量1000μg/ml)0.1ml用鹽酸溶液定容成100ml溶液(含量1μg/ml),該溶液標(biāo)識(shí)為(1)。

        精確移取溶液(1)10ml定容成100ml(含量0.1μg/ml),該溶液標(biāo)識(shí)為(2)。

        分別移取溶液(2)1ml、2.5ml、5ml、7.5ml、10ml定容成50ml溶液(含量依次為:2μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、15μg/ml、20μg/ml),加入10ml硫脲溶液,再用鹽酸溶液定容成50ml溶液。同時(shí)做空白試驗(yàn)。

        ◆樣品處理

        準(zhǔn)確稱取0.5~1g樣品(濕樣2.0000~4.0000g),加入已配制的消解試劑10ml,蓋上表面皿,放置30min后,在電熱板(或電爐)上加熱消解。如未消化完全,再加幾毫升混合酸消化液,繼續(xù)加熱消化,直至無(wú)色透明,待燒杯中液體接近1ml~2ml時(shí),取下冷卻。移到50ml容量瓶中,加入10ml硫脲溶液,用鹽酸溶液定容到50ml,搖勻,放置20min后,檢測(cè)。

        取與消化試樣相同量的混酸,按上述操作做試劑空白試驗(yàn)測(cè)定。

        ◆結(jié)論

        該法基本能滿足蘆薈制品中砷含量檢測(cè)要求。

        分析討論

        所有玻璃儀器均用1∶4的硝酸浸泡過(guò)夜,自來(lái)水沖洗,再用洗滌液充分刷洗,后用水反復(fù)沖洗,最后用去離子水沖洗曬干或者烘干,方可使用。

        樣品處理:除了使用電熱板加熱消解外,也可以使用微波消解,也可以電爐加熱消解,但是要注意溫度的控制。

        消解液的配比:可根據(jù)樣品消化難易程度做適當(dāng)調(diào)整。

        試劑的配制:除了鹽酸溶液外,其它試劑可根據(jù)樣品的數(shù)量來(lái)合理配制,現(xiàn)用現(xiàn)配。

        曲線制定:可根據(jù)樣品的種類(lèi)來(lái)合理確定標(biāo)準(zhǔn)曲線,使待測(cè)定的樣品濃度在標(biāo)準(zhǔn)曲線的中間范圍。若樣品超出曲線范圍,可再配更高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液重新確定標(biāo)準(zhǔn)曲線。或者該樣品進(jìn)行稀釋后再進(jìn)行檢測(cè)。

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