【摘 要】本文主要采用“4%HCL+8%H2O2”測定介質(zhì)，用石墨爐原子吸收法測微量金，通過條件試驗以“4%HCL+8%H2O2”作為測定介質(zhì)效果最好，并用該介質(zhì)對標準物質(zhì)的檢測進行測定，測定結(jié)果符合規(guī)范要求，通過樣品實踐，說明該方法能夠滿足微金測試需要，對探索新的測試介質(zhì)、特別是對于提高測試速度和降低測試成本，具有重要意義；通過文獻檢索用該介質(zhì)測微量金還沒有人用過，是一種新的嘗試；與其它的測試介質(zhì)相比，存在的主要問題是該介質(zhì)對儀器有輕度腐蝕性。

【關鍵詞】石墨爐；微量金；5%鹽酸+10%過氧化氫介質(zhì)

石墨爐原子吸收測微量金，是目前微量金分析的主要方法，如何提高測試速度一直是制約大批量微金分析的瓶頸，選用穩(wěn)定、簡便的介質(zhì)是提高測試速度、降低生產(chǎn)成本的關鍵，本文章主要探索一種新的測試介質(zhì)“4％HCL+8％H2O2”，以提高測試速度和降低生產(chǎn)成本。

一、實驗部分

（1）儀器：日立180-50型原子吸收儀。（2）儀器工作條件：石墨爐原子吸收法測微量金儀器工作條件，不同型號的儀器有所不同，但差別不大，特別是測定時間差別不大。

表1 儀器工作條件

（3）標準和主要試劑：鹽酸、硝酸、過氧化氫、無水乙醇均為分析純聚氨脂泡沫塑料做成塊1*1.5*1.5厘米。（4）樣品采集與保存：按照地質(zhì)樣品采集與保存的規(guī)范要求執(zhí)行。

二、結(jié)果與討論

（1）操作程序：稱樣10克于瓷坩堝中，馬弗爐里低溫升到650度保持1小時取出，冷卻后倒入封閉式溶樣杯中，加50mL王水于封閉式溶樣鍋中溶50min，取下加0.2g泡塑一塊振蕩30min，取出泡塑洗凈，無臭灰化，加“4％HCL+8％H2O2”浸取液10mL，1小時后攪拌，靜置6個小時測定。（2）介質(zhì)條件選擇：吸取100ng/g金標準溶液1mL水浴干后加10mL不同的比例的介質(zhì)，攪拌后用石墨爐原子吸收測微量金的吸光度，通過以上試驗說明4%HCL+8%H2O2為最佳介質(zhì)條件。結(jié)果見表2：

表2 介質(zhì)條件選擇

（3）用該介質(zhì)“4％HCL+8％H2O2”測定標準物質(zhì)：標準樣品經(jīng)常規(guī)金礦樣品方式灼燒、王水溶樣、泡沫塑料富集、灰化后，直接加“4％HCL+8％H2O2”浸取液10mL，攪拌后放置6個小時測定，用該方法對標準樣品進行測試，測定結(jié)果見表3，該介質(zhì)對石墨爐周圍的金屬有一定腐蝕性，但影響不大。

表3 微金標準物質(zhì)分析結(jié)果

三、結(jié)論

（1）所用器皿，主要的測定用的坩堝、玻璃棒、測樣杯都要用純凈水洗干凈。（2）鈣、鎂、鉛多時，可用硫酸鹽消除干擾。20％的硫酸10～20mL，或在溶完樣后再加也可以。（3）室溫高時，每批可加蓋塑料板，防止蒸發(fā)太快。（4）通過實驗說明在微量金測試過程中，用“4％HCL+8％H2O2”作為測試介質(zhì)是可行的，分析結(jié)果符合規(guī)范要求。采用此方法可以省去把測試液倒到進樣杯的環(huán)節(jié)，用手動方式可以提高測定速度1/3，缺點是腐蝕性強，雖然對儀器有一定腐蝕性，但通過6年（2003～2008）的實踐，對石墨爐周圍的金屬有一定腐蝕性，但影響不大。

參 考 文 獻

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[2]劉珍．化驗員讀本，儀器分析[M]．北京：化學工業(yè)基礎出版社，2007：219～221，236

[3]陳期．石墨爐原子吸收最佳條件分析[J]．河北化工．2007（12）

[4]梁立忠．石墨爐原子吸收法測微量金方法改進[J]．河南化工．2010：9（18）