黃 波，黃振元，武拉斌，李 雯，姜 北*，黎勝紅

1大理學(xué)院藥學(xué)院，大理671000;2中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所植物化學(xué)與西部植物資源持續(xù)利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，昆明650204

神黃豆化學(xué)成分研究

黃 波1，黃振元1，武拉斌1，李 雯1，姜 北1*，黎勝紅2*

1大理學(xué)院藥學(xué)院，大理671000;2中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所植物化學(xué)與西部植物資源持續(xù)利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，昆明650204

對(duì)神黃豆Cassia agnes Brenan莖部的化學(xué)成分進(jìn)行了研究。從其甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分離得到了10個(gè)化合物，根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定其結(jié)構(gòu)分別為：(-)-表阿夫兒茶精(1)、12，13-dihydromicromeric acid(2)、白樺脂醇(3)、8(17)，12E，14-labdatrien-19-ol(4)、β-谷甾醇(5)、胡蘿卜苷(6)、二十四烷酰單甘油酯(7)、sitoindoside I(8)、9Z，12Z-octadecadienoic acid(9)和間苯三酚(10)。以上化合物均為首次從神黃豆中發(fā)現(xiàn)。

神黃豆;化學(xué)成分;結(jié)構(gòu)分析

神黃豆(Cassia agnes Brenan)系豆科(Leguminosae)決明屬喬木植物，生山地林中，產(chǎn)云南、廣西等省區(qū)以及中南半島。果有類(lèi)似興奮劑作用，種子入藥，可治胃痛、感冒、瘧疾、麻疹、水痘、便泌等［1］，目前還未有對(duì)神黃豆化學(xué)成分研究的文獻(xiàn)報(bào)道。為開(kāi)發(fā)利用神黃豆植物資源，近來(lái)我們對(duì)神黃豆化學(xué)成分進(jìn)行了研究，共計(jì)從該植物莖粗提物的乙酸乙酯部位分離、鑒定了10個(gè)化學(xué)成分，這些化合物均為首次從神黃豆中分離得到。

1 儀器與材料

VG Auto Spec-3000質(zhì)譜儀;BrukerAM-400、Bruker DRX-500、Avance III-600核磁共振儀。柱色譜硅膠(200～300目)和薄層色譜硅膠GF254均為青島海洋化工廠生產(chǎn);凝膠為Sephadex LH-20(Amersham Biosciences，Sweden)。所用試劑均為工業(yè)重蒸。神黃豆(Cassia agnes Brenan)莖于2011年1月采自云南省西雙版納，由中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所黎勝紅研究員鑒定，植物標(biāo)本存放于昆明植物研究所黎勝紅研究員實(shí)驗(yàn)室。

2 提取分離

神黃豆植物干燥莖10 kg，粉碎后用工業(yè)甲醇冷浸提取4次，減壓濃縮得浸膏;用水分散浸膏，再用乙酸乙酯萃取，蒸干得浸膏260 g。浸膏用硅膠(200～300目，2.6 kg)柱層析，氯仿-丙酮梯度洗脫(1∶0，9∶1，8∶2，7∶3，5∶5，0∶1)，在TLC檢測(cè)下合并相似流分得9個(gè)組分。將各組分再次硅膠柱層析，組分1 (3 g)經(jīng)石油醚-乙酸乙酯(15∶1)和石油醚-丙酮(10∶1與3∶1)反復(fù)洗脫得化合物4(11 mg)，相應(yīng)組分再經(jīng)Sephadex LH-20(氯仿-甲醇1∶1)純化得化合物3(50 mg)和9(20 mg)。組分2(10 g)經(jīng)石油醚-丙酮(10∶1)反復(fù)洗脫后，重結(jié)晶得化合物5(3 g)。組分3(2 g)經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析(石油醚-丙酮10∶1)，再經(jīng)Sephadex LH-20(氯仿-甲醇1∶1)純化得到化合物2(7 mg)。組分4(5 g)經(jīng)硅膠柱色譜，用氯仿-甲醇(50∶1)洗脫，再經(jīng)Sephadex LH-20(甲醇)純化得化合物7(200 mg)。組分5(3 g)經(jīng)氯仿-甲醇(10∶1)洗脫，得化合物10(10 mg)。組分6(10 g)經(jīng)氯仿-甲醇(10∶1)洗脫，重結(jié)晶得化合物1(1 g)。組分7(3 g)經(jīng)氯仿-甲醇(10∶1)洗脫，再經(jīng)Sephadex LH-20(甲醇)反復(fù)純化得化合物6(201 mg)和8(20 mg)。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1 針狀結(jié)晶(甲醇);C15H14O5;EI-MS m/z 274［M］+。1H NMR(DMSO-d6，500 MHz)δ∶7.23(2H，d，J=8.5 Hz，H-2'，6')，6.72(2H，d，J= 8.5 Hz，H-3'，5')，5.90(1H，d，J=2.2 Hz，H-8)，5.72(1H，d，J=2.2 Hz，H-6)，4.80(1H，s，H-2)，4.02(1H，m，H-3)，2.70(1H，dd，J=16.4，4.5 Hz，CH2)，2.48(1H，dd，J=16.2，3.4 Hz，CH2)。13C NMR(DMSO-d6，125 MHz)δ：77.9(d，C-2)，64.8 (d，C-3)，28.2(t，C-4)，156.2(s，C-5)，94.1(d，C-6)，156.4(s，C-7)，95.1(d，C-8)，156.2(s，C-9)，98.4(s，C-10)，130.0(s，C-1')，128.2(d，C-2'，C-6')，114.4(d，C-3'，C-5')，155.7(s，C-4')。由以上數(shù)據(jù)分析與文獻(xiàn)［2］報(bào)道一致，故化合物1鑒定為(-)-表阿夫兒茶精。

化合物2 白色晶體(丙酮);C30H48O3;EI-MS m/z 456［M］+。1H NMR(CD3COCD3，400 MHz)δ：5.23(1H，d，J=10.8 Hz，H-30α)，4.71(1H，d，J= 10.8 Hz，H-30β)，3.28(1H，dd，J=11.0，4.6 Hz，H-3)，1.69，1.16，0.97，0.91，0.79，0.74(各3H，s，H-23，24，25，26，27，29)。13C NMR(CD3COCD3，150 MHz)δ：39.4(t，C-1)，28.0(t，C-2)，78.5(d，C-3)，39.7(s，C-4)，56.1(d，C-5)，18.9(t，C-6)，31.3(t，C-7)，41.2(s，C-8)，47.9(d，C-9)，37.6 (s，C-10)，21.3(t，C-11)，37.6(t，C-12)，51.1(d，C-13)，43.0(s，C-14)，30.4(t，C-15)，26.2(t，C-16)，56.8(s，C-17)，38.7(d，C-18)，49.9(d，C-19)，151.6(s，C-20)，35.0(t，C-21)，33.0(t，C-22)，28.8(q，C-23)，15.1(q，C-24)，16.5(q，C-25)，16.6(q，C-26)，16.6(q，C-27)，177.5(s，C-28)，19.6(q，C-29)，110.1(t，C-30)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［3］報(bào)道基本一致，故化合物2鑒定為12，13-dihydromicromeric acid。

化合物3 無(wú)色針晶(氯仿);C30H50O2;EI-MS m/z 442［M］+。1H NMR(CDCl3，400 MHz)δ：4.68 (1H，s，H-29α)，4.56(1H，s，H-29β)，3.18(1H，dd，J=10.9，4.8 Hz，H-3)，2.36(2H，m，H-28)，1.90(3H，s，H-30)，1.33，1.02，0.93，0.78，0.66 (各3H，s，5×CH3)。13C NMR(CDCl3，100 MHz)δ：38.7(t，C-1)，27.4(t，C-2)，78.9(d，C-3)，38.8 (s，C-4)，55.3(d，C-5)，18.3(t，C-6)，34.3(t，C-7)，41.0(s，C-8)，50.5(d，C-9)，37.3(s，C-10)，20.9(t，C-11)，25.2(t，C-12)，37.2(d，C-13)，42.8(s，C-14)，27.1(t，C-15)，29.2(t，C-16)，47.9(s，C-17)，47.9(d，C-18)，48.8(d，C-19)，150.9(s，C-20)，29.8(t，C-21)，34.0(t，C-22)，28.1(q，C-23)，15.4(q，C-24)，16.1(q，C-25)，16.1(q，C-26)，14.8(q，C-27)，60.6(t，C-28)，109.3(t，C-29)，19.1(q，C-30)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［4］報(bào)道基本一致，故化合物3鑒定為白樺脂醇。

化合物4 油狀物(氯仿);C20H32O。1H NMR (CDCl3，500 MHz)δ：6.32(1H，dd，J=15.0，11.0 Hz，H-14)，5.39(1H，t，J=6.3 Hz，H-12)，5.03 (1H，d，J=15.0 Hz，H-15β)，4.87(1H，d，J=11.0 Hz，H-15α)，4.80(1H，s，H-17α)，4.45(1H，s，H-17β)，3.76(1H，d，J=10.5 Hz，H-19β)，3.39(1H，d，J=10.5 Hz，H-19α)，1.76(3H，s，H-16)，1.34 (3H，s，H-18)，0.98(3H，s，H-20)，0.69(3H，s，H-19)。13C NMR(CDCl3，100 MHz)δ：38.8(t，C-1)，23.2(t，C-2)，38.3(t，C-3)，39.4(s，C-4)，57.1 (d，C-5)，27.0(t，C-6)，35.3(t，C-7)，148.0(s，C-8)，56.1(d，C-9)，39.0(s，C-10)，24.1(d，C-11)，133.9(d，C-12)，133.4(s，C-13)，141.6(d，C-14)，107.7(t，C-15)，15.2(q，C-16)，109.9(t，C-17)，19.0(q，C-18)，65.0(t，C-19)，11.8(q，C-20)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［5］報(bào)道基本一致，故化合物4鑒定為8(17)，12E，14-labdatrien-19-ol。

化合物5 無(wú)色晶體(丙酮);C29H50O;EI-MS m/z 414［M］+(100)，396(56)，381(25)，369 (8)，351(9)，329(33)，314(8)，303(45)，289 (8)，273(31)，255(44)，231(21)，213(31)。在TLC上多種不同溶劑系統(tǒng)展開(kāi)時(shí)，與β-谷甾醇標(biāo)準(zhǔn)品Rf值一致，MS數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［6］報(bào)道相符，故化合物5鑒定為β-谷甾醇。

化合物6 白色粉末(丙酮);在多種不同溶劑系統(tǒng)中，化合物6與胡蘿卜苷標(biāo)準(zhǔn)品共薄層色譜，Rf完全一致，故確定為胡蘿卜苷。

化合物7 白色無(wú)定形粉末(甲醇);C27H54O4; EI-MS m/z 443［M+H］+;368，351，134，112，98，57。1H NMR(C5H5N，400 MHz)δ：4.70(1H，dd，J =11.0，4.5 Hz，H-1α)，4.64(1H，dd，J=11.0，7.5 Hz，H-1β)，4.44(1H，m，H-2)，4.11(2H，m，H-3)，2.34(2H，t，J=7.5 Hz，H-2')，1.62(2H，m，H-23')，1.29-1.99(40H，m，H3'-22')，0.84(3H，t，J =6.5 Hz，H-24')。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［7］報(bào)道基本一致，故化合物7鑒定為二十四烷酰單甘油酯。

化合物8 白色粉末(氯仿-甲醇);C51H90O7。1H NMR(CDCl3，400 MHz)δ：5.32(1H，d，J= 4.7 Hz，H-6)，4.35(1H，d，J=7.5 Hz，H-1')，4.30 (2H，m，H-6')，3.52(2H，m，H-3'，H-4')，3.45 (1H，m，H-3)，3.40(2H，m，H-2'，H-5')，0.96(3H，s，H-19)，0.90(3H，d，J=6.0 Hz，H-21)，0.85 (3H，d，J=6.6 Hz，H-27)，0.82(3H，t，J=7.8 Hz，H-29)，0.81(3H，d，J=6.8 Hz，H-26)，0.65(3H，s，H-18)。13C NMR(CDCl3，100 MHz)δ：36.6(t，C-1)，27.2(t，C-2)，73.7(d，C-3)，38.9(t，C-4)，140.3(s，C-5)，122.0(d，C-6)，31.9(t，C-7)，31.8 (d，C-8)，50.1(d，C-9)，36.4(s，C-10)，21.1(t，C-11)，29.6(t，C-12)，42.3(s，C-13)，56.1(d，C-14)，24.3(t，C-15)，38.2(t，C-16)，56.2(d，C-17)，11.9(q，C-18)，19.3(q，C-19)，36.6(d，C-20)，18.8(q，C-21)，34.0(t，C-22)，28.3(t，C-23)，45.7(d，C-24)，29.3(d，C-25)，19.3(q，C-26)，19.8(q，C-27)，23.2(t，C-28)，11.8(q，C-29)，101.2(d，C-1')，76.1(d，C-2')，79.7(d，C-3')，73.3(d，C-4')，70.3(d，C-5')，63.4(t，C-6')，174.2(s，RCOO)，29.1(t，CH2'')，14.1(q，CH3'')。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［8］報(bào)道基本相符，故化合物8鑒定為sitoindoside I。

化合物9 黃色油狀物(氯仿);C18H32O2。1H NMR(CDCl3，400 MHz)δ：5.30～5.42(4H，m，H-9，10，12，13)，2.76(2H，m，H-11)，2.37(2H，t，J= 7.5 Hz，H-2)，2.05(4H，m，H-8，H-14)，1.63(2H，m，H-3)，1.25-1.31(14H，overlap，H-4 to H-7，H-15 to H-17)，0.86(3H，t，J=7.0 Hz，H-18)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［9］報(bào)道基本一致，故化合物9鑒定為9Z，12Z-octadecadienoic acid。

化合物 10 黃色粉末;C6H6O3。1H NMR (CD3COCD3，500 MHz)δ：8.24(3H，s，OH-1，3，5)，5.85(3H，d，J=3.0 Hz，H-2，4，6)。13C NMR (CD3COCD3，100 MHz)δ：160.0(s，C-1，3，5)，95.3 (d，C-2，4，6)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［10］報(bào)道基本一致，故化合物10鑒定為間苯三酚。

致謝：所有光譜數(shù)據(jù)均由中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所植物化學(xué)與西部植物資源持續(xù)利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)試中心測(cè)定。

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Chemical Constituents from Cassia agnes Brenan

HUANG Bo1，HUANG Zhen-yuan1，WU La-bin1，LI Wen1，JIANG Bei1*，LI Sheng-hong2*1College of Pharmacy，Dali University，Dali 671000，China;2Kunming Institute of Botany，Kunming 650204，China

Ten compounds were isolated from ethyl acetate fraction of the methanolic extract of Cassia agnes Brenan and by means of spectroscopic analysis，their structures were identified as(-)-epiafzelechin(1)，12，13-dihydromicromeric acid(2)，betulin(3)，8(17)，12E，14-labdatrien-19-ol(4)，β-sitosterol(5)，daucosterol(6)，tetracosanoic acid 2，3-dihydroxypropyl ester(7)，sitoindoside I(8)，9Z，12Z-octadecadienoic acid(9)and phloroglucinol(10).All compounds were isolated from this plant for the first time.

Cassia agnes Brenan;chemical constituents;structural analysis

1001-6880(2012)04-0437-03

2011-10-08 接受日期：2012-01-16

*通訊作者 Tel：86-872-2257316;E-mail：northjiang@yahoo.com;shli @mail.kib.ac.cn

R284.2

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