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        殼寡糖硫酸鹽對小鼠體內鐵鋅銅鈣含量的影響

        2011-11-09 08:44:26孝感學院生物質資源化學與環(huán)境生物技術湖北省重點實驗室湖北孝感432000
        武漢工程大學學報 2011年10期
        關鍵詞:殼聚糖小鼠

        (孝感學院生物質資源化學與環(huán)境生物技術湖北省重點實驗室,湖北孝感 432000)

        殼寡糖硫酸鹽對小鼠體內鐵鋅銅鈣含量的影響

        (孝感學院生物質資源化學與環(huán)境生物技術湖北省重點實驗室,湖北孝感 432000)

        攝食含0.75%殼寡糖硫酸鹽的飼料30天的小鼠與對照組比較,小鼠的肺和心臟內的鐵、鋅、銅和鈣四種元素含量沒有明顯變化,所測最大器官肝臟內的鐵和鋅含量沒有明顯變化,但是其銅含量有所上升,而鈣含量下降嚴重.研究結果建議,服用殼寡糖硫酸鹽不會降低體內鐵、鋅和銅的含量,但是需適當補充鈣質.

        殼寡糖硫酸鹽;小鼠;金屬元素

        0 引 言

        殼聚糖是甲殼素脫乙酰產物,來源豐富,作為食品添加劑、保健食品、果汁處理劑[1],已經被廣泛用于食品行業(yè).殼聚糖的單體氨基葡萄糖的鹽酸鹽和硫酸鹽已在歐洲被使用預防和治療骨關節(jié)炎有幾十年歷史,沒有發(fā)現(xiàn)產生重要的毒副作用.哺乳動物奶水中的寡糖含有乙酰氨基葡萄糖單元.1983年美國FDA批準了殼聚糖作為飼料添加劑[2],日本、韓國、西歐、美國、中國都有多種食品殼聚糖在銷售.殼寡糖是聚合度小的殼聚糖,在生理p H條件下可溶,有許多有益的生理活性作用.上世紀八十年代科學家研究發(fā)現(xiàn)甲殼六聚糖和殼六聚糖對小鼠移植性癌細胞有明顯的抑制作用[3].經過研究已顯示相對分子質量為5 000的水溶性殼聚糖具有更好的抗腫瘤及免疫促進作用[4].

        殼寡糖工業(yè)化制備的方法主要是采用酶催化水解,一般將殼聚糖原料先溶解在醋酸、檸檬酸、乳酸等弱酸溶液中,進行水解,所得產物經超濾膜分離,然后冷凍干燥,產物是殼寡糖的弱酸鹽.不過,這些產品的貨架壽命短,在較高氣溫條件下易變成棕黑色,失去其水溶性和活性.研究發(fā)現(xiàn)殼寡糖的鹽酸鹽比殼寡糖的弱酸鹽穩(wěn)定,易于產品保存[5].但是殼寡糖鹽酸鹽中引入氯離子,不適宜于心血管病及腎病患者,所以,將殼寡糖制備成殼寡糖硫酸鹽,從而克服殼寡糖弱酸鹽和鹽酸鹽的不足之處.作為一種新的殼聚糖產品,研究其生理活性作用很有必要.由于殼寡糖硫酸鹽與金屬離子的絡合能力較強,又含硫酸根,而鐵、鋅、銅和鈣都是生命體中重要的元素,探討攝食殼寡糖硫酸鹽對小鼠體內器官中鐵、鋅、銅和鈣含量的影響確有必要.

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        殼聚糖原料由浙江金殼生物化學有限公司提供,殼寡糖硫酸鹽由本實驗室采用殼聚糖用酶降解制備所得的殼寡糖[6],產品重均分子量Mw約為3×103.65%濃的HNO3為優(yōu)級純試劑,其他試劑均為分析純.昆明小鼠和其食用的基礎飼料(19.1%粗蛋白,12.13%氨基酸,4.80%粗纖維,4.25%粗脂肪,1.08%鈣,41.77 mg/kg磷,164.1 mg/kg鐵和54.12 mg/kg鋅),由湖北省實驗動物中心提供.TAS-986原子吸收分光光度計是北京普析通用儀器有限責任公司產品.鉛空心陰極燈是北京曙光明電子光源儀器有限公司產品.

        1.2 實驗方法

        1.2.1 急性毒性試驗 以5 g/kg體重灌胃劑量配制樣品濃度.取昆明小鼠40只,分成2組,每組20只,雌雄各半,以每籠5只飼養(yǎng).一組作為對照組.樣品實驗組每只小鼠被灌胃樣品溶液0.2 m L后,觀察小鼠的死亡情況、食量、活動狀況和體重變化.

        1.2.2 喂食小鼠殼寡糖硫酸鹽對其體內鐵、鋅、銅和鈣含量影響的實驗 將20只雌性小鼠,隨機分為2組(每組10只),其中一組為空白對照組,僅喂食小鼠基礎飼料;樣品組喂食含0.75%殼寡糖硫酸鹽的基礎飼料,觀察小鼠的死亡情況、食量、活動狀況和體重變化,第30天將小鼠斷頭致死,取出肝臟、腎臟、脾臟和心臟等器官,觀察,稱重.并采取一定量的肝臟,通過石蠟切片和染色,觀察喂食樣品對小鼠肝細胞的影響.

        稱取0.1~0.2 g取出的臟器,向其中加1.0 m L高氯酸,5.0 m L濃硝酸加熱消化,冷卻后定容至10.00 m L.采用金屬離子標準液制定標準曲線,用火焰原子吸收分光光度計測定樣品中金屬元素的含量(乙炔氣流量:1.6 L/min;鈣:3.0 m A,0.4 nm,422.7 nm;鋅:3.0 m A,0.4 nm,213.89 nm;鐵:4.0 m A,0.2 nm,248.3 nm;銅:3.0 m A,0.4 nm,324.7 nm).最后采用t測驗的方法比較實驗組與對照組的差異.

        2 結果與分析

        2.1 急性毒性

        根據前期研究結果,小鼠對殼寡糖的最大耐受量大于10 g/kg體重[7].本實驗僅選擇5 g/kg體重劑量配制樣品濃度對小鼠灌胃,相當于成年人的擬口服用量為4~6 g/d[8].在7天觀察期內沒有發(fā)現(xiàn)小鼠出現(xiàn)明顯的中毒癥狀和死亡,小鼠食量沒有改變,活動和其它行為如常,毛色光亮貼身,體重正常增加,說明殼寡糖硫酸鹽對小鼠沒有急性毒性.

        2.2 喂食小鼠殼寡糖硫酸鹽對其體內鐵、鋅、銅和鈣含量影響

        添加0.75%殼寡糖硫酸鹽(COS)的飼料對小鼠進行30天的喂養(yǎng).一個月內的觀察發(fā)現(xiàn)小鼠的食量沒有改變,各試驗組動物反應靈敏且活動正常,毛色光亮貼身,體重正常增加,其體重變化如表1所示.樣品組比對照組的體重略高,但是均無統(tǒng)計學意義,體重變化無顯著性差異(P>0.05).

        表1 小鼠體重的變化(X±S/g,n=10)Table 1 Body weight changes of mice(X±S/g,n=10)

        表2是喂養(yǎng)30天后小鼠的臟器指數,可以看出對肝、肺、心、腎等的臟器指數沒有明顯影響.喂食殼寡糖硫酸鹽的小鼠的脾和胸腺指數有明顯增加.胸腺、脾臟是動物體內主要的免疫器官,免疫器官的重量是反映機體非特異性免疫功能的重要而直觀的指標.說明喂食殼寡糖硫酸鹽可能提高小鼠免疫功能.

        把隨機分離出來的肝臟經固定、浸蠟、包埋和切片后,各隨機抽出10組染色制片,分別在顯微鏡下經高倍鏡觀察.根據在顯微鏡下觀察到的結果拍下的照片表明,對照組與樣品組肝細胞核膜完整,核仁清晰,胞漿正常,肝組織沒有明顯的病理改變.

        表2 小鼠臟器指數Table 2 Organ/body weight index of the mice(body weight) mg·g-1

        表3顯示了攝食殼寡糖硫酸鹽的小鼠與對照組小鼠器官中鐵、鋅、銅和鈣含量情況.攝食殼寡糖硫酸鹽的小鼠肝、肺、心臟器官中鐵含量與對照組相比有所上升,但是沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05),脾、胸腺和腎臟中含量降低,有統(tǒng)計學意義(P<0.05);攝食殼寡糖硫酸鹽的小鼠脾和胸腺中鋅含量與對照組相比有降低,有統(tǒng)計學意義,其他器官中鋅含量變化沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05);攝食殼寡糖硫酸鹽的小鼠肝和腎臟中銅含量有所上升,有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其他器官中鋅含量變化沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05);攝食殼寡糖硫酸鹽的小鼠中肝和脾中鈣含量降低,有統(tǒng)計學意義(P<0.05),嚴重影響鈣吸收.

        表3 小鼠器官中鐵、鋅、銅和鈣含量Table 3 The levels of Fe,Zn,Cu and Ca in organs of the mice(organ,X±S,n=10) μg·g-1

        3 結 語

        哺乳動物體內所需的金屬元素主要由小腸從消化后的食物中吸收后進入血液.一些植物成分如植酸、酚類物質對一些礦物質金屬元素的體內吸收有很強阻礙作用[9-10].金屬元素以可溶性形態(tài)存在容易被吸收.鈣和銅是吸收利用率較高的元素,而鋅和鐵的吸收利用率較差[11],體內所需銅的含量遠低于鋅、鐵和鈣,因而在喂養(yǎng)小鼠的飼料中鋅、鐵和鈣含量較高.哺乳動物體內所需銅元素含量易于從普通飼料中滿足,不易受到飲食纖維的阻礙而影響正常水平[12].

        殼寡糖是可溶的,與這四種金屬元素的配合物也是可溶的,且小分子殼寡糖可以被腸道吸收,少量攝食不會對鐵、鋅和銅的吸收有阻礙作用[13].另外,殼寡糖有利腸道益生菌的生長,促使營養(yǎng)物質的吸收.殼寡糖硫酸鹽是可溶的,在溶液中可以電離出硫酸根陰離子和殼寡糖的陽離子,由于硫酸鈣溶解性較弱,殼寡糖硫酸鹽與飼料一起食用,降低了鈣的吸收,而鐵、鋅和銅的硫酸鹽是可溶的,不會因引入硫酸根后其吸收受到明顯影響.為了避免鈣吸收降低,殼寡糖硫酸鹽與食物的攝取需要間隔進行.

        因此,攝食殼寡糖硫酸鹽不會明顯影響體內鐵、鋅和銅的吸收,但是攝食殼寡糖硫酸鹽期間需要補鈣,進一步詳細的研究有待進行.

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        Effect of dietary chitooligomer sulfate on levels of iron zinc copper and calcium in mice

        WANG Lian-sheng,WANG Wei,DING Yu,LI Wei,QIN Cai-qin
        (Hubei Key Laboratory of Biomass-Resource Chemistry and Environmental Biotechnology,Xiaogan University,Xiaogan 432000,China)

        A 30-day feeding study showed that feeding 0.75%dietary chitooligomer sulfate did not influence the levels of Fe,Zn,Cu and Ca in the lungs and hearts of mice.The levels of Zn and Fe did not change,but the level of the Cu increased and the level of Ca significantly decreased in the livers of mice.Therefore,the dietary ingestion of chitosan can not depress the level of Fe,Zn and Cu in vivo,but the Ca supplement should be needed.

        chitooligomer sulfate;mouse;metal element

        鄒禮平

        O636.1

        A

        10.3969/j.issn.1674-2869.2011.10.006

        16742869(2011)10002203

        20110830

        國家自然科學基金(20942011)

        汪連生(1965),男,湖北孝感人,副教授,博士.研究方向:可降解高分子.*通信聯(lián)系人

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