耿 強(qiáng),馮勝科,張 超,劉其友
(1.中國石油大學(xué)(華東)化學(xué)化工學(xué)院,山東 青島 266555;2.天津大學(xué)化工學(xué)院,天津 300073;3.中國石化石油化工科學(xué)研究院,北京 100083)
微生物絮凝劑是一類可以使液體中不易降解的固體懸浮顆粒、菌體細(xì)胞及膠體等凝集、沉淀的特殊高分子代謝產(chǎn)物,是高效、廉價(jià)、安全、無毒、易降解、不產(chǎn)生二次污染的新型水處理劑[1]。
目前,產(chǎn)絮凝劑微生物的種類很多,主要集中在土壤中的細(xì)菌,專門研究潮間帶產(chǎn)絮凝劑放線菌的報(bào)道較少。作者在此系統(tǒng)地對潮間帶具有較好絮凝效果的放線菌進(jìn)行篩選,得到了一株絮凝活性較高的菌株Y-3,優(yōu)化了其培養(yǎng)條件并考察了其對含油廢水的處理效果。
菌種來源于青島開發(fā)區(qū)唐島灣潮間帶底泥。
分離培養(yǎng)基:可溶性淀粉 20 g,NaCl 0.5 g,KNO31 g,K2HPO4·3H2O 0.5 g,MgSO4·7H2O 0.5 g,F(xiàn)eSO4·7H2O 0.01 g,瓊脂 20 g,KCrO40.1 g,海水1000 mL,pH值7.4~7.6。
篩選與發(fā)酵培養(yǎng)基:可溶性淀粉 20 g,NaCl 0.5 g,KNO31 g,K2HPO4·3H2O 0.5 g,MgSO4·7H2O 0.5 g,F(xiàn)eSO4·7H2O 0.01 g,KCrO40.1 g,海水 1000 mL,pH值7.4~7.6。
保藏培養(yǎng)基:高氏斜面培養(yǎng)基。
1.2.1 菌株的篩選及鑒定
對菌株進(jìn)行初篩和復(fù)篩,確定絮凝效果較好的菌株。采用Nikon TS100型相差生物顯微鏡及成像系統(tǒng)對篩選菌株的形態(tài)、特征進(jìn)行觀察,并通過生理生化實(shí)驗(yàn)[2]進(jìn)行初步鑒定。
1.2.2 培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件的優(yōu)化
采用單因素實(shí)驗(yàn),分別考察培養(yǎng)基組成及初始pH值、培養(yǎng)溫度、搖床轉(zhuǎn)速對絮凝效果的影響。
在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,確定培養(yǎng)基以乙醇作為碳源、酵母膏作為氮源,選取4個(gè)主要因素即初始pH值、培養(yǎng)溫度、乙醇用量、搖床轉(zhuǎn)速作為放線菌發(fā)酵產(chǎn)絮凝劑的影響因素進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)[3],正交實(shí)驗(yàn)的因素與水平見表1。
表1 正交實(shí)驗(yàn)的因素與水平
1.2.3 含油廢水絮凝實(shí)驗(yàn)
在500 mL燒杯中加入300 mL含油廢水,用移液槍移取少量微生物絮凝劑,將燒杯置于電子變速攪拌機(jī)攪拌棒下,先快速(200 r·min-1)攪拌2 min,再慢速(60 r·min-1)攪拌6 min,然后靜置10 min。之后從燒杯同一高度取50 mL上清液,測定含油廢水的濁度、石油類和COD去除率。其中COD、濁度、石油類的測定分別采用重鉻酸鉀法、分光光度法和紫外分光光度法[4]。
1.2.4 絮凝率測定方法
采用高嶺土法[5]測定絮凝效果,并加以修正。向250 mL燒杯中加入150 mL 4 g·L-1高嶺土懸浮液、3 mL微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的培養(yǎng)液,放置在六聯(lián)攪拌機(jī)下,插入攪拌葉輪。先快速(200 r·min-1)攪拌1 min,再慢速(60 r·min-1)攪拌3 min,然后靜置5 min。取上清液,用721型分光光度計(jì)測定其OD550。同時(shí)以蒸餾水代替培養(yǎng)液作對照實(shí)驗(yàn)。絮凝率按下式計(jì)算:
式中:A為對照上清液吸光度值;B為樣品上清液吸光度值。
2.1.1 菌株的分離與初篩
用高氏一號(hào)培養(yǎng)基對唐島灣潮間帶3處底泥樣進(jìn)行分離,結(jié)果顯示高氏一號(hào)培養(yǎng)基上沒有或很少菌落形成,說明高氏培養(yǎng)基缺乏海水中的某些微量元素,不適合潮間帶底泥中放線菌的生長。將去離子水改換為海水后共分離出18株放線菌,所測絮凝率如表2所示。菌株絮凝效果分布見圖1。
表2 初篩絮凝活性測定值/%
圖1 放線菌絮凝效果分布圖
由表2和圖1可知,大部分放線菌具有一定絮凝活性,同時(shí)出現(xiàn)了絮凝率為負(fù)值的菌株,可能是由于放線菌自身在培養(yǎng)基中的代謝物質(zhì)的影響。對高嶺土具有較高絮凝活性(絮凝率>80%)的放線菌菌株共有3株,占16.67%,對其進(jìn)行含油廢水復(fù)篩實(shí)驗(yàn)。
2.1.2 菌株的復(fù)篩
對初篩得到的3#、4#、10#菌株進(jìn)行含油廢水的絮凝實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表3所示。
表3 復(fù)篩菌株對含油污水的絮凝效果/%
由表3可知,3#菌株不僅對高嶺土具有很高的絮凝活性,對含油廢水絮凝效果也最好,將其命名為Y-3,進(jìn)一步進(jìn)行優(yōu)化培養(yǎng)。
2.1.3 菌株的鑒定
對復(fù)篩得到的Y-3菌株進(jìn)行顯微鏡菌落特征檢測,結(jié)果見圖2。
圖2 Y-3菌株的個(gè)體與菌落形態(tài)
由圖2可知,菌株個(gè)體為細(xì)桿狀,無鞭毛,菌落呈圓形,氣生菌絲為乳白色,基質(zhì)菌絲為象牙黃,表面粗糙有褶皺呈絨毛狀,邊緣整齊,中間突起。生理生化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,菌株能利用蔗糖、葡萄糖但不能利用果糖,能使淀粉水解而不能使纖維素水解,能使牛奶凝固、明膠液化,這些特征基本符合放線菌鏈霉菌屬[6]。因此,初步鑒定菌株Y-3為鏈霉菌屬。
2.2.1 培養(yǎng)基組成對絮凝效果的影響(表4)
表4 培養(yǎng)基組成的優(yōu)化/%
由表4可知,乙醇為碳源、酵母膏為氮源,放線菌產(chǎn)絮凝劑的絮凝效果較好。乙醇作為碳源,價(jià)格低廉并且具有滅菌作用,因此有利于工業(yè)應(yīng)用。酵母膏為天然有機(jī)質(zhì),富含氮源以外的營養(yǎng)物質(zhì),利于代謝產(chǎn)物形成,產(chǎn)生的絮體較大。高鹽度的培養(yǎng)基會(huì)降低放線菌的數(shù)量,抑制放線菌的生長[7]。因此,培養(yǎng)基宜選擇低鹽度。
2.2.2 培養(yǎng)基初始pH值對絮凝效果的影響(圖3)
圖3 初始pH值對絮凝效果的影響
由圖3可知,在酸性條件下,pH值對絮凝效果的影響不大;當(dāng)培養(yǎng)基偏中性(pH=6.0~7.5)時(shí),絮凝效果最好;而在堿性條件下,絮凝率迅速下降,說明該放線菌所產(chǎn)絮凝劑為陰離子型[4]。
2.2.3 培養(yǎng)溫度對絮凝效果的影響(圖4)
圖4 培養(yǎng)溫度對放線菌發(fā)酵產(chǎn)絮凝劑的影響
2.2.4 搖床轉(zhuǎn)速對絮凝效果的影響(圖5)
圖5 搖床轉(zhuǎn)速對絮凝效果的影響
由圖5可知,當(dāng)搖床轉(zhuǎn)速為140 r·min-1時(shí),菌株Y-3所產(chǎn)絮凝劑的絮凝效果最好。
表5 放線菌產(chǎn)絮凝劑培養(yǎng)條件優(yōu)化正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
由表5可知,各因素對絮凝效果的影響大小依次為:培養(yǎng)溫度>初始pH值>乙醇用量>搖床轉(zhuǎn)速,培養(yǎng)溫度對放線菌產(chǎn)絮凝劑的絮凝率影響最大。
綜合考慮,確定最優(yōu)培養(yǎng)條件為A2B2C3D1,即培養(yǎng)溫度30 ℃、初始pH值7.0、乙醇用量35 mL·(L海水)-1、搖床轉(zhuǎn)速130 r·min-1,在此條件下,放線菌Y-3對高嶺土的絮凝率達(dá)到92.76%。
考察在最優(yōu)培養(yǎng)條件下放線菌Y-3所產(chǎn)絮凝劑對含油廢水的處理效果。結(jié)果表明,濁度去除率為66.4%,COD去除率為19.23%,石油類去除率為23.64%,效果較好。
(1)從潮間帶底泥中篩選得到絮凝活性較高的菌株Y-3,優(yōu)化的培養(yǎng)條件為:乙醇為碳源,酵母膏為氮源,低鹽度;培養(yǎng)溫度30 ℃,初始pH值7.0,乙醇用量35 mL·(L海水)-1,搖床轉(zhuǎn)速130 r·min-1。在此條件下,對高嶺土的絮凝率達(dá)到92.76%。
(2)放線菌Y-3對含油廢水具有較好的絮凝效果和一定的降解作用,在最優(yōu)培養(yǎng)條件下,所產(chǎn)絮凝劑對含油廢水的濁度去除率達(dá)到66.4%、COD去除率達(dá)到19.23%、石油類去除率達(dá)到23.64%,具有一定工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。
[1] 徐美娟,胡惠仁,劉秋娟.環(huán)境友好絮凝劑——微生物絮凝劑[J].上海造紙,2004,35(1):52-55.
[2] 張武崗,馮俊濤,方香玲,等.放線菌19G-317菌株的鑒定及其抑菌活性研究[J].浙江大學(xué)學(xué)報(bào),2009,35(3):243-248.
[3] 潘麗君,陳錦全.試驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)處理[M].南京:東南大學(xué)出版社,2008:110-115.
[4] 國家環(huán)境保護(hù)總局.水和廢水監(jiān)測分析方法(第四版)[M].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002.
[5] 石璐.高效微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的篩選及培養(yǎng)條件研究[D].湘潭:湘潭大學(xué),2003.
[6] 中國科學(xué)院微生物研究所放線菌分類組.鏈霉菌鑒定手冊[M].北京:科學(xué)出版社,1975:13-15.
[7] Zhang Yubin,Lin Peng,Wei Xiaoyong,et al.Effect of salinity on microbial densities of soil in the dilution plate technique applied in mangrove areas[J].Acta Ecological Sinica,2008,28(3):1287-1295.
[8] 葉晶菁,譚天偉.微生物絮凝劑產(chǎn)生菌分離選育及提取鑒定[J].北京化工大學(xué)學(xué)報(bào),2001,28(1):10-13.
[9] 張平,戴友芝,唐受印.微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的培養(yǎng)條件研究[J].環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備,2005,6(4):243-248.