張蓉等

[摘要]目的：探索體外分離培養(yǎng)骨髓來(lái)源血管內(nèi)皮祖細(xì)胞的方法。方法：將骨髓細(xì)胞接種至明膠涂層的培養(yǎng)皿內(nèi)，用含10%胎牛血清、添加50μg/ml ECGS的M199培養(yǎng)液，置37℃、體積分?jǐn)?shù)為5%的CO2飽和濕度恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)，0.05%胰酶-EDTA消化傳代。通過(guò)CD31免疫熒光染色、荊豆凝集素免疫細(xì)胞化學(xué)染色及毛細(xì)血管腔形成能力檢測(cè)進(jìn)行鑒定。結(jié)果：培養(yǎng)5～7天，內(nèi)皮祖細(xì)胞的早期克隆形成，2周后細(xì)胞表現(xiàn)出典型的“鵝卵石”狀?？膳c荊豆凝集素特異性相結(jié)合；內(nèi)皮細(xì)胞特異性表面標(biāo)志CD31熒光染色呈陽(yáng)性表達(dá)；培養(yǎng)過(guò)程中可形成管腔狀結(jié)構(gòu)。結(jié)論：自骨髓可以獲取足量的EPCs。

[關(guān)鍵詞]血管內(nèi)皮祖細(xì)胞；骨髓；分化

[中圖分類號(hào)]Q813.1[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]1008-6455（2012）09-1525-03