黃紹哲, 羅禮智*, 姜玉英, 唐繼洪, 張 蕾

(1.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,植物病蟲(chóng)害生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100193;2.全國(guó)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心,100125)

我國(guó)2008年草地螟大發(fā)生種群空間分布特征

黃紹哲1, 羅禮智1*, 姜玉英2, 唐繼洪1, 張 蕾1

(1.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,植物病蟲(chóng)害生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100193;2.全國(guó)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心,100125)

[目的]為進(jìn)一步認(rèn)識(shí)草地螟大發(fā)生規(guī)律,更好地開(kāi)展大尺度草地螟發(fā)生預(yù)測(cè)預(yù)報(bào),本文對(duì)2008年草地螟大發(fā)生種群空間分布特征進(jìn)行分析。[方法]對(duì)2008年我國(guó)草地螟1代成蟲(chóng)和2代幼蟲(chóng)發(fā)生數(shù)量與當(dāng)?shù)販貪穸葪l件進(jìn)行回歸分析,找出影響草地螟種群空間分布特征的主要因素。[結(jié)果]草地螟成蟲(chóng)發(fā)生期的環(huán)境溫濕度對(duì)隨后幼蟲(chóng)發(fā)生的空間分布具有顯著的影響。草地螟成蟲(chóng)集中分布在濕度60%～80%的區(qū)域內(nèi),而在相對(duì)濕度為60%～80%的區(qū)域內(nèi),溫度是草地螟成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)空間分布的主導(dǎo)因素。成蟲(chóng)主要分布在溫度高于21℃的區(qū)域內(nèi),而溫度高于27℃的區(qū)域內(nèi)草地螟成蟲(chóng)量較少。在成蟲(chóng)盛期溫度為19～27℃的區(qū)域內(nèi)易形成草地螟幼蟲(chóng)大發(fā)生,特別是在溫度為21～25℃區(qū)域內(nèi)發(fā)生程度更重,該溫度范圍與草地螟成蟲(chóng)產(chǎn)卵適溫范圍相符。[結(jié)論]成蟲(chóng)發(fā)生期的環(huán)境溫濕度指標(biāo)應(yīng)是開(kāi)展大尺度空間草地螟大發(fā)生分布預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)的重要依據(jù)。

草地螟; 大發(fā)生; 預(yù)測(cè)預(yù)報(bào); 空間分布

草地螟(Loxostege sticticalisL.)(鱗翅目:螟蛾科)是一種世界性分布的遷飛害蟲(chóng),廣泛分布于歐亞大陸的前蘇聯(lián)加盟共和國(guó)、中國(guó)、蒙古以及美國(guó)和加拿大等,集中在北緯36°～53°之間的狹長(zhǎng)地帶[1-4]。新中國(guó)成立以來(lái),草地螟已經(jīng)在我國(guó)有3個(gè)大發(fā)生周期共28年暴發(fā)成災(zāi),給三北地區(qū)的農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[5-6]。由于其重要的經(jīng)濟(jì)意義,中外學(xué)者均對(duì)草地螟基本生物學(xué)特性,越冬和遷飛規(guī)律[7-11],世代區(qū)劃[1]以及發(fā)生為害規(guī)律[12-13]進(jìn)行了長(zhǎng)期的研究,并成功地應(yīng)用于草地螟大發(fā)生的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)[12,14]。

在遷飛害蟲(chóng)大發(fā)生的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)實(shí)踐中,由于其具有遠(yuǎn)距離擴(kuò)散遷飛能力,對(duì)其在大尺度空間分布的預(yù)測(cè)會(huì)對(duì)預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)的準(zhǔn)確性和有效性產(chǎn)生極大的影響[15]。已有的關(guān)于草地螟空間分布的研究中,主要包括越冬種群分布[7,16-17],成蟲(chóng)遷飛[8,11,18-22],以及幼蟲(chóng)大發(fā)生分布的年度間變化特征[12,17],但是對(duì)于大尺度的草地螟幼蟲(chóng)大發(fā)生空間分布特征及其影響因素的研究則鮮見(jiàn)報(bào)道。而且環(huán)境條件的不斷變化,例如“退耕還林還草”對(duì)傳統(tǒng)發(fā)生區(qū)內(nèi)植被條件的改善,全球氣候變暖等,草地螟的大發(fā)生亦表現(xiàn)出了新的特點(diǎn)[6]。因此,要求從事草地螟研究的科研工作者和相關(guān)的植保工作者對(duì)草地螟的基本生活史對(duì)策,預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)技術(shù)和綜合防治技術(shù)進(jìn)行持續(xù)的研究,否則將無(wú)法應(yīng)對(duì)未來(lái)的草地螟大發(fā)生挑戰(zhàn)。本文即對(duì)2008年我國(guó)草地螟大發(fā)生空間分布特征及其影響因子進(jìn)行分析,以期進(jìn)一步認(rèn)識(shí)草地螟發(fā)生規(guī)律,并為開(kāi)展大尺度草地螟大發(fā)生空間分布的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 蟲(chóng)情資料

本文所引2008年1代草地螟成蟲(chóng),2008年2代草地螟幼蟲(chóng)大發(fā)生分布數(shù)據(jù),由各省植保站調(diào)查獲得,并由全國(guó)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣服務(wù)中心測(cè)報(bào)處匯總提供。草地螟成蟲(chóng)數(shù)量采用燈誘監(jiān)測(cè),草地螟幼蟲(chóng)發(fā)生數(shù)據(jù)則來(lái)自大田調(diào)查,調(diào)查方法參考《農(nóng)區(qū)草地螟預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)技術(shù)規(guī)范》[23]。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)范圍包括內(nèi)蒙古 、寧夏 、山西 、陜西 、河北 、北京 、天津 、遼寧 、吉林 、黑龍江省(市)、自治區(qū)。其中將內(nèi)蒙古的烏蘭察布盟、呼和浩特市、包頭市、鄂爾多斯市、巴彥淖爾市、烏海市、阿拉善盟,以及寧夏、山西、陜西、河北、北京、天津的發(fā)生區(qū)定義為華北發(fā)生區(qū)。將內(nèi)蒙古的錫林郭勒盟、赤峰市、通遼市、興安盟、呼倫貝爾盟,以及遼寧、吉林、黑龍江的發(fā)生區(qū)定義為東北發(fā)生區(qū)。本文中采用了研究區(qū)域內(nèi)的11省區(qū)的76個(gè)監(jiān)測(cè)站的數(shù)據(jù),站點(diǎn)的地理位置,部分系作者調(diào)查過(guò)程中用GPS測(cè)得,部分為地方提供,還有小部分站點(diǎn)系由地方提供詳細(xì)地址,再經(jīng)《全中國(guó)電子地圖》系統(tǒng)中測(cè)得。本文分析中所用2008年1代草地螟成蟲(chóng)數(shù)量,為1代成蟲(chóng)盛發(fā)期的7月下旬至8月上旬的燈下誘蛾總量。

1.2 氣象資料

本文所引氣象資料均從中國(guó)氣象科學(xué)數(shù)據(jù)共享服務(wù)網(wǎng)下載獲得(http:∥cdc.cma.gov.cn),文中所用溫濕度旬均值數(shù)據(jù)均由平均氣溫和平均相對(duì)濕度日值數(shù)據(jù)計(jì)算而來(lái)。

1.3 氣象數(shù)據(jù)空間估計(jì)

本文中對(duì)所獲得的氣象數(shù)據(jù),經(jīng)地質(zhì)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件GS+分析后,選擇最佳擬合模型,再用地理信息系統(tǒng)軟件SuperMap2008(北京超圖軟件公司)進(jìn)行克里格插值(Kriging),并進(jìn)行空間分析,最后生成布局圖。

1.4 其他統(tǒng)計(jì)方法

為確定成蟲(chóng)盛發(fā)期環(huán)境溫濕度對(duì)草地螟成蟲(chóng)空間分布的影響,以及成蟲(chóng)數(shù)量,成蟲(chóng)盛發(fā)期環(huán)境溫濕度對(duì)隨后的幼蟲(chóng)種群空間分布的影響,分別將草地螟成蟲(chóng)數(shù)量和幼蟲(chóng)數(shù)量進(jìn)行對(duì)數(shù)(lg)轉(zhuǎn)換,再運(yùn)用SAS8.02進(jìn)行逐步回歸分析,以確定各因子對(duì)草地螟成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)種群空間分布的影響?；貧w分析中所用的監(jiān)測(cè)點(diǎn)環(huán)境溫濕度數(shù)據(jù),系從環(huán)境溫濕度插值結(jié)果中提取得到。

2 結(jié)果與分析

2.1 2008年草地螟1代成蟲(chóng)種群空間分布特征

2008年,我國(guó)草地螟1代幼蟲(chóng)輕發(fā)生,全國(guó)僅發(fā)生70萬(wàn)hm2左右,主要分布在內(nèi)蒙古東部,且密度較低。然而由于7月底至8月初大量草地螟1代成蟲(chóng)從俄羅斯東部地區(qū)和蒙古國(guó)東部地區(qū)大量遷入我國(guó)[6],并向華北和東北地區(qū)擴(kuò)散,導(dǎo)致包括內(nèi)蒙古 、陜西 、山西 、寧夏 、河北 、北京 、天津 、遼寧 、吉林 、黑龍江省(市)自治區(qū)出現(xiàn)大面積高密度1代成蟲(chóng),發(fā)生面積達(dá)2 000萬(wàn)hm2。除天津和河北中南部地區(qū)外,華北和東北各地?zé)粝抡T蛾量大,多數(shù)站點(diǎn)在7月底至8月初出現(xiàn)單燈單日誘蛾量過(guò)萬(wàn)的情況,內(nèi)蒙古商都縣更是在7月29日至8月6日之間連續(xù)多天誘蛾量過(guò)10萬(wàn),最高的單日單燈誘蛾量達(dá)53萬(wàn)頭,黑龍江樺南縣在8月6日的單燈誘蛾量達(dá)到85萬(wàn)頭。

通過(guò)對(duì)成蟲(chóng)盛發(fā)期的環(huán)境溫濕度對(duì)成蟲(chóng)總量的回歸分析表明,環(huán)境濕度對(duì)草地螟成蟲(chóng)的空間數(shù)量沒(méi)有明顯的影響。另外,通過(guò)對(duì)草地螟成蟲(chóng)盛發(fā)期的8月上旬環(huán)境平均相對(duì)濕度的插值分析(R2=0.949)可以看出(圖1),草地螟成蟲(chóng)廣泛分布在平均相對(duì)濕度高于50%的區(qū)域內(nèi),雌蟲(chóng)的卵巢發(fā)育級(jí)別以3～4級(jí)為主,大多數(shù)成蟲(chóng)分布在平均相對(duì)濕度在60%～80%的區(qū)域內(nèi),在這一區(qū)域內(nèi)成蟲(chóng)分布并不均勻,表明在適宜的濕度范圍內(nèi),濕度不再是影響成蟲(chóng)空間分布的主要因素。

圖1 2008年草地螟1代成蟲(chóng)分布與8月上旬平均相對(duì)濕度的關(guān)系

通過(guò)對(duì)成蟲(chóng)盛發(fā)期的環(huán)境溫濕度對(duì)成蟲(chóng)總量的回歸分析表明,環(huán)境溫度對(duì)草地螟成蟲(chóng)的空間數(shù)量有極顯著的影響(F=17.41,p＜0.01)。而通過(guò)對(duì)草地螟成蟲(chóng)盛發(fā)期的8月上旬環(huán)境平均溫度的分析(R2=0.992)可以看出(圖2),除內(nèi)蒙古額爾古納右旗外,草地螟成蟲(chóng)分布區(qū)的平均溫度均高于21℃。但在平均溫度高于27℃的天津,以及河北中南部地區(qū)成蟲(chóng)數(shù)量明顯較少,多數(shù)站點(diǎn)在7月底至8月上旬的累計(jì)誘蛾量不超過(guò)1 000頭。這表明,在濕度條件適宜的情況下,溫度對(duì)草地螟成蟲(chóng)的空間分布具有明顯的影響。

2.2 2008年草地螟2代幼蟲(chóng)空間分布特征

2008年草地螟2代幼蟲(chóng)特大發(fā)生,為歷史上發(fā)生最重的年份和代次,幼蟲(chóng)的主要發(fā)生期為8月中下旬。通過(guò)對(duì)成蟲(chóng)盛發(fā)期種群數(shù)量和環(huán)境溫濕度對(duì)隨后幼蟲(chóng)種群密度的回歸分析發(fā)現(xiàn),成蟲(chóng)盛發(fā)期的環(huán)境濕度對(duì)隨后幼蟲(chóng)發(fā)生沒(méi)有顯著的影響。另外,通過(guò)對(duì)幼蟲(chóng)發(fā)生的空間分布與成蟲(chóng)盛發(fā)期8月上旬的環(huán)境平均相對(duì)濕度分布的關(guān)系分析可以看出(圖3),在成蟲(chóng)盛期內(nèi)濕度大于50%的區(qū)域內(nèi),隨后草地螟幼蟲(chóng)普遍發(fā)生,特別是在濕度為60%～80%的區(qū)域內(nèi)形成重發(fā)生,黑龍江省的幼蟲(chóng)密度高達(dá)300～500頭/m2。同樣在相對(duì)濕度為70%～80%的河北北部和河北中南部及北京、天津、幼蟲(chóng)發(fā)生格局不同,河北北部地區(qū)的康保縣和豐寧縣的幼蟲(chóng)密度分別達(dá)到了700頭/m2和300頭/m2。但是在北京、天津和河北中南部地區(qū),雖然之前有成蟲(chóng)分布,卻很少有幼蟲(chóng)發(fā)生,僅在天津和河北滄縣發(fā)現(xiàn)低密度幼蟲(chóng)。這表明,適宜的濕度范圍內(nèi),濕度對(duì)幼蟲(chóng)發(fā)生的空間分布亦無(wú)明顯的影響。

通過(guò)對(duì)成蟲(chóng)盛發(fā)期種群數(shù)量和環(huán)境溫濕度對(duì)隨后幼蟲(chóng)種群密度的回歸分析發(fā)現(xiàn),成蟲(chóng)盛發(fā)期的環(huán)境溫度對(duì)隨后的草地螟幼蟲(chóng)發(fā)生有極顯著的影響(F=24.34,p＜0.01)。另外,通過(guò)對(duì)成蟲(chóng)盛發(fā)期的8月上旬的環(huán)境平均溫度分布的分析可以看出(圖4),在成蟲(chóng)盛期平均溫度在21～25℃的區(qū)域內(nèi),隨后的幼蟲(chóng)大發(fā)生,特別是在黑龍江、內(nèi)蒙古中部、河北北部的許多地方,草地螟幼蟲(chóng)的平均密度高達(dá)300頭/m2以上。而在成蟲(chóng)盛發(fā)期平均溫度在25～27℃之間的區(qū)域,草地螟幼蟲(chóng)發(fā)生密度相對(duì)較低,例如內(nèi)蒙古的赤峰、通遼和興安盟地區(qū),密度多為10～50頭/m2,在河北承德更是低至3頭/m2。在成蟲(chóng)盛發(fā)期平均溫度大于27℃的天津,河北中南部地區(qū),草地螟幼蟲(chóng)只有零星的發(fā)生,例如天津幼蟲(chóng)密度僅為1頭/m2,而河北滄縣則僅有0.1頭/m2。這表明,在濕度條件適宜的情況下,溫度對(duì)幼蟲(chóng)發(fā)生的空間分布具有明顯的影響。

對(duì)成蟲(chóng)盛發(fā)期種群數(shù)量和環(huán)境溫濕度對(duì)隨后幼蟲(chóng)種群密度的回歸分析還發(fā)現(xiàn),除成蟲(chóng)盛發(fā)期環(huán)境溫度對(duì)隨后幼蟲(chóng)的空間分布有影響外,成蟲(chóng)數(shù)量亦對(duì)幼蟲(chóng)發(fā)生有顯著的影響(F=4.36,p＜0.05)。

圖4 2008年草地螟2代幼蟲(chóng)發(fā)生與1代成蟲(chóng)盛發(fā)期平均溫度的關(guān)系

3 討論

關(guān)于環(huán)境溫濕度條件對(duì)草地螟大發(fā)生的影響,有過(guò)部分的研究,中俄學(xué)者均認(rèn)為,環(huán)境溫濕度條件是草地螟種群空間分布的決定性因子,并將其用于生產(chǎn)實(shí)踐中的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)[7,12,14,24-27]。室內(nèi)研究發(fā)現(xiàn),高溫對(duì)成蟲(chóng)產(chǎn)卵有極顯著的影響,即使作用時(shí)間比較短,也可以導(dǎo)致其卵量的嚴(yán)重下降,而且即使草地螟雌蟲(chóng)已經(jīng)有發(fā)育成熟的卵,在經(jīng)過(guò)高溫刺激后,其卵的生命力亦嚴(yán)重下降[28]。16℃和34℃是草地螟成蟲(chóng)產(chǎn)卵溫度的下限和上限,而19～25℃為其產(chǎn)卵適溫范圍[26]。低于44%的相對(duì)濕度對(duì)草地螟雌蟲(chóng)的產(chǎn)卵有明顯的抑制作用[29]。在本研究中,分析的結(jié)果與室內(nèi)研究結(jié)果一致,草地螟成蟲(chóng)趨向于集中在濕度60%～80%之間的高濕環(huán)境內(nèi)。2008年大量的1代成蟲(chóng)從俄羅斯和蒙古國(guó)遷入我國(guó)后,進(jìn)一步向華北和東北地區(qū)擴(kuò)散[6],因此,環(huán)境濕度系通過(guò)調(diào)控草地螟成蟲(chóng)飛行行為的發(fā)生,進(jìn)而影響其在空間上的分布。在平均相對(duì)濕度為60%～80%的區(qū)域內(nèi),成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)的分布主要受到環(huán)境溫度的影響,幼蟲(chóng)發(fā)生主要集中在溫度為19～27℃的區(qū)域內(nèi),特別是在溫度為21～25℃區(qū)域內(nèi)發(fā)生程度更重,這與草地螟的最適產(chǎn)卵溫度范圍相符。在溫度高于27℃的天津和河北中南部地區(qū)的成蟲(chóng)量較小,這表明溫度對(duì)成蟲(chóng)的空間分布亦有一定的影響,因此溫度是通過(guò)對(duì)草地螟成蟲(chóng)遷飛和產(chǎn)卵的調(diào)控來(lái)決定草地螟幼蟲(chóng)發(fā)生的空間分布。這與前人的室內(nèi)研究相符,草地螟產(chǎn)卵適溫范圍應(yīng)是未來(lái)開(kāi)展大尺度草地螟大發(fā)生預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)中的一個(gè)重要依據(jù)。

本文研究表明,成蟲(chóng)盛期種群數(shù)量對(duì)隨后的幼蟲(chóng)大發(fā)生亦有影響。而2008年我國(guó)草地螟的1代成蟲(chóng)主要系遷入蟲(chóng)源,因此本文的分析結(jié)果具有一定的局限性。對(duì)于剛羽化的草地螟成蟲(chóng),室內(nèi)研究表明溫濕度對(duì)其產(chǎn)卵均有影響[26,29],由于大田觀測(cè)結(jié)果在預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)實(shí)踐中作用更為突出,尚需對(duì)大田環(huán)境條件下溫濕度對(duì)本地羽化草地螟成蟲(chóng)的影響作進(jìn)一步的分析,以完善環(huán)境溫濕度對(duì)草地螟成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)大發(fā)生空間分布的影響。

對(duì)遷飛害蟲(chóng)的大尺度空間發(fā)生預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)是一個(gè)很具有挑戰(zhàn)性的課題,基于本文的研究結(jié)果,結(jié)合對(duì)草地螟成蟲(chóng)種群的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),及對(duì)環(huán)境溫濕條件的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào),可以對(duì)草地螟的大尺度發(fā)生進(jìn)行比較準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)。而由于草地螟是一種大尺度遷飛性害蟲(chóng),且在我國(guó)的相鄰國(guó)家亦有大量的分布[30-32],要在生產(chǎn)實(shí)踐中實(shí)現(xiàn)對(duì)其較精確的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào),還有以下幾個(gè)問(wèn)題需要進(jìn)一步的研究:1)草地螟成蟲(chóng)的遷飛機(jī)制,特別是氣流因子的作用,以及草地螟成蟲(chóng)的多次遷飛;2)草地螟蟲(chóng)源調(diào)查,及遷飛軌跡的預(yù)測(cè);3)大面積草原及農(nóng)牧交錯(cuò)區(qū)的草地螟成蟲(chóng)種群監(jiān)測(cè)。如果這些問(wèn)題能夠比較好地解決,結(jié)合地理信息系統(tǒng)平臺(tái)的應(yīng)用,未來(lái)即可以建立起我國(guó)草地螟比較精確的大發(fā)生空間分布預(yù)測(cè)技術(shù)體系,為我國(guó)草地螟防控工作提供很好的支撐。

[1]羅禮智,李光博.草地螟的有效積溫及世代區(qū)的劃分[J].昆蟲(chóng)學(xué)報(bào),1993,36(3):332-339.

[2]Pepper J H.T he effect of certain climatic factors on the distribution of the beet webworm(Loxostege sticticalisL.)in North America[J].Ecology,1938,19(4):565-571.

[3]Knor I B,Bashev A N,Alekseev A A,et al.Effect of population density on the dynamics of the meadow mothLoxostege sticticalisL.(Lepidoptera,Pyralidae)[J].Entomologicheskoe Obozrenie,1993,72(2):268-274.

[4]Kong Hailong,Luo Lizhi,Jiang Xingfu,et al.Effects of larval density on flight potential of the beet webworm,Loxostege sticticalis(Lepidoptera:Py ralidae)[J].Environmental Entomology,2010,39(5):1579-1585.

[5]黃紹哲,江幸福,雷朝亮,等.草地螟周期性大發(fā)生與太陽(yáng)黑子活動(dòng)的相關(guān)性[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2008,28(10):4823-4829.

[6]羅禮智,黃紹哲,江幸福,等.我國(guó) 2008年草地螟大發(fā)生特征及成因分析[J].植物保護(hù),2009,35(1):27-33.

[7]全國(guó)草地螟科研協(xié)作組.草地螟發(fā)生及測(cè)報(bào)和防治的研究[J].中國(guó)植保導(dǎo)刊,1987(增刊):1-9.

[8]楊素欽,馬桂椿.草地螟遷飛路徑的探討[J].中國(guó)植保導(dǎo)刊,1987(增刊):122-128.

[9]羅禮智,李光博.草地螟不同蛾齡成蟲(chóng)飛行能力和行為的研究[C].青年生態(tài)學(xué)者論叢,1992:303-308.

[10]К н о р И.Б.Лу г о в о йм о т ы л е ква з и а т с к о йч а с т иС С С Р[J].З ащ и т а Р а с т е н и й,1990,11:52-56.

[11]Feng H Q,Wu K M,Cheng D F,et al.Spring migration and summer dispersal ofLoxostege sticticalis(Lepidoptera:Pyralidae)and other insects observed with radar in northern China[J].Population Ecology,2004,33:1253-1265.

[12]羅禮智,李光博,曹雅忠.草地螟第3個(gè)猖獗為害周期已經(jīng)來(lái)臨[J].植物保護(hù),1996,22(5):50-51.

[13]屈西鋒,邵振潤(rùn),王建強(qiáng).我國(guó)北方農(nóng)牧區(qū)草地螟暴發(fā)周期特點(diǎn)及原因分析[J].昆蟲(chóng)知識(shí),1999,36(1):11-14.

[14]羅禮智.我國(guó)2004年一代草地螟將暴發(fā)成災(zāi)[J].植物保護(hù),2004,30(3):86-88.

[15]Day R K,Knight J D.Operational aspects of forecasting migrant insect pests[M]∥DrakeV A,Gatehouse A G,Insect migration:T racking resources through space and time.Cambridge:Cambridge University Press,1995:323-334.

[16]孫雅杰,陳瑞鹿.草地螟遷飛、發(fā)生區(qū)與生活史的研究[J].華北農(nóng)學(xué)報(bào),1995,10(4):86-91.

[17]屈西鋒,邵振潤(rùn).對(duì)我國(guó)北方近幾年草地螟越冬蟲(chóng)源的分析[J].植保技術(shù)與推廣,1999,19(6):5-7.

[18]陳瑞鹿,暴祥政,王素云,等.草地螟遷飛活動(dòng)的雷達(dá)觀測(cè)[J].植物保護(hù)學(xué)報(bào),1992,19(2):171-174.

[19]曹衛(wèi)菊,羅禮智,徐建祥.我國(guó)草地螟的遷飛規(guī)律及途徑[J].昆蟲(chóng)知識(shí),2006,43(3):279-283.

[20]張?jiān)苹?陳林,程登發(fā),等.草地螟 2007年越冬代成蟲(chóng)遷飛行為研究與蟲(chóng)源分析[J].昆蟲(chóng)學(xué)報(bào),2008,51(7):720-727.

[21]陳曉,翟保平,宮瑞杰,等.東北地區(qū)草地螟(Loxostege sticticalis)越冬代成蟲(chóng)蟲(chóng)源地軌跡分析[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2008,28(4):1521-1535.

[22]陳曉,陳繼光,薛玉,等.東北地區(qū)草地螟 1999年大發(fā)生的蟲(chóng)源分析[J].昆蟲(chóng)學(xué)報(bào),2004,47(5):599-606.

[23]中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部.NY/T 1675-2008.農(nóng)區(qū)草地螟預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)技術(shù)規(guī)范[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008.

[24]Knor I B,Tibatina I A.T he ecology of the meadow moth(Loxostege sticticalisL.)in Western Siberia[J].Izvestiya Sibirskogo Otdeleniya Akademii Nauk SSSR,Biol,1978,2:62-68.

[25]Khomyakova O,Bykova E P.Ecological preconditions for more precise forecasting of the development and distribution of the meadow moth(Loxostege sticticalisL.)in the northern Causasus[C]∥Proceeding s of the All-Union Research Institute for Plant Protection in 1980.Ecological and physiological preconditions for a modern system of control of the meadow moth.Leningrad,USSR:All-Union Lenin Academy of Ag ricultural Sciences,1982.

[26]羅禮智,李光博.溫度對(duì)草地螟成蟲(chóng)產(chǎn)卵和壽命的影響[J].昆蟲(chóng)學(xué)報(bào),1993,36(4):459-464.

[27]羅禮智,屈西鋒.我國(guó)草地螟2004年危害特點(diǎn)及2005年一代危害趨勢(shì)分析[J].植物保護(hù),2005,31(3):69-71.

[28]T ribel’S A,Kolmaz G V.Ecological factors and the numerical strength of the beet webworm[J].Zashchita Rastenii,1981,2:40-41.

[29]孟正平,陳玉寶,劉一凌.草地螟生殖力及卵孵化與濕度的關(guān)系[J].中國(guó)植保導(dǎo)刊,1987(增刊):115-120.

[30]К у з н е ц о в а Т.Л.Л у г о в о йм о т ы л е к ак т и в и з и р у е т с я[J].З ащ и т а и К ар ан т и нР а с т е н и й,2001,6:20-21.

[31]Ма т о вГ.Л у г о в о йм о т ы л е кв МНР[J].З ащ и т а Р а с т е н и й,1984,6:53.

[32]Ш е кГX.Л у г о в о йм о т ы л е к вК а з ах с т а н е[J].З ащ и т а Р а с т е н и й,1981,6:23-24.

Characteristics of spatial distribution pattern of Loxostege sticticalis outbreak population in China in 2008

Huang Shaozhe1, Luo Lizhi1, Jiang Yuying2, Tang Jihong1, Zhang Lei1
(1.State Key Laboratory for Biology of Plant Diseases and Insect Pests,Institute of Plant Protection,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing100193,China;2.National Agro-Technical Extension and Service Centre,Beijing100125,China)

[Objective]For the purpose of better understanding the outbreak dynamics,and improving the forecasting of beet webworm outbreak on macro scale,case analysis was conducted on beet webworm outbreak in 2008.[Method]Regression analysis between the amount of the first generation adults and the second generation larvae in 2008 and the local temperature and humidity were made to find the factors affecting the spatial distribution ofLoxostege sticticalis.[Result]Environmental temperature and relative humidity conditions during the outbreak period of beet webworm adult greatly affected the spatial distribution pattern of subsequent larvae outbreak population.Beet webworm adults were mainly distributed within the areas with relative humidity between 60%-80%,and temperature was the main factor determining the spatial distribution pattern beet webworm adults and larvae within this area.The beet webworm adults were mainly distributed in the areas with a temperature higher than 21℃,and the adult population was relatively low when the temperature was over 27℃.Larvae outbreak happened within areas with a temperature between 19-27℃during the outbreak period of beet webworm adult,and more severe outbreaks occurred when the temperature was between 21-25℃,which was the most suitable temperature range for adult oviposition.[Conclusion]The environmental temperature and relative humidity should be taken as important parameters in forecasting the spatial distribution of outbreak population of beet webworm on macro scale.

Loxostege sticticalis; outbreak; forecasting; spatial distribution

S 431.14;S 433.4

A

10.3969/j.issn.0529-1542.2011.04.016

2010-06-09

2010-11-12

國(guó)家攻關(guān)專(zhuān)題(2005BA529A03,2005BA529A04);中央財(cái)政國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室自主研究課題專(zhuān)項(xiàng)(SKL2009SR02)

*通信作者E-mail:lzluo@ippcaas.cn