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        我院靜脈用藥調(diào)配中心常見差錯分析與應(yīng)對措施

        2011-07-28 05:25:40劉思源陳紅燕彭麗章涂慶琴
        中國藥業(yè) 2011年21期
        關(guān)鍵詞:調(diào)配差錯注射用

        劉 莉,劉思源,陳紅燕,彭麗章,涂慶琴

        (中國人民解放軍第44醫(yī)院靜脈藥物調(diào)配中心,貴州 貴陽 550009)

        目前,我國靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)各方面的建設(shè)仍處于初級階段。與單病區(qū)配置用藥相比,靜脈用藥調(diào)配中心的藥物集中配置,從發(fā)出醫(yī)囑申請到接收成品,需經(jīng)數(shù)批工作人員、多個工作環(huán)節(jié)和核對工序流轉(zhuǎn),增加了發(fā)生差錯的可能性[1]。我院靜脈用藥調(diào)配中心于2009年10月成立,運(yùn)行初期,由于人員少,工作強(qiáng)度大,加之人員結(jié)構(gòu)年輕,工作及管理經(jīng)驗(yàn)不足,難免在工作中出現(xiàn)了各種配置差錯。為了降低差錯,確保臨床用藥安全,我中心針對工作中出現(xiàn)的問題,制訂了相應(yīng)措施,收到了良好的效果。

        1 差錯類型

        主要可分為內(nèi)部差錯和外部差錯兩種類型。內(nèi)部差錯是指在處方調(diào)配過程中,被及時核對、糾正,未產(chǎn)生后果或造成浪費(fèi)的差錯。外部差錯是指差錯發(fā)生后,靜脈用藥調(diào)配中心未及時發(fā)現(xiàn),送至病房后由病區(qū)護(hù)士核對發(fā)現(xiàn)的差錯[2]。

        2 差錯原因

        2.1 審方差錯

        臨床醫(yī)師不合理處方主要表現(xiàn)在用藥配伍不當(dāng)、溶劑選擇不當(dāng)、給藥途徑不對、給藥時間間隔不當(dāng)、給藥劑量不當(dāng)以及醫(yī)囑錄入錯誤等方面。配伍不當(dāng),如氨茶堿0.125 g+尼可剎米1.125 g,靜脈滴注;溶劑選擇不當(dāng),如注射用泮托拉唑鈉40 mg+5%葡萄糖注射液250 mL;給藥時間間隔不當(dāng),如注射用頭孢呋辛3 g靜脈滴注,1次/d[3];藥物劑量不當(dāng),10%葡萄糖注射液250 mL+10%氯化鉀注射液10 mL;醫(yī)囑錄入錯誤,如0.9%氯化鈉注射液100 mL靜脈滴注,錯錄為10 mL。一方面,如果審方藥師對藥物知識及配伍禁忌知識缺乏,就不能及時審核出不合理處方;另一方面,在打印輸液標(biāo)簽時,未注意處方執(zhí)行時間,錯將晚上的處方改在上午配置。

        2.2 用藥批次分筐差錯

        護(hù)士按藥師審核的用藥批次對輸液標(biāo)簽進(jìn)行分筐時,若思想不集中、精神松懈、相互聊天或接電話等,常將患者同類藥物而執(zhí)行時間不同的醫(yī)囑分在同一批次,如0.9%氯化鈉注射液250 mL+注射用頭孢噻肟鈉2.0 g,2次/d,將執(zhí)行時間為晚上的醫(yī)囑錯分在上午配置,造成藥物浪費(fèi)或藥物疊加使用,從而導(dǎo)致藥物毒性增強(qiáng),影響臨床治療效果。

        2.3 貼簽、排藥差錯

        排藥差錯多見于相似的兩種藥物并排放置,原因主要有退藥歸位錯誤、核對工作量大、重復(fù)性工作較多、核對人員精神疲倦和用眼疲勞等。貼簽差錯是將液體貼簽貼錯,如醫(yī)囑用250 mL的生理鹽水,誤將標(biāo)簽貼在500 mL和100 mL的生理鹽水瓶上或誤將標(biāo)簽貼在250 mL的5%葡萄糖氯化鈉注射液瓶上。排藥差錯指排藥時出現(xiàn)多排、少排、漏排、錯排等情況,對藥品已更換劑量時仍按常規(guī)性、習(xí)慣性、經(jīng)驗(yàn)性思維取藥,導(dǎo)致出現(xiàn)用量錯誤。如將川青120 mg錯排為80 mg,注射用泮托拉唑60 mg錯排為注射用泮托拉唑40 mg。另外,易將藥品外包裝相似或藥品名稱相似的藥品排錯,誤將注射用克林霉素磷酸酯錯排為注射用硫普羅寧,注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉錯排為注射用阿洛西林鈉。

        2.4 配置差錯

        護(hù)士在配置時未對輸液標(biāo)簽進(jìn)行認(rèn)真查對,依賴于排藥及排藥核對這兩個工作環(huán)節(jié),因此常出現(xiàn)藥物劑量多加、少加、漏加以及重復(fù)加藥或交叉加藥。如常將醫(yī)囑維生素B60.05 g配為0.1 g;0.9%氯化鈉注射液100 mL,醫(yī)囑只需50 mL,配置時未抽掉50 mL;胰島素出現(xiàn)漏加,或因藥液未完全抽吸干凈或在掰安瓿的過程中用力過大,引起藥液流失,導(dǎo)致用藥量不足。另外,在同時配置兩組相同藥物時,可因粗心出現(xiàn)一組重復(fù)加藥而另一組漏加藥物,或交叉加藥。

        2.5 分包差錯

        藥品打包和裝箱時,因未嚴(yán)格查對藥品的科室名稱,導(dǎo)致科室混淆,進(jìn)而發(fā)生藥品送錯科室,如外一科藥混裝入外二科等,給臨床用藥帶來極大安全隱患。

        2.6 退藥差錯

        臨床科室退藥時,因責(zé)任心不強(qiáng)忘記退藥或退藥退錯,造成藥品浪費(fèi);或?qū)ν诉€的藥品或液體歸位時未認(rèn)真查對,從而發(fā)生藥品歸位錯誤,導(dǎo)致藥品混裝。

        3 應(yīng)對措施

        3.1 重視處方審查工作

        應(yīng)用臨床合理用藥監(jiān)測系統(tǒng),由專業(yè)知識豐富、有一定臨床用藥經(jīng)驗(yàn)的資深藥師對處方進(jìn)行適宜性審核;建立不合理用藥處方登記,及時記錄問題處方并與臨床科室醫(yī)生溝通,要求醫(yī)生修改醫(yī)囑,否則拒絕配置。

        3.2 建立建全相關(guān)規(guī)章制度和具體工作細(xì)則

        應(yīng)明確責(zé)任和質(zhì)量監(jiān)控措施以及獎罰措施,強(qiáng)化用藥服務(wù)意識,從而保證藥品配置質(zhì)量。認(rèn)真執(zhí)行“四查十對”制度及無菌技術(shù)操作制度,嚴(yán)格執(zhí)行細(xì)胞毒性藥物及靜脈營養(yǎng)液操作規(guī)程,嚴(yán)格要求工作人員在貼簽、排藥、配置時認(rèn)真查對,確保藥品與相應(yīng)的輸液標(biāo)簽相符。根據(jù)工作量,對排班時間作相應(yīng)的調(diào)整,注意勞逸結(jié)合,盡可能使配置人員在高強(qiáng)度的工作量下保持高度的工作狀態(tài)。

        3.3 加強(qiáng)業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)

        通過上崗培訓(xùn)、知識講座和月終考核,督促藥護(hù)人員加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提高專業(yè)技術(shù)水平。

        3.4 建立差錯登記本

        要求工作人員對差錯如實(shí)上報,將差錯進(jìn)行登記,落實(shí)責(zé)任到人。一旦發(fā)生差錯,應(yīng)該不護(hù)短、不隱瞞、不包庇,及時查找差錯原因及誘發(fā)因素,及時解決問題,避免再次發(fā)生類似差錯。并且,應(yīng)將差錯與績效掛鉤。

        3.5 成立安全質(zhì)量檢查小組

        不定期對審方、排藥、核對、配置、復(fù)核等工作環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查,每月召開1次安全質(zhì)量分析會,并將差錯原因提到分析會上討論,提出的合理化改進(jìn)措施。

        3.6 藥品管理

        藥品管理是靜脈用藥調(diào)配中心的一個管理重點(diǎn),任何一個環(huán)節(jié)都不可忽視[4]。中心藥品管理負(fù)責(zé)人應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品的出入庫管理、貯藏養(yǎng)護(hù)和近效期先用的原則;藥品按類別分區(qū)擺放,藥盒標(biāo)簽清晰,標(biāo)明藥品商品名、通用名、規(guī)格、單位,化療藥物與高危藥物實(shí)行色標(biāo)管理;每月進(jìn)行1次藥品盤點(diǎn),每周隨機(jī)抽查藥品數(shù)量,保證藥品帳物相符;將外包裝相似的藥品隔遠(yuǎn)放置,對新進(jìn)藥品、更換藥品規(guī)格或特殊藥品更換批號(如注射用青霉素鈉)時,及時通知臨床科室。

        4 效果

        對我院靜脈用藥調(diào)配中心2010年7月至12月(改進(jìn)前)配置205762袋輸液出現(xiàn)的各類差錯進(jìn)行分類、查詢、統(tǒng)計,與2011年1月至6月(改進(jìn)后)配置211219袋輸液出現(xiàn)的各類差錯進(jìn)行比較,結(jié)果見表1。

        提高靜脈輸液配置質(zhì)量、確保臨床用藥安全是靜脈用藥調(diào)配中心的首要任務(wù),如何在保證速度的前題下減少差錯是環(huán)節(jié)質(zhì)量控制的重要一環(huán)[4]。2010年下半年229例差錯中,內(nèi)部差錯173袋(內(nèi)差率為0.08%),外部差錯56袋(外差率為0.027%);2011年上半年84例差錯中,內(nèi)部差錯62 袋(內(nèi)差率為 0.029%),外部差錯 22 袋(外差率為 0.01%)。通過采取防范措施之后,差錯下降率為63.33%,差錯率明顯下降。我院靜脈用藥調(diào)配中心通過分析配置差錯原因,制訂各項規(guī)章制度及操作規(guī)程,采取針對性防范措施,大大減少了差錯的發(fā)生率。靜脈用藥調(diào)配中心自運(yùn)行兩年來,無一例輸液反應(yīng)發(fā)生以及因配置差錯而引起的醫(yī)療事故,實(shí)現(xiàn)了臨床用藥的安全、有效、合理,使醫(yī)院的醫(yī)療水平上了一個新的臺階。

        表1 我院靜脈用藥調(diào)中心工作改進(jìn)前后各類差錯比較(例)

        [1]宋碧英,任俊輝,我院靜脈藥物配置中心的環(huán)節(jié)質(zhì)量控制實(shí)踐[J].中國藥業(yè),2010,19(18):60.

        [2]王 蕘,鄒正新,包建安,等.靜脈配置中心差錯分析及改進(jìn)措施[J].抗感染藥學(xué),2009,6(1):71-72.

        [3]蘇素紅,吳瀛達(dá).我院靜脈藥物配置中心差錯分析與防范措施[J].中國藥業(yè),2010,19(8):59-60.

        [4]方桃峰,傅若秋,任俊輝,等,如保防范靜脈藥物配置中心的排藥差錯[J]. 中國藥業(yè),2011,20(04):55-56.

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