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        黃芪注射液對(duì)腎病綜合征血脂及載脂蛋白的影響

        2011-05-21 07:47:34余伍中高國(guó)勝何新生
        實(shí)用藥物與臨床 2011年3期
        關(guān)鍵詞:脂質(zhì)黃芪膽固醇

        余伍中,高國(guó)勝,何新生

        腎病綜合征(NS)患者體內(nèi)存在嚴(yán)重的脂質(zhì)代謝紊亂及低蛋白血癥,可引起嚴(yán)重的營(yíng)養(yǎng)障礙,此外,高脂血癥可直接導(dǎo)致腎臟損害。因此,調(diào)整脂質(zhì)紊亂在NS治療中具有重要意義。黃芪注射液為黃芪提取物的滅菌水溶液,主要成分為黃芪(每1 mL相當(dāng)于黃芪2 g),含有氨基酸、微量元素、黃酮、黃芪皂苷、多糖等[1-4]。目前,黃芪對(duì)NS的輔助治療作用越來(lái)越受重視。本文對(duì)黃芪在治療NS中的調(diào)脂作用進(jìn)行了回顧性研究,報(bào)道如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 病例選擇 所有患者均符合NS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],并排除繼發(fā)性NS,剔除伴腎功能不全及已用降脂藥的病例。

        1.2 臨床資料 選擇我院2006年4月-2008年3月的住院病例,共54例,分為西藥治療組(對(duì)照組)及黃芪注射液+西藥治療組(治療組),每組27例。治療組:男15例,女12例,年齡14~72歲,平均(31.3±13.9)歲,病程3個(gè)月~5年;水腫21例,高血壓11例,血尿9例;入院前已用潑尼松13例,已用火把花根10例;腎活檢8例,其中系膜增生性腎小球腎炎5例,包括IgA腎病3例,微小病變1例,局灶節(jié)段性腎小球硬化1例,膜性腎病1例。對(duì)照組:男18例,女9例,年齡15~68歲,平均(30.1±12.1)歲,病程3個(gè)月~6年;水腫19例,高血壓9例,血尿11例;入院前已用潑尼松11例,已用火把花根8例;腎活檢9例,其中系膜增生性腎小球腎炎6例,包括IgA腎病2例,微小病變1例,局灶節(jié)段性腎小球硬化1例,膜性腎病1例。兩組臨床資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.3 治療方法 對(duì)照組:①潑尼松60 mg/d,晨頓服。8周后,每周減5 mg,至20 mg/d時(shí),維持2個(gè)月。以后每10天減5 mg,直至停藥。②潘生丁50 mg,3次/d。③六味地黃丸(濃縮丸)8粒,3次/d。④對(duì)癥處理,水腫加服氫氯噻嗪或速尿,高血壓服降壓藥,繼發(fā)感染用抗生素等。

        治療組:在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,加用黃芪注射液40 mL(每10 mL中含生藥20 g),加入10%葡萄糖250 mL中靜脈滴注,1次/d,療程28 d。

        1.4 觀察指標(biāo) 兩組患者均于治療前及治療后4周,取晨空腹靜脈血2 mL,用Olympus AU640全血生化自動(dòng)分析儀測(cè)定膽固醇(TC)、TG、HDL-C、LDL-C、VLDL-C、apoA1、apoB。

        2 結(jié)果

        治療后,兩組血 TC、TG、LDL-C、VLDL-C、apoB均明顯下降,HDL-C、apoA1明顯升高(P<0.01)。治療后兩組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組NS患者血脂及載脂蛋白比較(n=27,mmol/L)

        3 討論

        腎病綜合征患者普遍存在脂質(zhì)代謝異常[6],進(jìn)而直接影響腎功能衰竭的進(jìn)展[7]。臨床研究表明[8],TG和non-HDL變化既是腎病的一種表現(xiàn),又參與腎臟病的發(fā)生、發(fā)展,可作為臨床判斷PNS患者腎功能損害程度及調(diào)脂措施有效性的指標(biāo)。

        本組NS患者apoB顯著增高,apoA1偏低,即在動(dòng)脈粥樣硬化防御因子減少的同時(shí),致病因子明顯增加。由于NS患者存在進(jìn)行性腎損害,且有可能患動(dòng)脈粥樣硬化,所以,在治療過(guò)程中,應(yīng)密切觀察血脂及載脂蛋白變化,在治療原發(fā)病的同時(shí),對(duì)存在的危險(xiǎn)因素進(jìn)行相應(yīng)的治療,有利于延緩腎功能衰竭及早期預(yù)防心血管并發(fā)癥的發(fā)生。

        黃芪具有抗過(guò)氧化、調(diào)節(jié)內(nèi)皮素與一氧化氮平衡、改善腎小球?yàn)V過(guò)屏障、改善血小板功能、抗蛋白非酶糖化等作用,能改善水鈉、蛋白質(zhì)及脂代謝[9-10],還能調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),影響血液流變學(xué),抑制炎癥因子,減少纖維生成等[11]。高影等[12]證實(shí)了黃芪注射液具有調(diào)節(jié)脂代謝、降低血糖[13]的作用。同時(shí)其他研究[14-16]表明,應(yīng)用黃芪注射液治療腎臟疾病時(shí),不僅能減少尿蛋白,升高血漿白蛋白,同時(shí)能降低血脂,從而緩解腎臟疾病。黃芪降脂效果與目前臨床廣泛應(yīng)用的他汀類(lèi)降脂藥相似,而且更持久,這可能防止脂質(zhì)本身造成腎損傷。其機(jī)制為通過(guò)增強(qiáng)脂蛋白酯酶與卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶活性,促進(jìn)VLDL的降解和膽固醇逆轉(zhuǎn)運(yùn),從而降低血三酰甘油和膽固醇水平,同時(shí)可上調(diào)低密度脂蛋白受體mRNA表達(dá),促進(jìn)三酰甘油、膽固醇降解和從循環(huán)中的清除,起降血膽固醇作用。本研究?jī)山M治療后血脂均比治療前顯著降低,說(shuō)明NS經(jīng)有效治療,隨著病情的改善,血脂亦明顯改善。但本研究?jī)山M治療后比較,治療組TC及LDL均顯著低于對(duì)照組,說(shuō)明黃芪注射液有與病情改善無(wú)關(guān)的特異性降脂作用。

        綜上所述,黃芪注射液可以進(jìn)一步改善高脂血癥。加用黃芪注射液可以提高NS的治療效果,不失為一種較好的治療方案。

        [1] 葉澤兵,汪凡軍,張剛慶,等.黃芪注射液對(duì)脂多糖誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2009,25(9):1368-1370.

        [2] 王麗松,宋陽(yáng),李娜.黃芪聯(lián)合低分子肝素鈣控制糖尿病腎病Ⅲ-Ⅳ期蛋白尿的療效觀察[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué),2006,13(4):627-628.

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        [4] 許東,胡治平.黃芪注射液對(duì)實(shí)驗(yàn)性腦出血腦含水量和細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(19):3308-3311.

        [5] 葉任高,陳裕盛,方敬愛(ài).腎臟病診斷與治療及療效標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)題討論紀(jì)要[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2003,4(6):355-357.

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        [8] 張?chǎng)?,李春?原發(fā)性腎病綜合征患兒血脂代謝紊亂與腎功能損害的關(guān)系探討[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2007,31(12):893-894.

        [9] 姚瑞賀,劉寶義.黃芪聯(lián)合甲強(qiáng)龍腎囊內(nèi)注射治療慢性腎炎合并糖尿病患者12例[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2009,25(21):3679-3680.

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