劉 凱 趙光磊 何北海 陳禮輝 黃六蓮

(1.福建農(nóng)林大學(xué)材料工程學(xué)院，福建福州，350002;2.華南理工大學(xué)制漿造紙工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東廣州，510640)

由于環(huán)保和經(jīng)濟(jì)的原因，國(guó)內(nèi)外造紙企業(yè)逐漸認(rèn)識(shí)到白水封閉循環(huán)的重要性。隨著白水封閉循環(huán)的日益完善，白水中的溶解與膠體物質(zhì)(DCS)在回用過(guò)程中會(huì)逐步聚集，對(duì)紙機(jī)生產(chǎn)運(yùn)行的穩(wěn)定性以及紙張性能造成不利影響［1-2］。例如，對(duì)于以機(jī)械漿為原料的紙廠，其中果膠糖醛酸類(lèi)物質(zhì)是造紙白水負(fù)電荷的主要來(lái)源，這類(lèi)陰離子性物質(zhì)(常被稱(chēng)為“陰離子垃圾”)會(huì)造成白水和紙漿的陽(yáng)離子需求量急劇增加，從而導(dǎo)致各種陽(yáng)離子化學(xué)助劑的失效［3-4］。另外，樹(shù)脂中的甘油酯是產(chǎn)生樹(shù)脂障礙的主要有害組分，在白水循環(huán)過(guò)程中它們很容易依靠范德華力黏附在一些憎水性的設(shè)備表面，從而形成大量的樹(shù)脂沉積物，給紙機(jī)的穩(wěn)定運(yùn)行帶來(lái)不利影響［5-6］。此外，在各種溶解與膠體物質(zhì)中，各種金屬離子由于蓄積快及帶電性，會(huì)對(duì)造紙系統(tǒng)產(chǎn)生更大影響。因此，眾多學(xué)者對(duì)白水封閉循環(huán)過(guò)程中金屬離子的影響進(jìn)行了詳細(xì)研究［7-8］。例如，苗慶顯等［9］的研究結(jié)果表明，Na+、Ca2+和Al3+及其陽(yáng)離子聚合物會(huì)使楊木化學(xué)熱磨機(jī)械漿中溶解與膠體物質(zhì)的穩(wěn)定性下降。張素風(fēng)等［10］的研究結(jié)果表明，在脫墨漿中添加 Fe3+、Ca2+、Mg2+、Cu2+、Al3+、Mn2+、等離子的無(wú)機(jī)鹽對(duì)酶脫墨效果均會(huì)產(chǎn)生不利影響。對(duì)白水中的金屬離子對(duì)漿料Zeta電位以及漿料與填料留著率的影響還研究得較少，而這對(duì)于實(shí)現(xiàn)紙機(jī)白水封閉循環(huán)至關(guān)重要。

本研究首先測(cè)定造紙白水中的主要金屬離子含量，在此基礎(chǔ)上考察金屬離子對(duì)漿料和填料留著的影響，然后探討金屬離子對(duì)漿料Zeta電位的影響，為現(xiàn)代化造紙廠的白水封閉循環(huán)提供理論依據(jù)。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 漿料及藥品

漿料:楊木APMP與馬尾松BKP各占50%;陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(CPAM)、PCC以及文化用紙紙機(jī)網(wǎng)下白水均取自湖南某造紙廠;CaCl2、MnSO4、FeCl3均為分析純?cè)噭?/p>

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 白水中金屬離子含量的測(cè)定

白水中金屬離子含量的測(cè)定按照GB/T 8943—1988，并采用原子吸收光譜法進(jìn)行測(cè)定。首先，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后再對(duì)白水試樣進(jìn)行測(cè)定，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可得到白水中各種金屬離子的含量［11］。

1.2.2 金屬離子溶液的配置

根據(jù)白水中金屬離子含量，利用CaCl2、MnSO4和FeCl3分析純?cè)噭┡c去離子水配置出5組金屬離子含量不同的溶液。

1.2.3 動(dòng)態(tài)濾水實(shí)驗(yàn)

首先，利用一定含量的金屬離子溶液配制1000 mL、漿濃為1%的漿料，其中PCC用量為20%。將漿料倒入動(dòng)態(tài)濾水儀中，以500 r/min的速率攪拌10 s后加入CPAM，再過(guò)10 s后將攪拌速率提高到750 r/min繼續(xù)攪拌10 s，最后通過(guò)動(dòng)態(tài)濾水儀測(cè)定漿料和填料的留著率，分別用首程留著率(FPR)和首程灰分留著率(FPAR)來(lái)表示。

2 結(jié)果與討論

2.1 金屬離子對(duì)漿料與填料留著率的影響

由于現(xiàn)代化造紙廠的造紙白水多次循環(huán)回用，白水中的各種金屬離子必然大量積累。通過(guò)原子吸收光譜法測(cè)定紙機(jī)網(wǎng)下白水中金屬離子含量，結(jié)果如表1所示。由表1可以看出，白水經(jīng)過(guò)多次循環(huán)后積累的3種主要金屬離子分別為Fe3+、Mn2+和Ca2+，其含量分別達(dá)到 0.088、0.035 和 87.2 mg/L。根據(jù)網(wǎng)下白水中金屬離子含量，配制出5組不同金屬離子含量的溶液，如表2所示。然后利用這5組金屬離子含量的溶液稀釋漿料并利用DFR-04動(dòng)態(tài)濾水儀模擬紙機(jī)進(jìn)行留著性實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)圖1)。由圖1可知，隨溶液中金屬離子含量的增加，漿料與填料的留著率逐漸提高;當(dāng)溶液中金屬離子含量從水平Ⅰ(不含金屬離子)增加到水平Ⅴ時(shí)，漿料的留著率從80.1%增加到83.8%，填料留著率從60.9%增加到65.5%。可見(jiàn)，隨白水中金屬離子含量的增加，漿料和填料的留著率有所提高，這可能是因?yàn)榘姿械慕饘匐x子會(huì)對(duì)漿料纖維表面的雙電層特性產(chǎn)生影響，進(jìn)而影響CPAM對(duì)漿料和填料的絮凝作用。

表1 紙廠白水中的主要金屬離子含量 mg/L

表2 實(shí)驗(yàn)室配制的金屬離子溶液 mg/L

2.2 pH值對(duì)漿料Zeta電位的影響

由于各種金屬離子在不同pH值溶液中會(huì)發(fā)生不同程度的電離作用，從而影響纖維表面的雙電層特性。因此，首先考察了在不同pH值時(shí)3種金屬離子對(duì)漿料Zeta電位的影響(見(jiàn)圖2)。從圖2可以看出，在不同pH值時(shí)，不斷增加Fe3+和Mn2+的含量，漿料Zeta電位并未發(fā)生變化。可見(jiàn)，白水中不同含量的Fe3+和Mn2+在不同pH值下對(duì)漿料Zeta電位的影響不大，這主要是因?yàn)榘姿羞@2種金屬離子的含量很低，即使將其含量增大10倍后，吸附到漿料纖維表面的金屬離子對(duì)漿料Zeta也不會(huì)產(chǎn)生影響。但從圖2可知，不同含量的Ca2+在不同pH值下對(duì)漿料Zeta電位的影響較大，當(dāng)pH值＞4時(shí)，隨Ca2+含量的增加，漿料Zeta電位一直升高，這主要是因?yàn)榘姿蠧a2+的含量很高，Ca2+及其水解產(chǎn)物(如Ca(OH)+)吸附到纖維表面導(dǎo)致漿料Zeta電位升高;而漿料Zeta電位的升高進(jìn)而接近“0”使得填料與纖維之間的靜電排斥力減小，彼此之間易于接近而產(chǎn)生“凝結(jié)”，有利于CPAM對(duì)漿料的絮凝作用。另外，由于CPAM主要通過(guò)橋聯(lián)作用與纖維和填料結(jié)合，從而起到助留作用;隨Ca2+及其水解產(chǎn)物含量升高，纖維雙電層厚度越薄，細(xì)小粒子間距越小，架橋現(xiàn)象增加，促進(jìn)漿料和填料的留著。

圖1 白水中金屬離子含量對(duì)漿料與填料留著率的影響

2.3 金屬離子含量對(duì)漿料Zeta電位的影響

圖3列出了金屬離子含量對(duì)漿料Zeta電位的影響。從圖3的(a)和(b)可以看出，加入Fe3+和Mn2+后，當(dāng)pH值分別為7.5和10.5時(shí)，漿料 Zeta電位隨金屬離子含量的增加而緩慢升高;但加入一定含量的Ca2+后(見(jiàn)圖3(c))，漿料Zeta電位出現(xiàn)急劇上升的趨勢(shì)，這主要是因?yàn)榧尤虢饘匐x子后，金屬離子及其水解產(chǎn)物吸附到纖維表面并壓縮纖維表面的雙電層，使得漿料Zeta電位逐漸增大。另外，對(duì)于這3種金屬離子，漿料在pH值為7.5時(shí)比pH值為10.5時(shí)的Zeta電位大，這主要是因?yàn)槔w維表面存在電離性基團(tuán)(—COOH)，pH值升高，漿料纖維上羧基進(jìn)一步發(fā)生電離作用使得COO-增加，負(fù)電荷增大，導(dǎo)致漿料Zeta電位進(jìn)一步降低。漿料Zeta電位過(guò)低不利于CPAM對(duì)其絮凝作用，故漿料pH值一般控制在 7.5。

2.4 CPAM用量對(duì)漿料Zeta電位的影響

圖4為pH值為7.5和10.5時(shí)不同CPAM用量對(duì)漿料Zeta電位的影響。在pH值為7.5時(shí)，分別加入3種金屬離子后漿料Zeta電位升高，其中，加入Ca2+后，漿料Zeta電位升高幅度最大;當(dāng)CPAM用量大于500 g/t漿時(shí)，隨CPAM用量的增加，漿料Zeta電位急劇升高，這主要是因?yàn)樵趐H值為7.5時(shí)，漿料表面電離性基團(tuán)(—COOH)電離程度不高，當(dāng)加入金屬離子和增加CPAM用量后，金屬離子水解并吸附到漿料纖維表面以及更多帶高陽(yáng)電荷的CPAM通過(guò)補(bǔ)丁與架橋作用鑲嵌在纖維表面并改變其雙電層結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致漿料Zeta電位急劇升高。

當(dāng)pH值為10.5時(shí)，隨CPAM用量的增加，加入Fe3+與Mn2+對(duì)漿料Zeta電位影響不大;而加入Ca2+后，漿料Zeta電位急劇升高。這主要是因?yàn)樵趐H值為10.5時(shí)，纖維表面電離性基團(tuán)(—COOH)的電離程度較高，漿料Zeta電位較低，當(dāng)加入金屬離子和增加CPAM用量后，較低含量的Fe3+和Mn2+及其水解產(chǎn)物不足以改變纖維表面的雙電層特性，而Ca2+含量較高，其水解產(chǎn)物吸附到纖維表面后，使其Zeta電位升高。

圖4 不同pH值條件下不同CPAM用量對(duì)漿料Zeta電位的影響

3 結(jié)論

通過(guò)原子吸收光譜法對(duì)紙機(jī)網(wǎng)下白水進(jìn)行測(cè)定，根據(jù)網(wǎng)下白水金屬離子含量，配置出相應(yīng)含量的金屬離子溶液用于稀釋漿料，并詳細(xì)考察金屬離子含量對(duì)漿料Zeta電位的影響。研究結(jié)果表明，白水中積累的Fe3+和Mn2+的含量很低，F(xiàn)e3+和Mn2+在不同pH值下對(duì)漿料Zeta電位的影響很小，而Ca2+含量最高，可達(dá)到87.2 mg/L，故不同含量的Ca2+在不同pH值下對(duì)漿料Zeta電位影響很大;隨Ca2+含量的增大，漿料Zeta電位急劇升高。在pH值為7.5時(shí)，分別加入Fe3+、Mn2+和Ca2+都可使?jié){料Zeta電位升高，其中，加入Ca2+后，漿料Zeta電位升高幅度最大。白水中高含量的Ca2+使得漿料Zeta電位升高，這有助于CPAM對(duì)漿料與填料的絮凝作用，從而提高漿料與填料的留著率。

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