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        72例氟喹諾酮類抗菌藥物不良反應(yīng)分析與應(yīng)對策略

        2011-07-28 05:25:40
        中國藥業(yè) 2011年21期
        關(guān)鍵詞:沙星喹諾酮注射劑

        陳 靜

        (湖南省湘潭市第一人民醫(yī)院藥劑科,湖南 湘潭 411101)

        氟喹諾酮類藥物是新一代全合成的廣譜抗菌藥物。目前我院臨床常用的注射劑有6種,分別為依諾沙星、左氧氟沙星、氟羅沙星、培氟沙星、帕珠沙星、加替沙星。該類藥物主要用于治療呼吸道感染、泌尿道感染、性傳播疾病、細菌性腸道感染、皮膚軟組織感染等多種感染性疾病[1]。據(jù)統(tǒng)計,氟喹諾酮類藥物在我院抗菌藥物用藥品種上雖然只占20%,但在使用量上已排抗菌藥物第2位,僅低于頭孢類。隨著其臨床用量增加,藥品不良反應(yīng)報告也逐漸增多。筆者就我院2006年1月以來氟喹諾酮類注射劑藥品不良反應(yīng)進行分析,為臨床合理使用提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        采用回顧性調(diào)查方法,將我院2006年1月至2010年6月氟喹諾酮類注射劑藥品不良反應(yīng)72例,按涉及的組織器官分別歸類整理(同一病例中,其臨床表現(xiàn)每涉及一類組織器官就計為1例)。

        2 結(jié)果

        72例患者中,呼吸內(nèi)科14例,皮膚性病科6例,感染科7例,急診科10例,泌尿外科7例,骨外科10例,肝膽外科12例,耳鼻喉科4例,心血管內(nèi)科2例。藥品不良反應(yīng)例數(shù)與科室使用此類藥物頻率有一定關(guān)系。發(fā)生不良反應(yīng)的患者中,男33例(45.83%),女 39例(54.17%),18~40歲以下 19 例(26.39%),41~60歲 24例 (33.33%),60 歲以上 29例(40.28%)。一些老年患者及手術(shù)后患者不良反應(yīng)程度相對較重,有的患者甚至同時出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多種不良反應(yīng)。調(diào)查的不良反應(yīng)的病例以輕、中度為主,重度反應(yīng)為4例。由于處理及時、方法得當,無死亡病例。

        72例病例中,單一藥品不良反應(yīng)為35例,合并2種藥品不良反應(yīng)為22例,合并3種及更多種藥品不良反應(yīng)為8例。6種常用喹諾酮類藥物注射劑引起的藥品不良反應(yīng)類別和病例數(shù)見表1。藥品不良反應(yīng)在各系統(tǒng)的臨床表現(xiàn)見表2。

        表1 6種常用喹諾酮類藥物注射劑不良反應(yīng)(例)

        由表1、表2可見,由于第3代氟喹諾酮類藥物在臨床應(yīng)用廣泛,在各系統(tǒng)中的不良反應(yīng)發(fā)生率高于第4代氟喹諾酮類藥物。其中左氧氟沙星的不良反應(yīng)最高,帕珠沙星不良反應(yīng)相對較低,與藥物臨床應(yīng)用范圍和用量有關(guān)。該類藥物的不良反應(yīng)在臨床的表現(xiàn)較為多樣化,涉及的器官、組織也比較廣泛,其中又以神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚及其附件、消化系統(tǒng)為多見。

        表2 6種常用喹諾酮類藥物注射劑不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)

        3 分析與討論

        由表1可見,氟喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)以神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生率最高,72例中出現(xiàn)了30例次,其中又以第3代喹諾酮類藥物為多。這是由于該類藥物,尤其是第3代喹諾酮類藥物具有脂溶性,可透過血腦屏障,因此較易引起神經(jīng)系統(tǒng)的一些癥狀,特別是在老年患者及本身患有神經(jīng)官能癥,或情緒、睡眠欠佳的患者中更易出現(xiàn)此類癥狀,表現(xiàn)為頭痛、頭昏、失眠、焦慮、幻覺,甚至在一些老年患者中觀察到錐體外系反應(yīng),這與表2中所列神經(jīng)系統(tǒng)方面的藥品不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)一致。另外,有報道[2]哺乳婦女服用氧氟沙星、環(huán)丙沙星后1~2 d后,嬰兒出現(xiàn)前囟膨隆、張力高、哭鬧不安、嗜睡、嘔吐等顱內(nèi)壓增高的癥狀,腦脊液檢查僅見壓力增高。母親停藥后1~2 d后嬰兒癥狀消失??紤]藥物可能通過乳汁致嬰兒顱內(nèi)壓增高,因此孕婦、哺乳婦女應(yīng)禁用。此外喹諾酮類藥物與非甾體抗炎藥、茶堿合用也會增加誘發(fā)癲癇發(fā)作的危險。

        氟喹諾酮類藥物藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率在皮膚及其附件也較高,共出現(xiàn)了27例次,排第2位。臨床主要表現(xiàn)為血管性水腫、靜脈炎、皮疹、瘙癢等。其過敏反應(yīng)比青霉素類及頭孢菌素類發(fā)生率低,但到目前為止所有的喹諾酮類藥物都有光毒性報道。8位母核上有鹵原子的此類藥物光毒性強,8位不連鹵原子或連接甲氧基光毒性降低[3]。杜煌等[4]報道,光毒性大小的順序為司帕沙星>洛美沙星>依諾沙星,氧氟沙星>加替沙星>莫西沙星,加替沙星、莫西沙星幾乎無潛在光毒性。因此,應(yīng)特別提醒患者,在服用此類藥物時注意避免在陽光下暴曬;而對于患有紅斑狼瘡、平日對光敏感的患者應(yīng)盡量避免使用該類藥物。

        該類藥物消化系統(tǒng)藥品不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、食欲不振、消化不良等。這在其他抗菌藥物中也較常見。在循環(huán)系統(tǒng)方面,該類藥物出現(xiàn)了Q-T間期延長、心律不齊、胸悶、心慌等臨床表現(xiàn)。有文獻[5]報道,靜脈注射氟喹諾酮類藥物后,可誘導心血管不良反應(yīng),主要表現(xiàn)為Q-T間期延長。有文獻[6]報道,加替沙星、莫西沙星對Q-T間期影響小,因此有嚴重心血管疾病、心律失常、電解質(zhì)紊亂的患者在使用此類藥物時應(yīng)審慎選擇,充分了解此類藥物中各具體藥物之間的區(qū)別。

        4 預防措施

        嚴格掌握適應(yīng)證:由于氟喹諾酮類藥物抗菌譜廣(對革蘭陽性、革蘭陰性菌,厭氧菌均有強大的抗菌活性,對衣原體、支原體、結(jié)核桿菌也有一定的效果),吸收迅速,半衰期長,療效顯著,使用方便,價格適中,導致臨床超范圍使用比較普遍。我院臨床除兒科以外基本上各科都在使用,預防用藥也較普遍,存在不合理使用現(xiàn)象。按照相關(guān)規(guī)定,氟喹諾酮類藥物經(jīng)驗性用于腸道感染、社區(qū)獲得性呼吸道感染和社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染,其他感染性疾病治療要參照藥物敏感性試驗選擇,并嚴格控制作為外科圍手術(shù)期預防用藥。同時做好細菌耐藥監(jiān)測,對于耐藥率較高的應(yīng)及時停用。

        明確禁忌證:喹諾酮類藥物可影響機體鈣磷代謝,造成未成年動物的支重關(guān)節(jié)軟骨及關(guān)節(jié)的病變,孕婦、哺乳婦女、18歲以下兒童不應(yīng)使用此類藥物。有報道[7]一名孕婦懷孕3個月時由于泌尿道感染服用此類藥物10 d,分娩后小兒乳牙釉質(zhì)受損。另外,老年肝腎功能嚴重減退的患者、精神病患者、癲癇患者也應(yīng)慎用。

        熟悉新型喹諾酮類藥物各品種之間的區(qū)別:此類藥物結(jié)構(gòu)與不良反應(yīng)之間的關(guān)系,到目前為止人們了解的越來越多,由于結(jié)構(gòu)不同而導致的不良反應(yīng)的差異也應(yīng)引起足夠重視。例如對于光敏感的患者選用此類藥物時,應(yīng)選用這方面副作用小的第4代喹諾酮類加替沙星或莫西沙星。

        注意喹諾酮類藥物與其他藥物之間的相互作用:喹諾酮類藥物可以與含金屬離子的藥物、抗酸藥物、非甾體抗炎藥物、茶堿、咖啡因、華法令、萬古霉素、氯霉素、氯潔霉素、紅霉素、丙磺舒、氨基糖苷等藥物發(fā)生反應(yīng),致使藥效降低,或合用后毒性增加,故不宜合用[8]。

        世界衛(wèi)生組織調(diào)查顯示,中國住院患者抗菌藥物使用率高達80%,遠遠高于30%的國際水平??咕幬锏牟缓侠硎褂煤蜑E用,一方面導致細菌耐藥性增加,另一方面也增加了藥品不良反應(yīng)和藥害事件的發(fā)生[9]。此次對本院近5年收集的各類藥品不良反應(yīng)病例分析,抗菌藥物不良反應(yīng)位居各類藥物首位,其中氟喹諾酮類抗菌藥物列所有抗菌藥物第2位。由于氟喹諾酮類抗菌藥物應(yīng)用廣泛,涉及到不同病情和年齡的患者,發(fā)生藥品不良反應(yīng)的幾率大,故應(yīng)重視此類藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測工作,開展臨床醫(yī)師合理用藥知識培訓,加大不合理用藥督查力度,盡可能避免不良反應(yīng)的發(fā)生。

        [1]汪 復,張嬰元.實用抗感染治療學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:301.

        [2]崔曉明.喹諾酮類藥物致嬰兒顱內(nèi)壓增高4例[J].新醫(yī)學 ,1997,28(1):37.

        [3]李 強,朱 雄,王爾華,等.喹諾酮類抗菌劑結(jié)構(gòu)與不良反應(yīng)之間的關(guān)系[J].藥學進展,2003,27(1):29-32.

        [4]杜 煌,郭惠之.廣譜、高效、低毒的新喹諾酮類抗菌藥加替沙星[J].國外醫(yī)藥·抗生素分冊,2001,22(1):34-39.

        [5]仲兆金,劉 浚.喹諾酮類藥物的毒性[J].國外醫(yī)藥·抗生素分冊,2001,22(1):31-33.

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        [7]胡萬方喹諾酮類藥物臨床安全使用的有關(guān)問題[J].中國藥師,1998,1(1):170-172.

        [8]李元福,疏義杰.喹諾酮類與其他藥物的相互作用[J].中國藥業(yè),2000,9(7):17-18.

        [9]賀 誠.175例氟喹諾酮類抗菌藥物不良反應(yīng)分析[J].中國實用醫(yī)學雜志 ,2007,6(18):76-77.

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