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        帕瑞昔布鈉術(shù)前用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)的鎮(zhèn)痛效果評(píng)價(jià)

        2012-05-29 06:19:08盧玉蓉韓沖芳高俊偉楊文曲
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年18期
        關(guān)鍵詞:哌替啶帕瑞昔布靜息

        盧玉蓉 韓沖芳 高俊偉 楊文曲

        腹腔鏡膽囊切除術(shù)(laparoscopic cholecystectomy,LC)術(shù)后切口疼痛雖不及剖腹手術(shù)嚴(yán)重,但術(shù)后早期出現(xiàn)的右上腹疼痛較劇烈,常需要使用鎮(zhèn)痛藥物才能緩解[1]。本研究旨在觀察帕瑞昔布鈉術(shù)前用于LC的鎮(zhèn)痛效果,為臨床用藥提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院40例行腹腔鏡膽囊切除術(shù)并簽署知情同意書(shū)的患者,年齡18~60歲,體重50~80kg,ASA I~I(xiàn)I級(jí),既往無(wú)心肺疾患,術(shù)前肝腎功能正常,無(wú)潰瘍、凝血功能障礙、慢性疼痛、藥物過(guò)敏史,術(shù)前1周未服用麻醉性鎮(zhèn)痛藥物或非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥(NSAIDs),術(shù)后不使用PCA鎮(zhèn)痛。隨機(jī)分為空白對(duì)照組(C組)、帕瑞昔布鈉組(P組)。

        1.2 方法 患者入室后常規(guī)監(jiān)測(cè),開(kāi)放靜脈通道。靜注咪達(dá)唑侖2mg、依托咪酯0.4mg/kg、順式阿曲庫(kù)銨0.15mg/kg、瑞芬太尼1.5ug/kg快速誘導(dǎo),氣管插管后機(jī)械通氣。術(shù)中連續(xù)輸注丙泊酚5~7mg/(kg·h)、瑞芬太尼8~15ug/(kg·h),間斷靜注順阿曲庫(kù)銨維持麻醉。各組分別在切皮前15min靜注鹽水2ml(C組)、帕瑞昔布鈉40mg(P組)。術(shù)畢常規(guī)靜注新斯的明2mg、阿托品1mg拮抗。術(shù)后VAS評(píng)分>4分時(shí)追加哌替啶。

        1.3 觀察指標(biāo) (1)分別在術(shù)后1h(T1)、2h(T2)、6h(T3)、12h(T4)、24h(T5)記錄靜息和運(yùn)動(dòng)時(shí)VAS(患者咳嗽后、翻身或者由平臥位坐起時(shí))評(píng)分;(2)記錄24h內(nèi)哌替啶使用情況、惡心嘔吐等不良反應(yīng)的發(fā)生以及患者滿意度。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以±s表示,組內(nèi)比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)和秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況 兩組患者年齡、體重、手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

        2.2 靜息和運(yùn)動(dòng)時(shí)VAS評(píng)分 與C組比較,P組T1~T4時(shí)靜息和運(yùn)動(dòng)VAS評(píng)分均明顯降低(P<0.05)(表2)。

        2.3 術(shù)后兩組使用哌替啶的情況 與C組比較,P組使用哌替啶例數(shù)明顯減少(P<0.05)(表3)。

        表1 兩組患者一般情況比較(±s)

        表1 兩組患者一般情況比較(±s)

        注:與C組比較,aP<0.05。

        組別 性別 (男/女)年齡(歲) 體重(kg) 手術(shù)時(shí)間(min) 麻醉時(shí)間(min)C組 12/8 43.46±7.33 65.37±9.75 62.76±15.34 97.48±21.03 P組 10/10 46.37±6.64 64.91±8.24 65.07±18.22 104.37±23.12

        2.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況 與C組比較,P組嘔吐發(fā)生率和嚴(yán)重程度明顯降低(P<0.05)(表4)。兩組均未見(jiàn)嗜睡、呼吸抑制等其他不良反應(yīng)發(fā)生。

        2.5 患者滿意度 與C組比較,P組患者滿意度明顯提高(P<0.05)(表5)。

        表2 兩組患者VAS評(píng)分比較(±s)

        表2 兩組患者VAS評(píng)分比較(±s)

        注:與C組比較,aP<0.05。

        指標(biāo) 組別 T1 T2 T3 T4 T5靜息VAS評(píng)分 C組 2.23±1.69 2.84±1.66 2.38±1.61 2.54±2.11 0.85±1.34 P組 1.31±1.25a 1.54±1.05a 1.31±1.25a 1.31±1.11a 1.15±0.90運(yùn)動(dòng)VAS評(píng)分 C組 3.37±1.37 4.58±1.38 4.75±1.76 4.00±2.29 2.75±1.22 P組 1.92±1.16a 2.58±1.00a 3.08±1.16a 2.67±1.07a 2.17±1.38

        表3 術(shù)后哌替啶使用情況的比較[例(%)]

        表4 術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生情況比較[例(%)]

        表5 兩組患者滿意度的比較[例(%)]

        3 討論

        腹腔鏡手術(shù)雖是微創(chuàng)手術(shù),但相當(dāng)多的患者主訴術(shù)后兩側(cè)季肋部及肩部疼痛[2],而且有時(shí)疼痛相當(dāng)明顯,甚至超過(guò)切口疼痛,被稱為“腹腔鏡術(shù)后疼痛綜合征”。研究顯示,73%~80%的病人在腹腔鏡術(shù)后仍需使用鎮(zhèn)痛劑來(lái)緩解[3]。本研究C組中50%的患者術(shù)后需要使用哌替啶鎮(zhèn)痛,進(jìn)一步證明了腹腔鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛的必要性。

        帕瑞昔布是第一種注射用高選擇性COX-2抑制劑,對(duì)COX-2的選擇性抑制強(qiáng)度是對(duì)COX-1的2.8×104倍[4],并且可同時(shí)抑制外周和中樞COX-2的表達(dá),抑制外周和中樞敏化,這種雙重鎮(zhèn)痛作用使鎮(zhèn)痛效果更為顯著。而對(duì)COX-1的抑制作用并不明顯,這使得其在發(fā)揮有效鎮(zhèn)痛及抗炎作用時(shí),并不影響胃粘膜、血小板等的功能;其對(duì)上消化道的安全性已通過(guò)內(nèi)窺鏡證實(shí)與安慰劑相當(dāng)[5],對(duì)血小板聚集亦無(wú)影響[6]。有研究表明帕瑞昔布40mg術(shù)前靜注用于腹腔鏡婦科手術(shù)能降低VAS評(píng)分,減少術(shù)后哌替啶的需要量[7]。但Puolakka等[8]的研究顯示,LC術(shù)后靜注帕瑞昔布40mg為無(wú)效鎮(zhèn)痛,而80mg可以提高鎮(zhèn)痛效果。與其不同,本研究選擇在切皮前15min靜注帕瑞昔布,以確保在切皮前起效,減少有害刺激傳入所導(dǎo)致的外周和中樞敏化,抑制神經(jīng)可塑性變化,達(dá)到創(chuàng)傷后鎮(zhèn)痛和減少鎮(zhèn)痛藥用量的目的。結(jié)果顯示,與C組比較,P組T1~T4時(shí)靜息和運(yùn)動(dòng)時(shí)的VAS評(píng)分明顯降低,術(shù)后使用哌替啶的例數(shù)明顯減少,說(shuō)明術(shù)前應(yīng)用帕瑞昔布40mg能有效緩解LC術(shù)后疼痛。

        術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生往往與阿片類藥物術(shù)后鎮(zhèn)痛的劑量呈正相關(guān)[9-10]。本研究中P組較C組哌替啶使用例數(shù)明顯減少,術(shù)后嘔吐發(fā)生率和嚴(yán)重程度明顯降低,患者滿意度明顯提高。說(shuō)明帕瑞昔布鈉可通過(guò)減少術(shù)后阿片類藥物的使用,進(jìn)而降低患者術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率和嚴(yán)重程度,從而提高了患者滿意度。

        綜上所述,腹腔鏡膽囊切除術(shù)術(shù)前靜注帕瑞昔布40mg可提供有效鎮(zhèn)痛,術(shù)后哌替啶的使用減少,術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率降低,患者滿意度提高。

        [1]王榮寧,郭曲練,向凱,等.不同劑量布托啡諾超前鎮(zhèn)痛應(yīng)用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)的效果[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2009,25(2):165-166.

        [2]Pier A,Benedic M,Mann B,et al.Postlaparoscopic pain syndrome.Resultsof a prospect-ive,randomized Study[J].Chirurg,1994,65(3):200-208.

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        [4]Riendeau D,Percival MD,Brideau C,et al.Etoricoxib(MK-0663):Preclinical profile and comparison with other agents that selectively inhibit cyclooxygenase-2[J].Jharmacol Exp Ther,2001,296(2):558-566.

        [5]Sikes DH,Agrawal NM,Zhao WW,et al.Incidence of gastroduodenal ulcers associated with valdecoxib compared with that of ibuprofen and diclofenac in patients with osteoarthritis[J].Eur J Gastroenterol Hepatol,2002(14):1101.

        [6]Talley JJ,Bertenshaw SR,Brown DL,et al.N-(5-methyl-3-phenyli-soxazol-4-yi)- phenyl sulfonyl propanamide,sodium salt,parecoxib sodium:a potent and selective Inhibitor of Cox-2 for parenteral administration[J].J Med Chem,2000,43(9):1661-1663.

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        [9]劉佩蓉,馬宇,熊源長(zhǎng).帕瑞昔布鈉聯(lián)合芬太尼用于腰椎手術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床觀察[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2011,27(2):198-199.

        [10]時(shí)敬峰,韓景田,丁麗紅.帕瑞昔布鈉用于婦科手術(shù)病人全麻術(shù)后鎮(zhèn)痛的觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(32):143-144.

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