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        河北地區(qū)發(fā)現(xiàn)6例RHD(711delC)基因型分布①

        2012-01-23 12:03:48石翠英何路軍王振雷趙志弘田亞娟劉敬閃河北省血液中心石家莊050071
        中國免疫學(xué)雜志 2012年9期
        關(guān)鍵詞:外顯子血型表型

        喬 芳 石翠英 何路軍 王振雷 趙志弘 張 虹 田亞娟 劉敬閃 (河北省血液中心,石家莊050071)

        一直以來RhD血型因其在臨床輸血和產(chǎn)科學(xué)上的重要性及其自身的復(fù)雜性而成為研究的熱點(diǎn)。RhDel表型是一種變異的極弱RhD陽性血型,長期以來Del型的個體一直被當(dāng)作RhD陰性對待,隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)Del型血液可能會引起Rh真陰性受血者產(chǎn)生抗D[1,2],其血清學(xué)反應(yīng)特征為鹽水介質(zhì)反應(yīng)和間接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)呈陰性,吸收放散試驗(yàn)呈陽性,在分子水平上1227A是其重要的遺傳標(biāo)記[3]。筆者在對近兩年的石家莊Rh陰性無償獻(xiàn)血者進(jìn)行Del型篩查分析時,發(fā)現(xiàn)有6例具有完整的RhD基因但不具備1227A遺傳特性,鑒定為RhD(711delC)基因型,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 對象與方法

        1.1對象 79例受檢樣本均來自河北省血液中心無親緣關(guān)系的漢族無償獻(xiàn)血者,IAT確定為RhD陰性,C或E抗原陽性,攜帶RhD完整基因。

        1.2方法 標(biāo)本的血清學(xué)特征研究方法參見文獻(xiàn)[4],RhD 基因遺傳特征分析方法參見文獻(xiàn)[5,6],經(jīng)兩次PCR-SSP實(shí)驗(yàn)確定為RhD1227A(-)的標(biāo)本進(jìn)行RhD全部外顯子序列分析。

        2 結(jié)果

        攜帶完整RhD基因的79例研究樣本中,73例具有RhD(1227G>A)遺傳特征,血清學(xué)吸收放散試驗(yàn)陽性,確定為Del型;6例(ccEe4例,CcEe1例,Ccee1例)不具有 RhD(1227G>A)遺傳特征(圖1),血清學(xué)吸收放散試驗(yàn)為陰性,確定為RhD(-)。序列分析顯示,6個標(biāo)本的兩條RhD基因均在第5外顯子的711位置缺失一個C,形成了移碼突變(圖2,3),為 RhD(711delC)基因型。

        圖1 RHD(K409K)等位基因的PCR-SSP結(jié)果Fig.1 The results of PCR-SSP for RHD(K409K)allele

        圖2 該例標(biāo)本RHD基因第5外顯子有缺失基因的部分序列圖譜Fig.2 The results of sequencing

        圖3 該例標(biāo)本RHD基因第8內(nèi)含子有突變基因的部分序列圖譜Fig.3 The results of sequencing

        3 討論

        決定人類Rh血型的RhD/CE基因位于染色體1p34.3~36.1,分別由10個外顯子組成,編碼區(qū)總長均為1 251 bp,分別編碼417個氨基酸組成的糖蛋白:D抗原和CcEe抗原。兩個基因具有極高的同源性(約96%),其間僅有40個核苷酸不同,這40個核苷酸分別位于RhD和 RhCE基因第3、4、5、6、7、9外顯子。因此在PCR試驗(yàn)中,擴(kuò)增引物的3'末端均是RhD特異性堿基,可準(zhǔn)確檢測RhD基因的完整性[7]。RhD基因具有多態(tài)性,任何座位上的基因突變都可能影響抗原的表達(dá)或表達(dá)的抗原結(jié)構(gòu)[8]。一般認(rèn)為RhD抗原陽性個體具有 RhD基因,而研究表明有的個體具有RhD基因但不表達(dá)RhD抗原或有極少表達(dá),使Rh血型系統(tǒng)中產(chǎn)生了許多D變異的亞型。Del表型就是其中非常特殊的一種,可能是因其完整的 RhD基因上存在 RhD(1227G>T)突變特征而使其抗原表達(dá)數(shù)量急劇減少。不表達(dá)的RhD基因?yàn)槌聊蚧蚴Щ?,血清學(xué)檢測結(jié)果表現(xiàn)為陰性。本研究發(fā)現(xiàn)的6例非RhD(K409K)樣本,擁有完整的RhD基因(見文獻(xiàn)[6]報(bào)道),血清學(xué)檢測為RhD陰性,通過對其RhD基因全長序列進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)在兩條RhD基因外顯子5的711位置上均缺失一個C,710~712的CCG變成了CGT,形成了移碼突變,為RhD(711delC)基因型,同時在內(nèi)含子8的4779位置上檢測到一個純合突變,即4779C/T,而外顯子9未發(fā)現(xiàn)異常。該發(fā)現(xiàn)在河北地區(qū)屬首次報(bào)道。

        西安地區(qū)報(bào)道RhD陰性個體RhD(711delC)基因型可能與E抗原有一定的相關(guān)性[9]。而本研究結(jié)果顯示,有1例RhD(711delC)的表型是Ccee,另外5例為E抗原陽性,與西安地區(qū)報(bào)道結(jié)果不符,有待于擴(kuò)大樣本進(jìn)一步研究。

        另外RhD(711delC)基因型的分子背景中,是否第5外顯子中的缺失與第8內(nèi)含子中的純合突變同時存在,還需要進(jìn)一步擴(kuò)大研究樣本。

        1 Wagner T,K?rm?czi G F,Buchta C et al.Anti-D immunization by DEL red blood cells[J].Transfusion,2005;45(4):520-526.

        2 Yasuda H,Ohto H,Sakuma S et al.Secondary anti-D immunization by Del red blood cells[J].Transfusion,2005;45(10):1581-1584.

        3 Chen J C,Lin T M,Chen Y L et al.RHD 1227A is an important genetic marker for RhD(el)individuals[J].Am J Clin Pathol,2004;122(2):193-198.

        4 喬 芳,石翠英,何路軍 et al.4例Rh部分D基因型研究[J].河北醫(yī)藥,2011;33(5):769-770.

        5 喬 芳,石翠英,何路軍 et al.河北地區(qū)漢族人群RhDel表型血清學(xué)及分子生物學(xué)研究[J].河北醫(yī)藥,2011;33(7):1065-1066.6 喬 芳,石翠英,何路軍et al.河北地區(qū)漢族人群RhD陰性血型中De1基因型分布[J].河北醫(yī)藥,2011;33(19):3002-3004.

        7 李 勤,葉璐夷,郭忠慧et al.中國人群中Del表型分子背景研究[J].中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志,2006;23(5):486-491.

        8 徐 群,張世訓(xùn),張建業(yè) et al.中國漢族群體RhD陰性個體D基因外顯子多態(tài)性研究[J].中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志,2001;18(1):39-42.

        9 王滿妮,葉世輝,劉孟黎et al.西安地區(qū)RhD陰性個體RHD71 1DelC等位基因頻率研究[J].中國輸血雜志,2011;24(3):229-230.

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