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        橘皮香精油不同提取方法的比較

        2011-12-21 06:02:40趙仁亮李銀花陳濤林龍桂友
        湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年21期
        關(guān)鍵詞:溶劑萃取橘皮柑橘

        趙仁亮,朱 旗,李銀花,陳濤林,龍桂友

        (湖南農(nóng)業(yè)大學(xué),國家植物功能成分利用工程技術(shù)研究中心,湖南 長沙 410128)

        湖南是我國柑橘產(chǎn)業(yè)發(fā)展的優(yōu)勢區(qū)域,柑橘已成為湖南栽培最廣泛的果樹,其面積、產(chǎn)量分別占全省果樹總面積、總產(chǎn)量的70%和80%[1]。目前已栽培寬皮柑橘類、甜橙類、柚類、金柑類和雜柑類。近年來,湖南省提出建設(shè)一批高標(biāo)準(zhǔn)、高效益、無公害、規(guī)?;孽r食柑橘和加工柑橘示范基地,并在提高品質(zhì)的基礎(chǔ)上,加大精深加工力度,提高柑橘產(chǎn)品的綜合利用率[2]。橘皮香精油是一種從柑橘果皮中提取的香料油,具有天然環(huán)保、香氣宜人等特點,被廣泛應(yīng)用于食品、化妝品等行業(yè)。雖然,生產(chǎn)上橘皮香精油的提取分離方法主要有:直接壓榨法、石灰浸泡壓榨法和水蒸汽蒸鎦法3種[3]。但在實踐中,快速有效地評價橘皮中的香精油,特別是珍稀資源香精油的品質(zhì)評價,依然是需要探討的問題[4-7]。試驗采用SDE法、壓榨法、溶劑萃取法分離小樣品橘皮中的橘皮香精油,并對這3種香精油提取方法進(jìn)行了比較,旨在為快速有效地提取、分析橘皮香精油提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        供試材料為溫州蜜柑,2009年11月從湖南洪江采集。

        1.2 儀器藥品

        日本島津氣-質(zhì)譜聯(lián)用儀、NIST08譜庫;改進(jìn)SDE 裝置[8];CaCl2、NaCl、正己烷、無水乙醚均為國產(chǎn)藥品,分析純。

        1.3 香精油提取

        1.3.1 SDE法 SDE法是英文Simultaneous distillation and solvent Extraction的縮寫,即同時蒸餾萃取法,是Lkens S T和Nikerson G B在1962發(fā)明的一種香精油研究裝置[9],有一些改進(jìn)。將果實洗凈,剝皮,橘皮切碎約2~4mm,準(zhǔn)確稱取25.0 g,置入1 000 mL圓底燒瓶,加入蒸餾水400 mL,加入CaCl21.5 g,加入50 mg/L葵酸乙酯2.0 mL作內(nèi)標(biāo),與SDE裝置連接;用50 mL重蒸餾乙醚進(jìn)行香氣萃取,30min;將萃取乙醚放入低溫冰箱(-70℃),2 h后迅速倒出乙醚層,氮吹濃縮至0.5 mL,進(jìn)GC-MS檢測。

        1.3.2 壓榨法 與1.3.1同樣處理的25.0 g橘皮中加入CaCl21.5 g,加入50 mg/L葵酸乙酯2.0 mL作內(nèi)標(biāo),蒸餾水40 mL,碾磨成漿,低溫離心8 000 r/min,15min;取油層,進(jìn)行 GC-MS 檢測。

        1.3.3 溶劑萃取法 與1.3.1同樣處理的25.0 g橘皮中加入CaCl21.5 g,加入50 mg/L葵酸乙酯2.0 mL作內(nèi)標(biāo),加入蒸餾水40 mL,加入正己烷20 mL,碾磨成漿,低溫離心8 000 r/min,15min;取有機(jī)層,低溫(-70℃)冷凍 2 h,迅速倒出有機(jī)層,氮吹濃縮至0.5 mL,進(jìn)GC-MS檢測。

        1.4 GC條件

        島津GC-2010,色譜柱DB-5MS毛細(xì)管柱(30 m×0.25mm×0.25 μm),程序升溫,初始溫度 50℃ ,保持2min,以10℃/min升溫到220℃;20℃/min升溫到280℃,保持2min。載氣高純氦氣,流速54.0 mL/min;進(jìn)樣口溫度250℃ ,進(jìn)樣量l μL,分流比50∶1。

        1.5 MS條件

        島津GCMS-QP 2010,離子源為EI,電子能量70 Ev,離子源溫度230℃,接口溫度280℃。根據(jù)NIST08標(biāo)準(zhǔn)譜庫檢索定性,以香氣成分峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積之比值定量。

        1.6 含水量測定

        精確稱取5.000 0 g切碎橘皮,103℃±2℃ 6 h烘干至恒重,計算含水量。

        1.7 香精油含量計算

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同提取方法對橘皮香精油的獲取量的影響

        柑橘皮中香精油位于外果皮表層的油囊中,油囊的直徑一般可達(dá)0.3~0.7mm,周圍由退化的細(xì)胞堆積包圍而成。通過壓榨使油囊破裂,香精油與皮汁一起射出,通過離心分離而得到精油。該方法獲得的香精油接近鮮橘果香,顏色淺黃色,質(zhì)量較好。橘皮約占柑橘鮮重的20%~30%,一般為30 g左右,大約為一個鮮果的橘皮重量,考慮試驗在樣品較少的情況下進(jìn)行香精油的提取分離,即一個鮮果就能開展香精油的評價,試驗只采用了25.0 g鮮橘皮。據(jù)研究壓榨從溫州蜜柑鮮皮能得到0.3%左右的香精油[4]。由于橘皮中香精油的含量較少,試驗中沒有獲取足夠量的香精油供GC-MS分析,雖然采取了液液萃取的方法進(jìn)行補(bǔ)救,但基于試驗的目的,認(rèn)為該方法不能滿足試驗要求。

        SDE法將水蒸氣蒸餾和餾出液的溶劑萃取兩步合二為一,提高了萃取效率,減少了溶劑用量;由于該方法得到的香精油不需復(fù)雜的預(yù)處理,可直接進(jìn)行GC-MS分析,免去了其他操作損失,節(jié)省了萃取時間,能把mg/g級揮發(fā)性有機(jī)成分從脂質(zhì)或水質(zhì)介質(zhì)中濃縮數(shù)千倍,在風(fēng)味化學(xué)的研究中應(yīng)用較廣。試驗從25.0 g鮮橘皮中獲得了足量的香精油物質(zhì),其香精油色澤淡黃,具較強(qiáng)的柑橘芳香。

        萃取是有機(jī)化學(xué)實驗中用來提純和純化化合物的手段之一,實驗中采用了溶劑萃取的方法,參照現(xiàn)有的研究[10],選用正己烷為溶劑萃取橘皮中的香精油,通過碾磨使橘皮與溶劑充分混合和密切接觸,使香氣組分通過相際界面進(jìn)入溶劑中,經(jīng)過離心分離形成兩層液體,分離有機(jī)層,經(jīng)濃縮后得香精油。該方法可在常溫操作,節(jié)省能源,操作方便、快速。所獲香精油呈黃色,香氣濃郁,滿足試驗需求。

        2.2 不同提取方法對橘皮香精油組分的影響

        SDE法和溶劑萃取法都是風(fēng)味化學(xué)研究中香精油收集應(yīng)用較廣的方法,通過比較分析(見圖1、圖2),可以看出:(1)兩種方法均能有效地進(jìn)行柑橘小樣品(25.0 g鮮橘皮)的香精油分析,結(jié)果能較好的反應(yīng)橘皮香精油的特征;(2)兩種方法所獲香精油GC-MS圖譜主要成分基本相似,但溶劑萃取法比SDE法所獲得香氣物質(zhì)的量稍多,其圖譜峰形特別是高沸點物質(zhì)的圖譜峰形較清晰;3)兩種方法所獲香精油的組分和含量上稍有差異,SDE法獲得了45種香氣成分,其香氣總量(面積比值和)為:1 246.320 4,香精油占干物重為:0.87%。其中前8個含量最高的香氣化合物及相對百分含量為:D-檸檬烯(81.86%)、γ-萜品烯(6.11%)、β-月桂烯(2.34%)、3-甲氧基-1,2-丙二醇(1.55%)、芳樟醇(1.34%)、4-三甲基-3-環(huán)己烷-1-甲醇(0.86%)、α-蒎烯(0.66%)、α-法呢烯(0.61%);而溶劑萃取法獲得了51種香氣成分,其香氣總量(面積比值和)為:1 299.086 0,香精油占干物重為:0.91%,其中8個含量最高的香氣化合物及相對百分含量為:D-檸檬烯(80.83%)、γ-萜品烯(6.13%)、β-月桂烯(2.35%)、芳樟醇(1.86%)、α-法呢烯(1.03%)、4-三甲基-3-環(huán)己烷-1-甲醇(0.96%)、α-蒎烯(0.75%)、1-乙烯基-1-甲基-2,4-雙(1-甲乙烯基)環(huán)己胺(0.57%);兩種方法中含量較高的8種香氣化合物有6種相同;SDE法中7種化合物含量微量或沒有被檢查到,溶劑萃取法中3種化合物沒有被檢查出來,其中1號化合物3-甲氧基-1,2-丙二醇含量較高;(4)兩種方法都能有效地檢測出柑橘香精油的特征性產(chǎn)物,如D-檸檬烯。

        圖1 SDE法溫州蜜柑香精油總離子流色譜圖

        圖2 溶劑萃取法溫州蜜柑香精油總離子流色譜圖

        2.3 不同提取方法對橘皮香精油香氣類型的影響

        將所分離鑒定的香氣組分根據(jù)其性質(zhì)歸類,可以看出(表1)。SDE法和溶劑萃取法香精油的組分中主要是烴類物質(zhì),其次是醇類、醛類、酯類和雜環(huán)類物質(zhì),并且含量和相對百分?jǐn)?shù)比較接近。如:SDE法烴類、醇類、醛類、酯類和雜環(huán)類所占百分比分別為:94.25%、4.57%、0.52%、0.28%和0.39%;溶劑萃取 法 分 別 為 :94.18%、4.11%、0.66%、0.49% 和0.57%。表明兩種方法在橘皮香精油分離鑒定上差異不大。但兩種方法中沒有檢測到酮類和酸類香氣物質(zhì),這些成分在已有研究中雖然含量較低,但尚有檢出[10-11]。

        表1 不同分析方法對香氣類型的影響 (%)

        3 結(jié)論與討論

        采用小樣品和快速檢測鑒定橘皮中香精油,3種方法中,除壓榨法因樣品(25.0 g鮮樣)較少沒有獲得足量的橘皮香精油供檢測分析用,其余兩種方法均能獲得足量香精油供檢測分析;兩種方法在香精油組成、總量和類型上稍有差異,但都能有效地反映橘皮香精油的主要組成和風(fēng)味特征;此次檢測中,兩種方法都沒有檢測出蜜柑中的酮類和酸類香氣物質(zhì);綜合各方法的特點,考慮操作方便、快速、有效、可行等因素,認(rèn)為溶劑萃取法完全能達(dá)到試驗的目的。

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