亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        多奈哌齊和石杉堿甲對輕度認(rèn)知功能損害的影響

        2011-08-02 05:20:30陳念東張雪玲南京鼓樓醫(yī)院集團(tuán)宿遷市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科江蘇宿遷223800
        中國老年學(xué)雜志 2011年17期
        關(guān)鍵詞:功能研究

        陳念東 張雪玲 楊 永 (南京鼓樓醫(yī)院集團(tuán)宿遷市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江蘇 宿遷 223800)

        隨著人口老化及醫(yī)療條件改善,老年癡呆發(fā)病率日益增高,給家庭和社會帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。輕度認(rèn)知功能損害(MCI)作為老年癡呆的高危因素,已成為癡呆研究的熱點(diǎn),早期干預(yù)可望有效延遲甚至降低癡呆的發(fā)病。可逆性膽堿酯酶抑制劑(AchEI),如多奈哌齊、艾斯能和石杉堿甲等,通過擬膽堿機(jī)制改善腦內(nèi)膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)功能、對阿爾茨海默病(AD)的療效已獲認(rèn)可。本研究采用可逆性AchEI對MCI患者進(jìn)行干預(yù)治療,評價(jià)其對MCI患者認(rèn)知功能和癡呆發(fā)病的影響。

        1 資料與方法

        1.1 對象 2005年7月以來,從神經(jīng)內(nèi)科門診及住院檢查確認(rèn)存在MCI的老年病人中選取。入選標(biāo)準(zhǔn):①愿意配合神經(jīng)心理檢查。②排除影響腦功能或認(rèn)知功能的神經(jīng)系統(tǒng)疾病、嚴(yán)重的內(nèi)科疾病及頭部外傷史。③未服用影響認(rèn)知功能的藥物。④無影響神經(jīng)心理檢查的疾病,包括聽力、視力嚴(yán)重障礙等。⑤無精神疾病史,如抑郁、焦慮、精神分裂癥等。⑥受試者簡易精神狀態(tài)量表(MMSE)得分≥24分。⑦日常生活活動量表(ADL)得分≤26分。共計(jì)726例入選。MCI的診斷按廣義MCI標(biāo)準(zhǔn)〔1〕進(jìn)行:一項(xiàng)或多項(xiàng)神經(jīng)心理測驗(yàn)受損即診斷為MCI,某項(xiàng)神經(jīng)心理測驗(yàn)受損標(biāo)準(zhǔn)為此項(xiàng)測驗(yàn)分值在年齡匹配對照組測驗(yàn)均值分1.5SD以下,本研究此分采用所有受試者的均值分。選擇自愿參加本研究的MCI患者100例,隨機(jī)分為治療組(n=50)和對照組(n=50)。兩組間性別、年齡、文化程度、AD家族史無差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        1.2.1 給藥方法 治療組根據(jù)患者的意愿,給予多奈哌齊(5 mg/d,臨睡前口服,若患者失眠則改為早上口服)或石杉堿甲(300 μg/d,分3次服藥)治療。對照組則不予任何與改善智能相關(guān)的藥物。兩組既往用藥,如降壓、降糖、擴(kuò)冠以及抗血小板等藥物繼續(xù)服用。

        1.2.2 療效評定 所有受試者入組時(shí)均行神經(jīng)心理學(xué)檢查以評定認(rèn)知功能,治療后3個(gè)月、6個(gè)月及1年后對兩組病人的認(rèn)知功能進(jìn)行復(fù)查,1年后比較癡呆發(fā)病情況。癡呆診斷參照美國精神病學(xué)會精神障礙診斷和統(tǒng)計(jì)手冊第4修訂版(DSM-Ⅳ)標(biāo)準(zhǔn)。AD診斷根據(jù)美國神經(jīng)病學(xué)、語言障礙和卒中-老年性癡呆和相關(guān)疾病學(xué)會(NINCDS/ADRDA)標(biāo)準(zhǔn)診斷可能和很可能的AD。

        1.2.3 安全性和耐受性的評價(jià) 安全性和耐受性評價(jià)每4周進(jìn)行1次,直到1年后研究結(jié)束。包括不良反應(yīng)和相應(yīng)的體格檢查與神經(jīng)系統(tǒng)檢查、生命體征檢查(體重、血壓和脈搏)、實(shí)驗(yàn)室檢查(血尿常規(guī)和血生化)、心電圖,治療后和治療前相比較。

        1.2.4 神經(jīng)心理學(xué)檢查 包括以下4個(gè)方面:①言語記憶:10個(gè)詞聽覺詞語延遲回憶測驗(yàn),分析指標(biāo)為延遲回憶的單詞正確數(shù)。②非言語記憶:本頓視覺保持測驗(yàn)(VRT)(C式A法),統(tǒng)計(jì)正確分。③執(zhí)行功能和注意力:韋氏智力量表中文修訂版的數(shù)字符號替換及數(shù)字廣度倒數(shù)分測驗(yàn),統(tǒng)計(jì)得分;連線A測驗(yàn)(TMT-A),統(tǒng)計(jì)測驗(yàn)耗時(shí)(s),言語流暢性測驗(yàn),本文只分析正確數(shù)。④視空間能力:畫鐘測驗(yàn),總分10 min。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS12.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,定量檢測結(jié)果使用±s表示,兩組間比較使用t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后認(rèn)知功能比較 兩組治療前各項(xiàng)神經(jīng)心理測驗(yàn)結(jié)果比較未見明顯差異(P>0.05);治療后3個(gè)月、6個(gè)月及1年后復(fù)查,治療組的詞語延遲回憶測驗(yàn)、本頓視覺保持測驗(yàn)、韋氏智力量表中文修訂版的數(shù)字符號替換及數(shù)字廣度倒數(shù)分測驗(yàn)、連線A測驗(yàn)、MMSE等得分較前持續(xù)改善,兩組差異顯著(P<0.05),余測驗(yàn)結(jié)果則無明顯差異(P>0.05),見表1。

        2.2 年后癡呆發(fā)病情況比較 治療組癡呆發(fā)病2例(4%),其中1例為AD(2%),1例為其他類型癡呆(2%);對照組癡呆發(fā)病6例(12%),其中5例為AD(10%),1例為其他類型癡呆(2%);治療組癡呆發(fā)病率(4%)、AD發(fā)病人數(shù)較對照組顯著降低(12%,P<0.05),其他類型癡呆發(fā)病則無差異(P>0.05)。

        表1 兩組治療前后認(rèn)知功能比較(±s,n=50)

        表1 兩組治療前后認(rèn)知功能比較(±s,n=50)

        與治療前比較:1)P<0.05

        組別 MMSE 延遲回憶 VRT 數(shù)字符號 數(shù)字廣度 TMT-A 言語流暢 畫鐘治療組治療前 25.84±1.33 2.52±0.95 3.70±1.13 7.06±0.87 3.52±0.74 91.54±9.42 28.28±1.73 6.30±0.93治療3月 26.74±1.011) 3.04±1.031) 4.22±1.271) 7.60±0.951) 3.94±0.791) 87.32±9.641) 28.56±1.30 6.50±0.86治療6月 27.22±1.091) 3.44±0.711) 4.94±2.001) 7.98±0.891) 4.62±1.521) 83.34±9.401) 28.76±1.38 6.62±0.99治療1年 27.72±1.311) 3.76±0.631) 5.90±1.991) 8.34±0.691) 5.32±1.611) 79.66±7.681) 28.8±1.346 6.66±1.04對照組治療前 25.90±1.40 2.62±0.83 3.62±0.90 7.12±0.94 3.48±0.71 91.72±7.81 28.08±1.91 6.38±0.85治療3月 25.36±0.921) 2.36±0.80 3.36±0.88 6.84±1.06 3.30±0.81 91.42±6.31 27.88±1.65 6.22±0.82治療6月 25.22±0.861) 2.28±0.811) 3.24±0.891) 6.72±1.031) 3.22±0.79 90.60±6.201) 27.40±1.85 6.04±0.701)治療1年 25.10±0.951) 2.22±0.761) 3.10±0.891) 6.62±0.971) 3.12±0.691) 89.80±5.821) 27.16±1.661) 5.92±0.531)

        2.3 安全性和耐受性比較 治療組不良反應(yīng)者13例(26%),其中惡心嘔吐者4例,失眠者3例,頭暈者3例,食欲減退者2例,抑郁者1例,對癥處理后好轉(zhuǎn);對照組不良反應(yīng)者4例(8%),失眠者2例,頭暈者2例,對癥處理后好轉(zhuǎn)。兩組患者血、尿常規(guī)、血生化、心電圖檢查治療過程中平穩(wěn),入組前和結(jié)束時(shí)均正常。治療組不良反應(yīng)發(fā)生率高于對照組(P>0.05),兩組患者均無因不良反應(yīng)退出研究的病例。

        3 討論

        MCI指出現(xiàn)輕度記憶或認(rèn)知障礙,但無顯著日常生活能力下降,且不足以診斷癡呆的臨床現(xiàn)象,是介于正常老化和老年癡呆之間的一種臨床征候群〔2〕,可發(fā)展為AD、血管性癡呆、路易小體癡呆、額顳葉癡呆等各種類型的癡呆〔3〕。;MCI患者癡呆的年發(fā)生率為5%~15%,顯著高于同齡正常老年人癡呆的年發(fā)生率(1% ~2%)〔4〕。

        MCI患者以記憶、語言、視覺空間和執(zhí)行功能損害為主要特點(diǎn),這與早期AD相似。影像學(xué)研究發(fā)現(xiàn)75%的MCI患者存在不同程度的海馬萎縮,海馬萎縮越明顯,發(fā)展為AD的可能性越大;且這種預(yù)測價(jià)值不受其他因素,如神經(jīng)心理測驗(yàn)成績等的影響〔5〕。與正常老年人相比,MCI及AD患者Tau蛋白總量增高,β淀粉樣蛋白1~42減少〔6〕。分子遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)ApoE基因與AD和MCI的發(fā)生密切相關(guān)〔7〕。因此MCI和AD在發(fā)生機(jī)制上密切相關(guān),MCI是最適宜癡呆預(yù)防的階段。MCI的治療策略都是對AD有效的藥物研究,如乙酰膽堿酯酶抑制劑、抗氧化劑、抗谷胺酰能藥物等,其中以乙酰膽堿酯酶抑制劑應(yīng)用最為普遍。

        膽堿能系統(tǒng)是維持短期記憶力和注意力所必需的。AD患者海馬和新皮質(zhì)膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶及乙酰膽堿水平顯著減少,從而導(dǎo)致患者記憶功能、語言功能、視空間功能、社會生活能力、個(gè)人生活能力和情感人格受到影響。膽堿酯酶抑制劑針對AD的發(fā)病機(jī)制,直接抑制腦中的乙酰膽堿酯酶,提高Ach含量,可產(chǎn)生確切的療效。研究顯示,膽堿酯酶抑制劑不僅能延緩AD患者的失能,還可能逆轉(zhuǎn)其病理生理過程,從而延緩疾病的進(jìn)展〔8〕。

        石杉堿甲和多奈哌齊是我國臨床應(yīng)用最為廣泛的治療AD的藥物,均為可逆性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)乙酰膽堿酯酶選擇性抑制劑;能夠提高中樞神經(jīng)系統(tǒng),特別是大腦皮層和基底節(jié)神經(jīng)突觸中乙酰膽堿濃度,從而改善認(rèn)知功能〔9,10〕。本研究治療組的患者根據(jù)自己的意愿及經(jīng)濟(jì)狀況任選一藥作為預(yù)防性干預(yù)用藥。

        研究中對兩組治療后3個(gè)月、6個(gè)月及1年認(rèn)知功能進(jìn)行了復(fù)查,結(jié)果表明,治療組MCI患者的詞語延遲回憶測驗(yàn)、本頓視覺保持測驗(yàn)、韋氏智力量表中文修訂版的數(shù)字符號替換及數(shù)字廣度倒數(shù)分測驗(yàn)、連線A測驗(yàn)和MMSE的得分持續(xù)改善,與對照組相比差異具有顯著性(P<0.05)。說明膽堿酯酶抑制劑可持續(xù)改善MCI患者的記憶功能、執(zhí)行功能和注意力,反映總體認(rèn)知的MMSE評分也因此提高。這與Salloway等〔11〕的研究結(jié)果是相似的。我們認(rèn)為膽堿酯酶抑制劑對MCI患者認(rèn)知改善作用的機(jī)制有以下4點(diǎn):①M(fèi)CI患者存在膽堿能系統(tǒng)的不足,膽堿酯酶抑制劑可減輕不足,增強(qiáng)額葉功能而提高記憶和注意力功能〔12〕;②膽堿能系統(tǒng)在腦內(nèi)分布非常廣泛,與其他神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)相互作用,所以膽堿酯酶抑制劑不僅可以改善患者記憶及注意力,對其他認(rèn)知功能亦有改善作用,從而改善總體認(rèn)知功能;③膽堿酯酶抑制劑具有一定的增加腦血流量,減輕淀粉樣蛋白的神經(jīng)毒性作用。這可以減緩海馬萎縮進(jìn)程,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞,從而改善認(rèn)知功能;④膽堿酯酶抑制劑可通過膠質(zhì)細(xì)胞功能調(diào)整治療認(rèn)知損傷。研究認(rèn)為星形膠質(zhì)細(xì)胞可調(diào)整海馬部位神經(jīng)元突觸的形成及突觸間隙的傳遞功能。而且星形膠質(zhì)細(xì)胞可能參與調(diào)整膽堿能遞質(zhì)的藥理過程〔13〕。研究中發(fā)現(xiàn)言語流暢性及畫鐘測驗(yàn)得分未見改善。以上測驗(yàn)反映了語義加工和視空間功能,此類功能可能與膽堿能系統(tǒng)聯(lián)系不似其他功能密切。同時(shí)患者這兩方面損傷程度較其他功能輕,故研究前后測驗(yàn)結(jié)果差異無顯著性。

        本研究進(jìn)一步分析了兩組患者1年后癡呆發(fā)病情況,結(jié)果表明治療組癡呆發(fā)病率顯著降低(P<0.05),其中AD發(fā)病率顯著低于對照組(P<0.05),其他類型癡呆發(fā)病率則無差異(P>0.05)。提示膽堿酯酶抑制劑對認(rèn)知的改善作用可降低MCI患者AD的發(fā)病率,至少在觀察期內(nèi)延緩了AD的發(fā)生,其長期的療效尚在觀察中。

        本研究對膽堿酯酶抑制劑的不良反應(yīng)也進(jìn)行了密切觀察,主要表現(xiàn)在消化和神經(jīng)系統(tǒng),包括惡心嘔吐、失眠、頭暈、食欲及抑郁等癥狀,這與膽堿能活性有關(guān);未發(fā)現(xiàn)其對肝腎功能、心臟功能等有影響。上述不良反應(yīng)均為輕中度一過性的,對癥處理后消失,無因不良反應(yīng)退出研究者。

        總之通過本研究,我們認(rèn)為膽堿酯酶抑制劑可以改善MCI患者的認(rèn)知功能,短期內(nèi)降低、延緩癡呆的發(fā)病,其對MCI患者癡呆發(fā)病率的長期影響尚待長期的隨訪的結(jié)果。

        1 Winblad B,Palmer K,Kivipelto M,et al.Mild cognitive impairment beyond controversies,towards a consensus:report of the International Working Group on Mild Cognitive Impairment〔J〕.J Intern Med,2004;256(3):240-6.

        2 Raschetti R,Albanese E,Vanacore N,et al.Cholinesterase inhibitors in mild cognitive impairment:a systematic review of randomised trials〔J〕.PLoS Med,2007;4(11):e338.

        3 Lu PH,Edland SD,Teng E,et al.Donepezil delays progression to AD in MCI subjects with depressive symptoms〔J〕.Neurology,2009;72(24):2115-21.

        4 Kryscio RJ,Schmitt FA,Salazar JC,et al.Risk factors for transition from normal to mild cognitive impairment and dementia〔J〕.Neurology,2006;66(6):828-32.

        5 Devanand DP,Pradhaban G,Liu X,et al.Hippocampal and entorhinal atrophy in mild cognitive impairment:prediction of Alzheimer disease〔J〕.Neurology,2007;68(11):828-36.

        6 Hansson O,Zetterberg H,Buchhave P,et al.Association between CSF biomarkers and incipient Alzheimer's disease in patients with mild cognitive impairment:a follow-up study〔J〕.Lancet Neurol,2006;5(3):228-34.

        7 Lambert JC,Ararea L,Myllykangas,et al.Contribution of ApoE promoter polymorphisms to Alzheimer's disease risk〔J〕.Neurology,2002;59(1):59-66.

        8 Petrella J R,Prince S E,Krishnan S,et al.Effects of donepezil on cortical activation in mild cognitive impairment:a pilot double-blind placebo-controlled trial using functional MR imaging〔J〕.Am J Neuroradiol,2009;30(2):411-6.

        9 Birks J,Harvey RJ.Donepezil for dementia due to Alzheimer's disease〔J〕.Cochrane Database Sys Rev,2006;25(1):CD001190.

        10 Hansen RA,Gartlehner G,Lohr KN,et al.Functional outcomes of drug treatment in Alzheimer's disease:a systematic review and meta-analysis〔J〕.Drugs Aging,2007;24(2):155-67.

        11 Salloway S,F(xiàn)erris S,Kluger A,et al.Efficacy of donepezil in mild cognitive impairment.A randomized placebo-controlled trial〔J〕.Neurology,2004;63(4):651-7.

        12 Bentley P,Driver J,Dolan RJ.Cholinesterase inhibition modulates visual and attentional brain responses in Alzheimer's disease and health〔J〕.Brain,2008;131(Pt 2):409-24.

        13 Song H,Stevens CF,Gage FH.Astroglia induce neurogenesis from adultneural stem cells〔J〕.Nature,2002;417(6884):39-44.

        猜你喜歡
        功能研究
        也談詩的“功能”
        中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
        FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
        2020年國內(nèi)翻譯研究述評
        遼代千人邑研究述論
        視錯覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
        科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
        EMA伺服控制系統(tǒng)研究
        關(guān)于非首都功能疏解的幾點(diǎn)思考
        新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
        懷孕了,凝血功能怎么變?
        媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
        “簡直”和“幾乎”的表達(dá)功能
        久久亚洲私人国产精品| 亚洲国产综合人成综合网站| 伊人情人色综合网站| 成人午夜福利视频后入| 亚洲av无码精品色午夜果冻不卡 | 午夜精品一区二区三区视频免费看| 国产一区二区不卡av| 中国孕妇变态孕交xxxx| 夜鲁很鲁在线视频| 亚洲人成综合网站在线| 精品一区二区中文字幕| 亚洲最新国产av网站| 人妻激情另类乱人伦人妻| 国产黑色丝袜一区在线| 色se在线中文字幕视频| 国产欧美综合一区二区三区| 极品粉嫩小泬无遮挡20p| 丰满少妇爆乳无码专区| 亚洲精品一区二区三区四区| 丰满熟妇人妻av无码区| 国产精品爽黄69天堂a| 亚洲va在线va天堂va手机| 亚洲欧洲日产国码无码av野外| 国产一区二区三区精品毛片| 丰满少妇作爱视频免费观看| 免费精品无码av片在线观看| 被欺辱的高贵人妻被中出| 看大陆男女真人草逼视频| 日本三级片在线观看| 精品亚洲一区二区三区在线观看 | 街拍丝袜美腿美女一区| 十八禁视频网站在线观看| 色94色欧美sute亚洲线路二| 日韩狼人精品在线观看| 国产精品主播在线一区二区| 精品无码一区在线观看| 久久亚洲午夜牛牛影视| av网页免费在线观看| 久久久亚洲欧洲日产国码αv | 国产熟妇搡bbbb搡bb七区| 东京热加勒比日韩精品|