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        甘薯中可溶性糖的HPLC法測定及其在加工中的變化研究

        2012-01-09 05:46:02劉孝沾

        卞 科,劉孝沾

        (河南工業(yè)大學(xué) 糧油食品學(xué)院,河南 鄭州 450001)

        甘薯中可溶性糖的HPLC法測定及其在加工中的變化研究

        卞 科,劉孝沾

        (河南工業(yè)大學(xué) 糧油食品學(xué)院,河南 鄭州 450001)

        用80%乙醇溶液提取甘薯中的可溶性糖,并用高效液相色譜(HPLC)測定其組成.結(jié)果顯示:生甘薯中的可溶性糖主要是蔗糖、葡萄糖和果糖;經(jīng)過烘烤、蒸、微波處理、煮、高壓蒸煮處理的甘薯中主要含有麥芽糖、蔗糖、葡萄糖和果糖.所有加工方法都能使淀粉大量轉(zhuǎn)化為還原糖,但在此過程中非還原糖含量變化不大.

        高效液相色譜;甘薯;糖

        0 前言

        甘薯營養(yǎng)豐富、生態(tài)適應(yīng)性強且產(chǎn)量極大,可溶性糖和胡蘿卜素等含量較高,蒸煮食味好,具有良好的營養(yǎng)保健功能[1].目前,甘薯主要加工成一些傳統(tǒng)食品的配料,或者在大米、小麥、玉米等主要糧食作物短缺時作為替代品使用.甘薯由于含糖量高及在大量食用過程中產(chǎn)生的脹氣現(xiàn)象是阻礙其成為主食的主要因素.

        脹氣現(xiàn)象在豆類的食用過程中非常普遍,國外關(guān)于脹氣現(xiàn)象有較全面的綜述和研究.絕大多數(shù)研究者認(rèn)為棉子糖、水蘇糖和毛蕊花糖等寡聚糖是豆類的脹氣因子.豇豆、鷹嘴豆、蠶豆、小扁豆等豆類中這3種寡聚糖的含量在5.5%~8.0%,其中毛蕊花糖是主要成分;大豆中含有大約1%的棉子糖和2.5%的水蘇糖;龍豆含有1%~2%的棉子糖,2%~4%的水蘇糖和0.2%~1%的毛蕊花糖[2].由于人體腸內(nèi)黏膜缺乏消化這3種寡聚糖的α-l,6-半乳糖苷酶[3],所以它們能避開上消化道的消化吸收而直接進(jìn)入結(jié)腸,然后在結(jié)腸內(nèi)微生物的作用下代謝產(chǎn)生大量的H2、CO2和少量的甲烷氣體,同時 pH降低.除此之外,Tadesse等[4]指出植物纖維中的半纖維素也能引起脹氣;Hellendoorn等[5]認(rèn)為淀粉也能引起一定程度的脹氣;要深入了解纖維素和淀粉與脹氣的關(guān)系還需要更進(jìn)一步研究證實.

        甘薯中的碳水化合物在成熟、儲藏、加工中的變化已經(jīng)有深入的研究,但未見對甘薯脹氣因子的研究.另外,生甘薯中的可溶性糖成分的測定結(jié)果也存在分歧,部分研究者[6]測定生甘薯中只含有蔗糖、葡萄糖和果糖,不含棉子糖等寡聚糖;但另一些研究者[2]則指出生甘薯中含有少量的棉子糖族寡聚糖.

        因此,筆者用HPLC法測定我國幾個常見甘薯品種的可溶性糖成分,確定是否有棉子糖等寡聚糖,并研究多種加工方法對一些可溶性糖含量的影響.

        1 材料和方法

        1.1 材料與設(shè)備

        1.1.1 主要原料和試劑

        新收獲的甘薯鄭 20、秦薯 7號、紫薯、SL-19、豫薯13、徐薯22、梅營8號、漯05-1購于河南農(nóng)業(yè)科學(xué)院,新鮮開封農(nóng)家薯(開封SP)購于鄭州市農(nóng)貿(mào)市場.將以上9個品種的甘薯儲存在相對濕度85%,溫度13℃的恒溫恒濕箱中45 d,然后用于測定.

        無水乙醇(分析純):天津市天力化學(xué)試劑有限公司;三乙胺(分析純):汕頭市西隴化工有限公司;超純水:杭州娃哈哈有限公司;果糖(色譜純):天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乙腈:均為色譜純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;棉子糖(色譜純):美國Amresco公司.

        1.1.2 主要設(shè)備

        DHG—9246A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:上海精密設(shè)備有限公司;BS210S分析天平:北京賽多利斯天平有限公司;5810R高速冷凍離心機:德國艾本德有限公司;Lsc—278w HWS智能恒溫恒濕箱:寧波東南儀器有限公司;Labconco冷凍干燥機:美國Labconco有限公司;WG800DSL20Ⅱ—K6家用格蘭仕微波爐:格蘭仕微波爐有限公司;YXQ.SG41.280手提式壓力蒸汽滅菌鍋:上海華巖儀器設(shè)備有限公司;DL—1電爐:北京中興偉業(yè)儀器有限公司;Waters 2695高效液相色譜儀(配2420蒸發(fā)光散射檢測器和Empower Pro工作站):美國Waters公司.

        1.2 試驗方法

        1.2.1 樣品預(yù)處理

        新鮮甘薯經(jīng)過45 d的儲藏后,從每個品種中選取質(zhì)量較好并且單個質(zhì)量在100~130 g的用于糖分測定.

        生甘薯糖分的測定:首先將甘薯用自來水清洗干凈,削皮后切成厚度大約為3 mm的薄片;接著對甘薯片進(jìn)行48 h冷凍干燥,凍干的甘薯片經(jīng)過粉碎機粉碎,過40目篩,最后將所得甘薯粉裝入塑料密封袋中放入4℃冰箱中用于理化分析.

        熟甘薯的糖分測定:只對開封農(nóng)家薯(開封SP)這一個品種進(jìn)行研究.與生甘薯處理方法不同,在清洗削皮后將整個甘薯橫向切為兩半然后進(jìn)行加工處理.其加工方法為:(1)煮:將甘薯塊浸入裝有水的鐵鍋中,在電爐上加熱,當(dāng)水沸騰時開始計時;(2)蒸:將甘薯塊放入鐵鍋上面的蒸籠中,在鐵鍋中加入適量的水用電爐進(jìn)行加熱,當(dāng)水沸騰時開始計時;(3)高壓蒸煮:將甘薯塊放入裝有適量水的殺菌鍋中,當(dāng)溫度達(dá)到121℃開始計時;(4)微波處理:將甘薯塊放入格蘭仕家用微波爐中,功率設(shè)為800W;(5)烘烤:將甘薯塊放入烘箱中,烘箱溫度設(shè)為170℃,烘箱內(nèi)溫度達(dá)到設(shè)定溫度時開始計時.然后將加工所得的各個樣品冷卻至室溫,切成約3mm厚的薄片進(jìn)行冷凍干燥.

        1.2.2 理化分析

        1.2.2.1 水分測定

        參照GB5009.3-85.

        1.2.2.2 乙醇不溶物(AIS)質(zhì)量測定

        參照參考文獻(xiàn)[7]中的方法.

        1.2.2.3 可溶性糖的提取和測定

        可溶性糖的提取:參考GB/T 22491-2008和GB/T 22221-2008的方法并做適當(dāng)修改.首先,準(zhǔn)確稱取2.0 g甘薯粉放入150 mL的燒杯中,在燒杯中加入約40 mL 80%的乙醇溶液;然后用薄膜將燒杯口密封并在45℃下磁力攪拌2 h,放至室溫后用容量瓶定容至50 mL;離心后取約1.5 mL上清液用0.45μm濾膜過濾,所得濾液移至樣品瓶中用于測定.

        可溶性糖的測定:(1)色譜條件:色譜柱:Waters XBridge Amide 3.5μm×4.6 mm×250 mm;流動相:乙腈 /水 =75/25(V/V);檢測器溫度:80℃;氮氣壓力:25 psi;流速:1.0 mL/min,進(jìn)樣體積為 10 μL;柱溫:35℃.(2)標(biāo)準(zhǔn)糖溶液的配制:用80%乙醇分別配制不同質(zhì)量濃度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和棉子糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制 0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mg/mL的混標(biāo)溶液,備用.(3)樣品測定:分別取 0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mg/mL各種糖的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后進(jìn)行液相色譜分析,以標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(X)、標(biāo)準(zhǔn)品峰面積為縱坐標(biāo)(Y)繪制工作曲線;將處理后的樣品溶液進(jìn)行液相色譜分析,采用外標(biāo)法定量測定樣品中各種糖的含量.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 甘薯的可溶性糖組成

        2.1.1 生甘薯的可溶性糖組成

        糖的標(biāo)準(zhǔn)品和生甘薯樣品的色譜圖見圖1、圖2,各品種生甘薯的可溶性糖含量見圖3.

        圖1 標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖

        圖2 生甘薯色譜圖

        圖3 各品種生甘薯中可溶性糖含量(干基)

        生甘薯中糖的組成通過保留時間確定,各種糖的含量通過標(biāo)準(zhǔn)曲線利用外標(biāo)法計算.由圖2可知,果糖和葡萄糖首先被洗脫出來,蔗糖最后被洗脫出來.盡管所選的各品種的甘薯含糖量差異很大,但是由圖3可知糖的組成相同,這些甘薯中都含有果糖、葡萄糖和蔗糖,不含棉子糖等寡聚糖.測定結(jié)果與N.S.Susheelamma等[9]的研究結(jié)果一致;但與Truong Van Den等[2]測定美國甘薯的結(jié)果有所差異,他們的測定結(jié)果除了含有以上3種糖外,還含有大約0.5%(濕基)的棉子糖,這可能是因為甘薯的品種和生長環(huán)境不同.雖然甘薯中不存在(或者含有極少量)棉子糖等易產(chǎn)生脹氣的寡聚糖,但是大量食用甘薯后仍會產(chǎn)生一定程度的脹氣現(xiàn)象[2,9].盡管有部分學(xué)者[2]認(rèn)為這是由于部分甘薯淀粉在上消化道內(nèi)未被分解吸收而吸進(jìn)入大腸發(fā)酵所致,但仍然需要進(jìn)一步研究來證實這一觀點.

        2.1.2 熟甘薯的可溶性糖組成

        熟甘薯的色譜圖如圖4所示,不同處理方法處理的甘薯的可溶性糖組成見表1.

        圖4 熟甘薯色譜圖

        表1 在不同處理方法下甘薯中可溶性糖的組成(干基) %

        由表1可見,不同加工方法(蒸、煮、高壓蒸煮、微波處理、烘烤)處理的甘薯,其可溶性糖組成卻相同,結(jié)果與 David H.Picha等[8,10]的測定結(jié)果一致,除了含有果糖、葡萄糖和蔗糖,還含有大量的麥芽糖.在加工過程中,甘薯淀粉在淀粉酶的作用下轉(zhuǎn)化為還原糖、糊精和麥芽糖[10].甘薯中α-淀粉酶和β-淀粉酶在這種轉(zhuǎn)化中起主要作用,甘薯中α-淀粉酶的最佳活力范圍在70~75℃,在常溫或者低溫下活力非常弱,隨著甘薯儲藏時間的增加,其活力也有所增加,雖然α-淀粉酶具有一定的熱穩(wěn)定性,但如果長時間處在高溫下其活力會逐漸喪失[11];與α-淀粉酶不同,甘薯中β-淀粉酶最佳活力范圍在60~70℃[12-13].

        2.2 不同加工方法對甘薯中可溶性糖的影響

        不同加工方法對甘薯中可溶性糖的影響見圖5—圖9,不同處理方法處理的甘薯中各類可溶性糖的含量見圖10.

        圖5 微波處理對可溶性糖和AIS的影響(干基)

        圖6 煮處理對可溶性糖和AIS的影響(干基)

        圖7 烘烤對可溶性糖和AIS的影響(干基)

        圖8 蒸處理對可溶性糖和AIS的影響(干基)

        圖9 高壓蒸煮對可溶性糖和AIS的影響(干基)

        圖10 不同處理方法下甘薯中可溶性糖的含量

        如圖10所示,蒸、煮、高壓蒸煮、烘烤和微波處理這5種加工方法對甘薯中非還原糖的含量幾乎沒有影響,這與A.A.Damir等[14]的研究結(jié)果一致.加熱時間對糖含量的影響可分為兩個階段:第一階段,在加熱初期甘薯中糖含量(特別是還原糖)隨著加熱時間延長而迅速增加;第二階段,繼續(xù)加熱糖含量幾乎不變.原因可能是最初加熱過程中,甘薯塊內(nèi)部溫度達(dá)到淀粉酶的最佳活力范圍(α-淀粉酶在 70~75℃,β-淀粉酶在 60~70℃),淀粉酶的活性增強并加快淀粉轉(zhuǎn)化;繼續(xù)加熱淀粉酶在高溫下就失去活性,糖含量不再上升[14].在第二階段,甘薯糖含量有輕微下降.這可能是部分糖溶于加熱介質(zhì)或者發(fā)生美拉德反應(yīng)的結(jié)果.在高淀粉含量的甘薯中,乙醇不溶物(AIS)質(zhì)量是反映淀粉含量變化的優(yōu)良指標(biāo),圖10中還原糖含量變化與乙醇不溶物(AIS)質(zhì)量變化完全對應(yīng),從另一個角度說明部分淀粉在淀粉酶作用下轉(zhuǎn)化成還原糖.

        如圖5—圖9所示,甘薯經(jīng)過10min的蒸或者煮處理,或者分別經(jīng)過5min高壓蒸煮和30min烘烤后,其糖含量基本不變,這可能是淀粉酶在高溫處理5 min后完全失去活性,而在烘烤過程中淀粉酶完全失活需要的時間較長.在不同處理條件下得到甘薯的非還原糖含量差異不大,但是還原糖含量差異很明顯.烘烤處理的甘薯糖含量最大,接著是煮和蒸,高壓蒸煮和微波處理的甘薯糖含量明顯偏小,這可能與淀粉酶在不同處理方法下作用時間和活性強弱有關(guān).然而,在N.N.Reddy等[15]的研究中,微波處理的甘薯中糖含量與烘烤處理所得到甘薯的糖含量非常接近,其原因可能是選取甘薯的體積和微波加熱功率不同.

        3 結(jié)論

        利用高效液相色譜(HPLC)法測定不同甘薯品種中的可溶性糖組成.結(jié)果表明:(1)生甘薯中含有果糖、葡萄糖和蔗糖3種可溶性糖,不含棉子糖等易產(chǎn)生脹氣的寡聚糖類;(2)分別通過蒸、煮、高壓蒸煮、烘烤和微波處理得到的熟甘薯中,糖的組成相同,都含有果糖、葡萄糖、蔗糖和麥芽糖,但還原糖的含量差異很大.

        [1]柳洪鵑,李作梅,史春余,等.腐植酸提高食用型甘薯塊根可溶性糖含量的生理基礎(chǔ)[J].作物學(xué)報,2011,37(4):711-716.

        [2]Truong Van Den,Christopher J Biermann,Judith A Marlett.Simple sugars,oligosaccharides and starch concentrations in raw and cooked sweet potato[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,1986,34(3) :421-425.

        [3]Gitzelmann R,Auricchio S.The handling of soy alpha-galactosides by a normal and galactosemic child[J].Pediatrics,1965,36:231-235.

        [4]Tadesse K,Eastwood M A.Metabolism of dietary fiber component in man assessed by breath hydrogen[J].British Journal of Nutrition,1978,40:393-398.

        [5]Hellendoorn E W.Intestinal effects following ingestion of beans[J] .Food Technology,1969,23:87-93.

        [6]Shen C,Sterling C.Changes in starch and other carbohydrates in baking Ipomoea batatas[J].Starch,1981,33:261-268.

        [7]Walter William M Jr,Catignani George L.Biological quality and composition of sweet potato protein fractions[J] .Journal of Agricultural and Food Chemistry,1981,29:797-799.

        [8]Picha David H.HPLC determination of sugars in raw and baked sweet potatoes[J] .Journal of Food Science,1985,50:1189-1210.

        [9]Susheelamma N S,Reddy G Changala,Rukmani C S,et al.Studies on sweet potatoes.Part I:Changes in the carbohydrates during processing[J].Starch,1992,44:163-166.

        [10]Losh June M,Phillips Jean A,Axelson Julein M,et al.Sweet potato quality after baking[J] .Journal of Food Science,1981,46:283-290.

        [11]Masayuki Ikemiya,Deobald H J.New characteristic alpha-amylase in sweet potatoes[J].Journal of Agricultural and Food chemistry,1966,14:237-241.

        [12]Hoover M W.An enzyme activation process for producing sweet potato flakes[J] .Food Technology,1967,21:322.

        [13]Deobald H J,Hasling V C,Catalano E A,et al.Relationship of sugar formation and sweet potato alpha-amylase activity during processing for flake production[J].Food Technology,1969,23:82.

        [14]Damir A A.Effect of heat penetration during cooking on some physico-chemical properties and microstructure of sweet potatoes[J].Food Chemistry,1989,34:41-45.

        [15]Reddy N N,Sistrunk W A.Effect of cultivar,size,storage,and cooking method on carbohydrates and some nutrients of sweet potatoes[J].Journal of Food Science,1980,45:682-684.

        DETERMINATION OF SOLUBLE SUGARS IN SWEET POTATO BY HPLC AND ITSCHANGESDURING PROCESSING

        BIAN Ke,LIU Xiao-zhan
        (School of Food Science and Technology,Henan University of Technology,Zhengzhou 450001,China)

        In this paper,we extracted soluble sugars in sweet potatoes by using 80%ethanol solution,and determ ined the composition of the soluble sugars by HPLC.The results showed that the fresh sweet potatomainly contained sucrose,glucose and fructose;and the sweet potato processed by baking,steaming,microwave,cooking and high-pressure cooking mainly contained maltose,sucrose,glucose,and fructose.All of the processing methods could make themajority of starch transformed to reducing sugars,but the content of non-reducing sugars changed little.

        HPLC; sweet potato; sugar

        TS 201.2

        B

        CNKI:41-1378/N.20120208.0844.001

        1673-2383(2012)01-0001-05

        http://www.cnki.net/kcms/detail/41.1378.N.20120208.0844.001.html

        網(wǎng)絡(luò)出版時間:2012-2-8 08:44:47AM

        2011-07-31

        卞科(1960-),男,陜西興平人,教授,研究方向為農(nóng)產(chǎn)品儲藏與加工.

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