黎 俊 韓 濤
營養(yǎng)不良指因能量攝入不足及營養(yǎng)素缺乏導(dǎo)致機(jī)體生理功能改變和不良臨床結(jié)局的狀態(tài)[1]。酒精性肝?。╝lcoholic liver disease,ALD)患者普遍存在營養(yǎng)不良,其嚴(yán)重程度影響到ALD 的臨床轉(zhuǎn)歸。對ALD患者進(jìn)行營養(yǎng)支持治療不僅能夠改善其營養(yǎng)狀況,而且有助于減少并發(fā)癥、改善臨床預(yù)后。
營養(yǎng)不良的原因主要包括食物攝入不足和消化與吸收功能障礙。多種因素的混合作用導(dǎo)致ALD患者營養(yǎng)不良,如厭食、早飽、味覺改變、惡心、腹瀉、食物攝入不足、代謝紊亂(如高代謝與分解狀態(tài))、細(xì)胞因子的作用、肝病并發(fā)癥的影響及受限飲食(如低鈉、低蛋白飲食)等。肝病患者胃腸功能的紊亂會影響患者的飲食攝入以及消化吸收。食欲減退是飲食攝入不足的主要原因,其機(jī)制除與肝病時(shí)消化功能不良有關(guān)外,可能還與腹水或者外周水腫時(shí)限制鈉的攝入以及鎂和鋅等電解質(zhì)缺乏有關(guān)[2]。此外,肝臟功能不全時(shí),常伴隨胃排空延遲、小腸蠕動功能障礙、腸道細(xì)菌過度生長和便秘[3]。
乙醇對胃腸道粘膜的直接或間接損害及肝功能不全,能夠?qū)е孪展δ苁軗p和胃腸道營養(yǎng)流失[4]。膽汁減少、小腸細(xì)菌過度生長、胰酶分泌不足、腸道粘膜水腫能夠加重消化和吸收功能障礙。膽道系統(tǒng)疾病患者分泌至腸道系統(tǒng)的膽汁酸不足導(dǎo)致脂質(zhì)及脂溶性維生素吸收障礙。因門脈高壓和腸道細(xì)菌移位所致的內(nèi)毒素血癥能夠增加前炎癥細(xì)胞因子,可能也參與形成ALD患者的營養(yǎng)不良,尤其是在急性酒精性肝炎和失代償期酒精性肝硬化患者[5]。
蛋白質(zhì)熱量營養(yǎng)不良(PCM,protein-calorie malnutrition)是指因食物供應(yīng)不足或疾病因素引起的一種營養(yǎng)性疾病,臨床上表現(xiàn)為消瘦和惡性營養(yǎng)不良綜合征。Mendenhall 等通過對美國退伍軍人酒精性肝病的研究發(fā)現(xiàn),在不伴有肝病的長期飲酒者中,62%存在不同程度的PCM,所有終末期酒精性肝病患者均存在PCM[6]。另外還證實(shí),ALD患者攝入不足影響治療效果及死亡率[6]。PCM與肝臟疾病的嚴(yán)重程度相關(guān),并與肝病的并發(fā)癥,如感染、肝性腦病及腹水有關(guān)[6]。Muller 等研究也發(fā)現(xiàn),PCM與肝臟疾病的嚴(yán)重程度相關(guān),而且隨著肝病進(jìn)展而進(jìn)一步惡化,與肝病患者的生存率呈負(fù)相關(guān)[7]。Huisman 等研究發(fā)現(xiàn)PCM 是肝硬化患者發(fā)生并發(fā)癥的獨(dú)立預(yù)測因素[8]。Carvalho 等通過比較研究酒精性肝硬化與非酒精性肝硬化患者的營養(yǎng)狀態(tài),發(fā)現(xiàn)兩者之間PCM發(fā)病率在病因及性別上沒有明顯區(qū)別。對于肝功能Child-Pugh C 級患者,PCM 的發(fā)病率明顯高于Child-Pugh A、B 級患者[9]。Sarin 等研究證明酒精與非酒精因素所致肝病中,PCM 的程度是一致的,而且兩者之間飲食攝入量同等下降[10]。ALD患者常出現(xiàn)多種維生素及微量元素的缺乏[11,12]。
目前常用于營養(yǎng)狀態(tài)評估的指標(biāo)包括:血漿內(nèi)臟蛋白濃度、人體測量學(xué)指標(biāo)、肌力、肌酐/身高指數(shù)、體重指數(shù)、生物電阻抗、身體主成分測定等。但是以上檢測方法不僅受到肝臟疾病嚴(yán)重程度的影響,而且還受到病因本身的影響,臨床上尚沒有一種簡單而準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)用于評估營養(yǎng)不良狀況。
歐洲腸內(nèi)腸外營養(yǎng)學(xué)會(ESPEN)關(guān)于肝病腸內(nèi)及腸外營養(yǎng)中指出[13,14],無論是酒精性脂肪性肝炎還是肝硬化患者,簡單的床旁評估,如主觀總體評價(jià)(subjective global assessment,SGA)和人體測量學(xué)參數(shù)被認(rèn)為適用于確定患者的營養(yǎng)不良,使用更復(fù)雜的計(jì)分系統(tǒng)并未表現(xiàn)出優(yōu)勢。應(yīng)用SGA 法評估營養(yǎng)狀態(tài)主要基于常規(guī)病史和體格檢查。其中病史強(qiáng)調(diào)體重減輕、水腫、惡心、腹瀉、食物攝取減少或異常;體格檢查注重肌肉萎縮、唇干裂、舌炎、皮下脂肪減少和水腫,具有簡單性、易重復(fù)性、有效性及前瞻性的特點(diǎn)[15],在臨床應(yīng)用較為廣泛。
在人體測量學(xué)參數(shù)方面,常用參數(shù)包括體重指數(shù)(BMI)、上臂肌圍(AMC)、上臂圍(AC)、三頭肌皮褶厚度(TSF)。此法比較簡單易行,主要用于測定脂肪儲存情況及瘦組織群。通過比較實(shí)測值與正常參考值,以判斷營養(yǎng)不良的有無及嚴(yán)重程度。肝硬化患者合并腹水及水、鈉潴留時(shí),其體重和BMI 往往偏高,但是Campillo 等人指出BMI 是檢測肝硬化營養(yǎng)不良的可靠參數(shù),周圍水腫和腹水均不影響診斷結(jié)果[16]。另外 AMC、AC 及 TSF 不受下肢水腫及腹水的影響,適用于所有肝病患者。
(一)營養(yǎng)與生活方式的一般建議 對于ALD患者,必須完全戒酒。在ALD 早期階段,戒酒能夠阻止疾病進(jìn)一步進(jìn)展。戒酒加上健康的生活方式,如良好的營養(yǎng)及鍛煉習(xí)慣、維持適當(dāng)?shù)捏w重對于ALD患者的恢復(fù)至關(guān)重要[17]。需要注意的是酒精性肝硬化患者經(jīng)過一夜禁食,糖原儲備即耗竭,代謝狀態(tài)類似健康人群的持續(xù)饑餓狀態(tài)。有研究表明肝硬化患者夜間進(jìn)食少量碳水化合物有助于改善蛋白質(zhì)代謝。因此,對于肝硬化患者應(yīng)該避免禁食時(shí)間過長(超過 4~6 小時(shí)),并且鼓勵(lì)其每天進(jìn)食 4~6 次,尤其是夜間加餐[18]。2010年美國肝病研究學(xué)會與胃腸病學(xué)會酒精性肝病指南中亦推薦:酒精性肝硬化病人應(yīng)該接受較短的時(shí)間間隔給食,強(qiáng)調(diào)夜間點(diǎn)心和早餐,以改善氮平衡[19]。
(二)營養(yǎng)支持治療的原則 應(yīng)根據(jù)ALD患者所處疾病的不同階段計(jì)算總的能量需求,病情變化時(shí)隨時(shí)進(jìn)行營養(yǎng)評估;合理分配糖、蛋白質(zhì)、脂肪三大物質(zhì)的比例;根據(jù)患者的液體量和電解質(zhì)情況調(diào)整鹽和水的攝入;補(bǔ)充充足的維生素,微量元素和電解質(zhì)。營養(yǎng)補(bǔ)充方式首選自主口服進(jìn)食或經(jīng)鼻胃管腸內(nèi)營養(yǎng)補(bǔ)充,其次是周圍腸外營養(yǎng),完全腸外營養(yǎng)作為最后選擇。
(三)酒精性脂肪性肝炎(alcoholic steatohepatitis,ASH)與酒精性肝硬化營養(yǎng)支持治療 ESPEN 肝病腸內(nèi)外營養(yǎng)指南提到了ASH 與肝硬化[13,14],總結(jié)并歸納酒精性脂肪性肝炎與肝硬化營養(yǎng)支持治療的要點(diǎn),以利于臨床開展酒精性肝病的營養(yǎng)治療。1、營養(yǎng)支持方式的選擇:當(dāng)ASH/肝硬化患者不能通過正常飲食滿足能量需求,且沒有腸梗阻等禁忌證時(shí),給予腸內(nèi)營養(yǎng)補(bǔ)充治療。對于中度或者重度營養(yǎng)不良ASH 患者,經(jīng)口或腸內(nèi)營養(yǎng)不能滿足患者需求,應(yīng)立即開始腸外營養(yǎng)支持治療;對嚴(yán)重營養(yǎng)不良的晚期肝硬化患者,在正常飲食外進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng)支持是有價(jià)值的。當(dāng)伴隨嚴(yán)重肝性腦病時(shí),營養(yǎng)方案的確定必須權(quán)衡應(yīng)用胃管進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng)時(shí)的吸入風(fēng)險(xiǎn)及腸外營養(yǎng)時(shí)潛在的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。伴有咳嗽、吞咽反射受限的腦病患者,若無氣道保護(hù)措施,應(yīng)考慮腸外營養(yǎng);經(jīng)口或腸內(nèi)營養(yǎng)方法不能滿足需求的術(shù)后肝硬化患者,應(yīng)早期給予腸外營養(yǎng);肝移植后應(yīng)盡早開始術(shù)后營養(yǎng)供給,首選腸內(nèi)營養(yǎng),腸外營養(yǎng)備選。如果ASH/肝硬化患者能夠經(jīng)口或經(jīng)腸道獲取足夠營養(yǎng),但必須禁食12h以上(包括夜間禁食),應(yīng)當(dāng)給予葡萄糖每日2~3g/kg 靜注;如果禁食超過72h,須給予全胃腸外營養(yǎng)支持。2、酒精性脂肪性肝炎/肝硬化患者的能量需求:酒精性脂肪性肝炎/肝硬化患者的整體能量消耗測量值大約為基礎(chǔ)代謝率的130%。臨床實(shí)踐中,可以認(rèn)為肝硬化患者的能量需求是基礎(chǔ)代謝率1.3 倍,但如果可能,應(yīng)采用間接測熱法測量靜息能量消耗值。間接測熱法的原理是測定機(jī)體在一定時(shí)間內(nèi)的耗氧量和CO2產(chǎn)生量,然后結(jié)合呼吸商和氧熱價(jià),間接計(jì)算這一段時(shí)間內(nèi)機(jī)體的能量代謝值,目前多應(yīng)用代謝車進(jìn)行檢測。3、如何進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng):對于酒精性脂肪性肝炎/肝硬化患者,通常應(yīng)用總蛋白質(zhì)配方進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng)。腹水患者最好應(yīng)用濃縮的高能量配方以避免加重腹水。在臨床實(shí)踐中,進(jìn)行飲食指導(dǎo)或腸內(nèi)營養(yǎng)治療時(shí),還需要注意依據(jù)患者尤其是重癥患者胃腸功能的恢復(fù)狀況進(jìn)行不斷調(diào)整。腸內(nèi)營養(yǎng)治療期間出現(xiàn)肝性腦病的患者適用富含支鏈氨基酸的配方,口服補(bǔ)充支鏈氨基酸有助于改善晚期肝硬化患者對蛋白質(zhì)飲食的耐受性。此外,還可能有助于臨床結(jié)局的改善,雖然目前對此尚存在爭議。一般情況下,建議自主口服,如果患者不能保持足夠的口服攝入量,推薦通過胃管進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng)。建議35~40kcal.kg-1d-1能量攝入及1.2~1.5g.kg-1d-1的蛋白質(zhì)攝入。4、如何進(jìn)行腸外營養(yǎng):對于酒精性脂肪性肝炎/肝硬化患者,完全腸外營養(yǎng)時(shí)均推薦以葡萄糖作為患者碳水化合物來源,應(yīng)占50%~60%的非蛋白質(zhì)能量需求;脂肪乳中n-6非飽和脂肪酸的含量應(yīng)低于傳統(tǒng)純大豆油乳劑,并占40%~50%的非蛋白質(zhì)能量需求;輕、中度營養(yǎng)不良酒精性脂肪性肝炎及無營養(yǎng)不良的代償性肝硬化患者,氨基酸供應(yīng)量為1.2g.kg-1d-1;嚴(yán)重營養(yǎng)不良患者則為1.5g.kg-1d-1;輕度肝性腦病患者(≤II 期)可以直接使用標(biāo)準(zhǔn)氨基酸制劑;重度肝性腦病患者(III~I(xiàn)V 期)則應(yīng)使用含較多支鏈氨基酸和較低芳香族氨基酸、甲硫氨酸、色氨酸的制劑。有研究發(fā)現(xiàn),由于血紅蛋白中缺乏異亮氨酸,上消化道出血后腸道吸收血紅蛋白可導(dǎo)致高血氨;單獨(dú)給予異亮氨酸,即可糾正這種高血氨狀態(tài)。盡量避免腸外營養(yǎng)相關(guān)性高血糖;如果發(fā)生高血糖,將葡萄糖輸入量降低為2~3 g.kg-1d-1,并給予靜脈胰島素。水溶性和脂溶性維生素、礦物質(zhì)、微量元素必須從腸外營養(yǎng)開始時(shí)即每日給予;肝硬化患者,特別是酒精性肝硬化,普遍缺乏水溶性維生素(主要是B 族維生素);膽汁淤積相關(guān)的脂肪瀉、膽鹽缺失和酒精性肝病可致脂溶性維生素缺乏。水溶性維生素、脂溶性維生素以及微量元素應(yīng)當(dāng)按標(biāo)準(zhǔn)全胃腸外營養(yǎng)(TPN)劑量每日給予。為避免Wernicke’s 腦病的風(fēng)險(xiǎn),在給予酗酒患者靜注葡萄糖前,應(yīng)先輸入維生素B1。黃疸患者往往由于膽汁淤積導(dǎo)致維生素K吸收不良,可能需要給予維生素K 以糾正。對于伴有營養(yǎng)不良的酒精性脂肪性肝炎/肝硬化患者進(jìn)行營養(yǎng)支持治療,需要補(bǔ)充額外的磷酸鹽、鉀離子、鎂離子以及水溶性維生素。
[1]中華醫(yī)學(xué)會.臨床診療指南-腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)分冊.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:8.
[2]Plauth M,Schütz ET.Cachexia in liver cirrhosis.Int J Cardiol,2002,85(1):83-87.
[3]Galati JS,Holdeman KP,Bottjen PL.Taste perception in cirrhosis:its relationship to circulating micronutrients and food preferences.Hepatology,1997,26(1):40-48.
[4]Milke García Mdel P.Nutritional support in the treatment of chronic hepatic encephalopathy.Ann Hepatol,2011,10(Suppl 2):45-49.
[5]McClain CJ,Song Z,Barve SS,et al.Recent advances in alcoholic liver disease.IV.Dysregulated cytokine metabolism in alcoholic liver disease.Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol,2004,287(3):497-502.
[6]Mendenhall C,Roselle GA,Gartside P,et al.Relationship of protein calorie malnutrition to alcoholic liver disease:a reexamination of data from two Veterans Administration Cooperative Studies.Alcohol Clin Exp Res,1995,19 (3):635-641.
[7]Muller MJ,Lautz HU,Plogmann B,et al.Energy expenditure and substrate oxidation in patients with cirrhosis:the impact of cause,clinical staging and nutritional state.Hepatology,1992,15(5):782-794.
[8]Huisman EJ,Trip EJ,Siersema PD,et al.Protein energy malnutrition predicts complications in liver cirrhosis.Eur J Gastroenterol Hepatol,2011,23(11):982-989.
[9]Carvalho L,Parise ER.Evaluation of nutritional status of nonhospitalized patients with liver cirrhosis.Arq Gastroenterol,2006,43(4):269-274.
[10]Sarin SK,Dhingra N,Bansal A,et al.Dietary and nutritional abnormalities in alcoholic liver disease:a comparison with chronic alcoholics without liver disease.Am J Gastroenterol,1997,92(5):777-783.
[11]Peng S,Plank L,Mccall J,et al.Body composition,muscle function,and energy expenditure in patients with liver cirrhosis:acomprehensive study.Am J Clin Nutr,2007,85(5):1257-1266.
[12]Muller MJ,Lautz HU,Plogmann B,et al.Energy expenditure and substrate oxidation in patients with cirrhosis:the impact of cause,clinical staging and nutritional state.Hepatology,1992,15(5):782-794.
[13]Plauth M,Cabré E,Riggio O,et al.ESPEN guidelines on enteral nutrition:Liver disease.Clin Nutrit,2006,25 (2):285-294.
[14]Plauth M,Cabre E,Campillo B,et a1.ESPEN guidelines on parentera1 nutrition.Clin Nutrit,2009,28(4):436-444.
[15]Morgan MY,Madden AM,Soulsby CT,et al.Derivation and validation of a new global method for assessing nutritional status in patients with cirrhosis.Hepatology,2006,44 (4):823-835.
[16]Campillo B,Richardet JP,Bories PN.Validation of body mass index for the diagnosis of malnutrition in patients with liver cirrhosis.Gastroenterol Clin Biol,2006,30(10):1137-1143.
[17]Marsano LS,Mendez C,Hill D,et al.Diagnosis and treatment of alcoholic liver disease and its complications.Alcohol Res Health,2003,27(3):247-256.
[18]Plank LD,Gane EJ,Peng S,et a1.Nocturnal nutritional supplementation improves total body protein status of patients with liver cirrhosis:a randomized 12-month trial.Hepatology,2008,48(2):557-566.
[19]O'Shea RS,Dasarathy S,McCullough AJ,et al.Alcoholic liver disease.Hepatology,2010,51(1):307-328.