湯洪波，周 健，梅光泉

(1.宜春學院 江西省高等學校應用化學與化學生物學重點實驗室，江西 宜春 336000；2.宜春學院 江西省天然藥物活性成分研究重點實驗室，江西 宜春 336000)

鋰云母是鉀和鋰的基性鋁硅酸鹽，是最常見的鋰礦物，也是提煉鉀的重要礦物。我國鋰礦資源豐富，以目前我國的鋰鹽產量計算，僅江西鋰礦就可供開采上百年。宜春鉭鈮礦是世界上最大的鋰礦，產量占全國的22.5%。

鉀是鋰云母礦中重要的金屬，和鋰同為第一主族的堿金屬元素，具有較為相似的性質[1，2]，宜春鋰云母精礦中Li2O、K2O的含量分別為4.50%和8.60%[3]，在用硫酸處理鋰云母的溶出過程中，鉀同鋰一道溶出，因此必須研究鉀的溶出行為，以便在設計溶出工藝時綜合考慮鉀的回收，提高資源的綜合利用率。

作者采用正交法研究了用硫酸處理鋰云母的浸取反應[4]過程中相關因素對鉀的溶出行為的影響，優(yōu)化了鉀的提取條件，以進一步完善從鋰云母中溶出鉀的工藝[5]。

1 實驗

1.1 材料、試劑與儀器

鋰云母(粒度150～180 μm)，宜春。

氯化鉀(KCl)、氯化銫(CsCl)，優(yōu)級純，阿拉丁公司；濃硫酸(分析純)、硝酸、鹽酸，優(yōu)級純，南昌鑫光精細化工廠；配制試劑用水為超純水。

TAS-990型原子吸收光譜儀，北京普析通用儀器有限公司；鉀空心陰極燈，北京君?？萍加邢薰?；電動攪拌機，江蘇江陰市周莊電器五金廠；MH-1000型調溫型電熱套，北京科偉永興儀器有限公司；BS223S型電子天平(精密度0.0001 g)，江西華科精密儀器有限公司。

1.2 溶液的配制

1.2.1 1% CsCl溶液的配制

稱取0.5000 g CsCl固體，置于50 mL燒杯中，用10 mL水溶解后，移入50 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，即得1% CsCl溶液。

1.2.2 鉀標準溶液配制

準確稱取經105～120 ℃干燥處理的KCl固體0.1583 g，溶于1 mL鹽酸中，用超純水定容至100 mL，混勻，儲于聚乙烯容量瓶中，得1 mg·mL-1的K2O溶液，即鉀標準貯存液。在50 mL的聚乙烯容量瓶中分別準確移入鉀標準貯存液0 mL、1.00 mL、2.00 mL、4.00 mL、6.00 mL、8.00 mL，各加入2.00 mL HNO3和3.00 mL 1% CsCl溶液，用超純水稀釋至刻度定容，混勻，即得K2O濃度分別為0 μg·mL-1、1 μg·mL-1、2 μg·mL-1、4 μg·mL-1、6 μg·mL-1、8 μg·mL-1的鉀標準溶液。

1.3 方法

稱取鋰云母粉100 g置于蒸餾燒瓶中，加入一定量的濃硫酸和水，在110～120 ℃攪拌回流反應一定時間，得含鉀的硫酸溶液。反應結束后，過濾，移取10 mL濾液于100 mL容量瓶中，用超純水稀釋至刻度定容，混勻，得樣品貯存液。再精確移取0.33 mL樣品貯存液于聚乙烯容量瓶中，加入2.00 mL HNO3溶液和3.00 mL 1% CsCl溶液，用超純水稀釋至刻度定容，混勻，得含鉀的樣品液。采用火焰原子吸收光譜法測樣品液中K2O的量。

1.4 正交實驗設計

為了優(yōu)化從鋰云母中溶出鉀的工藝，以每100 g鋰云母提取K2O的量為指標，以硫酸質量分數、反應時間、液固質量比為考察因素，每個因素設3個水平，且不考慮各因素的相互作用，設計L9(34)正交實驗[5，6]，如表1所示。

表1 正交實驗因素與水平

1.5 火焰原子吸收光譜儀工作條件(表2)

表2 火焰原子吸收光譜儀工作條件

2 結果與討論

2.1 K2O標準曲線繪制

以火焰原子吸收光譜儀測定鉀標準溶液的吸光度，結果見表3。以吸光度(A)對K2O濃度(c)作圖，擬合線性回歸方程為：A=0.3445c+0.2774(R2=0.9517)。

表3 鉀標準溶液的吸光度

2.2 正交實驗結果與分析(表4)

表4 正交實驗結果與分析

由表4可知，各因素對從鋰云母中提取鉀的影響大小依次為：反應時間>硫酸質量分數>液固質量比，鋰云母中鉀的最佳提取條件為A1B3C2，即硫酸質量分數為40%、反應時間為8 h、液固質量比為2.5∶1(g∶g)。

2.3 討論

(1)在配制鉀標準溶液時，由于移取不同體積的鉀標準貯存液時使用了不同體積和規(guī)格的移液管，產生了偏差，導致繪制的K2O標準曲線的相關性(R2=0.9517)不是很好，但影響不大，可忽略不計。

(2)用濃硫酸對鋰云母進行回流浸取后，得到的含鉀的硫酸溶液中含較多不溶性雜質，須采用過濾法去除雜質。

3 結論

以100 g鋰云母提取K2O的量為指標，采用火焰原子吸收光譜進行檢測，考察硫酸質量分數、反應時間和液固質量比3個主要因素對從鋰云母中溶出鉀的影響。通過正交實驗確定鋰云母中鉀的最佳提取條件為：硫酸質量分數40%、反應時間8 h、液固質量比2.5∶1(g∶g)。

[1] 曹錫章，宋天佑，王杏喬.無機化學[M].北京:高等教育出版社，1985：121-123.

[2] 汪貽水，彭觥.六十四種有色金屬[M].長沙:中南工業(yè)大學出版社，1998：58-65.

[3] 王文祥，黃際芬，劉志宏.聯合壓煮法處理宜春鋰云母時鉀的溶出行為[J].江西冶金，2001，21(2):25-26.

[4] 喬玲，周本華，姚成.鋰云母中提取鋰的方法初步研究[J].無機鹽工業(yè)，2004，36(4):30-31.

[5] 徐鑫，張學蘭，唐超.正交法優(yōu)選炒菟絲子的最佳炮制工藝[J].中成藥，2011，33(2):359-361.