沈淑媛 吳 赟 王成港 王杏林

1.天津中醫(yī)藥大學(xué)，天津 300193；2.天津藥物研究院 釋藥技術(shù)與藥代動(dòng)力學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300193

酒石酸美托洛爾為水溶性β受體阻滯劑，口服1.5 h血藥濃度達(dá)峰值，半衰期3～5 h，為減少服藥次數(shù)可制成緩釋制劑[1]；苯磺酸氨氯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，口服不受食物影響、生物利用度高，6～12 h達(dá)到峰濃度，血漿半衰期長(zhǎng)（36～45 h）[2]。二者通過不同的作用途徑，達(dá)到了相同的降血壓效果。兩者聯(lián)合不僅能協(xié)同降低血壓，而且可抑制由于降壓而引起的反射性心率增快，同時(shí)可以減少對(duì)心、腦、腎等靶器官的毒副作用。由阿斯利康公司研發(fā)的復(fù)方琥珀酸美托洛爾氨氯地平緩釋片（SelomaxTM）在國(guó)外已上市，而國(guó)內(nèi)尚無此類產(chǎn)品上市。筆者對(duì)復(fù)方酒石酸美托洛爾-苯磺酸氨氯地平雙層片進(jìn)行了研究開發(fā)，本文主要考察了自制美托洛爾-氨氯地平雙層片的體外釋放度。

1 材料與試藥

1.1 儀器

紫外可見分光光度計(jì)UV2550（日本島津），安捷倫高效液相色譜儀1200（美國(guó)安捷倫公司），AB104N型電子天平（瑞士 METTLER TOLEDO），智能溶出試驗(yàn)儀（ZRS-8G）（天大天發(fā)科技有限公司）。

1.2 藥品

酒石酸美托洛爾（廣州漢方現(xiàn)代中藥研究開發(fā)有限公司，批號(hào)：00239），苯磺酸氨氯地平（常州亞邦制藥有限公司，批號(hào)：M100401），磷酸二氫鉀（天津博迪化工股份有限公司，批號(hào)：20101201），鹽酸（天津市凱信化學(xué)有限公司），乙腈（天津市康科德科技有限公司）。

2 方法與結(jié)果

2.1 材料的制備

2.1.1 緩釋層的制備

將酒石酸美托洛爾與新型預(yù)膠化淀粉緩釋骨架材料SWELSTARTM MX-1、乳糖等輔料混勻，加入適量黏合劑（10%PVP及乙醇溶液）制軟材，過30目篩制粒，在60℃烤箱中干燥0.5 h，取出，過30目篩整粒，加入適量硬脂酸鎂，混勻即得。

2.1.2 速釋層的制備

根據(jù)預(yù)試驗(yàn)知速釋層可以采用粉末直接壓片法制備，先將各輔料按處方量混合均勻，再將苯磺酸氨氯地平按等量遞加法與輔料混合，即得。

2.1.3 雙層片的制備

根據(jù)處方設(shè)計(jì)要求將兩種顆粒按一定比例分層壓片。

2.2 釋放度方法考察

2.2.1 吸收波長(zhǎng)的選擇

分別用0.01 mol/L的鹽酸溶液配制50 μg/mL的美托洛爾溶液、20 μg/mL的氨氯地平溶液及空白輔料溶液，在200～400 nm范圍內(nèi)進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描。結(jié)果酒石酸美托洛爾在274 nm處有最大吸收波長(zhǎng)，而苯磺酸氨氯地平在237 nm處有較高吸收?？瞻纵o料在兩個(gè)波長(zhǎng)下均無干擾吸收?？疾煸趦蓚€(gè)不同的波長(zhǎng)下主藥的檢測(cè)，在237 nm波長(zhǎng)條件下，基線平穩(wěn)，兩個(gè)主藥互不影響，因此選擇237 nm為兩者的檢測(cè)波長(zhǎng)。

2.2.2 釋放度測(cè)定方法

采用高效液相色譜（HPLC）法測(cè)定。色譜條件具體為流動(dòng)相：0.02 mmol/L 磷酸二氫鉀（pH 3.0）-乙腈=65∶35，十八烷基硅烷鍵合硅膠柱（25 cm），流速：1 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)：237 nm。配制適宜濃度的樣品和對(duì)照品，進(jìn)樣20 μL，記錄色譜圖及主峰峰面積。用外標(biāo)法計(jì)算兩個(gè)主藥釋放度。

2.2.3 專屬性

按處方量稱取本品中除主藥外的其他原輔料置100 mL量瓶中，加甲醇溶解，過濾，在237 nm下進(jìn)樣。稱取相當(dāng)于含美托洛爾50 mg、氨氯地平5 mg的片粉于50 mL的容量瓶中，加甲醇稀釋，超聲溶解，移取1 mL至10 mL容量瓶中，加甲醇定容，過濾，分別進(jìn)樣。結(jié)果表明空白輔料不干擾主藥的測(cè)定。酒石酸美托洛爾的理論塔板數(shù)為2902，苯磺酸氨氯地平的理論塔板數(shù)為2392，兩者的分離度為2.93。

2.2.4 線性關(guān)系

2.2.4.1 美托洛爾和氨氯地平對(duì)照品溶液的制備 用0.01 mol/L鹽酸分別配制濃度為120 μg/mL和15 μg/mL的美托洛爾和氨氯地平對(duì)照品儲(chǔ)備液。

2.2.4.2 美托洛爾標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 分別精密吸取1、2、4、6、8 mL美托洛爾對(duì)照品儲(chǔ)備液于10 mL容量瓶中，加0.01 mol/L鹽酸溶液定容至刻度，搖勻，得濃度為 12、24、48、72、96 μg/mL的美托洛爾標(biāo)準(zhǔn)溶液。

2.2.4.3 氨氯地平標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 分別精密吸取1、2、4、6、8 mL苯磺酸氨氯地平對(duì)照品儲(chǔ)備液于10 mL容量瓶中，0.01 mol/L鹽酸溶液定容至刻度，搖勻，得濃度為1.5、3.0、6.0、9.0、12.0 μg/mL 的氨氯地平標(biāo)準(zhǔn)溶液。

分別將上述系列標(biāo)準(zhǔn)溶液、對(duì)照品儲(chǔ)備液進(jìn)樣，記錄峰面積，以峰面積對(duì)濃度做直線回歸[3]，得酒石酸美托洛爾和苯磺酸氨氯地平在0.01 mol/L鹽酸溶液中的回歸方程分別為A=19562C+6951（r=0.9999）和 A=2932C+678（r=0.9998）。結(jié)果表明酒石酸美托洛爾在12～120 μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，苯磺酸氨氯地平在1.5～15.0 μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.2.5 精密度試驗(yàn)

稱取復(fù)方美托洛爾-氨氯地平緩釋雙層片粉，加0.01 mol/L鹽酸溶液溶解稀釋定容，配成約含美托洛爾100 μg/mL、氨氯地平10 μg/mL的供試品溶液。重復(fù)進(jìn)樣6次，分別測(cè)定兩個(gè)主藥峰面積，計(jì)算RSD。美托洛爾的RSD為0.68%、氨氯地平的RSD為0.72%，結(jié)果表明兩者精密度良好。

2.2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

稱取復(fù)方美托洛爾-氨氯地平緩釋雙層片粉適量，加0.01 mol/L的鹽酸溶解并過濾。配成約含美托洛爾100 μg/mL、氨氯地平 10 μg/mL 的供試品溶液。 分別于 0、3、6、9、12 h 進(jìn)樣，測(cè)定峰面積，得酒石酸美托洛爾的RSD為0.92%，苯磺酸氨氯地平的RSD為1.3%。結(jié)果表明，酒石酸美托洛爾及苯磺酸氨氯地平在0.01 mol/L的鹽酸中12 h均穩(wěn)定。

2.2.7 回收率試驗(yàn)

2.2.7.1 酒石酸美托洛爾回收率試驗(yàn) 用0.01 mol/L鹽酸溶液分別配制含標(biāo)示量美托洛爾80%、100%、120%的9個(gè)樣品，進(jìn)樣，計(jì)算回收率。酒石酸美托洛爾的回收率平均值99.92%，RSD<2%，回收率符合要求。

2.2.7.2 氨氯地平回收率試驗(yàn) 用0.01 mol/L的鹽酸溶液配制含標(biāo)示量氨氯地平80%、100%、120%的9個(gè)樣品，進(jìn)樣，計(jì)算回收率。氨氯地平的回收率平均值100.23%，RSD<2%，回收率符合要求。

2.2.8 濾膜干擾試驗(yàn)

專屬性項(xiàng)下樣品溶液，分別過濾 5、10、15、20、25、30 mL續(xù)濾液20 μL分別進(jìn)樣檢查。試驗(yàn)結(jié)果表明，樣品經(jīng)過濾膜過濾后，不干擾溶出度的測(cè)定結(jié)果。

2.2.9 雙層片釋放度的測(cè)定

雙層片釋放度的測(cè)定采用《中國(guó)藥典》2010年版二部附錄X D第一法。按照《中國(guó)藥典》2010年版二部附錄XIX D緩釋、控釋和遲釋制劑指導(dǎo)原則，轉(zhuǎn)速75 r/min，溫度37.5℃，溶出介質(zhì)0.01 mol/L的鹽酸500 mL。定時(shí)取樣5 mL，濾過，同時(shí)補(bǔ)加相應(yīng)的溶出介質(zhì)5 mL；取續(xù)濾液20 μL注入液相色譜儀，按外標(biāo)法分別計(jì)算兩個(gè)主藥的累積釋放百分率，結(jié)果見圖 1、2。

圖1 苯磺酸氨氯地平溶出度曲線

圖2 酒石酸美托洛爾累積釋放度曲線

2.3 釋放度方法的研究

目前國(guó)內(nèi)尚無此復(fù)方制劑上市，考慮到含有兩個(gè)主藥，為減少誤差，首先參考了FDA、日本厚生省等對(duì)苯磺酸氨氯地平的溶出方法規(guī)定，確定速釋層溶出度的考察方法：槳法，75 r/min，溶出介質(zhì)為0.01 mol/L的鹽酸。下面從這三個(gè)方面考察酒石酸美托洛爾的釋放，判斷是否可以用同一個(gè)方法測(cè)定。

2.3.1 溶出方法的選擇

分別使用槳法、籃法測(cè)定酒石酸美托洛爾的釋放度[4]，結(jié)果見圖3。由圖3可知，溶出方法對(duì)釋放無顯著影響，為了便于觀察緩釋層的溶蝕情況，選擇槳法。

圖3 不同溶出方法下酒石酸美托洛爾釋放度曲線

2.3.2 轉(zhuǎn)速選擇

分別在100、75、50 r/min條件下測(cè)定雙層片緩釋層的釋放度結(jié)果見圖4。

由圖4可以看出50 r/min條件下釋放較慢，75 r/min及100 r/min條件對(duì)釋放度的影響不大，考慮到速釋層釋放條件，選擇轉(zhuǎn)速75 r/min。

圖4 不同轉(zhuǎn)速下酒石酸美托洛爾的溶出度曲線

2.3.3 溶出介質(zhì)選擇

分別考察純水、0.01 mol/L鹽酸、pH 6.8的磷酸鹽緩沖液這三種溶出介質(zhì)[5]，按照“2.2.9”項(xiàng)下測(cè)定方法測(cè)定酒石酸美托洛爾的釋放度，結(jié)果見圖5。

由圖5可以看出三種溶出介質(zhì)對(duì)緩釋層釋放影響不大，考慮到苯磺酸氨氯地平微溶于水，因此選擇0.01 mol/L鹽酸為溶出介質(zhì)。

圖5 不同釋放介質(zhì)中酒石酸美托洛爾的釋放度曲線

綜合以上結(jié)論，兩個(gè)主藥可選擇同一方法測(cè)定溶出度。

2.4 緩釋層釋藥動(dòng)力學(xué)研究

目前評(píng)價(jià)緩、控釋制劑藥物釋放機(jī)制的模型主要有如下幾種：零級(jí)釋藥方程[6]：Q=Kt；一級(jí)釋藥方程[7]：ln（100-Q）=-kt；Higuchi平面擴(kuò)散模式方程[8]：Q=Kt1/2；Ritger-Peppas 方程[9]：lnQ=nlnt+k。式中Q為累積釋藥百分率，K為釋放速率常數(shù)，t為時(shí)間，n為擴(kuò)散指數(shù)?？疾?5 min～12 h之間酒石酸美托洛爾的釋放度。

表1 復(fù)方雙層片中緩釋部分釋藥曲線的模型擬合（n=6）

擬合時(shí)以相關(guān)系數(shù)（r）越大，表明擬合效果越好。由此判斷酒石酸美托洛爾緩釋層體外釋藥機(jī)制接近零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。

3 討論

對(duì)于復(fù)方緩釋片的釋放度測(cè)定方法，國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)道，通過參考相關(guān)資料首先確定了測(cè)定氨氯地平速釋層溶出度的方法，接著考察了不同條件下酒石酸美托洛爾的釋放度，并建立了測(cè)定復(fù)方雙層片的方法。酒石酸美托洛爾為水易溶藥物，在水中溶解度 >700 mg/mL，故在選擇釋放介質(zhì)時(shí)，如釋放介質(zhì)能滿足苯磺酸氨氯地平漏槽條件的話，酒石酸美托洛爾也滿足漏槽條件。

自制片中加入了一種親水凝膠骨架材料，是由旭化成化學(xué)公司和三和淀粉公司共同開發(fā)的一種新型預(yù)膠化淀粉，商品名為SWELSTARTM MX-1，通過加入親水性物質(zhì)聚乙二醇（PEG 6000）使其具有可控制的凝膠強(qiáng)度，推進(jìn)水分的滲透作用，增加了MX-1早期的吸水性，減少其溶蝕，從而控制藥物以零級(jí)速率釋放。

[1]謝虹虹，饒曉玲，魯聯(lián)，等.酒石酸美托洛爾骨架緩釋片的制備及釋放度測(cè)定[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2008，28（8）：626-629.

[2]石衛(wèi)兵，賴宜生，張奕華.苯磺酸氨氯地平的合成研究[J].中國(guó)藥物化學(xué)雜志，2006，16（3）：161-164.

[3]江東波，馬曉鸝，黃冬，等.鹽酸氯米帕明緩釋片的制備及其體外釋放度考察[J].中國(guó)藥房，2009，20（13）：1005-1007.

[4]石雷，范長(zhǎng)春.辛伐他汀凝膠骨架緩釋片制備工藝與體外釋放考察[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2011，8（26）：76-78.

[5]鐘玲，吳偉，臧志和.蘆丁滲透泵片的體外釋放度方法研究[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2010，21（1）：131-133.

[6]Korsmeyer RW，Gurny R，Doelker E.Mechanism of solute release from porous hydrophilic polymers[J].Int J Pharm，1983，15：25-35.

[7]Schwartz JB，Simonelli AP，Higuchi WI.Drug release from wax matrics.I.analysis of data with first order kinetics and with diffusion-controlled model[J].J Pharm Sci，1968，57（2）：274-277.

[8]Higuchi T.Mechanism of sustained-action medication theoretical analysis of rate of release of，solid drugs dipersed in solid matrices [J].J Pharm Sci，1963，52（12）：l145-1149.

[9]Peppas N.Analysis of Fickian and non-Fickian drugs drug release from polymers[J].Pharm Acta Helv，1985，60（4）：110-111.