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        高效抗逆轉錄病毒治療聯合胸腺五肽對艾滋病患者免疫重建的觀察

        2012-05-08 12:56:10董正洪田紅衛(wèi)王瑞敏李衛(wèi)紅
        河北醫(yī)科大學學報 2012年7期
        關鍵詞:胸腺石家莊市艾滋病

        董正洪,鄭 宏,楊 莉,田紅衛(wèi),王瑞敏,李衛(wèi)紅

        (1.河北省石家莊市第五醫(yī)院感染七科,河北石家莊 050021;2.河北省石家莊市第五醫(yī)院檢驗科,河北石家莊 050021;3.河北省石家莊市第五醫(yī)院結核二科,河北石家莊 050021;4.河北省石家莊市第五醫(yī)院皮膚科,河北石家莊 050021)

        高效抗逆轉錄病毒治療聯合胸腺五肽對艾滋病患者免疫重建的觀察

        董正洪1,鄭 宏1,楊 莉2,田紅衛(wèi)3,王瑞敏1,李衛(wèi)紅4

        (1.河北省石家莊市第五醫(yī)院感染七科,河北石家莊 050021;2.河北省石家莊市第五醫(yī)院檢驗科,河北石家莊 050021;3.河北省石家莊市第五醫(yī)院結核二科,河北石家莊 050021;4.河北省石家莊市第五醫(yī)院皮膚科,河北石家莊 050021)

        目的比較單用高效抗逆轉錄病毒治療(highly active antiretroviral therapy,HAART)和HAART聯合胸腺五肽治療對獲得性免疫缺陷綜合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)即艾滋病患者免疫重建的影響。方法艾滋病患者32例隨機分為2組,HAART組給予齊多夫定300mg、拉米夫定150mg、奈韋拉平200mg,2次/d口服;聯合治療組在HAART組治療基礎上,聯合胸腺五肽10mg,1次/d肌內注射。分別于治療前,治療后4、8、12、24、36、48周采取外周血進行T細胞亞群和干擾素γ含量檢測。結果治療開始后2組CD4+T和CD8+T細胞計數、干擾素γ含量逐漸升高,于治療后4周末、8周末2個時點2組間差異無統計學意義,12周后同一時點2組間差異有統計學意義,且隨著治療時間的延長組間差異增大。結論HAART、胸腺五肽聯合治療組對艾滋病患者免疫重建的影響優(yōu)于單純HAART組,且隨著治療時間的延長,作用越明顯。

        獲得性免疫缺陷綜合征;病毒干預;免疫療法

        高效抗逆轉錄病毒治療(highly active antiretroviral therapy,HAART)能夠有效抑制人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)復制,使CD4+T淋巴細胞數量增加,并能夠對抗機會性感染,是目前治療艾滋病最有效的治療方案[1-2]。但是HAART并不能徹底清除體內HIV,且患者免疫功能的恢復也是不完全的。本研究在HAART基礎上聯合免疫調節(jié)劑胸腺五肽治療獲得性免疫缺陷綜合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)即艾滋病患者,檢測CD4+T和CD8+T細胞計數、干擾素(interferon-γ,IFN-γ)含量,探討聯合治療對AIDS患者免疫重建的影響。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象:選擇我院2007年1月—2009年12月收治的AIDS患者32例,診斷標準依據《艾滋病診療指南》[3],所有患者經初篩及確證實驗檢測為HIV抗體陽性。入選標準如下。①年齡>18周歲;②未接受過抗病毒治療;③CD4+T淋巴細胞計數100~350個/mm3。排除標準如下。妊娠或哺乳;合并嚴重機會性感染或腫瘤;白細胞<2.0×109/L;中性粒細胞<1.0×109/L;血紅蛋白<90g/L;血小板<75×109/L;轉氨酶、堿性磷酸酶>3倍正常上限;膽紅素高于2.5倍正常上限;血肌酐高于1.5倍正常上限。32例患者隨機分為2組。HAART組16例,男性9例,女性7例,年齡26~55歲,平均36.1歲;HAART聯合胸腺五肽組16例,男性10例,女性6例,年齡21~50歲,平均34.5歲。2組性別、年齡差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 研究方法:HAART組,齊多夫定300mg、拉米夫定150mg、奈韋拉平200mg,2次/d口服;HAART聯合胸腺五肽(聯合治療)組,在HAART組治療基礎上,聯合胸腺五肽10mg,1次/d肌內注射。2組患者分別于治療前,治療后4、8、12、24、36、48周進行隨診,采取外周血進行相關檢測,采集患者2~3mL靜脈血,乙二胺四乙酸三鉀抗凝,單克隆抗體標記后,流式細胞儀(Epics-XLⅡ)分析T淋巴細胞中CD4+T、CD8+T細胞計數。同時采集患者外周靜脈血2mL,分離血清,采用酶聯免疫吸附測定法檢測血清中IFN-γ的含量。

        1.3 統計學方法:應用SPSS13.0統計軟件包進行統計學處理。計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

        2 結 果

        2組患者治療前CD4+T、CD8+T細胞計數和TFN-γ含量差異無統計學意義。開始治療后,2組CD4+T、CD8+T細胞計數、IFN-γ含量逐漸上升,但在4周、8周后,2組間差異無統計學意義(P> 0.05)。隨著治療時間的延長,12周后2組CD4+T和CD8+T細胞計數、IFN-γ含量差異增大,其差異均有統計學意義(P<0.01)。見表1~3。

        表1 2組患者不同時點CD4+T細胞計數變化

        表2 2組患者不同時點CD8+T細胞計數變化

        表3 2組患者不同時點IFN-γ含量變化

        3 討 論

        HIV/AIDS患者淋巴細胞亞群的免疫病理改變是反映機體免疫狀態(tài)和病情進展最重要的指標。2006年謝靜等[4]通過對中國HIV/AIDS患者263例淋巴細胞亞群改變的研究,首次大樣本證實了中國艾滋病患者免疫病理改變的特點,包括CD4+T細胞計數顯著下降及功能異常,CD8+T細胞計數高于正常及異常免疫激活等。本研究中2組AIDS患者治療前CD4+T細胞計數為(190±24)×106/L、(184±31)×106/L,明顯低于正常,提示AIDS患者免疫功能受損嚴重。

        AIDS免疫重建是1997年Autran等[5]在對AIDS晚期患者的研究中首次發(fā)現的,主要經治療CD4+T細胞計數增加并具有正常的免疫功能,以及體內異常的免疫激活恢復正常。但是有研究發(fā)現[6],經過抗病毒治療,即使CD4+T細胞計數恢復正常,其免疫功能卻只是部分重建。免疫胸腺五肽可以抑制病毒的復制,減少胸腺細胞的凋亡,刺激造血干細胞,使CD4+T、CD8+T和自然殺傷細胞增加,活性增強,促使Th1類細胞因子的分泌增加,Th2類的分泌減少。在乙型肝炎的研究中發(fā)現,經過胸腺五肽的治療之后,產生IFN-γ的Th1型CD4+T細胞增多,肝內自然殺傷細胞及CD8+T細胞毒性細胞功能清除肝炎病毒[7]。IFN-γ能夠刺激抗HIV的免疫反應治療急性HIV感染,從而抑制HIV復制[8]。本研究發(fā)現治療12周后聯合治療組CD4+T細胞計數以及IFN-γ含量高于單純HAART組,2組間差異有統計學意義,提示HAART聯合胸腺五肽治療作用優(yōu)于單純HAART治療。

        有資料[9]表明,AIDS患者經抗病毒治療后,在前3個月內CD4+T細胞計數快速增加,HAART持續(xù)3個月后,CD4+T細胞增長速度變緩,呈雙相過程,早期以記憶CD4+T細胞增長為主,后期以純真CD4+T細胞增長為主[10]。對比本研究中2組患者CD4+T、CD8+T和IFN-γ的變化發(fā)現,聯合治療組與單純HAART組在前8周CD4+T細胞快速增長階段差異無統計學意義,分析原因為該階段的變化主要由HAART抗病毒作用以及記憶CD4+T細胞增加所致,胸腺五肽在治療早期無明顯免疫增強作用。而在12周后,同一時點聯合治療組CD4+T細胞計數及干擾素γ含量顯著高于HAART組,提示胸腺五肽起效較慢,12周后才顯示出免疫調節(jié)作用,故應長期治療,也進一步說明AIDS患者的免疫重建非常困難。為獲得HAART聯合胸腺五肽對AIDS患者免疫重建作用的確切效果,下一步應擴大病例數、延長觀察時間,并進一步探索其對免疫重建的具體的作用機制。

        [1] SEVERE P,LEGER P,CHARLESM,et al.Antiretroviral therapy in a thousand patients with AIDS in Haiti[J].N Engl JMed,2005,353(22):2392-2394.

        [2] GUIHOT A,TUBIANA R,BRETON G,et al.Immune and virological benefits of 10 years of permanent viral control with antiretroviral therapy[J].AIDS,2010,24(4):614-617.

        [3] 中華醫(yī)學會感染病學分會艾滋病學組.艾滋病診療指南[J].中華傳染病雜志,2006,24(2):133-144.

        [4] 謝靜,邱志峰,李太生,等.263例人類免疫缺陷病毒感染者/艾滋病患者免疫病理改變特點研究[J].中華醫(yī)學雜志,2006,86(14):965-969.

        [5] AUTRAN B,CARCELAIN G,LI TS,et al.Positive effects of combined antiretroviral therapy on CD4+T cell homeostasis and function in advanced HIV disease[J].Science,1997,277(5322):112-116.

        [6] CORBEAU P,REYNES J.Immune reconstitution under antiretroviral therapy:the new challenge in HIV-1 infection[J].Blood,2011,117(21):5582-5590.

        [7] 李小玲,張美榮,武金旦,等.胸腺五肽聯合干擾素治療慢性乙型肝炎臨床觀察[J].現代中西醫(yī)結合雜志,2006,15(6):777.

        [8] ADALID-PERALTA L,GODOT V,COLIN C,et al.Stimulation of the primary anti-HIV antibody response by IFN in patients with acute HIV-1 infection[J].J Leukoc Biol,2008,83(4):1060-1067.

        [9] 張勇,劉存旭,何晗,等.300例艾滋病患者高效抗逆轉錄病毒治療后免疫重建規(guī)律探討[J].臨床內科雜志,2009,26(5):305-307.

        [10] 阮桂仁,邱志峰,李太生,等,高效抗逆轉錄病毒治療12個月后艾滋病患者的免疫重建觀察[J].中華內科雜志,2006,45(7):567-572.

        (本文編輯:趙麗潔)

        R512.91

        B

        1007-3205(2012)07-0818-03

        2012-02-16;

        2012-06-07

        董正洪(1963-),男,河北棗強人,河北省石家莊市第五醫(yī)院主任醫(yī)師,醫(yī)學學士,從事傳染病診治研究。

        10.3969/j.issn.1007-3205.2012.07.027

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