曾曉麗 湯旭磊 劉曉菊 黃 瑾 包海榮 張 藝 (蘭州大學(xué)第一醫(yī)院老年呼吸科,甘肅 蘭州 730000)
老年2型糖尿病(T2DM)患者因年齡和糖代謝異常等因素,組織器官多有不同程度的功能減退,免疫功能低下,抗感染能力下降,常易合并各種呼吸系統(tǒng)疾病,且因多數(shù)患者發(fā)病時(shí)呼吸系統(tǒng)疾病癥狀突出、T2DM癥狀不典型以及其他藥物等多因素影響等原因,極易造成并存的T2DM漏診。臨床上兩病并存時(shí)患者病情復(fù)雜,治療難度大,患者的死亡率高。因此充分認(rèn)識(shí)呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM的臨床特征及影響預(yù)后的危險(xiǎn)因素,對(duì)兩病并存的防治具有重要意義。本文分析老年呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM的分布情況及臨床特征,為呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM老年患者的診治提供理論依據(jù)。
1.1 研究對(duì)象 收集2003年7月至2008年7月在我院住院明確診斷的呼吸系統(tǒng)疾病患者4 948例,其中合并T2DM患者578例。呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM患者按年齡分為老年組(≥60歲)和非老年組(<60歲),其中老年組456例,男310例,女146例,年齡60~93歲,平均(71.5±6.3)歲;非老年組122例,男71例,女51例,年齡34~59歲,平均(50.5±6.6)歲。呼吸系統(tǒng)疾病的診斷均按第7版《內(nèi)科學(xué)》診斷標(biāo)準(zhǔn)確診〔1〕,T2DM診斷參照2007年版中國(guó)T2DM防治指南確診〔2〕。
1.2 方法 采用回顧性分析方法,對(duì)456例老年患者和122例非老年患者的臨床資料,按統(tǒng)一表格填寫(xiě),分析總結(jié)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料用例數(shù)百分比表示,統(tǒng)計(jì)描述以表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 一般資料 呼吸系統(tǒng)疾病患者4 948例,其中合并T2DM患者578例,老年患者占78.89%,非老年患者占21.11%;兩病并存的總患病率為11.68%,老年組患病率為16.07%,顯著高于非老年組5.78%(P<0.01);老年男性的患病率為15.52%,低于老年女性17.38%(P<0.05);老年男、女性患病率分別高于非老年男、女性(5.18%、6.90%)(P均<0.05)。
2.2 呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM患者的呼吸系統(tǒng)疾病病種分析老年組呼吸系統(tǒng)疾病患病率居前三位的分別為呼吸系統(tǒng)感染性疾病、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺癌,非老年組居前三位的分別為呼吸系統(tǒng)感染性疾病、肺癌、COPD。兩組均以呼吸系統(tǒng)感染性疾病患病率最高,且老年組呼吸系統(tǒng)感染性疾病患病率為6.62%,高于非老年組3.13%(P<0.05)。老年組COPD、肺間質(zhì)纖維化的患病率分別為4.28%、0.99%,均高于非老年組0.47%、0.09%(P<0.05),肺癌、肺結(jié)核、支氣管哮喘的患病率兩組無(wú)顯著差異,見(jiàn)表1。
2.3 呼吸系統(tǒng)疾病和T2DM發(fā)病順序分析 根據(jù)呼吸系統(tǒng)疾病和T2DM發(fā)病的先后關(guān)系,將兩組患者各分成A、B、C、D、E五部分,A為呼吸系統(tǒng)疾病診斷之后發(fā)現(xiàn)T2DM,B為診斷呼吸系統(tǒng)疾病的同時(shí)發(fā)現(xiàn)糖尿病,C為T(mén)2DM的診斷先于呼吸系統(tǒng)疾病≤5年,D為T(mén)2DM診斷先于呼吸系統(tǒng)疾病6~10年,E為T(mén)2DM診斷先于呼吸系統(tǒng)疾?。?0年。老年組和非老年組大部分都是在呼吸系統(tǒng)疾病診斷之前存在或同時(shí)發(fā)現(xiàn)T2DM(B、C、D、E部分),老年組占84.86%,非老年組占92.98%,兩組構(gòu)成比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。老年組和非老年組均為T(mén)2DM診斷后病程5年之內(nèi)出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)疾病(C部分)所占比例最高(P<0.05),見(jiàn)表2。
2.4 糖化血紅蛋白(HbA1c)檢測(cè) 本研究比較了資料完整的呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM患者共173例的HbA1c,其中老年組129例,非老年組44例,以HbA1c數(shù)值在4.5% ~6.5%為正常范圍,結(jié)果發(fā)現(xiàn)老年組 HbA1c在正常范圍者 40例,占31.01%,非老年組21例,占47.73%。老年組血糖控制良好的比率低于非老年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.5 尿微量白蛋白排泄率檢測(cè) 本研究比較了資料完整的呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM患者共70例的尿微量白蛋白排泄率,其中老年組48例,非老年組22例,以尿微量白蛋白排泄率≥20 μg/min為尿微量白蛋白陽(yáng)性。老年組尿微量白蛋白陽(yáng)性患者29例,占60.42%,非老年組7例,占31.82%,老年組尿微量白蛋白陽(yáng)性率高于非老年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM患者的呼吸系統(tǒng)疾病病種分析
表2 呼吸系統(tǒng)疾病和T2DM發(fā)病順序分析〔n(%)〕
表3 呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM患者死亡病例分析
2.6 治療及轉(zhuǎn)歸 見(jiàn)表3,所有患者入院后,根據(jù)其癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查明確診斷,給予降糖、抗感染、止咳祛痰、擴(kuò)張支氣管等治療。經(jīng)綜合治療后,支氣管肺炎患者老年組治愈93例,好轉(zhuǎn)43例,無(wú)效1例,死亡11例;非老年組治愈30例,好轉(zhuǎn)17例,死亡1例。COPD患者老年組好轉(zhuǎn)108例,無(wú)效1例,死亡3例;非老年組好轉(zhuǎn)7例,死亡1例。肺結(jié)核患者老年組治療后病灶吸收者17例,未吸收者2例,死亡1例;非老年組病灶吸收者6例,未吸收者1例,無(wú)死亡病例。肺間質(zhì)纖維化患者老年組好轉(zhuǎn)24例,死亡2例;非老年組好轉(zhuǎn)1例,死亡1例。
臨床上老年呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM也呈現(xiàn)上升趨勢(shì),患者治療周期延長(zhǎng),死亡率增高。本研究結(jié)果顯示456例呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM老年患者中17例死亡,占3.73%,明顯高于國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道的呼吸系統(tǒng)疾病的死亡率61.78/10萬(wàn)和內(nèi)分泌營(yíng)養(yǎng)代謝疾病(主要是糖尿病)的死亡率19.23/10萬(wàn)〔4〕。因此有必要探討老年呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM的臨床特點(diǎn),從而指導(dǎo)對(duì)兩者伴發(fā)的早期預(yù)防、診斷及治療。
與中青年比較,隨著年齡增長(zhǎng),呼吸系統(tǒng)器官退行性變,肺功能逐漸降低,免疫系統(tǒng)功能減退,使老年人呼吸系統(tǒng)對(duì)外界致病因素的抵抗力下降,易患呼吸系統(tǒng)疾病。老年人胰島β細(xì)胞功能減退,同時(shí)由于伴隨治療多種疾病的藥物如糖皮質(zhì)激素、雌激素、噻嗪類利尿劑等,損傷胰島β細(xì)胞,增加胰島β細(xì)胞負(fù)荷,加之其他代謝異常疾病的相互影響,使老年人更易患糖尿病。文獻(xiàn)報(bào)道,老年人糖尿病患病率為20.4%,明顯高于20~39歲患者的3.2%和40~59歲患者的11.5%〔5〕。本研究結(jié)果也顯示老年呼吸系統(tǒng)疾病患者T2DM的患病率為16.07%,高于非老年患者5.78%。據(jù)統(tǒng)計(jì),2007年我國(guó)衛(wèi)生部門(mén)醫(yī)院呼吸系統(tǒng)疾病總出院人數(shù)112萬(wàn)余人,60歲及以上患者占24.7%,高于15~59歲患者所占比例。本研究結(jié)果也顯示呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM的老年患者構(gòu)成比為78.89%,高于非老年組。老年糖尿病患病率性別之比報(bào)道結(jié)果各異,我國(guó)老年女性糖尿病患病率14.59%略高于男性14.37%〔6〕;老年男性肺炎、COPD、肺癌患病率明顯高于女性〔7〕。本研究顯示呼吸系統(tǒng)疾病合并T2DM的老年男性患者和非老年男性患者患病率均低于女性,與糖尿病在性別上的分布相似。
據(jù)統(tǒng)計(jì),糖尿病合并感染的發(fā)生率約為32.7% ~90.5%,有10%的糖尿病患者死于感染,且以肺部感染為主,肺部感染約占糖尿病合并感染的45%,其病死率可達(dá)41%〔8〕。Feary等〔9〕研究顯示COPD患者患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)較普通人群顯著增高,老年患者更高。本研究結(jié)果也顯示呼吸系統(tǒng)感染性疾病、COPD合并T2DM的發(fā)病在老年組和非老年組均位居前列,且老年患者呼吸系統(tǒng)感染性疾病和COPD的患病率分別達(dá)6.62%和4.28%,高于非老年患者3.13%和0.47%。呼吸系統(tǒng)感染性疾病和COPD易與糖尿病伴發(fā)可能與下列因素有關(guān):糖尿病患者代謝紊亂、免疫功能低下、某些酶活性異常,影響白細(xì)胞的吞噬功能,有利于細(xì)菌的繁殖;而肺部感染時(shí),中性粒細(xì)胞釋放大量的促炎因子及趨化因子,這些炎性因子可使肌肉和肝臟等組織產(chǎn)生胰島素抵抗,導(dǎo)致糖異生增加,糖利用減少及糖清除降低,引起高血糖,炎癥因子還可直接造成胰島B細(xì)胞凋亡和體外胰島素分泌功能下降〔10〕。COPD作為一種炎癥性疾病,系統(tǒng)性炎癥導(dǎo)致內(nèi)源性胰高血糖素、皮質(zhì)醇、生長(zhǎng)激素等升糖激素升高;此外,治療過(guò)程中使用外源性糖皮質(zhì)激素,影響血糖代謝,加重血糖紊亂。而糖尿病患者本身也是肺部感染的高危人群,并且已經(jīng)證實(shí),高血糖可影響COPD患者的預(yù)后,導(dǎo)致病死率增加〔11〕。由此可見(jiàn),呼吸系統(tǒng)感染、COPD和糖尿病相互影響,形成一種惡性循環(huán),其中炎癥可能起到關(guān)鍵作用。
國(guó)內(nèi)研究顯示糖尿病患者并發(fā)癥的發(fā)生與HbA1c有關(guān),良好的血糖控制,對(duì)預(yù)防老年糖尿病及其并發(fā)癥和并存癥的發(fā)生、發(fā)展,提高老年人生活質(zhì)量和降低死亡率極為重要〔12〕。本研究資料顯示,老年組和非老年組大部分患者在呼吸系統(tǒng)疾病診斷之前血糖已升高,且相對(duì)于非老年組,老年組血糖控制更加不理想。本研究資料還顯示,老年組患者出現(xiàn)腎臟損害的比率高于非老年組,這可能與老年患者血糖控制不佳有關(guān)。
因此,老年肺部感染、COPD等常見(jiàn)呼吸系統(tǒng)疾病患者應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血糖,以便及早發(fā)現(xiàn)糖尿病;糖尿病患者應(yīng)嚴(yán)格控制、監(jiān)測(cè)血糖,降低胰島素抵抗,可能有助于減少呼吸系統(tǒng)并存癥和其他慢性并發(fā)癥的發(fā)生,降低糖尿病患者的病死率。兩病并存的及早發(fā)現(xiàn)以及治療時(shí)兼顧呼吸系統(tǒng)疾病和糖尿病,將有助于提高呼吸系統(tǒng)疾病合并糖尿病的治療水平、改善其預(yù)后。
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