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        原油中難以分辨的復雜混合物研究進展

        2011-12-24 06:03:56胡守志李水福張冬梅
        石油實驗地質 2011年3期
        關鍵詞:芳香烴單體質譜

        胡守志,李水福,張冬梅,馬 軍

        (1.中國地質大學(武漢) 構造與油氣資源教育部重點實驗室,武漢 430074;2.中國地質大學(武漢) 研究生院,武漢 430074)

        1 概述

        石油是一種非常復雜的有機混合物,盡管普通一維毛細管氣相色譜具有很高的分辨率,卻仍然不能使其所含化合物完全得到分離,在色譜圖上出現一系列共流化合物,表現為連續(xù)的基線抬升(圖1),即通常所說的鼓包,術語上將其稱作難以分辨的復雜混合物(unresolved complex mixtures),簡稱UCM[1]。在遭受生物降解的原油色譜圖中,UCM特征尤為明顯。

        生物降解原油在世界各地十分普遍,其資源量十分巨大,是目前石油勘探和開發(fā)的一個重要目標[2-6]。但由于生物降解原油在常規(guī)的GC,GC-MS中能分辨的烴類化合物明顯減少,使得難以分辨的烴類化合物(UCM)比例增高[7],生物降解油的研究難度增大。前人研究表明,原油中UCM所包含的化合物數目可多達250 000個[8],這足以證明UCM的復雜性,同時這些難以分辨的化合物可能蘊藏了大量未被發(fā)掘的地球化學信息[8-9],缺乏對這些化合物結構信息的精確了解已經嚴重阻礙了生物降解油成因和原油污染的研究[10-14]。如何對UCM進行有效分離和辨析成為當今有機地球化學家致力研究的問題之一[14-16]。目前已取得一定的成果,并在石油勘探、開發(fā)和環(huán)境保護等領域得到初步應用。本文對其進行較為全面的綜述,以供參考。

        圖1 一維氣相色譜中的UCM化合物示意Fig.1 Typical 1D GC-FID characterization of UCM

        2 UCM研究的實驗方法

        為了了解UCM的組成和結構信息,自1970年以來,經過不同學者的探索性研究,先后發(fā)展了一系列的實驗分析方法。其中包括:1)濕化學方法:如開放柱的硅膠色譜和浸銀硅膠色譜[14]、高效液相色譜[17-18]、薄層色譜[15]和利用分子篩、尿素、硫脲絡合[12,15]等,對UCM中不同特征化合物在進一步鑒定前進行有效分離;2)化學氧化方法:如在分析前用鉻酸或釕離子進行化學氧化,改變UCM組分的化學結構,利于UCM的結構分析[10,15,19-20];3)色譜方法:氣相色譜、多級制備色譜、多維氣相色譜和全二維氣相色譜[8,10,14-15,17-18];4)光譜方法:UCM結構鑒定采用的方法包括紅外光譜、熒光、核磁共振、高分辨率的質譜和EI-FT-ICR質譜[15,17-18,21];5)數據處理方法:在數據處理上,為了更好地檢測鑒定UCM中的單體化合物,發(fā)展了統(tǒng)計的去卷積方法[16]。這些實驗分析方法使得最初一無所知的UCM取得了突破性進展,不僅推測了組成UCM的化合物可能類型和結構[10,15],且Sutton利用多級制備氣相色譜,從原油的UCM中分離鑒定了一個生物成因指示意義的單體化合物——新C2617-脫甲基三芳甾烷[8],開創(chuàng)了UCM中單體化合物鑒定的先河。

        目前,隨著對復雜化合物體系具有很強的分離容量和分離效果的全二維氣相色譜技術和飛行時間質譜分析技術的完善與發(fā)展[22-27],國際上主要采用全二維氣相色譜/飛行時間質譜(GC×GC/TOFMS)儀器與有效的前處理方法(如改進的浸銀柱高效液相色譜)相結合,分離和鑒定原油烴類組分中的UCM單體化合物[28-30]。同時,由于原油的非烴組分中也含有大量的UCM[31-32],加之烴類中的UCM在自然環(huán)境中也會被氧化成非烴[19],而EI-FT-ICR質譜是近年來廣泛使用的一種有效研究極性化合物的技術[21,33-34]。因此,GC×GC/TOFMS以及EI-FT-ICR質譜的有效結合將成為剖析UCM的有效分析技術,也將極大地推動UCM精細結構的研究和應用。

        3 UCM中的化合物特征

        3.1 飽和烴中的UCM特征

        國外學者研究表明,UCM中大約有80%~90%是飽和烴組分[14-15],但由于飽和烴異構體數目繁多,極性差異小,使得飽和烴中的UCM單體化合物分離與鑒定比芳烴中的更為困難。近20年的研究表明,環(huán)烷烴結構是飽和烴UCM中化合物的一種重要結構類型[14],在全二維氣相色譜—飛行時間質譜分析中可以檢測到單環(huán)—六環(huán)烷烴系列化合物(圖2)[28],其中,單環(huán)烷烴最豐富[14],其次是單烷基取代的“T”型支鏈烷烴異構體[10-11]。實驗室合成和模擬已經證實單烷基取代的“T”型支鏈烷烴的抗生物降解能力強于正構烷烴以及單甲基的支鏈化合物,與高度異構化的無環(huán)異戊二烯烴類抗降解能力相當,是飽和烴UCM中的一類重要化合物(圖3)[10-11,35]。此外,在C36—C40的碳數分布范圍內的UCM中,還存在高碳數的不規(guī)則異戊二烯類化合物,目前已經檢測到相當數量的無環(huán)、單環(huán)、雙環(huán)和三環(huán)的不規(guī)則異戊二烯類化合物(圖4)[28]。

        圖2 飽和烴UCM中已鑒定環(huán)烷烴化合物結構(1~6環(huán))示意[28]Fig.2 Structures of identified cycloalkanes (monocyclic-hexacyclic alkanes) in UCM of saturated hydrocarbons

        圖3 飽和烴UCM中已鑒定的支鏈烷烴化合物結構示意[11]Fig.3 Structures of branched alkanes in UCM of saturated hydrocarbons

        圖4 飽和烴UCM中已鑒定不規(guī)則異戊二烯類化合物結構示意(0~3環(huán))[28]Fig.4 Structures of irregular head-to-head isoprenoids(acyclic-tricyclic) in UCM of saturated hydrocarbons

        3.2 芳香烴中的UCM特征

        前人研究表明,芳香烴中的UCM主要為高度支鏈化的烷基芳烴化合物,其環(huán)數從單環(huán)—三環(huán)及更高,但主要是苯、四氫化萘、萘和多環(huán)芳烴化合物的各種取代物。目前用全二維氣相色譜—飛行時間質譜已經分離鑒別出成千上萬個芳烴化合物[26,29-30,36-40],其結構主要為各種直鏈、支鏈和環(huán)狀取代基的單芳環(huán)化合物,其中烷基取代的萘滿可能是UCM中分布最廣泛的一類化合物,Booth等成功分離出單個萘滿和萘的取代物(圖5)[30]。

        圖5 芳香烴UCM中已鑒定與萘滿和萘有關的化合物結構示意[30]Fig.5 Structures of identified alkyl naphthalenes and alkyl tetralins in UCM of aromatic hydrocarbons

        4 UCM的應用

        有機地球化學家很早就認識到不同來源和不同次生變化產生的生物降解油的UCM形態(tài)和碳數分布范圍不一樣[10,15,28],因此,UCM形態(tài)和碳數分布范圍很早就用來識別不同特征的生物降解油。但由于缺乏對UCM精確結構信息的了解,不能準確確定UCM的來源[9,11],也無法評價UCM遭受次生變化的程度和環(huán)境中殘余的UCM毒性[29-30,41]。目前國內外正在開展的飽和烴和芳香烴組分中的UCM單體化合物精細結構研究正在彌補這些不足[28-30]。飽和烴、芳香烴中的一些化合物往往具有生物成因意義,對石油成熟度和次生變化的改變也往往比較敏感[8,28]。因此,烴類中的UCM單體化合物主要應用于與石油成因相關的各項研究。此外,由于芳香烴大多具有毒性[36-38],飽和烴雖然毒性較小,但二者的氧化產物——極性化合物的毒性增加[18-19,32],因此,飽和烴和芳香烴UCM單體化合物結構的研究在與原油相關的環(huán)境污染程度和治理方面具有良好的應用前景。

        4.1 石油成因的應用

        Gough和Killops等[10-11,15]通過正常原油絡合、不同級別生物降解原油的UCM組成以及干酪根裂解產物組成的對比研究表明,各種類型原油中的UCM結構與干酪根的裂解生成石油中的烴類產物的部分結構一致。因此,認為原油中的大部分UCM可能是干酪根成油過程中產生的,其組成的差異可能反映了其原始母質——干酪根的差別,可以用于油源判識。隨后Ventura進一步證實了這一結論。他利用全二維色譜—飛行時間質譜分析了加拿大安大略晚Aechean不同地層的泥巖抽提物,發(fā)現不同層位的抽提物具有不同的鼓包形態(tài)特征,不同碳數范圍的鼓包具有不同的化合物類型,他對UCM中化合物的鑒定結果表明,不同UCM中的化合物特征結構指示了其各自具有的不同生物來源[28],這一成果已成功應用于降解原油的成因識別[42]。

        4.2 環(huán)境領域的應用

        石油的溢出對環(huán)境造成了污染,而UCM中大多數化合物具有極強的抗生物降解能力,如不能有效除去,就會長期存在于環(huán)境中,且其中的芳烴化合物大多都具有毒性,對人類生存的環(huán)境造成了極大的威脅。因此,芳香烴UCM中化合物的精細結構研究成為近年來的熱點內容之一,期望通過對其結構的研究,明確芳香烴UCM的毒性,進而確定溢油對環(huán)境造成的污染程度以及如何消除或減弱其對環(huán)境的污染。在芳香烴UCM的毒性研究上,不少學者通過各種實驗方法研究了各類芳烴化合物的毒性[39],進而評價了溢油對環(huán)境造成的污染程度[28-32,36-40,43],如Booth等通過研究一系列英國海岸貝殼中的UCM所含的單芳化合物,揭示了溢油對環(huán)境造成的污染程度。在如何降解UCM的毒性方面,Frenzel做了很好的研究工作。他針對UCM中主要的毒性化合物——單芳化合物,利用人工合成的6-環(huán)己基萘滿和1-(3-甲基丁基),7-環(huán)己基萘滿為對象,在實驗室開展了不同微生物組合的細菌對該類化合物降解能力的研究,為如何有效除去UCM中的化合物毒性奠定了很好的基礎,其獲得的成果對環(huán)境污染的進一步整治具有實際意義[32,41]。盡管飽和烴UCM的毒性很小,但其氧化產物為極性化合物,水溶性較飽和烴UCM大大增加,毒性也極大增加[19-20,32]。因此,飽和烴UCM中單體化合物結構的剖析對環(huán)境污染的評價及治理同樣具有重要意義。此外,Melbye在挪威油水界面處的生物降解油中發(fā)現,非烴組分中UCM存在大量的環(huán)狀和芳香的亞砜類化合物,它對環(huán)境將造成極大的污染[31]。

        5 結語

        由于UCM的研究還處在探索階段,相應的研究成果還比較少,無論是分析方法還是應用研究都不是很完善,但研究UCM的重大意義卻是毋庸置疑的,其精細結構的未知已經嚴重阻礙了生物降解油的勘探和開發(fā)、原油成因理論、溢油的環(huán)境污染治理和石油的煉制等多個領域的發(fā)展。盡管國外學者在UCM上取得了很大成績,但對于飽和烴中的UCM,由于其極性的差異較小和異構體繁多,如何優(yōu)選全二維色譜和質譜條件,對飽和烴中的UCM單體化合物進行有效分離和鑒定仍是需要進一步深入研究的問題。

        此外,由于國內實驗儀器的限制,UCM的研究相對滯后。隨著我國石油行業(yè)近2年來相繼引進全二維色譜—飛行時間質譜儀器[24-27],UCM研究也正逐步開展,相信今后的幾年內將在該領域取得一定的成績。

        從發(fā)展前景來看,石油勘探領域研究的一個重點應該是注重尋求與石油成因相關(如反映石油母源、成熟度和次生變化)的UCM參數;溢油造成的環(huán)境污染治理領域應從微生物和化學的角度尋找降解有毒的UCM的技術和方法;同樣,開采和煉制也應與環(huán)境治理一樣尋找能夠降解大分子、降低有毒物質的微生物或化合物。可以預期,UCM分析技術的開發(fā)和地質環(huán)境應用解析研究將成為石油行業(yè)和環(huán)境領域的一個重要發(fā)展方向。

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