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        籠型聚倍半硅氧烷(POSS)對聚合物的改性

        2011-08-29 05:39:28彭柏鷺
        科技傳播 2011年24期
        關鍵詞:改性復合材料結(jié)構(gòu)

        樊 波,彭柏鷺

        四川大學高分子科學與工程學院,四川成都 610065

        近年來,利用無機納米粒子對有機聚合物的改性研究較為廣泛,因為經(jīng)過此種方法改性后的材料,不僅具有高分子材料的易加工性、成本低和質(zhì)輕等特點,同時其耐熱性和力學性能等也有很大的提高。其中籠型聚倍半硅氧烷(Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes,POSS),因其對稱結(jié)構(gòu)中的Si可帶多種的反應性或非反應性基團,使其與聚合物具有很好的相容性而受到人們的關注[1],現(xiàn)在利用POSS對聚合物的改性的研究也越來越多,本文就對近年來這方面的研究進行了綜述。

        1 籠型聚倍半硅氧烷(PO SS)的結(jié)構(gòu)及合成方法

        1.1 POSS的結(jié)構(gòu)

        POSS的結(jié)構(gòu)簡式為(RSiO1.5)n,于1946年由Scott,D.W首先合成出來,但當時的產(chǎn)率極低,POSS包含多面體硅-氧納米機構(gòu)骨架,直徑約為1.5mm,分子量可高達1000,分子為籠型結(jié)構(gòu)。POSS中的六面體倍半硅氧烷又稱T8,其結(jié)構(gòu)具有很好的對稱性(如圖1),其中的Si原子可以和多種反應性和非反應性基團相連[2]。

        六面體倍半硅氧烷,T8結(jié)構(gòu)式

        1.2 POSS的合成方法

        目前,POSS單體的合成主要是通過RSiX3水解來制備。RSiX3(R為有機基團,X=Cl、OCH3、OCH2、CH3)的水解即溶膠-凝膠法,是制備T8- POSS最直接的方法。根據(jù)水解程度的不同,可分為完全水解和部分水解—封角法兩種[3]。

        1)完全水解法

        這種方法主要以RSi(OR)3或RSiCl3 為原料在溶劑中經(jīng)催化劑作用而成:反應可在水或有機溶劑中以酸、堿或金屬鹽為催化劑進行。受單體來源的限制,這條路線主要用于制備甲基和苯基T8- POSS。

        2)部分水解—封角法

        環(huán)戊基或環(huán)己基三氯化硅部分水解后形成缺角的T8- POSS,是一種非常有用的中間體,從它出發(fā)可直接得到許多含單官能團的大分子單體。它和帶有官能團的烷基三氯化硅反應而封角直接形成功能性的T8- POSS大分子單體。

        2 POSS對聚合物的改性研究

        2.1 化學共聚法

        POSS對聚合物的改性中,化學共聚是指通過化學反應將POSS接枝到聚合物主鏈中去,通過改變聚合物的結(jié)構(gòu)而改變其性能。王文平[4]等利用單官能團的3-氯丙基籠形倍半硅氧烷(POSS)與官能化的聚苯乙烯( PS)進行縮合反應,得到POSS/ PS 復合材料。他們表征中間產(chǎn)物和POSS/ PS 復合材料后發(fā)現(xiàn),POSS 籠上的C-Cl 與官能化后PS 鏈上的醇鈉官能團之間的縮合反應效率很高。XRD測試表明POSS 具有良好的分散性。TGA、DSC 分析結(jié)果表明,由于POSS 的引入,POSS/ PS 復合材料比純PS 的初始分解溫度提高69 ℃,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度提高16℃。

        合肥工業(yè)大學的王斌[5]等利用乳液聚合的方法,合成出以籠型聚倍半硅氧烷(POSS)為核,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 為殼的核殼型POSS/PMMA復合粒子。通過紅外光譜儀和光電子能譜證實復合粒子的合成,激光粒度儀測量復合粒子粒徑(大小在50nm左右)及其分布,透射電子顯微鏡(TEM ) 觀察復合粒子的形態(tài),其單分散性較好。陶玉侖[6]等采用含八乙烯基的POSS為原料,與不同的聚氨酯預聚體進行共聚,合成了一系列POSS基高分子膠粘劑材料。通過表面紅外、廣角射線衍射和動態(tài)力學分析等方法表征了雜化膠粘劑的熱性能。結(jié)果表明當POSS的質(zhì)量分數(shù)為4%時,聚氨醋與化學交聯(lián)形成網(wǎng)絡,有最好的儲能模量,同時具有最高的Tg。

        2.2 物理共混法

        物理共混法是獲得綜合性能優(yōu)異的高分子材料的重要途徑之一。在POSS對聚合物的改性研究中,物理共混是指將POSS與聚合物通過物理的方法共同混合而形成的宏觀上均勻,連續(xù)的固體高分子材料。西北工業(yè)大學的張增平[7]等采用POSS與環(huán)氧樹脂(E51)按質(zhì)量比1/9混合,制得有機無機雜化樹脂;向純環(huán)氧樹脂或所合成的雜化樹脂中,分別加入化學劑量比的固化劑DDS,120℃下攪拌至固化劑完全溶解到樹脂中,冷卻后,TGA分析表明,POSS的加入提高了E51/DDS 固化樹脂體系的熱性能。張緯[8]等采用熔體共混法制備了籠型硅氧烷齊聚物(POSS)/ 硅橡膠復合材料。利用X 射線衍射儀和電子顯微鏡對復合材料中的POSS分散情況進行了觀察,結(jié)果表明,熔體共混后,一部分POSS 以分子水平分散在硅橡膠中,另一部分POSS 則由于自組織結(jié)晶以微米顆粒分散在硅橡膠中。采用橡膠加工分析儀對復合材料的加工性能進行了表征,結(jié)果表明,某些情況下POSS 對硅橡膠產(chǎn)生了增塑效應。POSS 對硅橡膠的增強效應、增塑效應取決于其分散結(jié)構(gòu)。高俊剛[9]等以乙烯基籠型倍半硅氧烷改性不飽和聚酯樹脂, 用非等溫DSC法研究了UPR 和5 % POSS/ UPR 體系的固化反應動力學以及表觀反應活化能與轉(zhuǎn)化率之間的關系,測定了玻璃鋼層壓板的力學性能和電性能。結(jié)果表明,加入POSS 固化反應Ea 隨反應程度增加而降低,通過使用兩參數(shù)S-B模型描述固化反應過程,得到了反應動力學方程。當POSS 質(zhì)量分數(shù)為5 %時玻璃鋼層壓板拉伸強度達到最大值,提高了17.6 MPa ,沖擊強度隨POSS 加入量增加而降低,但在10 %時沖擊強度有所上升。層壓板電性能隨POSS 加入量增加而提高,其中體積電阻率和表面電阻率提高1個~2 個數(shù)量級。

        3 結(jié)論

        如今,由于POSS的特殊結(jié)構(gòu)賦予了它用于聚合物改性的獨特優(yōu)勢,目前對它的研究發(fā)現(xiàn)POSS能顯著的改善聚合物熱性能、電性能、以及力學性能,特別是熱性能的顯著改善,使得聚合物的應用范圍進一步擴大,這將會給國民經(jīng)濟生產(chǎn)和人們的生活帶來極大的改善。因此POSS的研究越來越受到人們的關注,POSS基高分子材料的合成技術也日臻成熟,相信在10多年后,POSS基高分子材料將在人們的生活中起到很大的作用。

        [1]Zheng S X,Liu Y H.Inorganic -organic nanocomposites of polybenzoxazine with octa(propylglycidylether) polyhedral oligomeric silsesquioxane[J].Journal of Polymer Science PartA,2006,44:1168-1181.

        [2]Cho I J,Tamak i R,Kim S G,et al.Chem.Mater.,2003,15:3365-3375.

        [3]Haddad T S,Liehtenhan J DHybrid organic-inorganic thermoplastics:styryl-based polyhedral oligomeric silsesquioxane polymers[J].Macmmolecules,1996,29(22):7302-7304.

        [4]Synthesis and thermal properties of POSS/PS composite GUO Xiaoran,WAN G Wenping 3,F(xiàn)EI Ming,L IU Lei,WAN G Peng(School of Chemical and Engineering,Hefei University of Technology,Hefei 230009,China).

        [5]王文平,王斌,馬祥梅,魯?shù)罉s,潘才元.POSS/PMMA 納米復合粒子的制備與表征.

        [6]陶玉侖,等.交聯(lián)POSS一聚氨酯膠的結(jié)構(gòu)與性能研究.安徽大學化學化工學院,29(11).

        [7]張增平,梁國正,劉繼三,謝建強,管興華.籠型倍半硅氧烷(POSS)/環(huán)氧雜化樹脂體系固化反應動力學及性能研究.

        [8]張緯,李延昭,耿海萍,吳友平,田明.POSS/硅橡膠復合材料的結(jié)構(gòu)和加工性能研究.

        [9]Non-isothermal cure kinetics of V-POSS/UPRand physical properties GAO Jungang 3,L I Shurong,KON G Dejuan,WAN G Tianxu Acta Materiae Compositae Sinica,2009,26(4).

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