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        聚氨酯接枝淀粉的合成及應(yīng)用

        2011-12-31 13:18:56陳夫山宋曉明
        中國(guó)造紙學(xué)報(bào) 2011年2期

        陳夫山 趙 華 宋曉明

        (青島科技大學(xué)化工學(xué)院,山東青島,266042)

        淀粉資源豐富,具有可生物降解、價(jià)格低廉、再生性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),但由于原淀粉高親水性受到應(yīng)用限制,一般對(duì)原淀粉進(jìn)行改性處理后使用,以提高施膠表面強(qiáng)度,改善紙張印刷性能[1],減少排污負(fù)荷、消除掉粉問(wèn)題等[2]。與乙烯基單體接枝共聚是淀粉化學(xué)改性的重要方法[3-4]。

        聚氨酯型表面施膠劑是近年開(kāi)發(fā)的新型表面施膠劑。水性聚氨酯乳液及其乳膠膜具有優(yōu)異的力學(xué)性能、耐磨性、柔韌性、附著力和耐老化性等特點(diǎn)。然而單一的水性聚氨酯的耐水、耐溶劑性能欠佳,并且價(jià)格昂貴,需要對(duì)其進(jìn)行改性。苯乙烯、丙烯酸酯具有耐水、耐溶劑性好等優(yōu)點(diǎn),但也存在熱黏冷脆等缺點(diǎn)。若將苯乙烯、丙烯酸酯同時(shí)引入到聚氨酯的改性中,發(fā)揮協(xié)同、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的作用,共聚物的綜合性能會(huì)大大提高[5-9]。

        本研究將自制的一種聚氨酯預(yù)聚體作為疏水性單體,利用乳液聚合技術(shù)接枝到淀粉上,合成了一種性能優(yōu)良的接枝淀粉乳液,探討了其在瓦楞原紙上的施膠性能。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 實(shí)驗(yàn)原料

        甲苯二異氰酸酯(TDI),成都市科龍化工試劑廠(chǎng);1,4-丁二醇,天津市精科精細(xì)化工研究所;苯乙烯(St),天津廣成化學(xué)試劑廠(chǎng);丙烯酸丁酯(BA),天津大茂化學(xué)試劑廠(chǎng);H2O2(30%),天津市博迪化工有限公司;硫酸亞鐵,天津市博迪化工有限公司;以上藥品均為分析純。木薯陽(yáng)離子淀粉,青州晨鳴變性淀粉廠(chǎng);瓦楞原紙(107g/m2),取自天津某紙廠(chǎng)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 實(shí)驗(yàn)步驟

        將真空脫水后的1,4-丁二醇和甲苯二異氰酸酯按一定比例加入到裝有溫度計(jì)、冷凝管、攪拌器的四口燒瓶中,通入氮?dú)?。攪拌恒溫反?yīng)4h后降溫出料,即得聚氨酯預(yù)聚體。

        用一定量的H2O2(30%)和硫酸亞鐵在一定溫度下適當(dāng)氧化降解木薯陽(yáng)離子淀粉。

        稱(chēng)取一定量氧化降解好的陽(yáng)離子淀粉加入另一四口瓶中,將一定量的苯乙烯、丙烯酸丁酯與聚氨酯預(yù)聚體混合,同時(shí)滴加引發(fā)劑和單體,恒溫反應(yīng)3 h后冷卻出料,即得聚氨酯接枝淀粉乳液。

        1.2.2 表面施膠液的配制

        配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的施膠淀粉,將其與合成表面施膠劑以質(zhì)量比為50∶3復(fù)配,并在60℃保溫?cái)嚢?0min備用。

        1.2.3 表面施膠方法

        將瓦楞原紙平鋪在KCC101型自動(dòng)涂布機(jī)上,用2#涂布棒將施膠液以一定速度均勻涂在原紙上,施膠量為6g/m2。在鼓風(fēng)干燥箱中干燥10min。恒溫恒濕24h后進(jìn)行各項(xiàng)性能測(cè)定。

        1.2.4 紙張性能測(cè)定

        利用紙張表面吸收質(zhì)量測(cè)定儀測(cè)定紙張Cobb值,參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1540—2002;利用ZYD-3型電腦測(cè)控壓縮試驗(yàn)儀測(cè)定瓦楞紙環(huán)壓強(qiáng)度,參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T2679.8—1995。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 聚氨酯型接枝淀粉共聚物性能及表征

        2.1.1 聚氨酯型接枝淀粉共聚物物化性能

        聚氨酯型接枝淀粉共聚物乳液的物化性能如表1所示。

        表1 聚氨酯型淀粉接枝共聚物性能

        2.1.2 接枝共聚物紅外光譜表征

        聚氨酯型接枝淀粉共聚物的紅外光譜表征如圖1所示。圖1中,1731cm-1處為酯鍵羰基伸縮振動(dòng)峰,1454cm-1處為苯環(huán)上不飽和碳的伸縮振動(dòng)峰,697cm-1和758cm-1處為苯環(huán)的特征吸收峰;2260cm-1處的異氰酸酯鍵特征峰消失,從而證明成功合成了聚氨酯型接枝淀粉共聚物。

        圖1 聚氨酯型接枝淀粉共聚物紅外光譜

        2.2 聚氨酯型接枝淀粉共聚物的施膠性能

        2.2.1 預(yù)聚反應(yīng)溫度對(duì)施膠效果的影響

        預(yù)聚反應(yīng)溫度對(duì)紙張抗水性能的影響如圖2所示。隨預(yù)聚反應(yīng)溫度升高,產(chǎn)品的Cobb值呈先下降后升高的趨勢(shì),在反應(yīng)溫度為80℃時(shí),產(chǎn)品的抗水性能最好。這是因?yàn)?,溫度過(guò)低時(shí)預(yù)聚反應(yīng)不完全;溫度過(guò)高則易使反應(yīng)過(guò)于激烈,黏度增長(zhǎng)過(guò)快,副反應(yīng)的程度增大,反應(yīng)不夠平穩(wěn),不利于后期的接枝共聚。

        預(yù)聚反應(yīng)溫度對(duì)橫向環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)的影響如圖3所示,預(yù)聚反應(yīng)溫度在80℃時(shí)環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)較高。

        綜合考慮預(yù)聚反應(yīng)溫度對(duì)環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)、抗水性能的影響,較佳預(yù)聚反應(yīng)溫度為80℃,合成的預(yù)聚體進(jìn)行接枝共聚,能夠得到性能較好的表面施膠劑。

        2.2.2 甲苯二異氰酸酯加入量對(duì)施膠效果的影響

        甲苯二異氰酸酯本身是一種抗水性很強(qiáng)的單體,甲苯二異氰酸酯用量越多,接枝淀粉施膠劑的抗水性越好,由圖4可知隨著甲苯二異氰酸酯用量的增加,Cobb值下降,繼續(xù)增加甲苯二異氰酸酯用量,Cobb值下降趨勢(shì)趨于平緩。

        由圖5可知,當(dāng)甲苯二異氰酸酯加入量為15%(對(duì)1,4-丁二醇用量)時(shí)環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)較大。當(dāng)甲苯二異氰酸酯加入量超過(guò)15%,因?yàn)槿橐悍€(wěn)定性不好,凝膠增多,導(dǎo)致表面施膠過(guò)程中施膠不均勻,增強(qiáng)效果下降。

        綜合考慮抗水性能、環(huán)壓強(qiáng)度等,較適合的甲苯二異氰酸酯用量為15%(對(duì)1,4-丁二醇用量)。

        2.2.3 預(yù)聚體用量(對(duì)淀粉)對(duì)施膠效果的影響

        由圖6可知,隨著預(yù)聚體用量的增加,瓦楞原紙的抗水性能越來(lái)越好,這是因?yàn)轭A(yù)聚體具有很好的抗水性,能夠使合成的施膠劑具有很好的抗水性。

        由圖7可以看出,當(dāng)預(yù)聚體用量增大時(shí),環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)隨之而增大。但是當(dāng)預(yù)聚體用量超過(guò)10%時(shí),抗水性能和環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)幾乎沒(méi)有增加,并且所制得的乳液穩(wěn)定性能較差,分散性不好,有分層現(xiàn)象。綜合考慮,預(yù)聚體用量為10%較好。

        2.2.4 苯乙烯丙烯酸丁酯單體用量(對(duì)淀粉)對(duì)施膠效果的影響

        由圖8、圖9可知,隨著苯乙烯丙烯酸丁酯單體用量的增加,紙張Cobb值先下降后升高,環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)則先升高后降低。單體用量過(guò)低,單體與淀粉活性中心碰撞幾率較小。單體用量增加時(shí),鏈自由基易與鏈活性自由基偶合,形成較長(zhǎng)的接枝鏈,有利于形成接枝淀粉共聚物。若單體用量過(guò)大,與接枝共聚反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)的單體均聚幾率增大,鏈轉(zhuǎn)移及鏈終止反應(yīng)加快,易造成反應(yīng)不完全。綜合考慮,當(dāng)m(苯乙烯丙烯酸丁酯)∶m(淀粉)=2∶1時(shí),紙張抗水性和環(huán)壓強(qiáng)度較佳。

        2.2.5 苯乙烯與丙烯酸丁酯質(zhì)量比對(duì)施膠效果的影響

        由圖10、圖11可知,苯乙烯與丙烯酸丁酯質(zhì)量比對(duì)施膠效果有很大影響。苯乙烯的疏水性大于丙烯酸丁酯,因此在單體總量不變的情況下,適當(dāng)增大苯乙烯的比例,紙張抗水性增強(qiáng),且隨苯乙烯比例增大,聚合物在紙張表面所形成的膜機(jī)械強(qiáng)度增大,環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)增大。但隨著苯乙烯與丙烯酸丁酯質(zhì)量比繼續(xù)增大,紙張抗水性能和環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)均下降。這是由于苯乙烯過(guò)多,聚合物乳液顆粒粒徑增大,施膠時(shí)不易滲透入紙張纖維間,不利于纖維間緊密結(jié)合,且聚合物在紙張表面所形成的膠膜硬且脆,在外力作用下,膜容易破裂,抗水性和環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)均下降,當(dāng)m(苯乙烯)∶m(丙烯酸丁酯)=1.5∶1時(shí),抗水性能和環(huán)壓強(qiáng)度較佳。

        3 結(jié)論

        3.1 聚氨酯預(yù)聚體作為一種抗水性單體合成了穩(wěn)定的、綜合性能優(yōu)良的聚氨酯型接枝淀粉施膠劑。

        3.2 合成聚氨酯預(yù)聚體的較佳條件為:甲苯二異氰酸酯用量為1,4-丁二醇的15%,預(yù)聚溫度為80℃;

        3.3 施膠劑的合成條件為:預(yù)聚體用量為淀粉的10%,m(苯乙烯丙烯酸丁酯)∶m(淀粉)=2∶1,m(苯乙烯)∶m(丙烯酸丁酯)=1.5∶1。

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