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        早產(chǎn)兒甲狀腺激素水平的動(dòng)態(tài)變化特征

        2012-04-13 05:22:50王芳金永紅陳兆文林亞芬
        中國(guó)臨床醫(yī)學(xué) 2012年3期
        關(guān)鍵詞:足月兒下丘腦胎齡

        王芳 金永紅 陳兆文 林亞芬

        (復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院兒科,上海 201508)

        隨著圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)及新生兒醫(yī)學(xué)的進(jìn)展,早產(chǎn)低體質(zhì)量?jī)旱拇婊盥拭黠@升高。由于是一過(guò)性的下丘腦-垂體-甲狀腺系統(tǒng)的異常,早產(chǎn)兒常出現(xiàn)暫時(shí)性低甲狀腺素血癥(transient hypothyroinemia of prematurity,THOP)[1]。國(guó)外報(bào)道[2]早產(chǎn)兒 THOP的發(fā)生率可高達(dá)30%~85%。即使短時(shí)期的THOP也可對(duì)新生兒造成腦損害[3]。本研究通過(guò)監(jiān)測(cè)不同胎齡的早產(chǎn)兒出生后第3天、第7天、第28天的血清游離三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,F(xiàn)T3)、游離甲狀腺素(free thyroxine,F(xiàn)T4)、促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)水平,探討早產(chǎn)低體質(zhì)量?jī)杭谞钕俟δ艿淖兓芭R床意義。

        1 資料與方法

        本研究獲得我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),研究對(duì)象的父母或監(jiān)護(hù)人均簽署知情同意書(shū)。

        1.1 研究對(duì)象 選取2008年10月~2010年10月我院產(chǎn)科出生的60例早產(chǎn)兒,其胎齡30~36周,出生體質(zhì)量880~2750 g;根據(jù)評(píng)估胎齡長(zhǎng)短將其分為3個(gè)亞組,30~31周組、32~34周組和35~36周組,每組20例。同時(shí)選取20例正常足月新生兒作為對(duì)照組,胎齡37~41周,出生體質(zhì)量2500~4000 g。各組性別按1:1匹配。所有80例新生兒均除外感染性疾病、新生兒缺氧缺血性腦病、顱內(nèi)出血等并發(fā)癥;母親均無(wú)甲狀腺疾病史且孕期未服甲狀腺素及抗甲狀腺素藥物。

        1.2 甲狀腺激素測(cè)定方法 4組新生兒均于生后第3天,第7天,第28天晨起采靜脈血2 mL,分離血清置-20℃保存待測(cè)。應(yīng)用放射免疫法檢測(cè)血清FT3、FT4、TSH 水平。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用Stata 7.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(ˉx±s)表示,組間比較采用重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)的方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 4組新生兒出生后FT3、FT4和TSH水平變化的比較(表1)

        2.2 FT3、FT4和TSH水平與新生兒出生體質(zhì)量的關(guān)系 30~31周組、32~34周組、35~36周組、對(duì)照組出生體質(zhì)量分別為(1216.25±200.87)g、(1920±245.45)g、(2335±194.12)g、(3148.25±441.2)g。出生體質(zhì)量與 FT3(r=0.7272,P<0.01)、FT4(r=0.6434 ,P<0.01)呈正相關(guān),與TSH 呈負(fù)相關(guān)(r=-0.6674,P<0.01)。

        表1 4組新生兒出生后的血清甲狀腺激素水平變化的比較

        3 討 論

        甲狀腺激素與嬰兒智力發(fā)育,生長(zhǎng)發(fā)育密切相關(guān)。人胚胎在14周時(shí)已經(jīng)能合成甲狀腺素(T4)、三碘甲狀腺原氨酸(T3)、TSH及促甲狀腺釋放激素。胎兒的下丘腦-垂體-甲狀腺軸的發(fā)育與母體下丘腦-垂體-甲狀腺軸的功能無(wú)關(guān),T3、T4、TSH不能通過(guò)胎盤,妊娠后3個(gè)月胎兒血清總T4和游離T4逐漸上升。新生兒娩出后,為了適應(yīng)外部環(huán)境,機(jī)體發(fā)生一系列的變化,包括尚未發(fā)育成熟的下丘腦-垂體-甲狀腺軸系統(tǒng)。由于受寒冷等外界因素刺激,新生兒血清TSH出現(xiàn)短暫而明顯的升高,在TSH影響下,F(xiàn)T3、FT4均升高[4]。但是由于早產(chǎn)兒發(fā)育不成熟,利用棕色脂肪產(chǎn)熱的機(jī)制以及組織對(duì)甲狀腺激素的反應(yīng)性都很不成熟,且早產(chǎn)兒生后碘攝入不足導(dǎo)致碘呈負(fù)平衡[5],早產(chǎn)兒的甲狀腺功能低下,表現(xiàn)為低T3或低甲狀腺素血癥。無(wú)論足月兒還是早產(chǎn)兒生后TSH均有一個(gè)明顯的升高,但在24 h內(nèi)迅速下降,這一現(xiàn)象被稱為新生兒的TSH波動(dòng)。由于TSH的刺激作用,甲狀腺合成釋放T3、T4增加,使血清T3、T4水平隨TSH而升高,之后TSH開(kāi)始下降,主要與FT3、FT4升高以及垂體-甲狀腺負(fù)反饋調(diào)節(jié)有關(guān)。隨著日齡的增加,TSH的下降以及逐漸對(duì)宮外環(huán)境適應(yīng),應(yīng)激反應(yīng)減輕,F(xiàn)T3、FT4出現(xiàn)下降趨勢(shì)。

        本研究結(jié)果顯示:(1)足月兒、3組早產(chǎn)兒生后FT3、FT4、TSH均有下降過(guò)程,表明無(wú)論足月兒還是早產(chǎn)兒垂體-甲狀腺的負(fù)反饋調(diào)節(jié)通路都是良好的;(2)出生后第3天,第7天足月兒FT3、FT4均顯著高于3組早產(chǎn)兒,說(shuō)明足月兒下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能更成熟;早產(chǎn)兒胎齡越小,F(xiàn)T3、FT4越低,顯示胎齡越小,該軸功能越不成熟。小胎齡早產(chǎn)兒出生時(shí)TSH顯著高于大胎齡早產(chǎn)兒 ,說(shuō)明胎齡越小,因?qū)m內(nèi)外環(huán)境差異所產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng)越強(qiáng)烈。但小胎齡早產(chǎn)兒出生時(shí)FT3、FT4水平與升高的TSH水平不相符,說(shuō)明胎齡越小,甲狀腺對(duì)TSH反應(yīng)性越差或甲狀腺本身的成熟度越低;(3)生后第28天,早產(chǎn)兒各組TSH水平仍在下降,但FT3、FT4水平上升,TSH/FT4的比值下降,說(shuō)明早產(chǎn)兒隨著生后日齡的增加,甲狀腺對(duì)TSH刺激的反應(yīng)性及T4脫碘轉(zhuǎn)化為T3的能力逐漸成熟[5]。出生后第28天,胎齡32周以上的早產(chǎn)兒FT3、FT4與足月兒相比無(wú)顯著差異,提示大部分早產(chǎn)兒甲狀腺功能在新生兒期能達(dá)到足月兒水平。而30~32周早產(chǎn)兒FT3、FT4仍顯著低于其他組,表明了胎齡越小,甲狀腺功能成熟越晚;(4)出生后第7天小胎齡早產(chǎn)兒TSH水平顯著高于大胎齡早產(chǎn)兒,而35周及以上胎齡早產(chǎn)兒與足月兒的TSH水平相同,達(dá)穩(wěn)態(tài)水平,說(shuō)明小胎齡早產(chǎn)兒生后應(yīng)激反應(yīng)持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。

        有研究[6]顯示,早產(chǎn)兒胎齡越小,出生體質(zhì)量越輕,甲狀腺素水平越低。本研究結(jié)果顯示新生兒血清FT3、FT4與出生體質(zhì)量呈正相關(guān),血清TSH值與出生體質(zhì)量呈負(fù)相關(guān)。

        綜上所述,早產(chǎn)兒出生后垂體分泌TSH功能是成熟的,存在暫時(shí)性甲狀腺功能低下,胎齡越小,出生體質(zhì)量越輕,甲狀腺功能低下越明顯,應(yīng)激反應(yīng)持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng)。臨床上應(yīng)加強(qiáng)對(duì)早產(chǎn)兒的甲狀腺功能的檢測(cè)與定期隨訪,以便早期干預(yù),保證早產(chǎn)兒的健康成長(zhǎng)。

        [1] De Felice C,Bagnoli F,Toti P,et al.Transient hypothyroxinemia of prematurity and histological chorioamnionitis[J].J Perinat Med,2005,33(6):514-518.

        [2] Kantor MJ,Leef KH,Bartoshesky L,et al.Admission thyroid evaluation in very-low-birth-weight infants:association with death and severe intraventricular hemorrhage[J].Thyroid,2003 ,13(10):965-969.

        [3] Daily DK,Ardinger H,Holmes GE,et al.Identification and evaluation of mental retardation [J].Am Fam Physician,2000,61(4):1059-1067.

        [4] Fabris N,Mocchegiani E,Mariotti S,et al.Thymulin deficiency and low3,5,3’-triiodothyronine syndrome in infants with low birth weight syndromes[J].J Clin Endocrinol Metab,1987 ,65(2):247-252.

        [5] Ares S,Escobar-Morreale HF,Quero J,et al.Neonatal hypothyroxinemia:effects of iodine intake and premature birth[J].J Clin Endocrinol Metab,1997,82(6):1704-1712.

        [6] Dembinski J,Arpe V,Kroll M,et al.Thyroid function in healthy and sick very-low-birth-weight infants-thyrotropin and free thyroxine levels until the sixth week of age[J].Biol Neonate,2001,80(3):210-214.

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