王福剛, 曹 娟, 齊永秀, 鈕厚發(fā)
(泰山醫(yī)學院藥學院,山東泰安271016)
款冬花為菊科款冬屬植物款冬Tussilago farfara L.的干燥花蕾,又稱冬花、虎須、九盡草[1],性辛,微苦,溫,歸肺經(jīng),具有潤肺下氣,止咳化痰之功效。臨床上主要用于新久咳嗽,咳喘痰多,勞嗽咳血[2],為止咳平喘方劑中的常用藥。本品已報道的化學成分包括萜類,黃酮類,生物堿,多酚類,揮發(fā)油等[3-7],已有文獻報道采用HPLC法分別測定款冬花中蘆丁、槲皮素、金絲桃苷[8-12]。款冬花常以其炮制品——蜜炙款冬花入藥,有關(guān)蜜炙款冬花的研究文獻報道不多。本實驗建立了同時測定蜜炙款冬花中4種黃酮類化合物的方法,為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。
LC—10Avp高效液相色譜泵,SPD—10Avp紫外檢測器,N2000色譜工作站 (日本島津);FA1004電子天平 (上海蘭科儀器有限公司);KQ—500DB超聲波清洗器 (昆山市超聲儀器有限公司)。
對照品蘆丁 (批號:100080-200707)、槲皮素(批號:100081-200907)購于中國藥品生物制品檢定所。山柰酚 (純度 98%)、金絲桃苷 (純度98%)購于天津一方科技有限公司。
款冬花01(產(chǎn)地山西)購于濟南建聯(lián)大藥房,款冬花02(產(chǎn)地河北)購于山東省中醫(yī)院藥房,款冬花03(產(chǎn)地河北)購于山東天一中藥飲片有限公司。
蜜炙款冬花1、蜜炙款冬花2、蜜炙款冬花3分別為款冬花01、02、03按《中國藥典》2010年版一部蜜炙炙法自制。蜜炙款冬花04(產(chǎn)地重慶)購于泰安中心醫(yī)院藥房,蜜炙款冬花05(產(chǎn)地陜西)購于濟南同仁堂藥店,蜜炙款冬花06(產(chǎn)地河南)購于泰安市龍?zhí)洞笏幍辏壑丝疃?7(產(chǎn)地甘肅)購于泰安市綠地大藥房,蜜炙款冬花08(產(chǎn)地安徽)購于安徽頤生堂中藥飲片有限公司,蜜炙款冬花09(產(chǎn)地山東)購于山東鄄城志遠中藥飲片有限公司,蜜炙款冬花10(產(chǎn)地山東)購于山東永春堂中藥飲片有限公司,蜜炙款冬花11(產(chǎn)地河南)購于泰山為民大藥房,蜜炙款冬花12(產(chǎn)地河南)購于泰安益民藥店,經(jīng)本院生藥教研室鑒定均為菊科植物款冬Tussilago farfara L.的花蕾。
甲醇、乙腈為色譜純,其余試劑均為分析純,水為重蒸水。
2.1 色譜條件 色譜柱為大連依利特C18柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相A為0.1%磷酸,B為乙腈,梯度洗脫,0~30 min、10% ~25%B,30~40 min、25% ~75%B,40~50 min、75% ~100%B,50~60 min、100%B;檢測波長240 nm;體積流量1.0 mL/min;室溫;進樣量20 μL。在上述色譜條件下得到的對照品及樣品的色譜圖見圖1。
圖1 混合對照品 (A)和供試品 (B)的HPLC圖譜Fig.1 HPLC chromatograms of reference substances(A)and sample(B)
2.2 混合對照品貯備液的制備 取蘆丁、金絲桃苷、槲皮素、山柰酚對照品適量,精密稱定,分別置10 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,配制成質(zhì)量濃度分別為2.05、1.05、0.47、0.32 mg/mL的對照品溶液。分別精密量取各質(zhì)照品溶液5 mL置25 mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,制成質(zhì)量濃度分別為410、210、94、64 μg/mL的混合對照品貯備液。
2.3 供試品溶液的制備 取蜜炙款冬花藥材粉末(過三號篩)1 g,精密稱定,加入20 mL乙醇,超聲1 h,濾過,乙醇定容至25 mL,搖勻,精密量取5 mL,水浴蒸干,用5 mL乙腈溶解,0.45 μm微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液,即得。
2.4 線性關(guān)系考察 依次精密吸取混合對照品貯備液 0.1、0.5、1.0、5.0、10.0 mL,分別置 25 mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。在上述色譜條件下,分別進樣20 μL,記錄色譜圖。以各對照品質(zhì)量濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標進行線性回歸,得回歸方程:蘆丁Y=16 656 963.05X+33 676.05(r=0.999 3);金絲桃苷 Y=30 982 497.84X+65 144.46(r=0.999 0);槲皮素 Y =39 406 527.14X + 110 815.92 (r=0.999 3);山柰酚Y=46 630 399.82X+66 058.63(r=0.999 2);表明蘆丁、金絲桃苷、槲皮素、山柰酚分別在 1.64 ~164 μg/mL、0.84 ~84 μg/mL、0.376 ~37.6 μg/mL、0.256 ~25.6 μg/mL 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
2.5 精密度試驗 取混合對照品溶液 (蘆丁、金絲桃苷、槲皮素和山奈酚的質(zhì)量濃度分別為410、210、94、64 μg/mL),在上述色譜條件下重復進樣6次,結(jié)果蘆丁、金絲桃苷、槲皮素和山柰酚的峰面積RSD分別為1.4%、2.1%、1.8%、1.1%。
2.6 重復性試驗 取蜜炙款冬花01號藥材粉末(過三號篩),按2.3項下方法操作,平行制備6份供試品溶液,進樣分析,計算蘆丁、金絲桃苷、槲皮素和山柰酚質(zhì)量分數(shù)的RSD分別為1.5%、1.9%、2.5%、3.0%。
2.7 穩(wěn)定性試驗 取蜜炙款冬花01號樣品的供試品溶液,室溫放置,按2.1項色譜條件,分別于0、2、4、8、10、12 h進樣分析,計算蘆丁、金絲桃苷、槲皮素和山柰酚色譜峰面積RSD分別為2.1%、1.5%、3.1%、2.9%,表明供試品溶液穩(wěn)定性良好。
2.8 加樣回收率試驗 稱取蜜炙款冬花01號樣品9份,每份0.5 g,精密稱定,分別精密加入對照品適量,按2.3項下方法制備供試品溶液,進樣分析,計算回收率和RSD,結(jié)果見表1。
2.9 樣品測定 取不同來源的款冬花、蜜炙款冬花各3份,依法制備供試品溶液,進樣分析,記錄色譜峰,計算蘆丁、金絲桃苷、槲皮素和山柰酚的質(zhì)量分數(shù),結(jié)果見表2。
3.1 檢測波長的選擇 本實驗考察了220、240、280、320、350 nm多個檢測波長,結(jié)果240 nm時,樣品中質(zhì)量濃度較小的槲皮素有較大吸收值,峰形良好,選定為檢測波長。
表1 加樣回收率實驗結(jié)果Tab.1 Results of recovery
表2 樣品測定結(jié)果 (n=3)Tab.2 Determination of samples(n=3)
3.2 提取方法的選擇 考察了不同提取方法 (超聲、回流、冷浸)、不同溶劑 (不同質(zhì)量分數(shù)乙醇)、不同提取時間、不同料液比對款冬花中黃酮類成分提取率的影響,結(jié)果采用95%乙醇,料液比1∶20,超聲提取1 h,黃酮類成分提取率最高。
3.3 色譜條件的選擇 考察了不同系統(tǒng)的流動相,比較了磷酸-乙腈系統(tǒng)、冰醋酸-乙腈系統(tǒng)、甲酸-乙腈系統(tǒng)、磷酸-甲醇-乙腈系統(tǒng),結(jié)果表明,在0.1%磷酸-乙腈洗脫條件下,4種黃酮類成分峰分離度較好;另外還對多個不同的洗脫梯度進行了考察。
3.4 樣品測定 不同批次蜜炙款冬花蘆丁質(zhì)量分數(shù)在0.047% ~0.278%之間,金絲桃苷在0.014%~0.109%之間,槲皮素在0.002% ~0.012%之間,山柰酚在0.001% ~0.019%之間。其中第11批 (產(chǎn)地河南)和第12批 (產(chǎn)地河南)黃酮類成分含有量較高,質(zhì)量較好??疃ń?jīng)蜜炙后,蘆丁和金絲桃苷質(zhì)量濃度降低,槲皮素和山柰酚質(zhì)量分數(shù)變化不大。
采用HPLC法同時測定蜜炙款冬花中4種黃酮的含有量,方法準確,簡便,可以用于蜜炙款冬花的質(zhì)量控制。
[1]中國科學院中國植物志編輯委員會.中國植物志:第七十七卷[M].北京:科學出版社,1999:93-94.
[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:2010年版一部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:312.
[3]劉可越,張鐵軍,高文遠,等.款冬花的化學成分及藥理活性研究進展[J].中國中藥雜志,2006,31(22):1837-1841.
[4]張 燕,黃 芳,吳 笛.款冬花及其所含生物堿對小鼠肝臟毒性作用的研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2008,19(8):1810-1811.
[5]王金鳳,楊蘇蓓.款冬花研究進展[J].中國實用醫(yī)藥,2010,32(4):221-224.
[6]劉可越,劉海軍,曲偉紅.款冬花多酚類化學成分的研究[J].中成藥,2010,31(10):1582-1584.
[7]吳 笛,張 勉,張朝鳳,等.款冬花中黃酮和酚酸類成分的研究[J].中國中藥雜志,2010,35(9):1142-1144.
[8]劉 香,曹 娟.HPLC法測定不同來源款冬花中蘆丁的含量[J].藥物分析雜志,2009,29(1):134-136.
[9]吳 笛,王崢濤,張 勉.高效液相色譜法同時測定款冬花中蘆丁、異槲皮苷、綠原酸的含量[J].中國中藥雜志,2010,35(20):2722-2725.
[10]汪樹理,賀鳳成,董金平,等.長白山區(qū)野生款冬花不同采收期蘆丁含量的差異[J].時珍國醫(yī)國藥,2010,21(4):842-843.
[11]馬致潔,董紅紅,李震宇,等.不同款冬花藥材中槲皮素和山柰素的定量分析及HPLC指紋圖譜研究[J].中草藥,2009:40(8):1305-1308.
[12]劉 毅.款冬花規(guī)范化種植及質(zhì)量標準的系統(tǒng)研究[D].成都:成都中醫(yī)藥大學,2008.