李名榮 戴 暉 陳新霞
湖北省黃石市第五人民醫(yī)院兒科,湖北 黃石 435005
新生兒高膽紅素血癥是新生兒期最常見(jiàn)的疾病之一,如果不及時(shí)治療,可發(fā)展成膽紅素腦病,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)造成不可逆的永久性損傷[1]。膽紅素過(guò)高具有潛在的細(xì)胞毒性,可抑制免疫細(xì)胞的增殖和分化,降低機(jī)體免疫力[2]。光照療法作為治療新生兒高膽紅素血癥的有效方法之一,其對(duì)患兒免疫系統(tǒng)的影響的尚未達(dá)到一致結(jié)論,本研究采用藍(lán)光照射治療新生兒高膽紅素血癥,比較治療前后血常規(guī)和淋巴細(xì)胞亞群及NK細(xì)胞的差異,探討光照療法對(duì)患兒免疫系統(tǒng)的影響。
以2008年1月~2010年1月本科診治的45例高膽紅素血癥新生兒為研究對(duì)象。新生兒高膽紅素血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:①生后24 h內(nèi)出現(xiàn)黃疸,血膽紅素≥102 μmol/L;②足月兒血清膽紅素濃度>220.6 μmol/L,均以間接膽紅素為主;③黃疸持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),超過(guò)2~4周,或進(jìn)行性加重。血清總膽紅素值<257 μmol/L 為輕度膽紅素血癥,257~342 μmol/L 為中度膽紅素血癥,>342 μmol/L為重度膽紅素血癥。本組患者血膽紅素均以間接膽紅素升高為主,其中,男31例,女14例,男女比為 2.2∶1.0;胎齡 38~42 周,平均(40.1±1.2)周;出生體質(zhì)量 2500~4000 g,平均(3105±258.6)g;均采用人工喂養(yǎng),無(wú)嚴(yán)重感染及窒息史,孕母及患兒均無(wú)遺傳、代謝及免疫性疾病。
采用藍(lán)光照射治療新生兒高膽紅素血癥,波長(zhǎng)425~475nm,連續(xù)照射24 h,用黑色不透光軟布遮蓋患兒雙眼,尿布遮蓋生殖器。均未使用人體血清白蛋白、血漿和激素等影響免疫系統(tǒng)藥物。
治療前后抽取外周靜脈血檢測(cè)以下指標(biāo):①膽紅素:采用重氮法檢測(cè);②血常規(guī):抽取肘靜脈血檢測(cè),包括白細(xì)胞(WBC)、紅細(xì)胞(RBC)、血紅蛋白(Hb)、血小板(PLT)和淋巴細(xì)胞(Lym);③淋巴細(xì)胞亞群和 NK 細(xì)胞,包括、、和,采用美國(guó)BD公司的流式細(xì)胞儀檢測(cè),檢測(cè)試劑盒由美國(guó)Immuntech公司提供。
采用SPSS 12.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,配對(duì)樣本采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
高膽紅素血癥新生兒光照治療前的血總膽紅素為(291.5±42.8)μmol/L,治療后為(214.2±33.9)μmol/L,治療后的血清總膽紅素濃度低于治療前(P<0.05)。治療后血常規(guī)中WBC和Lym較治療前顯著增加 (P<0.001),RBC和Hb顯著降低(P < 0.001),而 PLT無(wú)差異(P > 0.05)(表 1)。
表1 高膽紅素血癥新生兒光照治療前后血常規(guī)改變()
表1 高膽紅素血癥新生兒光照治療前后血常規(guī)改變()
時(shí)間 WBC(×109/L)RBC(×1012/L)Lym(×109/L)Hb(g/L)PLT(×109/L)治療前治療后t值P值15.3±1.116.2±1.33.545<0.0016.9±0.66.5±0.43.721<0.0012.6±0.33.1±0.54.867<0.001164.6±8.2151.7±6.68.221<0.001172.5±21.8168.2±19.30.991>0.05
表2 高膽紅素血癥新生兒光照治療前后淋巴細(xì)胞亞群及NK細(xì)胞改變()
表2 高膽紅素血癥新生兒光照治療前后淋巴細(xì)胞亞群及NK細(xì)胞改變()
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新生兒高膽紅素血癥為兒科常見(jiàn)疾病,如不及時(shí)治療則后果嚴(yán)重,過(guò)高的間接膽紅素可造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)不可逆性損傷。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),高膽紅素血癥不僅具有神經(jīng)毒性,而且對(duì)免疫系統(tǒng)具有毒性作用,臨床資料表明膽紅素對(duì)免疫系統(tǒng)的多種功能包括特異性體液免疫、細(xì)胞調(diào)節(jié)免疫及非特異性免疫等具有抑制作用,其作用機(jī)制包括膽紅素對(duì)T細(xì)胞的直接毒性作用及引起紅細(xì)胞免疫黏附功能低下,從而抑制T細(xì)胞增殖與分化[4]。研究表明,高膽紅素血癥新生兒體處于免疫抑制狀態(tài)。林麗星等[5]采用酵母多糖花環(huán)試驗(yàn)法檢測(cè)52例高膽紅素血癥新生兒紅細(xì)胞C3b補(bǔ)體受體花環(huán) (RBCC3bRR)和紅細(xì)胞免疫復(fù)合物受體花環(huán)(RBC-ICR),表明新生兒高膽紅素血癥的紅細(xì)胞免疫功能低于正常新生兒;何建勛[6]及宋琦等[7]檢測(cè)高膽紅素血癥新生兒淋巴細(xì)胞亞群,發(fā)現(xiàn)其淋巴細(xì)胞亞群、和顯著低于正常新生兒。本研究檢測(cè)高膽紅素血癥新生兒淋巴細(xì)胞亞群及NK細(xì)胞,結(jié)果顯著低于報(bào)道的正常健康新生兒,進(jìn)一步證明高膽紅素對(duì)免疫系統(tǒng)具有抑制作用。
光照療法為新生兒高膽紅素血癥的有效療法之一[8],目前的研究多集中于其對(duì)膽紅素的治療,光照療法對(duì)免疫系統(tǒng)的影響的研究尚少,目前尚未達(dá)到一致的結(jié)論。紀(jì)鳳英等[9]檢測(cè)光照前后高膽紅素血癥新生兒細(xì)胞免疫狀態(tài),治療后的淋巴細(xì)胞亞群顯著低于治療前,認(rèn)為光療會(huì)加重紅細(xì)胞免疫粘附功能的損害,還會(huì)抑制T細(xì)胞增殖與分化,加重T細(xì)胞亞群功能紊亂;馬琳等[10]應(yīng)用流式細(xì)胞儀測(cè)定不同胎齡、不同膽紅素水平下和,發(fā)現(xiàn)藍(lán)光照射治療后、和表達(dá)量均增高(P<0.05)。本研究表明,藍(lán)光照射治療后,高膽紅素血癥新生兒的淋巴細(xì)胞亞群、、和及NK細(xì)胞均升高,顯著高于治療前百分比(P<0.05),說(shuō)明藍(lán)光治療可改善患兒免疫抑制狀態(tài),提高機(jī)體免疫力,筆者認(rèn)為可能與藍(lán)光照射治療降低膽紅素濃度而減少其對(duì)免疫細(xì)胞的毒性作用有關(guān)。
綜上所述,高膽紅素血癥對(duì)新生兒免疫系統(tǒng)具有顯著的抑制作用,新生兒高膽紅素血癥新生兒紅細(xì)胞免疫及淋巴細(xì)胞均低于正常新生兒,故在新生兒高膽紅素血癥治療中強(qiáng)調(diào)降低膽紅素濃度的同時(shí)應(yīng)積極調(diào)控患兒免疫狀態(tài)。藍(lán)光照射治療可顯著降低血膽紅素水平,可改善膽紅素對(duì)細(xì)胞免疫功能的抑制作用,提高患兒免疫力,應(yīng)在臨床應(yīng)用中廣泛推廣應(yīng)用。
[1]梁勇,謝曉梅.不同病因引起的新生兒高膽紅素血癥聽(tīng)性腦干反應(yīng)的特點(diǎn)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2011,46(3):190-194.
[2]龐琳,曾慧慧,何明,等.高膽紅素血癥對(duì)新生兒T淋巴細(xì)胞亞群、血清可溶性白細(xì)胞介素-2受體變化趨勢(shì)的影響和意義[J].中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,14(1):45-48.
[3]金漢珍,黃德珉,官希吉.實(shí)用新生兒學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1997:233.
[4]孫茜,徐敬.黃疸嬰兒淋巴細(xì)胞凋亡、T細(xì)胞亞群、Fas基因、CD23+變化的臨床觀察[J].臨床兒科雜志,2003,21(5):305.
[5]林麗星,余唯琪,張曉燕,等.高膽紅素血癥新生兒紅細(xì)胞免疫功能的變化及其影響因素[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2007,22(6):414-415,418.
[6]何建勛.新生兒高膽紅素血癥236例病因及診治分析[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(11):182-183.
[7]宋琦,李艷芝,李月梅,等.高膽紅素血癥新生兒細(xì)胞免疫狀態(tài)[J].中國(guó)新生兒科雜志,2006,21(4):217-218.
[8]趙海芬.新生兒高膽紅素血癥藍(lán)光治療100例的護(hù)理及療效觀察[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(1):162-163.
[9]紀(jì)鳳英,蘭鵬華.光療對(duì)高膽紅素血癥新生兒細(xì)胞免疫狀態(tài)的影響[J].護(hù)理實(shí)踐與研究,2009,6(24):8-10.
[10]馬琳,江蓮.膽紅素對(duì)早產(chǎn)兒細(xì)胞免疫功能的影響及藍(lán)光照射前后免疫功能的變化[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,31(8):921-925.