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        肌顫搐用于重癥肌無力合并胸腺瘤術(shù)中肌松監(jiān)測的臨床研究

        2011-08-03 07:57:42厲寶書馬先春許際平
        中國醫(yī)藥指南 2011年27期

        厲寶書 馬先春 許際平

        (日照市東港區(qū)人民醫(yī)院,山東 日照 276800)

        合并重癥肌無力(MG)胸腺瘤或胸腺增生患者,胸腺切除是治 療MG的有效方法之一[1]。術(shù)中肌松藥物維持全麻,術(shù)后殘留肌松藥物往往加重神經(jīng)肌肉傳導障礙和呼吸抑制,導致重癥肌無力危象的發(fā)生。本研究通過對神經(jīng)肌肉傳遞功能的監(jiān)測,觀察不同劑量肌松藥物對肌松時效的影響,評價胸腺瘤并MG麻醉的臨床使用價值及安全性,為臨床的應用提供參考。

        表1 兩組肌松效應時間(±s)

        表1 兩組肌松效應時間(±s)

        注:與A組比較,*P<0.05

        組別 最大肌松抑制(min) T1 25%R(min) T4/T1 70%(min) RI:T1 25%~75%(min) RI:T1 5%~95% (min)A組 1.3±0.3 43.6±4.2 61.7±11.5 14.7±1.6 23.7±2.1 B組 1.2±0.4 53.1±5.4* 64.8±12.2 15.6±1.5 24.6±2.5

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2005至2010年期間,MG并胸腺瘤或胸腺增生32例,ASAⅠ~Ⅲ級,體質(zhì)量52~72kg,年齡32~69歲,其中男性23例,女性9例。MG分型:Ⅰ型10例,Ⅱa型11例,Ⅱb型8例,Ⅲ型3例。其中眼球肌群受累4例;咀嚼吞咽困難8例。術(shù)前均口服抗膽堿酯酶藥物及激素或經(jīng)免疫抑制劑預處理,在病情穩(wěn)定、呼吸功能改善、用藥量最小時手術(shù)。

        1.2 麻醉方法

        根據(jù)順式阿曲庫銨誘導用量不同,32例患者隨機分為A、B兩組,每組16例。術(shù)前30min均肌內(nèi)注射東莨菪堿0.3mg,苯巴比妥鈉0.1g。入手術(shù)室后,開通靜脈通路,輸注復方乳酸鈉10~20mL/(kg·h),面罩吸氧(2~3L/min)。用DASH4000多功能心電監(jiān)護儀連續(xù)生命體征。保持前臂大魚際肌皮溫度不低于32℃,采用S/5 Anesthesia Monitor監(jiān)測神經(jīng)肌肉傳導功能。全麻誘導靜脈注射咪唑安定0.1mg/kg、異丙酚2 mg/kg、瑞芬太尼1μg/kg。待患者意識消失后啟動肌松監(jiān)測儀,定標穩(wěn)定5min后,A、B兩組分別給予順式阿曲庫銨0.02mg/kg和0.03mg/kg。采用四個成串刺激(TOF,頻率2Hz,波寬0.2ms,串間間隔15s),刺激前臂尺神經(jīng)。觀察并記錄患者的拇內(nèi)收?。ˋP)肌顫搐情況。每串刺激的第一個肌顫搐(T1)達到100%最大抑制時行氣管插管,接麻醉呼吸機控制通氣,調(diào)節(jié)潮氣量(VT)、RR及吸呼比(I∶E)參數(shù)。術(shù)中丙泊酚50μg/(kg·min)、瑞芬太尼0.1~0.2μg/(kg·min)微泵輸注,維持麻醉深度。TOF刺激出現(xiàn)第四次顫搐反應(T4),或肌顫搐高度(TH)恢復至對照值的25%,則追加順式阿曲庫銨誘導劑量的1/4,維持肌松麻醉。手術(shù)結(jié)束前45min停用順式阿曲庫銨,5~10 min停用瑞芬太尼、丙泊酚。當停用順式阿曲庫銨TOF出現(xiàn)T4,T1自然恢復25%,給予新斯的明0.02~0.04mg/kg、阿托品0.01~0.02mg/kg。待患者清醒睜眼,TOF比值恢復到70%(T4/T1>70%),VT>8 ml/kg,自主呼吸>12次/min,5~15min SpO2>95%,給予吸痰拔管。

        1.3 觀察指標

        記錄各組注射順式阿曲庫銨至肌顫搐達到100%最大肌松抑制起效時間;首次給肌松藥后肌顫搐T1恢復25% (T125%R) 時間;追加順式阿曲庫銨維持肌松麻醉至手術(shù)結(jié)束,給予新斯的明拮抗,兩組TOF比值恢復到70%(T4/T170%)時間,TOF恢復指數(shù)(RI,T125%恢復到75%,T15%恢復到95%)時間。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        2 結(jié) 果

        當成串刺激拇收肌誘發(fā)第一個肌顫搐(T1)達到100%最大肌松抑制時間,A、B兩組無統(tǒng)計學意義 (P>0.05);首次給肌松藥后肌顫搐T1自然恢復25% (T125%R) 時間,B組比A組顯著延長(P<0.05);A、B兩組T4/T1恢復到70%時間,RI:T125%~75%,T15%~95%的時間無顯著差異 (P均>0.05),見表1。

        3 討 論

        MG患者由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體數(shù)量減少,對非除極化肌松藥特別敏感。且MG患者多體質(zhì)較差,呼吸和循環(huán)功能的儲備較低,術(shù)后肌松藥殘余,易發(fā)生呼吸功能的延遲恢復,甚至發(fā)生肌無力危象。MG合并胸腺瘤手術(shù)患者應選擇對呼吸和循環(huán)功能影響較小,肌力及呼吸功能恢復快的麻醉用藥。

        順式阿曲庫銨是一種新型芐異喹啉類中效非去極化肌松藥,80%依靠霍夫曼消除(Hofmann Elimination)及部分酯解途徑代謝[2],消除速度快、代謝產(chǎn)物無蓄積、無肌松及組胺釋放作用,對呼吸、血流動力學影響小[3]。本研究選用不同小劑量(2/5、3/5倍ED95,95%有效藥物劑量:0.05mg/kg)的順式阿曲庫銨,通過肌顫搐進行肌松時效監(jiān)測,結(jié)果發(fā)現(xiàn),T1達到100%最大抑制時行氣管插管,起效時間分別為1.3min、1.2min左右。而Belmont等[4]報道,對一般全麻下氣管插管患者,應用2、4、8倍的ED95順式阿曲庫銨全麻誘導插管肌松效果達到100%阻滯時,起效時間分別為5.2min、2.7min、1.9min。相比之下,對于合并MG的胸腺瘤手術(shù)患者,本研究應用順式阿曲庫銨誘導和維持麻醉,誘導用量少,起效時間快,肌松抑制效果顯著,從而證明MG對非除極化肌松藥的敏感性。肌松時效結(jié)果顯示,A、B兩組TOF比值恢復到70%時間,TOF恢復指數(shù)時間,無顯著差異(P均>0.05),說明順式阿曲庫銨在體內(nèi)通過霍夫曼消除可快速降解,神經(jīng)肌肉阻滯一旦自然恢復,其恢復速度與所給的劑量大小無關(guān),且沒有殘余作用,該結(jié)論與Soukup等[5]報道結(jié)果一致。B組T125%R較A組延長,可能與誘導劑量有一定相關(guān)性。

        綜上所述,順式阿曲庫銨用于MG并胸腺瘤手術(shù)麻醉,在肌顫搐神經(jīng)肌肉功能監(jiān)測下,術(shù)中肌松、鎮(zhèn)痛麻醉效果良好,可控性強,循環(huán)功能穩(wěn)定,術(shù)后自主呼吸清醒恢復快,無肌松殘余作用,無遲發(fā)性呼吸抑制及肌無力危象發(fā)生,具有重要的臨床應用價值及安全性。

        [1]Chevalley C,Spiliopoulos A,de Perrot M,et al.Perioperative medical management and outcome following thymectomy for myasthenia gravis[J].Can J Anaesth,2001,48(5):446-551.

        [2]Body AH,Eastwood NB,Parker CJ,et al.Pharmacodynamics of the 1R cis-1' R cis isomer of atracurium (51W89) in health and chronic renal failure[J].Br J Anaesth,1995,74(4):400-404.

        [3]Lepage JY,Malinasky JM,Malinge M,et al.51w89:dose-respone,newranuscdar blocking profile,and candiouascular effects[J].Anesthesidogy,1993,79(Suppl 3A):A 945.

        [4]Belmont MR,Lien CA,Quessy S,et al.The clinical neuromuscular pharmacology of 51W89 in patients receiving nitrous oxide/opioid/barbiturate anesthesia[J].Anesthesiology,1995,82(5):1139-1145.

        [5]Soukup J,Czeslick E,Bunk S,et al.Cisatracurium in patients with compromised kidney function.Pharmacodynamic and intubation conditions under isoflurane-nitrous oxide anesthesia[J].Anaesthesist,1998,47(8):669-676.

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