郭祥玉, 金立方, 紀(jì)少琿, 魏強(qiáng), 牛昱宇, 季維智

(中國科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所 靈長類研究中心, 云南省動(dòng)物生殖生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 云南 昆明 650223)

體外培養(yǎng)獼猴穆勒細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)可表現(xiàn)出視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特征

郭祥玉, 金立方, 紀(jì)少琿, 魏強(qiáng), 牛昱宇, 季維智*

(中國科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所 靈長類研究中心,云南省動(dòng)物生殖生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南 昆明650223)

近年來的研究發(fā)現(xiàn), 雞、大鼠和人視網(wǎng)膜中的穆勒膠質(zhì)細(xì)胞(muller cell)在一定條件下，可顯示出視網(wǎng)膜干/前體細(xì)胞的功能。但是, 有關(guān)人類近親獼猴穆勒細(xì)胞的研究尚未見報(bào)道。該研究首先使用基礎(chǔ)培養(yǎng)基(DMEM+10%FBS)建立獼猴的穆勒細(xì)胞系, 其表達(dá)GS、vimentin、CRALBP和EGFR等穆勒細(xì)胞標(biāo)記, 不表達(dá)GFAP,與人的穆勒細(xì)胞基因表達(dá)相似而與嚙齒類差異較大。穆勒細(xì)胞經(jīng)神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)一周后可表達(dá)pax6、nestin、sox2、otx2、six6和six3等視網(wǎng)膜干細(xì)胞標(biāo)記, 繼續(xù)使用視黃酸誘導(dǎo), 部分細(xì)胞可分化為神經(jīng)元細(xì)胞，這說明獼猴的穆勒細(xì)胞在體外誘導(dǎo)條件下，可去分化為視網(wǎng)膜前體細(xì)胞, 有望成為視網(wǎng)膜疾病細(xì)胞替代療法的一種細(xì)胞來源。

獼猴; 視網(wǎng)膜干細(xì)胞; 穆勒細(xì)胞; 視網(wǎng)膜疾病

神經(jīng)退行性視網(wǎng)膜疾病，如青光眼、視網(wǎng)膜色素變性、老年性黃斑變性等是目前的高致盲性疾病(Wallace, 2007), 其共同病理特征是部分視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞的病變死亡, 臨床上尚無有效的治療手段。干細(xì)胞具有分化的多能性, 被認(rèn)為可分化為與病變細(xì)胞相應(yīng)的細(xì)胞類型并取而代之, 從而治愈疾病。因此, 使用視網(wǎng)膜干細(xì)胞治療上述眼疾是一種具有良好發(fā)展前景的治療策略。

穆勒細(xì)胞是視網(wǎng)膜中廣泛存在的一類放射狀膠質(zhì)細(xì)胞, 主要起支撐視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu), 為視網(wǎng)膜神經(jīng)元和血管提供代謝支持的作用, 同時(shí)還具有防止感光細(xì)胞過分向視網(wǎng)膜下生長的作用(Limb et al, 2002)。在發(fā)育上, 穆勒細(xì)胞和視網(wǎng)膜其他神經(jīng)細(xì)胞具有共同的祖細(xì)胞。近年來研究發(fā)現(xiàn), 在成年的雞(Fischer & Reh, 2001)和大鼠(Ooto et al, 2004)中, 視網(wǎng)膜被NMDA藥物損傷后，穆勒細(xì)胞會(huì)顯著增殖,部分表達(dá)視網(wǎng)膜干細(xì)胞抗原, 并可遷移至損傷部位分化成相應(yīng)的細(xì)胞。嚙齒類動(dòng)物(Das et al, 2006; Wan et al, 2007)穆勒細(xì)胞已被成功分離在體外培養(yǎng),并被證實(shí)其確實(shí)具有視網(wǎng)膜前體細(xì)胞的屬性, 具有一定自我更新能力且可分化成視網(wǎng)膜特異的神經(jīng)元。人的穆勒細(xì)胞雖然在體外條件下也可被誘導(dǎo)去分化, 但是其去分化后更與神經(jīng)干細(xì)胞相似(Lawrence et al, 2007)。

嚙齒類動(dòng)物的視網(wǎng)膜的生理結(jié)構(gòu)、功能與人類差異較大, 而非人靈長類動(dòng)物的視網(wǎng)膜與人類極為相似, 是研究視網(wǎng)膜疾病的理想模型(West et al, 2009)。目前, 關(guān)于非人靈長類穆勒細(xì)胞的研究還未見報(bào)道。本研究首次建立了獼猴穆勒細(xì)胞系, 分析了獼猴穆勒細(xì)胞體外培養(yǎng)條件下的基因表達(dá)情況,使用神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)體系誘導(dǎo)穆勒細(xì)胞去分化為視網(wǎng)膜前體細(xì)胞, 并進(jìn)一步誘導(dǎo)分化出神經(jīng)元細(xì)胞。

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)動(dòng)物

獼猴眼球來自于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院昆明生物醫(yī)學(xué)研究所用于生產(chǎn)疫苗的不同年齡段的成年健康獼猴(n=30), 這些獼猴從未用于其他的實(shí)驗(yàn)。

1.2 穆勒細(xì)胞的分離培養(yǎng)

眼球先用含有青霉素和鏈霉素的PBS清洗并剪除周邊組織, 然后在角膜緣后1 cm左右處進(jìn)行環(huán)切, 將眼球后緣部分浸入含有0.25%胰蛋白酶(sigma)+1%膠原酶的DMEM/F12溶液中, 放置在37 ℃ 1 h。最后用眼科鑷小心地將神經(jīng)視網(wǎng)膜剝離出來(圖1A), 注意避免色素上皮的污染。剝離出來的視網(wǎng)膜先用剪刀剪碎, 然后用含有0.25%胰蛋白酶+1%dispase的DMEM/F12在37 ℃消化0.5 h。消化好的細(xì)胞用含10%胎牛血清+EGF(10 ng/mL)的DMEM培養(yǎng)基以105/mL濃度懸浮, 最后接種至明膠處理好的培養(yǎng)皿中。

1.3 誘導(dǎo)穆勒細(xì)胞去分化及再分化

將傳代培養(yǎng)貼壁后的穆勒細(xì)胞培養(yǎng)基更換為無血清培養(yǎng)基：DMEM/F12+N2 supplement+FGF2 (20 ng/mL)+EGF(20 ng/mL), 此后隔天更換半量培養(yǎng)基。細(xì)胞傳代使用胰蛋白酶消化, 按1∶3的比例傳至上代細(xì)胞的條件培養(yǎng)基中。在無血清培養(yǎng)條件下培養(yǎng)一周后進(jìn)行視網(wǎng)膜干細(xì)胞標(biāo)記檢測。使用無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)一周后改換為神經(jīng)分化培養(yǎng)基(DMEM/F12+1%FBS+50 mmol/L RA)進(jìn)行誘導(dǎo)分化,培養(yǎng)4周后進(jìn)行分化檢測。

圖1 穆勒細(xì)胞體外培養(yǎng)及免疫熒光檢測Fig.1 Immunofluorescence test for in vitro cultured muller cell

1.4 細(xì)胞免疫熒光染色

PBS沖洗細(xì)胞3次，4%多聚甲醛室溫下固定15～20 min；PBS沖洗細(xì)胞3次, 0.4%Triton X-100透膜10 min(僅對細(xì)胞內(nèi)蛋白)；隨后再次用PBS 沖洗細(xì)胞3次，5%～10%羊血清室溫封閉30 min。細(xì)胞在一抗中室溫孵育2 h或4 ℃過夜。PBS洗3次后加入FITC-或PE/Texas Red(Santa Cruz)連接的二抗,室溫孵育1 h。用Hochest 33258進(jìn)行細(xì)胞核染色。以添加二抗, 而不添加一抗的細(xì)胞作為陰性對照組,檢測二抗的假陽性情況。使用的一抗包括：Glutamate synthetase(1∶600, sigma)、vimentin(1∶400, Dako)、Pax6(1∶600, Abcam)、nestin(1∶600, chemicon)、otx2(1∶600, chemicon)免疫標(biāo)記的細(xì)胞在激光共聚焦掃描顯微鏡(Zeiss, LSM 510 META)下進(jìn)行檢測。

1.5 逆轉(zhuǎn)錄－多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(reverse transcriptionpolymerase chain reaction, RT-PCR)

根據(jù)廠家提供的實(shí)驗(yàn)步驟, 用Trizol試劑(Invitrogen, Calsbad, CA)從培養(yǎng)的細(xì)胞中直接提取總RNA。用DNaseI消化總RNA中可能含有的基因組DNA, 去除DNA的污染。

逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)：在20 μL體系(1× reverse transcription buffer, 0.5 mol/L dNTPs, 50 pmol oligo dT primer, 20 U RNase inhibitor, 5 U reverse transcriptase)中加入1 μg總RNA, 在PCR儀(MJ Research, Watertown, MA)上42 ℃保溫1.5 h后65 ℃繼續(xù)保溫 10 min。PCR反應(yīng)：在25 μL的PCR體系(10× PCR reaction buffer, 1.5 mmol/L MgCl2, 0.5 mmol/L dNTPs, 0.4 μmol/L 正反向引物, 1.25 U rTaq DNA聚合酶)中加入1 μL RT產(chǎn)物(表1)擴(kuò)增25～35個(gè)PCR循環(huán)(95 ℃，30 s, 52～60 ℃，30 s, 72℃，30 s)以保證PCR反應(yīng)仍然處于線形擴(kuò)增階段,隨后在72 ℃延伸5 min。PCR反應(yīng)所用引物見表2, 所有的RT-PCR試劑均購于Takara (Takara, Dalian, China)。PCR產(chǎn)物在2% 瓊脂糖膠上電泳后,用溴化乙錠(ethidium bromide)染色, 以管家基因GAPDH為標(biāo)準(zhǔn), 用Quantity-One軟件(Bio-Rad)通過電泳條帶的強(qiáng)弱程度, 評價(jià)基因表達(dá)量的高低。

表1 PCR反應(yīng)體系Tab. 1 PCR reaction system

表2 PCR引物信息Tab. 2 Primer information for PCR

1.6 統(tǒng)計(jì)分析

統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤 (Mean±SD) 進(jìn)行表示。統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 10.0軟件進(jìn)行One-Way ANOVA分析。P＜0.05限定為差異顯著。

2 結(jié) 果

2.1 獼猴穆勒細(xì)胞系的建立及基因表達(dá)特征

在含有10%FBS的培養(yǎng)條件下, 接種48 h細(xì)胞開始貼壁生長, 穆勒細(xì)胞單層貼壁生長, 呈成纖維細(xì)胞樣, 分裂周期約為24 h。體外傳代可達(dá)30次以上。我們從13個(gè)猴子中建立12株細(xì)胞系(92.3%)。使用免疫熒光和RT-PCR的方法分析第3、15和30代細(xì)胞, 發(fā)現(xiàn)穆勒細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)GS[(99.3±0.5) %], vimentin[(97.7±2.1)%), EGFR和CRALBP等穆勒細(xì)胞特征基因(圖1C, D；圖2)而少有GFAP的表達(dá)。同時(shí), 檢測視網(wǎng)膜干細(xì)胞標(biāo)記基因發(fā)現(xiàn), 在含10%FBS的培養(yǎng)條件下, 穆勒細(xì)胞不表達(dá)pax6、nestin,、sox2、otx2、six6、six3等視網(wǎng)膜干細(xì)胞標(biāo)記(圖3; 圖4A, B, C)。我們的結(jié)果說明，獼猴穆勒細(xì)胞可在體外大量擴(kuò)增且屬性較為穩(wěn)定。

2.2 穆勒細(xì)胞去分化為視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

據(jù)研究報(bào)道, 成年哺乳動(dòng)物, 包括人的穆勒細(xì)胞一定條件下在體內(nèi)外可去分化視網(wǎng)膜干細(xì)胞。第3、15、30代培養(yǎng)的獼猴穆勒細(xì)胞貼壁后，我們將培養(yǎng)基更換為含有FGF2、EGF、N2 supplemnt的無血清培養(yǎng)基。培養(yǎng)一周后, 免疫熒光染色檢測發(fā)現(xiàn)穆勒細(xì)胞開始表達(dá)pax6、nestin、otx2等視網(wǎng)膜干細(xì)胞標(biāo)記基因(圖4 A, B, C), RT-PCR的檢測同時(shí)也驗(yàn)證了上述視網(wǎng)膜干細(xì)胞基因的表達(dá), 而且six3和six6兩個(gè)視網(wǎng)膜發(fā)育相關(guān)基因也有表達(dá), 而穆勒細(xì)胞相關(guān)基因GS、vimentin、EGFR和CRALBP的表達(dá)出現(xiàn)了顯著的下降(圖3)。但是, 隨著細(xì)胞的傳代,視網(wǎng)膜干細(xì)胞標(biāo)記基因的表達(dá)會(huì)出現(xiàn)明顯下降(數(shù)據(jù)未顯示)。該結(jié)果證明，體外培養(yǎng)的獼猴穆勒細(xì)胞可誘導(dǎo)去分化為視網(wǎng)膜干細(xì)胞, 但較難長時(shí)間維持在視網(wǎng)膜干細(xì)胞的狀態(tài)。

圖2 不同代數(shù)穆勒細(xì)胞基因表達(dá)的RT-PCR分析Fig.2 RT-PCR analysis of gene expression of muller cells at different passage

圖3 穆勒細(xì)胞特征基因及視網(wǎng)膜干細(xì)胞基因在神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基誘導(dǎo)前后表達(dá)差異Fig.3 Expression switch of muller cell specific genes and retinal stem cell genes after induction

2.3 去分化后的穆勒細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化

干細(xì)胞的一個(gè)重要標(biāo)準(zhǔn)是具有分化的多能性(West et al, 2009)。獼猴穆勒細(xì)胞經(jīng)神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)一周后, 使用含有1%FBS和30 mmol/L視黃酸的DMEM/F12培養(yǎng)基誘導(dǎo)培養(yǎng)3周后發(fā)現(xiàn), 有部分細(xì)胞分化成神經(jīng)元 (圖4D), 但是使用免疫熒光染色法未檢測到有視網(wǎng)膜特異類型的神經(jīng)細(xì)胞形成, 該結(jié)果說明獼猴的穆勒細(xì)胞可以跨譜系分化為神經(jīng)元細(xì)胞, 但是能否分化成特異的視網(wǎng)膜神經(jīng)元需要進(jìn)一步研究。

3 討 論

本研究成功建立了獼猴穆勒細(xì)胞系, 該系可在體外長期傳代并保持屬性的穩(wěn)定。表達(dá)GS、vimintin、EGFR、CRALBP; 而不表達(dá)GFAP, 這與人的穆勒細(xì)胞基因表達(dá)特征相似(Limb et al, 2002),而與大鼠(Birnbach et al, 1994)和貓(Lewis et al, 1988)的有所不同。另外, 穆勒細(xì)胞與視網(wǎng)膜中的星形膠質(zhì)細(xì)胞在外形和基因表達(dá)方面都非常相似, 而且我們的細(xì)胞分離方法使得培養(yǎng)的細(xì)胞有可能混雜有星形膠質(zhì)細(xì)胞。星形膠質(zhì)細(xì)胞與穆勒細(xì)胞的主要區(qū)別是星形膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)GFAP且不表達(dá)CRALBP, 我們建立的細(xì)胞系表達(dá)CRALB；而不表達(dá)GFAP。 因此, 我們建立的細(xì)胞系是穆勒細(xì)胞而不是星形膠質(zhì)細(xì)胞。

圖4 誘導(dǎo)去分化及再分化后相關(guān)基因的免疫熒光檢測Fig.4 Immunofluorescence test for gene expression after induction and redifferentiation

穆勒細(xì)胞是視網(wǎng)膜中最后分化出的細(xì)胞類型,有學(xué)者認(rèn)為穆勒膠質(zhì)細(xì)胞是視網(wǎng)膜干細(xì)胞進(jìn)入靜息狀態(tài)的一種存在形式, 當(dāng)有生理需要的時(shí)候穆勒細(xì)胞就會(huì)又返回到視網(wǎng)膜干細(xì)胞的狀態(tài)(Agathocleous & Harris, 2009)。在雞(Fischer & Reh, 2001)和大鼠的試驗(yàn)中視網(wǎng)膜在受損傷的情況下, 穆勒細(xì)胞可起到視網(wǎng)膜干細(xì)胞的作用。體外分離培養(yǎng)的嚙齒動(dòng)物(Das et al, 2006; Wan et al, 2007)和人(Lawrence et al, 2007)的穆勒細(xì)胞也具有一定視網(wǎng)膜干細(xì)胞特征。我們分離培養(yǎng)的獼猴穆勒細(xì)胞同樣在誘導(dǎo)條件下可去分化, 與人的穆勒不同的是獼猴的更多的表達(dá)視網(wǎng)膜干細(xì)胞的基因, 而人的則更傾向于去分化為神經(jīng)干細(xì)胞。

雖然獼猴的穆勒細(xì)胞在體外去分化的過程中可表達(dá)多種視網(wǎng)膜干細(xì)胞基因, 但是神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基并不能長期維持穆勒細(xì)胞去分化為視網(wǎng)膜干細(xì)胞的狀態(tài)。這可能是由于培養(yǎng)條件不夠理想, 僅能誘導(dǎo)其去分化而不能抑制其再分化造成的, 同時(shí)說明獼猴的穆勒膠質(zhì)細(xì)胞與其他物種的穆勒細(xì)胞一樣具有可塑性, 研究優(yōu)化誘導(dǎo)和培養(yǎng)條件可為發(fā)育生物學(xué)研究及臨床應(yīng)用提供良好的平臺。

Agathocleous M, Harris WA. 2009. From progenitors to differentiated cells in the vertebrate retina[J]. Ann Rev Cell Dev Biol,25: 45-69.

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Rhesus monkey (Macaca mulatta) muller cells exhibit retinal stem/progenitor cell featuresin vitro

GUO Xiang-Yu, JIN Li-Fang, JI Shao-Hui, JI Wei-Zhi*

(Yunnan Key Laboratory for Animal Reproductive Biology, Kunming Institute of Zoology, the Chinese Academy of Sciences, Kunming 650223, China)

Recent evidences indicate that retinal muller cells exhibit retinal progenitor characteristics under certain condition in chick, rat and human. However, there is no report on nonhuman primate, a close relative to human. In this study, we first established a muller cell line of rhesus monkey expressing GS, vimentin, CRALBP, EGFR, barely GFAP, which resemble the expression profile of human muller cells, differ from that of rodent. Expression of pax6, nestin, sox2, otx2, six6, and six3 was detected after one week culture in neural stem cell medium. Further culture with retinoic acid induced some cells differentiate toward neuron. These results suggest that primate muller cell is capable of dedifferentiating to retinal progenitors, which may serve as a potential cell source for cell therapy to treat retinal degenerative diseases.

Rhesus monkey; Retinal stem cells; Muller cell; Retinal degenerative diseases

Q813.11; Q959.848; R774.1

A

0254-5853-(2011)06-0611-06

10.3724/SP.J.1141.2011.06611

2011-05-10；接受日期：2011-10-20

科技部重大專項(xiàng)(2009ZX09501-028);云南社會(huì)科技發(fā)展計(jì)劃(2007GH);中科院知識創(chuàng)新工程重大項(xiàng)目(KSCX1-YW-22)

?通訊作者(Corresponding author)，Tel/fax: 86-0871-5139413, E-mail: wji@mail.kiz.ac.cn