吳 非 于勝男 葛錫娟 王 鵬 李 良
(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,哈爾濱 150030)
木瓜蛋白酶制備大豆抗癌活性肽的研究
吳 非 于勝男 葛錫娟 王 鵬 李 良
(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,哈爾濱 150030)
以大豆分離蛋白為原料,以細(xì)胞生長抑制率為指標(biāo),用木瓜蛋白酶對其進(jìn)行酶解,得到大豆抗癌活性肽。木瓜蛋白酶的最佳作用條件為:溫度55℃、酶添加量7 000 U/g、反應(yīng)pH 7.5、底物質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%、酶解時間4 h。在抗癌活性肽制備過程中,對水解度和肽活性之間的關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,水解度與大豆肽的抗癌活性不呈線性關(guān)系。用10 000 u和5 000 u的超濾膜處理木瓜蛋白酶的酶解產(chǎn)物,在不同分子質(zhì)量的超濾組分中,分子質(zhì)量小于5 000 u組分的癌細(xì)胞生長抑制率最高,達(dá)32.58%。
大豆抗癌活性肽 制備 木瓜蛋白酶
大豆含有35%~40%的蛋白質(zhì),是食物蛋白的一種重要來源[1]。大豆肽是大豆蛋白經(jīng)蛋白酶作用后,再經(jīng)過特殊處理所得到的蛋白質(zhì)分解物。國內(nèi)對大豆多肽的研究主要集中在抗氧化性、抗高血壓性、降血脂和降膽固醇方面[2-5],有關(guān)大豆抗癌活性肽的報道較少。前期研究結(jié)果表明,大豆多肽也具有抗癌活性[6]。
癌癥是當(dāng)今發(fā)病率最高的疾病,嚴(yán)重危害人類健康。目前我國癌癥患者已超過750萬,每年約有130多萬人死于癌癥,而且其發(fā)病率和死亡率還在逐年遞增[7]。合成的抗癌藥物雖能有效地控制疾病,但同時它也具有造成免疫系統(tǒng)損傷、骨髓受抑制等副作用[8],因而,研究食品源的抗癌活性肽具有十分重要的意義。我國是大豆的主產(chǎn)國,大豆資源非常豐富[9],為研究大豆抗癌活性肽提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。前期研究結(jié)果表明,多種蛋白酶都可以用來制備大豆抗癌活性肽,木瓜蛋白酶的制備效果更加突出[6]。大豆抗癌活性肽具有安全性高、毒副作用小、容易吸收和易于制備等優(yōu)點(diǎn)[10]。該論文研究結(jié)果對開發(fā)大豆抗癌活性肽產(chǎn)品、預(yù)防和輔助治療疾病、促進(jìn)大豆精深加工都具有積極的意義。
1.1 主要試驗(yàn)材料及設(shè)備
大豆分離蛋白:國家大豆工程技術(shù)研究中心。胃癌細(xì)胞7901:乳品國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;木瓜蛋白酶:無錫杰能科生物有限公司;其他試劑均為分析純。
快速離心機(jī):北京醫(yī)用離心機(jī)廠;凱氏定氮儀:上海新嘉電子有限公司;冷凍干燥機(jī):上海醫(yī)用離心機(jī)廠;Labscale TFF System超濾系統(tǒng):Millipore;超凈工作臺:北京安泰;CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱:上海博迅實(shí)業(yè)有限公司;倒置顯微鏡:日本OLYMPUS;酶聯(lián)免疫檢測儀:美國BIO-RAD。
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 原料常規(guī)指標(biāo)測定
蛋白質(zhì)含量的測定方法按照 GB/T 5009.5—2003,水分含量的測定方法按照 GB/T 5009.3—2003,灰分的測定方法按照GB/T 5009.4—2003。
1.2.2 酶活力測定
采用福林-酚法進(jìn)行測定,參照SB/T 10317—1999。
1.2.3 水解度(DH)測定
依據(jù)pH-Stat法,蛋白質(zhì)水解時會釋放出氨基酸使溶液的pH變化,通過滴定保持蛋白酶的最佳反應(yīng)pH環(huán)境,因此,水解度可由水解過程中NaOH的消耗量來計算[11]。
式中:VNaOH為水解過程中消耗NaOH的量/mL,Mp為底物蛋白質(zhì)的總量/g,NNaOH為NaOH的當(dāng)量濃度/mol/L,Htot為每克蛋白質(zhì)中肽鍵的克當(dāng)量數(shù)(取7.8),α 為氨基的解離度,1/α =1+10(pK-pH)
1.2.4 大豆肽抗癌活性的測定
采用MTT法測定大豆肽對胃癌細(xì)胞的生長抑制率[12]。
1.2.5 大豆抗癌活性肽的制備研究
配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%的大豆分離蛋白溶液,在90℃熱處理15 min,然后,將反應(yīng)條件調(diào)至木瓜蛋白酶反應(yīng)的最適條件[13],用6 000 U/g酶活單位的木瓜蛋白酶進(jìn)行水解制備大豆肽。反應(yīng)過程中用1 mol/L的NaOH溶液或HCl調(diào)節(jié)酸堿度,使其一直處于酶的最適反應(yīng)pH值,并使溫度始終保持在酶反應(yīng)的最適溫度。在酶解開始后2、3、4、5、6 h取水解液,在100℃條件下保溫15 min使酶失活,調(diào)節(jié)pH到大豆分離蛋白等電點(diǎn)pI 4.5后,4 000 r/min離心15 min,取上清液測水解度。余下上清液進(jìn)行凍干,取一定質(zhì)量的凍干粉溶于磷酸鹽緩沖液(pH 7.4),溶液過0.2 μm的濾膜后,作用于胃癌細(xì)胞,測定細(xì)胞生長抑制率。以底物濃度、溫度、pH、酶用量、酶解時間為因素,以癌細(xì)胞生長抑制率為檢測指標(biāo),采用5因素5水平正交試驗(yàn)設(shè)計(見表1),確定木瓜蛋白酶的最優(yōu)反應(yīng)條件。
表1 L25(55)因素水平表
1.2.6 大豆抗癌活性肽的超濾分離
將大豆分離蛋白的酶解液通過截留分子質(zhì)量為10 000 u和5 000 u的聚醚砜膜,將10 000 u的超濾膜的濾過液作為5 000 u超濾膜的起始液,超濾條件為壓力0.2 Mpa、pH 7.0。分別收集外液和內(nèi)液,得到分子質(zhì)量大于10 000 u、分子質(zhì)量在10 000~5 000 u之間和分子質(zhì)量小于5 000 u的3種酶解液。凍干后測定其細(xì)胞生長抑制率。
1.2.7 數(shù)據(jù)處理
原始數(shù)據(jù)的整理采用Microsoft Excel(Office 2007)軟件完成;試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SAS8.1軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。
2.1 大豆分離蛋白的常規(guī)指標(biāo)
試驗(yàn)所用大豆分離蛋白含蛋白質(zhì)、水分、灰分分別為 90.33%、3.72%、3.04%。
2.2 蛋白酶的活力
通過繪制酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線得回歸方程為Y=0.010 6x -0.002 5,R2=0.984 6。式中,x 代表酪氨酸質(zhì)量濃度(g/mL),Y代表OD值,0.984 6為標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)。結(jié)果表明,木瓜蛋白酶活力為23 106.3 U/g。酶活性的測定對本試驗(yàn)十分重要,它反應(yīng)了1 g酶制劑在適宜的條件下水解酪蛋白的能力。
2.3 用木瓜蛋白酶制備大豆抗癌活性肽的酶解條件優(yōu)化
以底物濃度、酶用量、溫度、水解時間、pH為單因素進(jìn)行試驗(yàn),以癌細(xì)胞生長抑制率為檢測指標(biāo),研究單因素對于木瓜蛋白酶酶解液抗癌活性的影響。單因素試驗(yàn)確定了底物質(zhì)量分?jǐn)?shù)、酶用量、溫度、水解時間、pH 分別為 6%、7 000 U/g、55 ℃、4 h、7.5時,其對癌細(xì)胞生長抑制作用效果最佳。
表2 木瓜蛋白酶制備大豆抗癌活性肽的正交試驗(yàn)結(jié)果
經(jīng)過預(yù)試驗(yàn)(單因素)考慮確定了其試驗(yàn)因素的范圍,對底物質(zhì)量分?jǐn)?shù)、酶用量、酶解溫度、酶解時間和pH值,進(jìn)行5因素5水平的正交試驗(yàn)設(shè)計,確定木瓜蛋白酶制備大豆抗癌活性肽的最優(yōu)條件,試驗(yàn)結(jié)果見表2。
從表2正交試驗(yàn)的極差分析可以看出,各因素對木瓜蛋白酶水解大豆分離蛋白的影響次序依次是:底物質(zhì)量分?jǐn)?shù)>酶解溫度>酶用量>反應(yīng)pH>酶解時間。反應(yīng)條件最佳組合為A3B4C3D4E4,即木瓜蛋白酶制備大豆抗癌活性肽的最優(yōu)作用條件為:酶解溫度55℃、酶添加量7 000 U/g、反應(yīng)pH 7.5、酶解時間4 h、底物質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%。
2.4 大豆抗癌活性肽的細(xì)胞生長抑制率與水解度之間的關(guān)系
在木瓜蛋白酶的不同酶解時間下,測定水解度和大豆肽的細(xì)胞生長抑制率,結(jié)果見圖1。
圖1 細(xì)胞生長抑制率與水解度之間的關(guān)系
由圖1可以看出,細(xì)胞生長抑制率與水解度之間并不呈線性關(guān)系,當(dāng)水解度為20.95%時,有最大的細(xì)胞生長抑制率28.34%;當(dāng)水解度繼續(xù)增大時,細(xì)胞生長抑制率有所下降,而后趨于平穩(wěn)。原因是隨著酶解反應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)生,可與酶反應(yīng)的底物逐漸減少,酶切位點(diǎn)也逐漸減少,同時酶活性也有所降低,產(chǎn)物的積累對酶的作用也會產(chǎn)生競爭性抑制,而且已產(chǎn)生的有活性肽段會被進(jìn)一步水解,所以,酶解產(chǎn)物的活性有所下降。
2.5 超濾分離大豆抗癌活性肽
將酶解液進(jìn)行超濾,獲得分子質(zhì)量大于10 000 u、分子質(zhì)量在10 000~5 000 u之間和分子質(zhì)量小于5 000 u的3種大豆肽。測定其細(xì)胞生長抑制率,結(jié)果見圖2。
比較分子質(zhì)量大于10 000 u、10 000~5 000 u、小于5 000 u和未超濾的4種組分的癌細(xì)胞生長抑制率,結(jié)果表明,分子質(zhì)量小于5 000 u的組分的癌細(xì)胞生長抑制率最高,為32.58%。通過差異性分析可知,分子質(zhì)量小于5 000 u組分的癌細(xì)胞生長抑制率與其他組分的癌細(xì)胞生長抑制率差異顯著。因此,選擇5 000 u的超濾膜來分離木瓜蛋白酶的酶解產(chǎn)物。
圖2 超濾獲得的不同分子質(zhì)量大豆肽的細(xì)胞生長抑制率比較
3.1 以蛋白質(zhì)90.33%、水分3.72%、灰分3.04%的大豆分離蛋白為底物,用活力為23 106.34 U/g的木瓜蛋白酶水解,制備大豆抗癌活性肽。木瓜蛋白酶的最佳酶解條件為:溫度55℃、酶添加量7 000 U/g、反應(yīng)pH 7.5、底物質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%、酶解時間4 h。
3.2 水解度與大豆肽的抗癌活性不呈線性關(guān)系。水解度在4 h內(nèi)上升,然后趨于穩(wěn)定,而細(xì)胞生長抑制率在達(dá)到最高值后有下降的趨勢。
3.3 用超濾膜處理木瓜蛋白酶制備的大豆抗癌活性肽,獲得分子質(zhì)量大于10 000 u、分子質(zhì)量在10 000~5 000 u之間和分子質(zhì)量小于5 000 u的3種組分。其中,分子質(zhì)量小于5 000 u組分的癌細(xì)胞生長抑制率最高,達(dá)32.58%。
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Research on Preparation of Soybean Anti-cancer Bioactive Peptide by Papain
Wu Fei Yu Shengnan Ge Xijuan Wang Peng Li Liang
(Food College,Northeast Agricultural University,Harbin 150030)
In this paper, the soybean protein isolate was used as a raw material and treated by papain to obtain soybean anti- cancer bioactive peptide,of which cell growth inhibitory value was regarded as an index.The optimal treating conditions of papain were:hydrolysis temperature 55 ℃,protease dosage 7 000 U/g,pH value 7.5,substrate concentration 6%and enzymolysis time 4 h.The relationship between degree of hydrolysis and anti- cancer activity was studied in the preparation of anti- cancer peptide.The results showed that cancer cell growth inhibitory value had no linear relationship with the hydrolysis degree.The hydrolysate was separated by the 10 000 u and 5 000 u ultrafiltration membrane.The part of molecular weight less than 5 000 u had the highest anti-cancer activity,up to 32.58%.
soybean anti- cancer bioactive peptide,preparation,papain
TS214
A
1003-0174(2011)11-0094-04
哈爾濱市科技創(chuàng)新人才基金(2008RFQXN016)
2010-12-30
吳非,女,1968年出生,教授,博士生導(dǎo)師,大豆產(chǎn)品精深加工