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        10%苯線磷顆粒劑的氣相色譜分析方法

        2012-02-09 09:22:00袁竹青
        河南化工 2012年10期

        劉 毅,袁竹青

        (河南省化工研究所有限責(zé)任公司,河南鄭州 450052)

        苯線磷是具有觸殺和內(nèi)吸作用的殺線蟲劑。藥劑從根部進(jìn)入植物體,在植物體內(nèi)上下傳導(dǎo)并能很好地分布在土壤中,借助雨水和灌溉水進(jìn)入作物根層。作物有良好的耐藥性,不會產(chǎn)生藥害。是用于柑橘、花生、香蕉、咖啡、棉花、煙草等作物的殺線蟲劑。苯線磷顆粒劑的氣相分析方法目前未見相關(guān)報道,經(jīng)過多次試驗(yàn)后建立了苯線磷的氣相色譜分析方法,方法如下所述。

        1 試驗(yàn)部分

        1.1 試劑和溶液

        三氯甲烷:分析純;苯線磷標(biāo)樣:已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.0%;內(nèi)標(biāo)物:鄰苯二甲酸二丙烯酯,應(yīng)為無干擾分析的雜質(zhì);內(nèi)標(biāo)溶液:準(zhǔn)確稱取約6 g(精確至0.000 2 g)鄰苯二甲酸二丙烯酯于1 000 mL容量瓶中,用三氯甲烷溶解、定容、搖勻,備用。

        1.2 儀器

        氣相色譜儀:帶氫火焰的離子化檢測器;色譜柱:30 m×0.32 mm(id)毛細(xì)管柱,內(nèi)壁涂HP-5(5%二苯基+95%二甲基聚硅酮),膜厚0.25 μm;色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)或色譜工作站;自動進(jìn)樣器或者10 μL的微量進(jìn)樣器。

        1.3 氣相色譜操作條件

        溫度條件:柱室240℃,汽化室270℃,檢測室270℃;氣體流速:載氣(N2)30 mL/min,氫氣(H2)30 mL/min,空氣 300 mL/min,補(bǔ)償氣(N2)25 mL/min;分流比:20 ∶1;進(jìn)樣量:1 μL;保留時間:苯線磷約11.5 min,鄰苯二甲酸二丙烯酯6.9 min。

        1.4 測定步驟

        1.4.1 標(biāo)樣溶液的配制

        準(zhǔn)確稱取苯線磷標(biāo)樣約0.1 g(精確至0.000 2 g)于10 mL容量瓶中,用移液管準(zhǔn)確加入10 mL內(nèi)標(biāo)溶液,搖勻。

        1.4.2 試樣溶液的配制

        準(zhǔn)確稱取10%苯線磷顆粒劑試樣約1.0 g(精確至0.000 2 g)于10 mL容量瓶中,用移液管準(zhǔn)確加入10 mL內(nèi)標(biāo)溶液,搖勻。

        1.4.3 測定

        在上述操作條件下,待儀器基線穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液,計算各針相對響應(yīng)值的重復(fù)性,待相鄰兩針的相對響應(yīng)值變化小于1%后,然后按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)樣。

        1.4.4 計算

        將測得的兩針試樣溶液以及式樣前后的兩針標(biāo)樣溶液中的苯線磷與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比分別進(jìn)行平均,苯線磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)按下式計算:

        式中:r1為標(biāo)樣溶液色譜圖上苯線磷與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比的平均值;r2為試樣溶液色譜圖上苯線磷與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比的平均值;m1為苯線磷標(biāo)樣的質(zhì)量,g;m2為試樣的質(zhì)量,g;P 為苯線磷標(biāo)樣的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 色譜柱的選擇

        試驗(yàn)中分別選擇了1 m、2 m的填充柱(固定液為 OV-101、OV-17、SE-30)和HP-5,30m ×0.32 mm(id)毛細(xì)管柱,分別對苯線磷進(jìn)行分離和測定,發(fā)現(xiàn)苯線磷在HP-5的毛細(xì)管柱上峰形尖銳、對稱,保留時間適中,線性關(guān)系也比較理想,并且方法精密度及準(zhǔn)確度都能滿足分析要求,特別適合中、小型農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量控制。

        2.2 內(nèi)標(biāo)物的選擇

        采用癸二酸二丁酯、鄰苯二甲酸二丙烯酯、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯等為內(nèi)標(biāo)物分別進(jìn)行分離測定,結(jié)果表明,鄰苯二甲酸二丙烯酯與苯線磷分離效果最好。

        2.3 精密度的測定

        對同一樣品,在相同條件下進(jìn)行6次平行測定,數(shù)據(jù)分別為10.15%、10.06%、10.12%、10.02%、10.11%、10.05%,平均值為10.08%,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.045,變異系數(shù)為0.446%。

        2.4 準(zhǔn)確度的測定

        將苯線磷標(biāo)準(zhǔn)品定量加入已知準(zhǔn)確測定含量的樣品中,測定其回收率結(jié)果見表1。

        表1 回收率的試驗(yàn)測定結(jié)果

        表1結(jié)果表明,苯線磷的回收率為99.07%~101.47%,平均回收率為100.77%。

        2.5 線性關(guān)系的測定

        分別配制不同質(zhì)量比的標(biāo)樣和內(nèi)標(biāo)物溶液,在上述所選擇的條件下進(jìn)行色譜分析。

        得出線性方程為 y=1.6 224 x-0.019 2,線性相關(guān)系數(shù)為0.999 5。

        3 結(jié)論

        綜上所述,本方法線性關(guān)系良好,具有較高的精密度和準(zhǔn)確度,分離效果好,方法簡便、準(zhǔn)確,可用于苯線磷農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量控制,是一種較為理想的分析方法。

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