余俊華，陳福北，盧 俊

（廣西工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院石油與化學(xué)工程系，廣西 南寧530001）

火焰原子吸收光譜法測定廣藿香中多種金屬元素

余俊華，陳福北，盧 俊

（廣西工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院石油與化學(xué)工程系，廣西 南寧530001）

采用硝酸-高氯酸法消解廣藿香樣品，以火焰原子吸收法測定其中的金屬元素Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mn等8種金屬的含量。 結(jié)果表明，廣藿香中富含F(xiàn)e、Ca、Mg、Mn，其中含量最高的金屬元素為Fe，達21100 μg·g-1。 這8種金屬元素的含量依次為：Fe＞Ca＞Mg＞Mn＞Zn＞Cu＞Ni＞Co。

廣藿香；火焰原子吸收法；元素；測定

廣藿香（Pogostemon cablin（Blanco）Benth．）為唇形科刺蕊草屬植物，原產(chǎn)東南亞等國，引種我國后，主產(chǎn)于廣東，全草藥用，是消化系統(tǒng)疾患及暑濕時令之常用中藥，為《中華人民共和國藥典》規(guī)定的著名國家中藥保護品種“藿香正氣丸（膠囊、水）”和“抗病毒口服液”的重要原料，同時也是其他30多種中成藥的主要原料［3］。

研究表明，中草藥的有效成分除了有機物以外，金屬元素對人體的生理機能也產(chǎn)生很重要的作用，隨著對中醫(yī)藥無機元素研究的不斷深入，人們認識到中藥中無機元素與療效密切相關(guān)［4］。中藥治病的作用機理，就是中藥中微量元素綜合物與體內(nèi)的一些金屬及生物配體相互間復(fù)雜的綜合作用，它們是協(xié)同抗病、治病的基礎(chǔ)［5］。經(jīng)查閱文獻，目前有關(guān)以火焰原子吸收法（FAAS）測定廣藿香中金屬元素含量的資料鮮見報道，為此本文以廣藿香為原料，采用FAAS法測定其中金屬元素含量，以期能為尋找金屬元素對其藥效的影響提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1．1 材料、儀器與試劑

材料：廣藿香（干品，用時粉碎成0．42mm左右）。

儀器：島津原子吸收分光光度計（AA-6800），電子天平（SHZMADZU AUY120）。常規(guī)的容量測定玻璃儀器（所用玻璃儀器均依次經(jīng)過HNO3、自來水、蒸餾水清洗，然后以4%HNO3浸泡過夜備用）。

試劑：硝酸（AR）、高氯酸（AR）、氯化鍶（GR）。標準溶液分別用對應(yīng)的基準金屬或基準試劑配制，實驗用水為蒸餾水。

1．2 測定條件

1．2．1 樣品處理

稱取廣藿香樣品（粉末）0．9656 g，置于150 mL的燒杯中，先加少量水潤濕，再加（3＋1）硝酸-高氯酸混酸8 mL，放置過夜，然后在電熱板上加熱使試樣完全分解，蒸至近干，冷卻，加少量蒸餾水，再加5 mL（1＋1）HCl，在電爐上稍稍加熱，取下、冷卻，定容到50 mL的容量瓶中制成貯備液，準確移取2．00 mL貯備液，定容到25 mL，取樣檢測。

1．2．2 儀器工作條件

（1）火焰類型：Air-C2H2；點燈方式：D2背景；燃燒器高度除Ca為9 mm外，其它元素測定均用7mm。 設(shè)置預(yù)噴霧時間：3s；積分時間：5s。

（2）儀器的其它工作條件如表1所示。

表1 儀器工作條件

1．2．3 標準工作曲線的繪制

將標準使用液配制成系列質(zhì)量濃度的標準溶液。按1．2．2條件測定其吸光度，以質(zhì)量濃度（C）對吸光度（A）做工作曲線并求回歸方程，結(jié)果如表2所示。

表2 各元素標準系列、回歸方程及相關(guān)系數(shù)

2 結(jié)果

由表2可知，在工作范圍內(nèi)各元素線性關(guān)系良好。按1．2．2選定的儀器工作條件進行測定，測定Ca、Mg時加入消電離劑SrCl2（測定時SrCl2的濃度保持在1%）以消除基本干擾，各元素根據(jù)含量稀釋至一定濃度后進行測定，各元素含量見表3。

表3 樣品測定結(jié)果

3 討論

（1）由表3可知，在廣藿香中Fe含量最高，達21100 μg·g-1。 其它各元素含量依次為Fe＞Ca＞Mg＞Mn＞Zn＞Cu＞Ni＞Co。

（2）測定結(jié)果表明，廣藿香中含有較豐富的人體所需的營養(yǎng)元素［6～8］，對人體健康、保健方面大有益處。本試驗提供了廣藿香中金屬元素含量的參考數(shù)據(jù)，以期為綜合開發(fā)利用廣藿香資源提供一定的參考依據(jù)。

［1］ 國家藥典委員會．中華人民共和國藥典（2005版一部）［M］．北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005．30．

［2］ 任守忠，靳德軍，張俊清，等．廣藿香藥理作用研究進展［J］．中國現(xiàn)代中藥，2008，8（8）：27-30．

［3］ 陳元生．珍稀南藥廣藿香的研究進展［J］．廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2007，（1）：109-112．

［4］ 李玉珍，林燕奎，顏治，等．9廠家牛黃解毒片中5種微量元素檢測［J］．中國藥房，2007，18（10）：768-769．

［5］ 鄧中炎，嚴燦．中醫(yī)藥與微量元素［J］．廣東微量元素科學(xué)，1995，2（11）：27-28．

［6］ 黃島平，莫建光，勞燕文．廣山藥中16種元素的分析比較［J］．廣東微量元素科學(xué)，2002，9（2）：47-49．

［7］ 許紹衡，英雅零，陳穎慧．鎂與健康［J］．遼寧醫(yī)藥，2000，（2）：23-24．

［8］ 馬彥芳．中藥中微量元素的分析研究 ［J］．微量元素與健康研究，2008，25（6）：33-35．

Determination of Multiply Metal Elements in Pogostemon cablin Benth.

YU Jun-hua，CHEN Fu-bei，LU Jun
（Department of Petrochemical Engineering，Guangxi Vocational＆Technical Institute of Industry，Nanning 530001，China）

The concentration of Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn and Mn in Pogostemon cablin Benth．were determined by flame atomic absorption spectrophotometry（FAAS））after HNO3-HClO4digestion．The analytical results showed that Pogostemon cablin Benth．was rich in Fe，Ca，Mg，Mn，and the content of Fe was the highest，amounting to 21100 μg·g-1．The contents of 8 elements were Fe＞Ca＞Mg＞Mn＞Zn＞Cu＞Ni＞Co．

Pogostemon cablin Benth．；FAAS；elements；determination

O 657．3 R 284．1

A

1671-9905（2011）05-0032-02

余俊華（1965-），男，漢族，廣西武宣人，實驗師，主要從事基礎(chǔ)化學(xué)實踐教學(xué)及天然產(chǎn)物研究與開發(fā)

陳福北（1970-），男，漢族，廣西岑溪人，副教授，主要從事天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，通訊地址：廣西南寧市秀靈路37號廣西工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院石油與化學(xué)工程系，E-mail:chenfubei＠126．com，聯(lián)系電話0771-3825378（辦）

2011-02-16