朱延忠, 劉錄三, 鄭丙輝, 王 瑜

（1．中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院 河流與海岸帶環(huán)境創(chuàng)新基地, 北京100012; 2．河北大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院, 河北 保定 071002）

春季長(zhǎng)江口及毗鄰海域浮游動(dòng)物空間分布及與環(huán)境因子的關(guān)系

朱延忠1, 劉錄三1, 鄭丙輝1, 王 瑜2

（1．中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院 河流與海岸帶環(huán)境創(chuàng)新基地, 北京100012; 2．河北大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院, 河北 保定 071002）

于2009年4月15～23日在長(zhǎng)江口及其鄰近海域進(jìn)行了32個(gè)站位的浮游動(dòng)物生態(tài)調(diào)查, 分析了浮游動(dòng)物的種類組成、優(yōu)勢(shì)種、豐度和生物量的空間分布, 并利用PRIMER生物統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件中的PCA、BIOENV和RELATE程序分析了浮游動(dòng)物與環(huán)境因子的關(guān)系。共發(fā)現(xiàn)浮游動(dòng)物成體72種, 浮游幼蟲(chóng)9種, 合計(jì)種類數(shù)為81。中華哲水蚤（Calanus sinicus）、五角水母（Muggiaea atlantica）和拿卡箭蟲(chóng)（Sagitta nagae）為主要優(yōu)勢(shì)種。調(diào)查海域的浮游動(dòng)物可分為河口半咸水類群、近岸低鹽類群、廣鹽類群和外海高溫高鹽類群4大類。浮游動(dòng)物平均豐度為100.1個(gè)/m3, 平均生物量為154.1 mg/m3。豐度和生物量都是長(zhǎng)江口外過(guò)渡區(qū)最高, 杭州灣最低, 經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析, 影響浮游動(dòng)物分布的主要的環(huán)境因子是鹽度、溫度和chla。

浮游動(dòng)物; 豐度; 生物量; 空間分布; 長(zhǎng)江口

河口是受河流沖淡水和海洋潮汐、波浪、海流等交互影響的一個(gè)區(qū)域, 該水域的環(huán)境與河流和海洋均有差異, 具有自己的特殊性[1]。長(zhǎng)江口及其鄰近海域受到長(zhǎng)江沖淡水、黃海冷水團(tuán)以及臺(tái)灣暖流的共同影響, 水文環(huán)境復(fù)雜多變[2]。浮游動(dòng)物是海洋生態(tài)系統(tǒng)中重要的組成部分, 是海洋次級(jí)生產(chǎn)力的主要組成者, 是海洋生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)中的關(guān)鍵調(diào)控功能群[3-4]。

有關(guān)長(zhǎng)江口浮游動(dòng)物的調(diào)查可以追溯到 20世紀(jì)50年代末, 即1958～1960年開(kāi)展的第一次全國(guó)海洋普查就涉及長(zhǎng)江口海域, 近幾十年來(lái), 許多學(xué)者對(duì)長(zhǎng)江口浮游動(dòng)物從不同角度展開(kāi)了一系列調(diào)查研究[5-11],但針對(duì)浮游動(dòng)物對(duì)長(zhǎng)江口、杭州灣以及舟山群島等不同海域的水環(huán)境的響應(yīng)特征研究相對(duì)較少, 作者通過(guò)2009年春季調(diào)查資料, 對(duì)長(zhǎng)江口及其鄰近海域的浮游動(dòng)物種類組成、數(shù)量分布等生態(tài)學(xué)特征以及其與各海區(qū)環(huán)境因子的響應(yīng)關(guān)系進(jìn)行了分析, 以探討影響浮游動(dòng)物種類組成、數(shù)量分布等生態(tài)特征的因素。同時(shí)為研究該水域浮游動(dòng)物的長(zhǎng)期演變提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)資料。

1 材料與方法

1.1 調(diào)查站位與樣品采集

于2009年4月15～23日在長(zhǎng)江口及舟山近海水域（121.04～122.77°E, 29.90～31.61°N）進(jìn)行大面積調(diào)查, 調(diào)查船為浙江省舟山海洋生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)站的“浙海環(huán)監(jiān)”綜合考察監(jiān)測(cè)船, 調(diào)查站位 32個(gè), 站點(diǎn)分布見(jiàn)圖1。根據(jù)調(diào)查海區(qū)物理環(huán)境因子的不同和便于分析討論, 將調(diào)查海域劃分為4個(gè)海區(qū), 分別為: 長(zhǎng)江口過(guò)渡區(qū)（簡(jiǎn)稱GD）設(shè)置3個(gè)站位（平均水深9.3 m,范圍8～10 m）、長(zhǎng)江口外近海區(qū)（簡(jiǎn)稱KW）設(shè)置7個(gè)站位（平均水深21.1 m, 范圍10～32 m）、杭州灣海區(qū)（簡(jiǎn)稱HW）設(shè)置6個(gè)站位（平均水深10.7 m, 范圍9～12 m）和舟山海區(qū)（簡(jiǎn)稱 ZS）設(shè)置 16個(gè)站位（平均水深21.6 m, 范圍9～32 m）。長(zhǎng)江口過(guò)渡區(qū)和杭州灣海區(qū)為淺海區(qū), 而長(zhǎng)江口外近海區(qū)和舟山海區(qū)兩個(gè)海區(qū),則水深相對(duì)較深。

采用淺水Ⅰ型浮游生物網(wǎng)（網(wǎng)口內(nèi)徑 50 cm, 篩絹孔徑約 0.505 mm）在每站位進(jìn)行底表垂直拖網(wǎng)采得大中型浮游動(dòng)物定量樣品, 樣品保存于 5%福爾馬林海水溶液中, 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)鏡檢計(jì)數(shù)。樣品的處理、分析方法均參照《海洋調(diào)查規(guī)范—海洋生物調(diào)查》（GB 12763.6-91）和《海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范-第7部分: 近海污染生態(tài)調(diào)查和生物監(jiān)測(cè)》（GB 17378.7-1998）。

圖1 長(zhǎng)江口及其鄰近海域浮游動(dòng)物調(diào)查站位分布Fig. 1 Sampling stations of zooplankton in the Changjiang estuary and its adjacent waters

1.2 數(shù)據(jù)處理與分析

各種類豐度以每立方米水體內(nèi)的個(gè)體數(shù)表示（個(gè)/m3）。

優(yōu)勢(shì)種: 浮游動(dòng)物的優(yōu)勢(shì)種根據(jù)每個(gè)種的優(yōu)勢(shì)度值（Y）來(lái)確定[12]

式中,ni為第i種的個(gè)體數(shù),N為所有種類總個(gè)體數(shù),fi為出現(xiàn)頻率。Y值大于0.02的種類為優(yōu)勢(shì)種。

將32個(gè)調(diào)查站位內(nèi)各種浮游動(dòng)物的總豐度由大到小排序, 選取占豐度 95%的浮游動(dòng)物作為分析對(duì)象[13]。使用多元統(tǒng)計(jì)軟件 PRIMER V5.2 （Plymouth Routines In Multivariate Ecological Research）進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

為降低浮游動(dòng)物豐度的極化程度, 將作為分析對(duì)象的各站位的浮游動(dòng)物豐度進(jìn)行對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)化,Yi=log（Xi+1）,Xi為原始豐度,Yi為轉(zhuǎn)換后數(shù)值[14]。

利用PRIMER軟件中的PCA程序?qū)Σ煌疚画h(huán)境變量進(jìn)行主成分分析, 分析結(jié)果構(gòu)成一個(gè)圖譜,來(lái)表示各站位的相似程度[15]。在圖譜中, 兩個(gè)站位之間的距離試圖與兩個(gè)站位上環(huán)境因子的相異程度一致。用于主成分分析的數(shù)據(jù)表示站位在坐標(biāo)圖中的位置, 每一個(gè)環(huán)境變量代表一個(gè)軸, 在研究站位測(cè)定的環(huán)境因子越多, 軸的數(shù)目就越多, 所研究的站位表現(xiàn)為多維空間中的點(diǎn)集。將在多維空間反映的信息, 壓縮到兩維或三維的空間里, 勢(shì)必對(duì)站位間的相互關(guān)系產(chǎn)生影響, 影響程度通過(guò)壓力值表示。

用 PRIMER 軟件中的 BIOENV和 RELATE程序分析浮游動(dòng)物豐度與非生物因子間的關(guān)系[16], 用Spearman相關(guān)性系數(shù)（ρs）表示。本研究的影響因子主要有表層溫度、底層溫度、表層鹽度、底層鹽度、表層葉綠素a、浮游植物細(xì)胞密度及水深等。

2 結(jié)果與討論

2.1 種類組成

本次調(diào)查共鑒定各類浮游動(dòng)物成體72種（包括7未定種）, 浮游幼蟲(chóng) 9類, 合計(jì)種類數(shù)為 81。其中最多的是刺胞動(dòng)物有22種; 其次是橈足類17種; 浮游幼蟲(chóng)在浮游動(dòng)物組成中所占比例也較高, 有 9個(gè)種類。另外有原生動(dòng)物1種, 櫛水母1種, 多毛類1種,介形類2種, 端足類4種, 漣蟲(chóng)1種, 磷蝦 4種, 糠蝦5種, 十足類5種, 海洋昆蟲(chóng)1種, 毛顎類4種, 被囊類4 種。

由表1可以看出, 在劃分的4個(gè)海區(qū), 浮游動(dòng)物的種類數(shù)差別很大, 舟山海區(qū)最多, 長(zhǎng)江口過(guò)渡海區(qū)最少, 兩者相差近10倍。

本次調(diào)查種類數(shù)與王婕妤等[17]2006年在該海域的調(diào)查基本一致, 其在春季共鑒定各類浮游動(dòng)物75種, 2006年橈足類數(shù)量為16種, 比本次調(diào)查少1種。章菁等[18]1990年春季在舟山附近海域調(diào)查共發(fā)現(xiàn)浮游動(dòng)物104種, 比本次調(diào)查多23種, 其中橈足類比本次調(diào)查多 15種, 分析認(rèn)為, 當(dāng)時(shí)在該調(diào)查海域設(shè)置 70個(gè)站位, 是本次調(diào)查的近兩倍, 不排除調(diào)查密度對(duì)浮游動(dòng)物種類數(shù)的影響, 但是其研究區(qū)域較本次調(diào)查小, 種類數(shù)卻比本次調(diào)查結(jié)果高出較多,這也說(shuō)明近十幾年來(lái), 研究區(qū)域生物種類已經(jīng)大大減少, 種類組成也發(fā)生了變化。

2.2 生態(tài)類群

根據(jù)浮游動(dòng)物的生態(tài)習(xí)性和分布, 本調(diào)查海區(qū)的浮游動(dòng)物分為如下幾種生態(tài)類群[19-23]。

河口半咸水類群: 該類群種類較少, 主要有中華華哲水蚤（Sinocalanus sinensis）、蟲(chóng)肢歪水蚤（Tortanus vermiculus）等, 出現(xiàn)在長(zhǎng)江河口沖淡水影響的長(zhǎng)江口過(guò)渡海區(qū)和錢(qián)塘江沖淡水影響的杭州灣海區(qū)。

表1 調(diào)查海域浮游動(dòng)物種類組成Tab. 1 Species composition of zooplankton in the survey area

近岸低鹽類群: 該類群為本次調(diào)查的主要類群,種類多, 數(shù)量大。主要有嵴狀鐮螅水母（Zanclea costata）、五角水母（Muggiaea atlantica）、針刺真浮螢（Euconchoecia aculeata）、真刺唇角水蚤（Labidocera euchaeta）、克氏紡錘水蚤（Acartia clausi）、擬長(zhǎng)腹劍水蚤（Oithona similis）、長(zhǎng)額刺糠蝦（Acanthomysis longirostris）、中華假磷蝦（Pesudeuphausia sinica）、拿卡箭蟲(chóng)（Sagitta nagae）、強(qiáng)壯箭蟲(chóng) （Sagitta crassa）、短尾類蚤狀幼蟲(chóng)（Brachyura zoea larvae）等。該類群主要在舟山海區(qū)和長(zhǎng)江口外過(guò)渡區(qū)出現(xiàn)。

廣鹽類群: 這一類群包含范圍較廣, 包括廣溫廣鹽、高溫廣鹽和低溫廣鹽等類型。代表種類有: 小介穗水母（Podocoryne minima）、嵊山秀氏水母（Sugiura chengshanense）、四葉小舌水母（Liriope tetraphylla）、兩手筐水母（Solmundella bitentachlata）、雙生水母（Diphyes chamissonis）、后圓真浮螢 （Euconchoecia maimai）、中華哲水蚤、小擬哲水蚤（Paracalanus parvus）、平滑真刺水蚤、近緣大眼劍水蚤（Corycaeus affinis）、中型瑩蝦（Lucifer intermedius）、異體住囊蟲(chóng)（Oikopleura dioica）等。

外海高溫高鹽類群: 這一生態(tài)類群主要分布在外海, 代表種類有: 瘦長(zhǎng)真哲水蚤（Eucalanus elongatus）、強(qiáng)真哲水蚤（E. crassus）、海洋真刺水蚤（Euchaeta marina）等。

由于調(diào)查在春季, 長(zhǎng)江處于枯水期, 沖淡水對(duì)舟山近岸海域的影響范圍較小, 且外海暖流影響較小, 該海域主要受浙江沿岸流的影響, 主要生態(tài)類群為以中華哲水蚤、五角水母為代表的近海類群, 而在杭州灣水域和長(zhǎng)江口近岸的幾個(gè)站點(diǎn), 位于錢(qián)塘江和長(zhǎng)江口沖淡水的影響勢(shì)力范圍, 鹽度較低, 浮游動(dòng)物主要類群以蟲(chóng)肢歪水蚤為代表的河口半咸水類群。

2.3 優(yōu)勢(shì)種

整個(gè)調(diào)查海區(qū)浮游動(dòng)物的優(yōu)勢(shì)種很明顯, 盡管優(yōu)勢(shì)度指數(shù)大于2%的物種僅3種, 但是第一優(yōu)勢(shì)種中華哲水蚤的優(yōu)勢(shì)度高達(dá) 64%, 成為整個(gè)調(diào)查海區(qū)的關(guān)鍵種群。其他兩個(gè)優(yōu)勢(shì)種為五角水母和強(qiáng)壯箭蟲(chóng), 優(yōu)勢(shì)度分別為9%和3%。

表2 調(diào)查海域主要浮游動(dòng)物的優(yōu)勢(shì)度指數(shù)Tab. 2 Dominance indice of the main zooplankton in the survey area

由表 2可以看出, 中華哲水蚤是構(gòu)成整個(gè)調(diào)查海區(qū)浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵種群, 它除了在杭州灣海區(qū)不是優(yōu)勢(shì)種以外, 在其他三個(gè)海區(qū)均為第一優(yōu)勢(shì)種, 在杭州灣地區(qū)由于受沖淡水的影響, 浮游動(dòng)物以河口半咸水種類為主, 長(zhǎng)江口外近海區(qū)和杭州灣海區(qū)則以近岸低鹽種和廣溫廣鹽種為主。這也反映了浮游動(dòng)物對(duì)不同海區(qū)溫鹽特征變化的響應(yīng)。本次調(diào)查的浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種與王婕妤等[22]在2006年的調(diào)查一致。

2.4 豐度和生物量

調(diào)查海區(qū)各站位浮游動(dòng)物的平均豐度是 100.1 個(gè)/m3, 變化范圍1.1～435.4 個(gè)/m3。其中ZJ0907站位的豐度最高, 為 435.4個(gè)/m3, 主要種類為中華哲水蚤（豐度為 371.4個(gè)/m3）和五角水母（豐度為 38.0 個(gè)/m3）等。豐度最低值出現(xiàn)在ZJ0905站, 僅為1.1 個(gè)/m3。在此站位僅出現(xiàn)真刺唇角水蚤 1種。由圖 2（a）可以看出浮游動(dòng)物豐度由近岸向外海呈逐漸增大的趨勢(shì)。

各海區(qū)豐度差異很大, 豐度最高的口外海區(qū)是最低的杭州灣海區(qū)的近20倍, 舟山海區(qū)也比過(guò)渡海區(qū)高很多。豐度高值區(qū)出現(xiàn)在嵊泗島以東海域, 在250.0個(gè)/m3以上; 杭州灣和過(guò)渡海區(qū)則在10.0個(gè)/m3以下, 其他海域多數(shù)站位為10.0～100.0個(gè)/m3。

浮游動(dòng)物生物量 154.1 mg/m3, 變化范圍為1.1～697.0 mg/m3。最高值出現(xiàn)在東福山附近的ZJ0911站位, 最低值出現(xiàn)在杭州灣口中部的ZJ0905站位。長(zhǎng)江口外海區(qū)和嵊泗海域值在100.0 mg/m3以上; 低值區(qū)出現(xiàn)在長(zhǎng)江口的橫沙一帶、杭州灣及舟山本島以西區(qū)域, 低于50.0 mg/m3。

各海區(qū)相比, 口外海區(qū)的生物量最高, 高達(dá)200.7 mg/m3, 其次為舟山海區(qū), 最少為杭州灣, 平均值僅為10.8 mg/m3。

圖2 調(diào)查海域浮游動(dòng)物豐度（a）和生物量（b）的空間分布Fig. 2 Distributions of zooplankton abundance （a） and biomass （b） in the survey area

由圖 2所示, 本次調(diào)查浮游動(dòng)物豐度和生物量的分布都是呈現(xiàn)長(zhǎng)江口附近水域和杭州灣水域低于舟山群島東部水域和長(zhǎng)江口外側(cè)水域。從不同海區(qū)比較來(lái)看, 長(zhǎng)江口外近海區(qū)最高, 其次是舟山海區(qū),再次是長(zhǎng)江口過(guò)渡海區(qū), 最低的均出現(xiàn)在杭州灣海區(qū)。這與2006年調(diào)查時(shí)分布較為一致, 2006年調(diào)查海區(qū)浮游動(dòng)物生物量杭州灣內(nèi)遠(yuǎn)低于杭州灣外舟山群島附近海域。1983年朱啟琴的調(diào)查也發(fā)現(xiàn)杭州灣內(nèi)生物量也很低, 僅29.0 mg/m3。這可能與杭州灣受沖淡水影響有關(guān), 在此區(qū)域, 鹽度較低, （2.3～23.2,平均鹽度只有14.68±3.28）, 調(diào)查海區(qū)的優(yōu)勢(shì)種中華哲水蚤、拿卡箭蟲(chóng)、五角水母等在杭州灣很少出現(xiàn),因此這也是導(dǎo)致杭州灣生物量一直偏低的主要原因。由表3可以看出, 在與以往的歷史調(diào)查資料進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn), 調(diào)查海域浮游動(dòng)物生物量呈現(xiàn)波動(dòng)性,本次調(diào)查與 20世紀(jì) 80年代和 2006年的調(diào)查稍高,比第一次全國(guó)海洋普查時(shí)明顯降低, 相差近 200 mg/m3。與 1990年的調(diào)查結(jié)果相比, 豐度和生物量下降明顯, 章菁等[18]也提出當(dāng)時(shí)夜光蟲(chóng)較多, 導(dǎo)致調(diào)查海區(qū)春季生物量偏高。

表3 調(diào)查海區(qū)浮游動(dòng)物生物量的年際變化Tab. 3 Annual variation of zooplankton biomass in the survey area

2.5 浮游動(dòng)物與環(huán)境因子的相關(guān)性分析

根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查獲得的同步資料, 將浮游動(dòng)物豐度與表層溫度、底層溫度、表層鹽度、底層鹽度、浮游植物細(xì)胞密度、葉綠素a、水深等因子結(jié)合分析,以探討浮游動(dòng)物與因子的相關(guān)性。各海區(qū)環(huán)境特征見(jiàn)表4。

2.5.1 環(huán)境因子的主成分分析（PCA）

根據(jù)調(diào)查中各環(huán)境因子對(duì)主分量貢獻(xiàn)的大小,給出其對(duì)應(yīng)的負(fù)荷矩陣分析結(jié)果（表 5）可看出, 兩排序軸保留的信息量占總信息量的78.6%。對(duì)第一主分量貢獻(xiàn)較大的是表層鹽度（－0.546）和底層鹽度（－0.531）, 對(duì)第二主分量貢獻(xiàn)較大的是表層溫度（－0.566）和底層溫度（－0.557）。在 PC1 軸上, 從左到右代表了表層鹽度、底層鹽度、水深的逐漸減小和浮游植物細(xì)胞密度、表層溫度、底層溫度、chla的逐漸增加; 在PC2軸上, 從下到上代表了水深、表層溫度的逐漸減小和表層溶解氧、底層溶解氧的逐漸增加（圖 3）。

表4 調(diào)查海域環(huán)境因子特征Tab. 4 Environmental parameters in survey area

表5 調(diào)查海區(qū)主要環(huán)境因子主成分分析Tab. 5 Principal component analysis for environmental factors

2.5.2 浮游動(dòng)物分布與主要影響因子的關(guān)系

RELATE分析（Spearman）表明浮游動(dòng)物豐度與環(huán)境因子的相關(guān)系數(shù)（R=0.398,P＜0.01）達(dá)到極顯著水平。

使用PRIMER軟件中的BIOENV和RELATE程序分析浮游動(dòng)物豐度與環(huán)境因子的相關(guān)性, 用Spearman 相似性系數(shù)（ρs）表示, 并篩選出與浮游動(dòng)物豐度最匹配的環(huán)境因子組合, 見(jiàn)表6。

表6 浮游動(dòng)物豐度與環(huán)境因子間的相關(guān)性Tab. 6 Relationships between zooplankton abundance and environmental variables

由表 6可見(jiàn), 解釋浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)最好的單環(huán)境因子為底層鹽度其相關(guān)性系數(shù)為 0.434; 解釋浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)最好的雙環(huán)境因子組合為表層溫度/底層鹽度, 它們的相關(guān)性系數(shù)在兩個(gè)航次中分別為0.434; 解釋浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)最好的三環(huán)境因子組合在夏季航次中為表溫、底溫和底鹽, 它們的相關(guān)性系數(shù)為 0.434, 由此可見(jiàn), 在長(zhǎng)江河口區(qū)影響浮游動(dòng)物分布的最主要的環(huán)境因子就是底層鹽度。相關(guān)研究表明, 浮游動(dòng)物分布與溫度、鹽度、水團(tuán)、葉綠素a和浮游植物等因素密切相關(guān)[24-25], 其中表層溫度、底層溫度和底層鹽度的綜合作用較為顯著。

徐兆禮[26]、劉光興[10]、陳洪舉[27]等人對(duì)長(zhǎng)江口鄰近水域浮游動(dòng)物分布與環(huán)境因子的相關(guān)性研究表明, 鹽度是影響長(zhǎng)江口浮游動(dòng)物分布最重要的環(huán)境因子, 其結(jié)論與本研究是一致的。另外, Li等[28]中國(guó)珠江口及鄰近海域以及 Mouny等[29]對(duì)英吉利海峽塞納河口（Seine estuary）的研究也表明, 在河口水域鹽度是影響浮游動(dòng)物分布最重要的環(huán)境因子。

圖3 調(diào)查海區(qū)環(huán)境因子主成分分析排序圖Fig. 3 Ordination of principal component analysis for environmental variables in survey area

3 小結(jié)

作者對(duì)長(zhǎng)江口及其鄰近海域的浮游動(dòng)物分布特征進(jìn)行了分析, 并從分海區(qū)的角度對(duì)浮游動(dòng)物種類組成和數(shù)量分布進(jìn)行了比較。調(diào)查海域內(nèi)種類數(shù)長(zhǎng)江口過(guò)渡海區(qū)最低, 舟山海區(qū)最高, 豐度和生物量均是杭州灣海區(qū)最低, 長(zhǎng)江口外近海區(qū)最高。浮游動(dòng)物分布與環(huán)境因子的相關(guān)性分析表明, 影響長(zhǎng)江口及其鄰近海域浮游動(dòng)物分布最主要的環(huán)境因子是鹽度, 尤其是底層鹽度。目前對(duì)浮游動(dòng)物生態(tài)分布與環(huán)境因子的影響關(guān)系研究大都體現(xiàn)在種群、群落水平上, 但對(duì)于環(huán)境因子對(duì)浮游動(dòng)物的具體影響程度和作用機(jī)制亟需從實(shí)驗(yàn)生態(tài)學(xué)、生理學(xué)、發(fā)育學(xué)和遺傳學(xué)等角度進(jìn)行分析研究, 并與群落生態(tài)學(xué)相結(jié)合,只有這樣才能更加客觀的分析浮游動(dòng)物與環(huán)境因子的關(guān)系。

致謝:本研究所需溫度、鹽度等數(shù)據(jù)由浙江省舟山海洋生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)站王益鳴高工提供, 浮游植物細(xì)胞密度及葉綠素 a數(shù)據(jù)由胡顥琰高工提供, 黃備高工、毛宏躍高工參加了外業(yè)采樣工作, 謹(jǐn)致謝忱。

[1] 郭沛涌, 沈煥庭, 劉阿成, 等. 長(zhǎng)江河口浮游動(dòng)物的種類組成、群落結(jié)構(gòu)及多樣性[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2003,23（5）: 892- 900.

[2] 唐曉輝, 王凡. 長(zhǎng)江口鄰近海域夏、冬季水溫特征分析[J]. 海洋科學(xué)集刊, 2004, 46: 42- 46.

[3] Merrell J R, Stoecker D K. Differential grazing on protozoan microplankton by developmental stages of the calanoid copepodEurytemora affinisPoppe[J].Journal of Plankton Research, 1998, 20（2）: 289- 304.

[4] 鄭重, 李少菁, 許振祖. 海洋浮游生物學(xué)[M]. 北京:海洋出版社, 1984.

[5] 陳亞瞿, 鄭國(guó)興, 朱啟琴. 長(zhǎng)江口區(qū)浮游動(dòng)物初步研究[J]. 東海海洋, 1985, 3（3）: 53- 61.

[6] 朱啟琴. 長(zhǎng)江口、杭州灣浮游動(dòng)物生態(tài)調(diào)查報(bào)告[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào), 1988, 12（2）: 111- 123.

[7] 陳亞瞿, 徐兆禮, 王云龍, 等. 長(zhǎng)江口河口鋒區(qū)浮游動(dòng)物生態(tài)研究Ⅰ.生物量及優(yōu)勢(shì)種的平面分布[J]. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 1995, 2（1）: 49- 58.

[8] 陳亞瞿, 徐兆禮, 王云龍, 等. 長(zhǎng)江口河口鋒區(qū)浮游動(dòng)物生態(tài)研究Ⅱ. 種類組成、群落結(jié)構(gòu)、水系指示種[J]. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 1995, 2（1）: 59- 63.

[9] 王克, 王榮, 左濤, 等. 長(zhǎng)江口及其鄰近海區(qū)浮游動(dòng)物總生物量分析[J]. 海洋與湖沼, 2004, 35（6）: 568- 576.

[10] 劉光興, 陳洪舉, 朱延忠, 等. 三峽工程一期蓄水后長(zhǎng)江口及其鄰近水域浮游動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)[J]. 中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 2007, 37（5）: 789- 794.

[11] 王金輝, 黃秀清, 劉阿成, 等. 長(zhǎng)江口及鄰近水域的生物多樣性變化趨勢(shì)分析[J]. 海洋通報(bào), 2004, 23（1）:32- 39.

[12] 孫儒泳. 動(dòng)物生態(tài)學(xué)原理[M]. 第二版. 北京: 北京師范大學(xué)出版社, 1992: 356- 357.

[13] Souissi S, Ibanez F, Hamadou R B, et al. A new multivariate mapping method for studying species assemblages and their habitats: example using bottom trawl surveys in the Bay of Biscay （France）[J].Sarsia, 2001,86: 527- 542.

[14] Field J G, Clarke K R, Warwick R M. Apractical strategy for analysis multispecies distribution patterns[J].Marine Ecology Progress Series, 1982, 8（1）: 37-52.

[15] Clarke K R, Green R H. Statistical design and analysisfor a ‘biological effect’ study[J]. Mar Ecol Prog Ser,1988, 46: 213- 226.

[16] Clarke K R, Warwick R M. Change in marine communities: An approach to statistical analysis and interpretation （2nd edition）[M]. Plymouth: Primer-E, 2001.

[17] 王婕妤、唐靜亮、胡顥琰,等. 浙江近岸海域浮游動(dòng)物的生態(tài)分布特征[J].浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）,2008, 27（4）: 384-389.

[18] 章菁, 楊關(guān)銘, 王春生, 等. 舟山群島鄰近海域浮游動(dòng)物生態(tài)研究Ⅰ. 種類組成與數(shù)量分布[J]. 海洋學(xué)研究, 2008, 26（4）: 20-27.

[19] 陳清潮, 章淑珍. 黃海和東海的浮游橈足類Ⅰ. 哲水蚤目[J]. 海洋科學(xué)集刊, 1965, 7: 20-131.

[20] 陳清潮, 章淑珍, 朱長(zhǎng)壽. 黃海和東海的浮游橈足類Ⅱ. 劍水蚤目和猛水蚤目[J]. 海洋科學(xué)集刊, 1974, 9:27- 76.

[21] 高哲生, 張志南. 舟山的水螅水母[J]. 山東海洋學(xué)院院報(bào), 1962, 1: 65-91.

[22] 張金標(biāo). 中國(guó)海洋浮游管水母類[M]. 北京: 海洋出版社, 2005: 26-87.

[23] 黃宗國(guó). 中國(guó)海洋生物種類與分布. [M]北京: 海洋出版社, 1994: 261- 629.

[24] Dauvin J C. Environmental control of mesozooplankton community structure in the Seine estuary[J]. Oceanol Acta, 2002. 25（1）: 13-22.

[25] Gouveia I, Miguel C, et al. Plankton of Guadiana: Seasonal distribution and relation with environmental parameters -Preliminary results[J]. Rev Biol L isboa ,1999. 17（124）: 179-192.

[26] 徐兆禮. 長(zhǎng)江口鄰近水域浮游動(dòng)物群落特征及變動(dòng)趨勢(shì)[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 2005b, 24（7）: 780-784.

[27] 陳洪舉, 劉光興. 2006年夏季長(zhǎng)江口及其鄰近水域浮游動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)[J]. 北京師范大學(xué)學(xué)報(bào), 2009,45（4）: 393-398.

[28] Li K Z, Yin J Q, Huang L M, et al.Spatial and temporal variations of mesozooplankton in the Pearl River estuary, China[J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science,2006, 67: 543-552.

[29] Mouny P, Dauvin J C. Environmental control of mesozoop1ankton community structure in the Seine estuary（English Channe1）[J]. Oceanological Acta, 2002,25（1）: 13-22.

Received: May, 25, 2010

Key words:zooplankton; abundance; biomass; spatial distribution; Changjiang Estuary

Abstract:This study was carried out in the Changjiang Estuary and its adjacent waters from 15thto 23rd, April,2009. The aim was to examine the species composition, abundance and biomass, and the spatial distribution of the zooplankton community. The correlation between zooplankton and some influential factors were studied with multivariate analysis based on the sample data and environmental parameters. A total of 81 taxa of the zooplankton including 9 pelagic larvae were identified.Calanus sinicus,Muggiaea atlanticaandSagitta nagaewere the dominant species in the cruise. The zooplankton of the Changjiang Estuary and its adjacent waters could be divided into four groups: estuary brackish water species, neritic oligohaline species, euryhaline species and high-temperaturehyperhaline species. The average abundance of zooplankton was 100.1 ind /m3, and average biomass 154.1mg /m3.Compared with different subareas, both abundance and biomass were the highest in the Outside Estuary Subarea and the lowest in the Hangzhou Bay Subarea. The main factors that influenced the distribution of zooplankton in the survey area were salinity, temperature, and chla.

（本文編輯:梁德海）

Relationship between spatial distribution of zooplankton and environmental factors in the Changjiang Estuary and its adjacent waters in spring

ZHU Yan-zhong1, LIU Lu-san1, ZHENG Bing-hui1, WANG Yu2

（1. River and Coastal Environment Research Center, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China; 2. College of Life Sciences, Hebei University, Baoding 071002, China）

Q958

A

1000-3096（2011）01-0059-07

2010-05-25;

2010-10-24

環(huán)保部環(huán)保公益性行業(yè)科研專項(xiàng)（2008467041）; 科技部科技重大專項(xiàng)課題（2008ZX07209-008）

朱延忠（1981-）, 男, 山東惠民人, 助理工程師, 碩士, 主要從事水生生物生態(tài)學(xué)研究, 電話: 010-84915316, E-mail:zhuyanzhong@163.com; 劉錄三, 通信作者, 電話: 13521838646,E-mail: liuls@craes.org.cn